Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alocrilname
ALOCRİL® (nedocromil sodyum oftalmik solüsyon) %2 temin edilir damlalık uçları ve beyaz yüksek opak beyaz LDPE plastik şişelerde steril darbe polistiren (HIPS) kapakları aşağıdaki gibidir:
5 mL 10 ml'lik bir şişede NDC 0023-8842-05
Depolamaname: Mağaza 2 & acirc; ° - 25 & acirc; ° C (36 & acirc; ° - 77 & acirc; ° F).
Haziran 2008'de Revize Edildi. Allergan, Inc. IRVİNE, CA 92612, Amerika Birleşik Devletleri. www.allergan.com. FDA devir tarihi: 07/07/08
ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik solüsyon kaşıntı tedavisi için endikedir alerjik konjonktivit ile ilişkili.
Önerilen doz, her göze günde iki kez bir veya iki damladır. ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik solüsyon düzenli aralıklarla kullanılmalıdır.
Semptomlar olmasa bile, maruz kalma süresi boyunca (yani, polen mevsimi bitene kadar veya rahatsız edici alerjene maruz kalma sona erene kadar) tedaviye devam edilmelidir.
ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik solüsyon bu hastalarda kontrendikedir nedokromil sodyuma veya diğerlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık gösteren malzemeler.
UYARMALAR
Hayır bilgi verdi.
TEDBİRLER
Hastalar için bilgi
Hastalar, Aşağıda listelenen hasta talimatlarına uymaları tavsiye edilmelidir: Hastalar için bilgi sayfa.
Kontakt lens kullanıcıları, alerjik konjonktivit belirtileri ve semptomları gösterirken lens takmaktan kaçınmalıdır.
Hastalara, oküler enfeksiyonlara neden olduğu bilinen yaygın bakteriler tarafından çözeltinin kirlenmesini önlemek için dağıtım kabının ucunun göze, çevreleyen yapılara, parmaklara veya başka bir yüzeye temas etmesine izin vermekten kaçınmaları talimatı verilmelidir. Göze ciddi hasar ve daha sonra görme kaybı, kontamine solüsyonların kullanılmasından kaynaklanabilir.
Kanserojenez, Mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Wistar sıçanlarında nedokromil sodyumun 24 mg/kg/gün dozunda (mg/kg bazında önerilen maksimum insan günlük oküler dozunun yaklaşık 400 katı) iki yıllık bir inhalasyon kanserojenite çalışması kanserojen potansiyel göstermedi.
Nedocromil sodyum, Ames salmonella / mikrozomunda mutajenik potansiyel göstermedi plaka analizi, mitotik gen dönüşümü Saccharomyces cerevisiae, fare ileri lenfoma mutasyonu ve fare mikronükleus testleri.
Farelerde ve sıçanlarda üreme ve doğurganlık çalışmaları, 100 mg/kg/gün subkutan dozda (önerilen maksimum insan günlük oküler dozunun 1600 katından fazla) erkek ve kadın doğurganlığı üzerinde hiçbir etki göstermedi.
Gebelik
Teratojenik Etkiler: Gebelik Kategorisi B
Deri altı kullanılarak farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmaları 100 mg/kg/gün doz (1600'den fazla kez maksimum insan günlük oküler doz mg / kg bazında) fetusa teratojenite veya zarar kanıtı göstermedi nedokromil sodyum nedeniyle. Ancak, yeterli sayıda ve iyi-kontrollü gebe kadınlarda çalışmalar. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman değildir insan tepkisinin tahmini, ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik çözelti şunları yapmalıdır hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Emziren Anneler
Emziren sıçanlara intravenöz uygulamadan sonra nedokromil atıldı sütte. Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Çünkü birçok ilaç insan sütüne atılır, aşağıdaki durumlarda dikkatli olunmalıdır ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik solüsyon emziren bir kadına uygulanır.
Pediatrik Kullanım
3 yaşın altındaki çocuklarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Güvenlik veya etkinlik açısından genel bir fark gözlenmemiştir yaşlı ve genç hastalar.
YAN ETKİLERİ
En sık bildirilen advers deneyim baş ağrısıydı (~%40). Göz yanma, tahriş ve batma, hoş olmayan tat ve burun tıkanıklığı var 10 hastada oluştuğu bildirildi - 30%. Aralarında meydana gelen diğer olaylar 1 - %10'u astım, konjonktivit, göz kızarıklığı, fotofobi ve riniti içeriyordu.
Bu olaylardan bazıları incelenen altta yatan oküler hastalığa benzerdi.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Hayır bilgi verdi.
Teratojenik Etkiler: Gebelik Kategorisi B
Deri altı kullanılarak farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmaları 100 mg/kg/gün doz (1600'den fazla kez maksimum insan günlük oküler doz mg / kg bazında) fetusa teratojenite veya zarar kanıtı göstermedi nedokromil sodyum nedeniyle. Ancak, yeterli sayıda ve iyi-kontrollü gebe kadınlarda çalışmalar. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman değildir insan tepkisinin tahmini, ALOCRİL® (nedokromil) oftalmik çözelti şunları yapmalıdır hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
En sık bildirilen advers deneyim baş ağrısıydı (~%40). Göz yanma, tahriş ve batma, hoş olmayan tat ve burun tıkanıklığı var 10 hastada oluştuğu bildirildi - 30%. Aralarında meydana gelen diğer olaylar 1-10 % astım dahil, konjonktivit, göz kızarıklık, fotofobi, ve rinit.
Bu olaylardan bazıları incelenen altta yatan oküler hastalığa benzerdi.
Hayır bilgi verdi.