Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Acloral
Ranitidin Hidroklorür
Symptomaticreliefofheartburn, hazımsızlık,acidindigestionand asit fazlalığı.
- asit hazırlık ve ekşi mide ile ilişkili mide ekşimesi rahatlatır
- asit hazırlığı ve bazı yiyecek ve içeceklerin tüketilmesi veya içilmesi ile ortaya çıkan ekşi mide ile ilişkili mide ekşimini önler
Yetişkinlikler:
Acloral, duodenum ülseri, benign mide ülseri, postoperatif ülser, reflüözofajit, Zollinger-Ellison sendrom ve gastrik sekresyonun ve asit çıkışının azalmasının arzu edildiği aşağı koşuların tedavisi için endikedir:
Stres ülser ağır hasta hastalıklarında gastrointestinal kanama profilaksisinde, peptik ülser kanaması (Mendelson sendrom olgusunu sunmaktır) asit aspirasyon riski altındada olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi önceliği ve hastalarda tekrarlayan kanama profilaksisi, özellikle obstetrik hastalarda doğum sırasında. Uygun durumlar için Zantac tabletleri de mevcut.
Çocuklar (6 aydan 18 yıla kadar):
Acloral, peptik ülserin kısa süreli tedavisi ve reflü özofajiti ve gastro-özofageal reflü hastalığının semptomatik rahatlaması da dahil olmak üzere gastro-özofageal reflü tedavisi için endikedir.
Yönetim rotası
Sözlüname
Doz
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 16 yaş ve üstü çocuklar:
Bir Acloral 75 Rölyef tablosu, semptomlarınız olduğunda bir bardak su ile yutun. Semptomlar bir saatten fazla sürerse veya geri dönerse, başka bir tablet alın. 24 saat içinde ikiden fazla tablet almayın.
Bir eczacı veya doktor tavsiyesi olmadan tabletleri 6 günden fazla almayın.
16 yaş altındaki çocuklar
16 yaş altındaki çocuklar için önerilmez.
Yollar
- 12 yaş ve üstü yetiştiriciler ve çocuklar:
- semptomları hafifletmek için, bir bardak su 1 tablet yutun semptomları önlemek için, yemek yemeden 30 ıla 60 dakika önce bir bardak su ile 1 tablet yutun veya mide ekşimesine neden olan içecekler günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2 tabletten fazla almayın Ile )
- 12 yaş altındağlılar: bir doktor danışmanlığı
Diğer Bilgiler
- şişe kapağının altındaki basılı folyo açık veya yırtılmışsa (şişeler) )
- tek tek blister ünitesi açık veya yırtılmışsa (kabarcıklar) )
- tek tek folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) )
- 20°-25°C'de (68°-77°F) saklanın)
- aşırı ısı veya nemden kaçının
- bu ürün sodyumve şekersizdir
(- Diğer özel popülasyonlar)
Pozoloji
Yetişkinler (yaşlılar dahil) / ergenler (12 yaş ve üstü)
Akloral, 6 ıla 8 saatte bir tekrarlanabilen 50 mg doz başına 20 mL'lik bir hacme seyreltildikten sonra, (2 dakikadan fazla) maksimum 50 mg ' kadar yavaş intravenöz enjeksiyon olarak veya iki saat boyunca saatte 25 mg'lık bir oranda aralıklı intravenöz infüzyon olarak bir verilebilir, infüzyon 6 ıla 8 saatlik aralıklarla veya 6 ıla 8 saatte bir 50 mg (2 ml) intramüsküler enjeksiyon olarak tekrarlanabilir onu.
Stres ülkserasyonundan veya tekrarlayan kanamadan kanama profili:
Ağır hasta hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamaların profilaksisinde veya peptik ülserasyondan kanamalı hastalarda tekrarlayan kanamaların profilaksisinde, oral beslemeye başlayana kadar parenteral uygulama devam edebilir. Hala risk altında olduğu düşünülen hastalar daha sonra günde iki kez 150 mg Zantac tabletleri ile tedavi edilebilir.
Ağır hasta hastalarda stres ülkerasyonundan kaynaklanan üst gastrointestinal kanamaların profilaksisinde, yavaş intravenöz enjeksiyon olarak 50 mg'lık bir astarlama dozu ve arkasından 0,125 - s mg/kg/saat sürekli intravenöz infüzyon tercih edilebilir.
Mendleson sendrom profili:
Asit aspirasyonu sendrom geliştirme riski altında'da olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 45 ila 60 dakika önce intramüsküler veya yavaş intravenöz enjeksiyon ile Akloral 50 mg verilebilir.
Çocuklar / bebekler (6 aydan 11 yıla kadar)
()- Diğer özel popülasyonlar
Acloral, her 6 ila 8 saat bir maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjeksiyon şeklinde yeniden yazılabilir.
Peptik ülser Akut tedavisi ve Gastro-Özofageal reflü
Peptik ülser hastalığı olan çocuklarda intravenöz tedavi sadece oral tedavi yapılmadığında endiktir.
Pediyatrik hastalarda peptik ülser hastalığı ve gastro-özofageal reflüsü akut tedavisi için, yetişkinlerde bu zihinsel hastalıklar için etkili olduğu ve kritik hasta çocuklarında asit baskılanması için etkili olduğu düşünülen dozlarda uygulanabilir. Başlangıç doz (2.0 mg / kg veya 2.5 mg / kg, maksimum 50 mg), 10 dakika boyunca yavaş bir intravenöz infüzyon olarak, bir şırınga pompası ile, arkasından 5 dakika boyunca normal salin ile 3 ml'lik bir yıkım veya normal salin ile 20 ml'ye seyreltildikten sonra uygulanabilir. Bakım pH > 4.0, aralıklı 1 infüzyonu ile elden alınabilir.Her 6 saat ila 8 saat arasında 5 mg / kg. Alternatif olarak, tedavi 0'lık bir yükleme dozu uygulayarak sürekli olabilir.45 mg / kg, sürekli bir infüzyon 0.15 mg / kg / saat.
Yenidoğanlar (1 aya kadar)
(- Farmakokinetik özellikler - diğer özel popülasyonlar)
50 yaş üzerindeki hastalar
- Diğer özel popülasyonlar
Börek yetmezliği olan hastalar
Ranitidin birikimi, börek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 50 ml / dak'dan az) yüksek plazma konsantrasyonlarına neden olur. Buna göre, bu tür hastalarda ranitidin 25 mg dozlarında uygulanması önerilir.
Uygulama yöntemi
İntravenöz veya intramüsküler enjeksiyon
Ranitidin, ilaca veya Acloral 75 kabarma tabletlerinin bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen kişiler için kontrendikedir.
Hayır bilgi verdi.
Histamin H ile tedavi2- Acloral 75 Relief gibi bir antagonist, mide karsinomu ile ilişkili semptomları maskeleyebilir ve bu nedenle bu durumun teshisini geçirebilir.
Ranitidin börek yolu ile atılır ve bu nedenle börek yeteneği olan hastalarda ilacın plazma seviyeleri artar (kreatinin klireni 50 ml/dak'dan az). Acloral 75 Rölyef tıpbi gözetim olmadan bu hastalar için uygun değildir.
Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar alan kişiler, özellikle peptik ülser öyküsü olanlar ve yaşlılar, Acloral 75 tedavi ile kendi kendine ilaç almamalı, ancak uygulamadan önce doktorlarından tavsiye almamalıdır.
Porfiri hikayesi olan kişiler bu ürünü kullanmaktan kaçınmalıdır.
Tüketicilere, bir eczacının tavsiyesi olmadan ikinci bir tablet paketi satın almamaları tavsiye edilir.
Ürün, doktor tavsiyesi almadan aşağıdaki kişilerde belirtilmemiştir:
- 50ml / dk daha (kreatinin klerensi az) böbrek yetmezliği olan hastalarda ve/veya karaciger yetmezliği.
- Başka nedenlerle düzenli tıbbi gözetim altın olan hastalar.
-Doktor tarafından reçete edilen veya kendi kendine reçete edilen ilaçlar alan hastalar.
- Hazırlık tanımları ile birlikte yutma gücü, kalıcı mide ağrısı veya kilo kaybı olanlar.
- Yeni veya yakın zamanda değişen hazırlık tanımları olan orta yaşlı veya yaşlı olanlar.
Yaşlılar, kronik akciger hastalığı olan kişiler, diabetes mellitus veya bağışıklık sistemi baskılanmış hastalar gibi hastalarda, toplum kökenli pnömoni gelişme riski artabilir.
2,64 1,82 1,26 Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut ranitidin kullanıcılarında tek başına toplum kaynaklı pnömoni geliştirme riski, tedaviyi bırakanlara karşı artan ve gözlenen düzeltilmiş göreli risk artışı (� CI -) olduğunu göstermiştir.
UYARMALAR
Uyarıuyarı: Ranitidin veya diğer asit redüktörlerine uyar varsa kullanmayın
Kullanımı
- yiyecek yutmak, kanlı kusma veya kanlı veya siyah dış ile ilgili sorun veya ağrı varsa. Bunlar ciddi bir durumun belirtileri olabilir. Doktorunuza başvurun.
- diğer asit redüktörleri ile
- böbrek hastalığınız varsa, bir doktorun tavsiyesi ve gözü altında'da
Eğer Varsa Uygulamadan Önce Bir Doktor Danışın
- 3 aydan fazla mide ekşimesi vardı. Bu daha ciddi bir durumun işi olabilir.
- mide ekşimesi baş dönmesi, terleme veya baş dönmesi
- nefes darlığı, terleme, kollara, boyuna veya omuzlara yayılan ağrı veya baş dönmesi ile göğüs ağrısı veya omuz ağrısı
- sık göğüs ağrısı
- özellikle mide ekşimesi ile sık hırıltılı solunum
- açıklanamayan kilo kaybı
- bulantı veya kusma
- mide ağrısı
Kullanmayı Bırakın Ve Bir Doktora Sorun
- mide ekşimesi devam ediyor veya kötüleşiyor
- bu ürün 14 günden fazla almanız gerekiyor
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, kullanmadan önce profesyonel bir sağlık sorunu.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. Doz aşımı durumunda, tıbbi yardım alın veya hemen bir zehir kontrol merkezine başvurun.
Yollar
- 12 yaş ve üstü yetiştiriciler ve çocuklar:
- semptomları hafifletmek için, bir bardak su 1 tablet yutun semptomları önlemek için, yemek yemeden 30 ıla 60 dakika önce bir bardak su ile 1 tablet yutun veya mide ekşimesine neden olan içecekler günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2 tabletten fazla almayın Ile )
- 12 yaş altındağlılar: bir doktor danışmanlığı
Diğer Bilgiler
- şişe kapağının altındaki basılı folyo açık veya yırtılmışsa (şişeler) )
- tek tek blister ünitesi açık veya yırtılmışsa (kabarcıklar) )
- tek tek folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) )
- 20°-25°C'de (68°-77°F) saklanın)
- aşırı ısı veya nemden kaçının
- bu ürün sodyumve şekersizdir
TEDBİRLER
Yukarı bakın'a.
Habislik
Ranitidin ile tedavi gastrik karsinom semptomlarını maskeleyebileceğinden, mide ülseri olan hastalarda tedavi başlamadan önce malignit oluşumu dışlanmalıdır.
Böbrek Hastanesi
Ranitidin börek yolu ile atılır ve bu nedenle börek yetmezliği olan hastalarda ilacın plazma seviyeleri artar.
Akloralın hızlı uygulanması ile birlikte bradikardi, genel kalp ritmi bozukluklarına yatkın faktörleri olan hastalarda nadiren bildirilmiştir. Önerilen uygulama oranları aşılmamalıdır.
Önerilen dozlardan daha yüksek intravenöz dozların kullanıldığı bildirildi.2- antagonistler, tedavi beş gününden fazla uzatıldığında karaciger enzimlerindeki artışlarla ilişkilendirilmiştir.
Ender rastlanan klinik raporları Dakota porphyric ataklar akut uyarılabilir öneririz. Bu nedenle akut porfiri öyküsü olan hastalarda ranitidin kaçılmalıdır.
Yaşlılar, kronik akciger hastalığı olan kişiler, diabetes mellitus veya bağışıklık sistemi baskılanmış hastalar gibi hastalarda, toplum kökenli pnömoni gelişme riski artabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut ranitidin kullanıcılarında tek başına toplum kaynaklı pnömoni geliştirme riski, tedaviyi bırakanlara karşı artan ve gözlenen düzeltilmiş risk artışı 1.82 (� CI 1.26-2.64) olduğunu göstermiştir.. Pazarlama sonrası veriler, ağır hasta ve yaşlı hastalarda geri dönüşümlü zihinsel değişim, depresyon ve halüsinasyonların en sık bildirildiğini göstermektedir.
Bilinenbir etkisi yok
Raporda yok.
Aşağıdaki sözleþme için kullanýlmýþtýr :
Kan Çok Nadir: (Lökopeni, trombositopeni) kan sayımı değişimleri. Bunlar genellikle tersine çevrilebilir. Agranülositoz veya pansitopeni, bazen kemik iliği hipoplazisi veya kemik iliği aplazisi ile. Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Nadir: Aşırı duyarlık tepkileri (ürtiker, anjiyonörotik ödeme, ateş, bronkospazm, hipotansiyon ve göğüs ağrısı). Çok Nadir: Anafilaktik şok Bu olaylar tek bir dozdan sonra bildirilmiştir. Psikiyatrik Bozukluklar Çok Nadir: Geri dönümlü zihinsel değişim, depresyon ve halüsinasyonlar. Bunlar ağırlıklı olarak ağır hasta ve yaşlı hastalarda bildirilmiştir. Sinir Sistemi Bozuklukları Çok Nadir: Baş ağrısı (bazen şiddetli),baş dönmesi ve geri dönüşü olmayan hareket bozuklukları. Göz Hastalıkları Çok Nadir: Tersinir bulanıklaştırma. Konaklama bir değişim düşünen bulanıklaşmayı, raporlar olmuştur. Kardiyak Bozuklar Çok Nadir: Diğer H2 reseptör antagonistlerinde olduğu gibi bradikardi ve A-V bloğu. Vasküler Bozuklar Çok Nadir: Vaskülit. Gastrointestinal Bozukluklar Çok Nadir: Akut pankreatit. Ishal. Nadir: Karın'ın ağrısı, kabızlığı, mide bulantıları. (bu semptomlar çoğunlukla devam eden tedavi sırasında düzeltildi). Hepatobiliyer Bozukluklar Nadir: Karaciger fonksiyonel testlerinde geçen ve geri dönüşlü değişimler. Çok Nadir Sarı olan veya olmayan hepatit( hepatoseller, hepatokanaliküler veya karışık), bunlar genellikle geri dönümlüdür. Deri ve deri altı doku bozuklukları Nadir: Dök Cilt. Çok Nadir: Eritema multiforme, alopesi. Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları Çok Nadir: Artralji ve miyalji gibi Kaş-iskelet sistemi semptomları. Börek ve idrar bozukları Çok nadir: Akut interstisyel nefrit. Nadir: (Genel olarak hafif, plazma kreatinin yükselmesine devam etti tedavi sırasında değişmiş ) Ürüneme Sistemi ve Meme Bozuklukları Çok Nadir: Geri dönüşümlü iktidarsızlık. (Bu riskli üstünde hiç ve galactorrhea olarak meme kanseri belirtileri ve meme hastalığı.Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Lütfen bak UYARMALAR.
(1/10,000) 1/10 (>000, 1/1. 000) İstenmeyen etkilerin sınıflandırılması için aşağıdaki sözleme kullanılmıştır: 1/10 ( > ) çok yard., 1/10 (1/100>,<) yard., nadir 1/100 (1 / 1000>,‰¤), nadir, çok nadir. Olumlu olayların sıklığı, pazarlama sonrası verilenlerden ellerde spontan raporlara dayanarak tahmin edilmiştir.
Kan Çok nadir: kan sayımı değişimleri (lökopeni, trombositopeni). Bunlar genellikle tersine çevrilebilir. Agranülositoz veya pansitopeni, bazen kemik iliği hipoplazisi veya kemik iliği aplazisi ile. Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Nadir: aşırı duyarlık tepkileri (ürtiker, anjiyonörotik ödeme, ateş, bronkospazm, hipotansiyon ve göğüs ağrısı). Çok nadir: anafilaktik şok. Bilinmiyor: dispne şiddesi şiddesi şiddesi Bu olaylar tek bir dozdan sonra bildirilmiştir. Psikiyatrik Bozukluklar Çok nadir: geri dönümlü zihinsel değişim, depresyon ve halüsinasyonlar. Bunlar ağırlığında olarak ağır hasta hastalarında, yaşlı ve nefes hastalarında bildirilmiştir. Sinir Sistemi Bozuklukları Çok nadir: baş ağrısı (bazen şiddetli), baş dönmesi ve geri dönüşü olmayan hareket bozuklukları. Göz Hastalıkları Çok nadir: geri dönen bulanıklaştırma. Konaklama bir değişim düşünen bulanıklaşmayı, raporlar olmuştur. Kardiyak Bozuklar Çok nadir: diğer H2 reseptör antagonistlerinde olduğu gibi bradikardi, A-V blokajı, asistol ve taşikardi. Vasküler Bozuklar Çok Nadir: Vaskülit. Gastrointestinal Bozukluklar Nadir: karın ağrısı, kabızlık, mide bulantıları (bu semptomlar çoğunlukla devam eden tedavi sırasında düzelir). Çok nadir: akut pankreatit, ishal. Hepatobiliyer Bozukluklar Nadir: karaciger fonksiyonel testlerinde geçen ve geri dönüşlü değişimler. Çok nadir: sarı olan veya olmayan hepatit( hepatoseller, hepatokanaliküler veya karışık), bunlar genellikle geri dönümlüdür. Deri ve deri altı doku bozuklukları Nadir: Deri Dökümü. Çok nadir: eritema multiforme, alopesi. Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları Bu tür eklem ağrısı ve kaş ağrısı çok Seyrek: Kaş-İskelet sistemi tanımları. Börek ve idrar bozukları Nadir: plazma kreatinin yükselmesi (genel olarak hafif, devam eden tedavi sırasında normalize) Çok nadir: Akut interstisyel nefrit. Ürüneme Sistemi ve Meme Bozuklukları Çok nadir: geri dönüşümlü iktidarsızlık, meme semptomları ve meme koşulları (jinekomasti ve galaktore gibi).Pediatrik nüfus
Ranitidin güvenliği, asitle bağlantılı hastalığı olan 0 ila 16 yaş arası çocuklarda değerlendirildi ve genel olarak yetiştirmelerde benzer bir advers olay profili ile iyi tolere edildi. Özellikle büyük ve geliştirme ile ilgili sıralı uzun vadeli güvenlik verileri mevcut.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şöpheli herhangi bir olumsuz tepkiler rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirt veileri ve belirt veileri
Ranitidin Eylülde çok spesifiktir ve ilacın aşırı dozundan sonra özel bir sorun beklemez. Günde 6g kadar şanssız etkisi olmadan idare edilmiştir.
Tedavi
Semptomatik ve destekçisi tedavi uygun şekilde verilmelidir. Gerekirse, ilaç hemodiyaliz ile plazmadan çıkarılabilir.
Hayır bilgi verdi.
Belirt veileri ve belirt veileri
Zantac Eylülde çok spesifiktir ve buna göre, ilacın aşığı dozundan sonra özel bir sorun beklememektedir.
Tedavi
Semptomatik ve destekçisi tedavi uygun şekilde verilmelidir.
ATC kodu
Farmakoterapötik grup: H2-reseptör antagonisti, ATC kodu: A02ba02
Farmakoterapötik grup
H2-reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA02
Etkisi mekanizasyonu
Ranitidin, spesifik, hızlı etkili bir histamin H2-antagonistidir. Gastrik asidin bazal ve uyarılmış sekresyonunu inhibe eder, sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içeriğini azaltır
Farmakodinamik Etkiler
Ranitidin uzun bir etkisi süresine sahiptir ve tek bir 75 mg doz, gastrik asit sekresyonunu en az 12 saat boyu etkili bir şekilde bastırır.
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonistleri
ATC kodu: A02BA02
Etkisi mekanizasyonu
Ranitidin spesifik, hızlı etkili bir histamin H'dir.2-Haşim. Gastrik asidin bazal ve uyarılmış sekresyonunu inhibe eder, sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içeriğini azaltır.
Mevcut klinik veriler, stres ülkelerini tavsiye etmek için çocuklarda ranitidin kullanımından bahseder. Stres ülkelerinin liderliği için doğrudanbir kanıt yoktur. Bu hastalar için tedavi, ranitidin uygulandıktan sonra ph'ın 4'ü üzerinde olduğu gözlemeye dayanmaktadır. Stres ülkesi olan çocuklarda bu vekil parametrenin değeri belirlenmeye devam etmektedir.
Emme
150 mg ranitidin oral uygulamadan sonra, 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonları (300 ila 550 ng/mL) meydan geldi. Emilim fazındaki iki farklı tepe veya plato, bağışsağa atılan ilacın yeniden emiliminin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Ranitidin mutlak biyoyararlanımı P-60'dır ve plazma konsantrasyonları 300 mg'a kadar artan doz ile orantılıdır.
Emilim, gıda veya antasitler tarafından önemli ölçüde bozulmaz.
Dağıtım
Ranitidin, plazma proteinlerine () yoğun bir şekilde bağlı değildir, ancak 96 ila 142 L arasında değişen büyük bir dağıtım hacmi sergiler.
Metabolizma
Ranitidin yoğun olarak metabolize olmaz. Metabolitler olarak geri kazanılanın dozun fraksiyonu, n-oksit olarak idrardaki dozun %6'sını, S-oksit olarak %2'sini, desmetil ranitidin olarak %2'sini ve furoik asit analogu olarak %1-2'sini içerir.
Eleme
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarı ömür ile iki katlanır. Eliminasyonun ana yolu böbrektir. İntravenöz uygulamadan sonra 150 mg 3H-ranitidin, dozun d 'i dışkıda %5 ve ıdrarda ü' ü de dahil olmak üzere geri kazanıldı, bunların p'i değiştirmeden ana ilaçtı. 150 mg oral uygulamadan sonra 3H-ranitidin, dozun ger ' in geri kazanıldı,
Özel Hasta Popülasyonları
- 50 yaş üzerindeki hastalar
50 yaş üzerindeki hastalarda, yarım ömür uzar (3-4 saat) ve börek fonksiyonunun yaşa bağlı azalması ile tutanak olarak klirensi azalır. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim P daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonunun azalmasının etkisini aşar ve yaşlı hastalarda biyoyararlanımın arttığını gösterir.
Emme
Intramüsküler enjeksiyondan sonra ranitidin emilimi hızlıdır ve pik plazma konsantrasyonları genellikle uygulamadan 15 dakika sonra elinde.
Dağıtım
Ranitidin, plazma proteinlerine () yoğun bir şekilde bağlı değildir, ancak 96 ila 142 L arasında değişen büyük bir dağıtım hacmi sergiler.
Metabolizma
Ranitidin yoğun olarak metabolize olmaz. Metabolitler olarak geri kazanılanın dozunun fraksiyonu, hem oral hem de intravenöz dozdan sonra benzer ve ıdrarda N-oksit, 2 olarak dozun %6'sını içerir.
Eleme
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarı ömür ile iki katlanır. Eliminasyonun ana yolu böbrektir. 150 mg 3h-ranitidin intravenöz uygulamadan sonra, dozun d 'i dışkıda %5 ve ıdrarda ü'yi de dahil olmak üzere geri kazanıldı ve bunların p'i değiştirmeden kaldı.ana ilaç. 150 mg 3h-ranitidin oral uygulamadan sonra, dozun s, dışkıda
Diğer özel popülasyonlar
Çocuklar / bebekler (6 ay ve üstü)
Güç ağırlığı için düzleştirme yapımında, 1,7 (4-9 ml/dak/kg aralığı:)) çocuklar ve sağlıklı yetiştiriciler arasında çocuklar 3 yaş için V - 2,2 sa) ve plazma klerensi intravenöz Dakota alan çocuklar, 3 yaş için ve - hayat (dizi:) yarım saptadı sıralı kinetik veriler sunması bunu gösteriyor. Bebeklerde farmakokinetik veriler son derece kısıtlıdır, ancak daha büyük çocuklar için olduğu gibi görülmektedir.
50 yaş üzerindeki hastalar
50 yaş üzerindeki hastalarda, yarım ömür uzar (3-4 saat) ve börek fonksiyonunun yaşa bağlı azalması ile tutanak olarak klirensi azalır. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim P daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonunun azalmasının etkisini aşar ve yaşlı hastalarda biyoyararlanımın arttığını gösterir.
Yenidoğanlar (1 aya kadar)
(1.5-8.2 ml / dak / kg) Ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (26) ile tedavi gören bebeklerinden dönem elinde olan sıralı farmakokinetik veriler, intravenöz uygulamadan sonra plazma klireninin azaltılabileceğini yenidoğanın yarısı ömrünün artabileceğini göstermektedir. Ranitidin klireni, yenidoğanlarda tahmini glomerüler filtreleme hızı ile ilişkili bulunmuştur.
Hayvanlarda kapsamlı çalışmalar yapılmıştır. Ranitidin hidroklorürün farmakolojisi, gastro asit sekresyonunun inhibisyonunu üreten aşılabilir bir H2 reseptör antagonisti olduğunu göstermektedir. Klinik kullanım için çok güvenli bir profil öngören kapsamlı toksikolojik araştırmalar yapılmıştır. Bu güvenlik, uzun yıllar boyunca hastalıklarda yaygin kullanımıyla doğrulanmıştır.
Klinik olmayan veriler, güvenlik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, kanserojenpotansiyel ve üretim ve gelişme toksisitesi ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya çıkarmamıştır.
Hiçbiri bilinmiyor
Özel talimatlar yok
Acloral aşağıdaki intravenöz infüzyonları ile uyumlu olduğu gösterilmiştir:-
%0.9 Sodyumdur BP
%5 Dekstroz kan basıncı
%0.18 sodyumdur ve %4 Dekstroz BP
4.2 % sodyumbikarbonat BP
Hartmann'ın çözümü.
Akloralın infüzyon sıvıları ile kullanılan tüm safsızlıkları, hazırlandıktan 24 saat sonra atılmalıdır.
Uyumluluk çalışmaları sadece polivinil klorür infüzyon torbalarında (sodyumbikarbonat BP için camda) ve bir polivinil klorür uygulama setinde yapılsa da, bir polietilen infüzyon torbasının kullanımıyla yeterli stabilitenin sağlanacağı düşünülmektedir.