Tevir

Tenofovir

Метод действия: Antivirals For Systemic Use

Вариант лечения: Hepatitis, Hepatitis B, Liver Disease, Infection, Chronic Hepatitis, Chronic Hepatitis B

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Tevir

xD83DxDC8A Что такое Tevir и для чего он применяется?

Tevir — это специализированное противовирусное средство, которое отпускается строго по рецепту. Оно принадлежит к обширной группе антиретровирусных препаратов, используемых для лечения хронических вирусных инфекций. Активное соединение Tevir относится к классу, известному как Нуклеотидные Ингибиторы Обратной Транскриптазы (НтОТИ) , что является классификацией, широко признанной и рекомендованной международными протоколами лечения за свою эффективность.

Основная цель Tevir — бороться с некоторыми хроническими вирусными инфекциями, ограничивая способность вируса к размножению. Это действие приводит к снижению общего количества вируса (вирусной нагрузки) в организме. Согласно данным Национальной медицинской библиотеки США, тенофовир является ключевым средством для контроля роста и распространения определенных вирусов. Таким образом, препарат помогает поддерживать низкий уровень вирусных частиц в кровотоке, позволяя иммунной системе пациента работать более эффективно.

xD83DxDD2C Какое активное вещество содержится в Tevir?

Основным действующим веществом в Tevir является тенофовир. Это синтетическое соединение, которое представляет собой аналог ациклического нуклеозидфосфоната. Активное вещество поступает в организм в виде пероральной формы пролекарства, то есть неактивной формы, которая активируется уже после приема. Препарат может содержать одну из двух специфических форм: Тенофовира дизопроксил фумарат (TDF) или Тенофовира алафенамид (TAF).

В ключевых клинических обзорах отмечается, что обе эти формы (TDF и TAF) широко используются для лечения хронических вирусных инфекций благодаря их мощному действию против специфических ферментов обратной транскриптазы. Важной фармакологической особенностью является то, что TAF — более новая форма, научно разработанная для более эффективной доставки активного лекарства непосредственно в целевые клетки. Tevir выпускается в виде таблеток или перорального порошка и может быть доступен как монопрепарат, так и в составе комбинированных препаратов с фиксированной дозой.

xD83ExDDEC Чем Tevir отличается от других противовирусных средств?

Отличительной характеристикой Tevir является его роль аналога нуклеотида, что структурно выделяет его среди ингибиторов обратной транскриптазы более старого поколения, основанных на нуклеозидах. Эта молекулярная структура позволяет активному веществу функционировать как «ложный строительный блок», который встраивается в генетический материал вируса.

После встраивания это действие приводит к обрыву цепи вирусной ДНК, успешно предотвращая завершение ферментом обратной транскриптазы необходимого процесса для создания копий вируса. Такое высокоспецифичное молекулярное вмешательство, подтвержденное многочисленными клиническими и лабораторными исследованиями in vitro, гарантирует, что Tevir нацелен на критически уязвимый этап в жизненном цикле вируса.

Какие побочные эффекты возможны при применении Tevir?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности Tevir

Официальные документы регулирующих органов классифицируют профиль безопасности Tevir на основе частоты и типа зарегистрированных нежелательных реакций, выявленных в ходе клинических испытаний и последующего надзора за рынком.

Нежелательные Реакции по Частоте и Классу Систем Органов

Нежелательные реакции классифицируются по частоте с использованием стандартизированных регуляторных определений, таких как: Очень часто, Часто, Нечасто, Редко и Очень редко. Наиболее часто сообщаемые события, наблюдаемые в данных надзора, включают ошибки дозирования (конкретно, введение неверной или лишней дозы) и местные реакции в месте инъекции , такие как боль.

Нежелательные реакции сгруппированы по пораженным системам органов (Класс Систем Органов). К числу заметных затронутых систем организма относятся:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Такие как тошнота и другие проблемы с пищеварением.
Общие нарушения и нарушения в месте введения: Относятся к реакциям в месте инъекции и общему дискомфорту.
Нарушения обмена веществ и питания: Включают изменения в метаболических процессах организма.

Серьезные Нежелательные Реакции и Ограничения Безопасности

Регуляторная документация особо выделяет специфические реакции, соответствующие критериям серьезных, то есть являющиеся жизнеугрожающими, требующими госпитализации или приводящими к стойкой утрате трудоспособности. Задокументированные серьезные риски, связанные с препаратом или его классом, включают панкреатит и, в редких случаях, медуллярный рак щитовидной железы (неоплазмы щитовидной железы).

Безопасность для отдельных групп населения: Такие риски, как Диабетическая ретинопатия, могут потребовать особого мониторинга у целевой группы пациентов. Кроме того, официальный профиль безопасности определяет состояния или группы пациентов, для которых препарат противопоказан, то есть не должен использоваться, а также требует специальных предупреждений для использования при особых мерах предосторожности.

Примечания по контролю безопасности: Информация о безопасности постоянно обновляется и пересматривается регулирующими органами, чтобы гарантировать систематическую документацию и передачу всех известных и потенциальных рисков.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальная нормативная документация по препарату Тевир (Тенофовир) устанавливает конкретные требования к немедленным действиям и последующему ведению пациента в случае передозировки. Основное требование заключается в том, что пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников при подозрении на передозировку, что указывает на необходимость срочного обращения за медицинской помощью.

Задокументированные проявления и неотложные действия

В случае передозировки, информация по назначению препарата указывает, что пациент должен наблюдаться на предмет «признаков токсичности». Стратегия лечения основана на применении общих поддерживающих мер, которые включают постоянный мониторинг жизненно важных показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Срочное обращение за медицинской помощью требуется для начала этих процедур мониторинга, предписанных регулирующими органами. Конкретный антидот при передозировке Тевиром неизвестен.

Соображения по процедурному ведению

Ключевой процедурный факт, задокументированный в официальной маркировке, относится к удалению препарата из организма. Активное вещество в Тевире эффективно удаляется гемодиализом, при этом задокументированный коэффициент экстракции составляет приблизительно 54%. Эта процедура является необходимым фактором для рассмотрения в рамках лечения, особенно в случаях возникновения тяжелой токсичности или нарушения функции почек. В официальной документации также отмечается, что неизвестно, может ли тенофовир быть удален с помощью перитонеального диализа. Эта информация в совокупности определяет официальный медицинский протокол ведения при передозировке.

Терапевтические показания к применению Tevir

Tevir — это специализированный рецептурный препарат, созданный специально для контроля хронических вирусных инфекций и оказания необходимой поддержки в их лечении. В соответствии с официальной информацией, его клиническое применение сосредоточено в двух основных терапевтических областях: долгосрочное управление инфекцией ВИЧ-1 и лечение хронического вируса гепатита В (ВГВ).

Данное лекарство часто применяется для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), где его роль заключается в поддержке подавления вируса, что, в свою очередь, помогает контролировать симптомы, которые негативно влияют на повседневную жизнь. Кроме того, Tevir используется при хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ). Эта двойная направленность означает, что Tevir может быть использован для лечения уже развившейся инфекции ВИЧ-1, контроля хронического ВГВ, а также в профилактических программах, таких как PrEP (доконтактная профилактика) и PEP (постконтактная профилактика).

Устойчивое подавление ВГВ с помощью этого препарата имеет значение для облегчения симптомов, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями, и может способствовать снижению риска развития тяжелых долгосрочных заболеваний. Таким образом, препарат оказывает поддерживающее облегчение в ситуациях, когда симптомы препятствуют нормальной рутинной активности.

Краткий факт: Облегчение Хронического Системного Напряжения

Показания и ограничения к применению

Препарат Тевир, содержащий Тенофовир, является противовирусным средством, отпускаемым по рецепту, с правилами применения, строго определенными регулирующими органами. Критерии пригодности основаны на возрасте, весе и функции органов.

Пациенты, которым препарат не рекомендован

Противопоказания: известная гиперчувствительность к любому компоненту препарата Тевир.
Тяжелая почечная недостаточность: Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (CrCl < 30 мл/мин) следует избегать применения комбинированных препаратов с фиксированной дозой TAF или TDF.
Монотерапия: TAF не рекомендован для самостоятельного лечения ВИЧ-1 из-за риска развития устойчивости вируса.
Тяжелое заболевание печени: Применение TAF следует избегать у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью (классификация Чайлд-Пью B или C).

Возраст и условия применения

Взрослые: В целом могут применять препарат, однако для TDF требуется корректировка интервала дозирования у взрослых с нарушением функции почек (CrCl < 50 мл/мин).
Дети: Возможность применения ограничена весом и возрастом. Для TDF установлено применение у детей 2 лет и 10 кг. Для TAF (Вемлиди) установлено применение при минимуме 6 лет и 25 кг. Применение Тевира не установлено для детей младше этих пороговых значений.
Коинфекция: Если у пациента имеется сопутствующая инфекция вирусным гепатитом В (ВГВ) и ВИЧ-1, Тевир должен использоваться только как часть полного комбинированного режима антиретровирусной терапии.
Лактация: Кормление грудью не рекомендовано матерям с ВИЧ-1 из-за риска передачи вируса ребенку.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Tevir с другими лекарствами и продуктами

Официальные регулирующие документы классифицируют взаимодействия Tevir (Тенофовира) по определенным категориям, устанавливая ограниченные комбинации и описывая влияние на концентрацию препарата в организме.

Запрещенные и Ограниченные Комбинации

Совместное применение Tevir противопоказано с некоторыми лекарствами из-за риска аддитивной токсичности для органов или дублирования препарата:

Адефовир дипивоксил (HEPSERA): Запрещен из-за задокументированного потенциала увеличения риска нефротоксичности (повреждения почек).
Другие продукты, содержащие Тенофовир: Запрещены во избежание дублирования дозы.

Совместное применение с нефротоксичными лекарственными средствами ограничено или не рекомендуется в инструкциях из-за задокументированного риска аддитивного нарушения функции почек.

Влияние на Концентрацию Препарата

Взаимодействия часто связаны с тем, как препарат выводится из организма, что приводит к изменению его концентрации:

Повышение концентрации Tevir: Совместное применение с некоторыми Ингибиторами Протеазы ВИЧ-1 (например, Атазанавиром) в комбинированной форме или при приеме с фармакокинетическим бустером (Ритонавиром или Кобицистатом) официально задокументировано, что увеличивает концентрацию тенофовира в плазме.
Эффекты Транспортеров: Формула Тенофовира алафенамид (TAF) является субстратом для транспортных белков P-гликопротеина (P-gp) и BCRP. Это означает, что лекарства, которые ингибируют или индуцируют эти транспортеры, могут изменить всасывание и экспозицию TAF.

Требования к Применению

Требование к пище: Формула TAF должна приниматься с пищей как обязательное условие для обеспечения оптимального всасывания и концентрации препарата.
Разделение по времени: При совместном применении формулы TDF с активированным углем требуется разделение приема минимум на 4 часа.

Примечания для Определенных Групп Пациентов

Регуляторная информация отмечает, что значительное увеличение концентрации TDF задокументировано у пациентов с нарушением функции почек, что является важным фактором, связанным с взаимодействием, который необходимо учитывать для этой группы населения.

Механизм действия

Внутриклеточная Активация и Молекулярная Имитация

Tevir вводится в организм как неактивное пролекарство, которое должно быть преобразовано клеточными киназами организма-хозяина в фармакологически активный метаболит — Тенофовира дифосфат. Этот метаболит действует как молекулярный имитатор, структурно повторяя природный нуклеотид дезоксиаденозин-5'-трифосфат (дАТФ), что позволяет ему вступать во взаимодействие с вирусным ферментом.

Целенаправленное Ингибирование Вирусных Ферментов и Прерывание Генетической Цепи

Активный Тенофовира дифосфат конкурирует с дАТФ за встраивание в синтезируемую вирусную цепь ДНК, которое осуществляется вирусным ферментом, называемым Обратная Транскриптаза или Полимераза. После встраивания лекарство немедленно действует как обязательный терминатор цепи ДНК, поскольку ему не хватает химической группы, необходимой для ее дальнейшего удлинения. В результате этого действия происходит необратимое прекращение производства нового вирусного генетического материала и подавление системного размножения вируса.

Механистическая Избирательность и Оптимизированная Доставка

Этот механизм демонстрирует высокую избирательность благодаря значительно более низкому сродству препарата к полимеразам ДНК человека. Кроме того, форма пролекарства TAF обеспечивает оптимизированную доставку, что позволяет достичь более высокой концентрации активного метаболита в целевых клетках (лимфоцитах и гепатоцитах) и, соответственно, усиливает ингибирующий эффект непосредственно в месте репликации.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Tevir принимается внутрь (перорально), и конкретная суточная доза, а также время приема определяются используемой активной формой (Тенофовира дизопроксил фумарат или Тенофовира алафенамид). Стандартный режим приема для взрослых пациентов предполагает прием лекарства один раз в день.

Официальные Рекомендации по Приему

Форма препарата	Связь с Приемом Пищи	Контекст Дозирования
Таблетки TDF	Можно принимать независимо от еды.	Стандартная доза — 300 мг один раз в день.
Таблетки TAF	Необходимо принимать во время еды (для монопрепарата).	Стандартная доза — 25 мг один раз в день.
Пероральный Порошок TDF	Необходимо смешать с мягкой пищей и принимать во время еды.	Дозировка для детей определяется по весу.

Официальный протокол использования устанавливает ограничения, касающиеся как способа приема, так и физиологического состояния пациента. Например, Тенофовира алафенамид должен приниматься вместе с пищей для обеспечения надлежащего всасывания . Для пациентов, принимающих TDF, официальная инструкция предписывает корректировку интервала дозирования в случаях снижения функции почек. В качестве примера: прием дозы 300 мг каждые 48 часов для определенных диапазонов клиренса креатинина. Более того, если плановый прием дозы пропущен более чем на 18 часов, рекомендуется пропустить пропущенную дозу и просто вернуться к обычному графику приема один раз в день. Эти четкие указания определяют стандартизированную процедуру использования препарата.

Современные клинические данные

Клинические данные исследований / Обзор исследований препарата Тевир

Данный обзор суммирует официальные данные клинических исследований и оценки препарата Тевир. В нем описаны типы проведенных исследований и закономерности наблюдаемых изменений без предоставления клинических рекомендаций или интерпретации. Полученные результаты отражают общие групповые закономерности, и исследования не определяют, будет ли отдельный человек реагировать аналогично.

Данные по применению при установленной ВИЧ-1 инфекции

Исследовательские данные по применению Тевира при установленной ВИЧ-1 инфекции основаны на многочисленных исследованиях, включая Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и долгосрочные когортные исследования. В исследованиях отслеживались два основных типа конечных точек: вирусологические показатели (измерения вирусной нагрузки РНК ВИЧ-1) и иммунологические показатели (отслеживание количества Т-лимфоцитов CD4). Полученные данные описывают закономерности, связанные с показателями подавления вирусной нагрузки у участников исследования. Хотя эти данные способствуют пониманию вирусологического ответа, долгосрочные результаты, превышающие пять лет, получены главным образом из наблюдательных когортных исследований.

Данные по применению при хронической инфекции вируса гепатита B (ВГВ)

Исследования Тевира при хронической инфекции ВГВ оценивались в крупномасштабных клинических испытаниях Фазы 3 и 4 и в расширенных последующих исследованиях. Изучались популяции с компенсированным заболеванием печени, при этом отслеживались ключевые функциональные маркеры: вирусологическое подавление (уровень ДНК ВГВ), биохимические изменения (нормализация активности ферментов печени) и, в некоторых случаях, гистологическое улучшение. Долгосрочные данные описывают наблюдаемые закономерности, связанные с гистологическими результатами, хотя имеющиеся доказательства не дают представления о полном функциональном излечении. Результаты применимы в основном к пациентам с компенсированным заболеванием печени, которым требуется длительная терапия.

Данные по применению для профилактики ВИЧ-1 (PrEP и PEP)

Для Доконтактной Профилактики (PrEP) данные получены из крупных РКИ, которые изучали первичный результат — уровень заболеваемости новыми случаями ВИЧ-1. Исследования описывают закономерности, связанные с уровнем заболеваемости новыми случаями ВИЧ-1 в исследуемых группах, а также взаимосвязь между наблюдаемым результатом и приверженностью режиму приема. Для Постконтактной Профилактики (PEP) данные носят преимущественно наблюдательный характер. Результаты показывают, что своевременное начало приема (в течение 72 часов после контакта) было основной переменной, отслеживаемой в наблюдаемых исходах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Тевир (FAQ)

В: Каково основное назначение Тевира?

О: Тевир является рецептурным препаратом, который применяется для лечения ВИЧ-1 инфекции и хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ). Его основная цель — помочь контролировать рост и распространение этих вирусов в организме, целью которого является снижение общей вирусной нагрузки.

В: Применяется ли Тевир для лечения долгосрочных проблем со здоровьем?

О: Да, согласно официальной нормативной информации, Тевир описывается как препарат, используемый для лечения хронических вирусных инфекций. Эти состояния обычно требуют постоянной терапии, а не короткого курса лечения.

В: Нужно ли мне прекращать прием витаминов во время лечения Тевиром?

О: В официальных документах указано, что Тевир может взаимодействовать с определенными витаминами или травяными продуктами, принимаемыми одновременно. Это не прямое указание, а общее напоминание о том, что эти продукты могут иметь значение и их стоит обсудить в рамках общей схемы лечения.

В: Каковы наиболее часто сообщаемые побочные эффекты Тевира?

О: Согласно данным клинических испытаний и официальной нормативной документации, часто сообщаемые нежелательные явления включают головную боль, диарею, тошноту и утомляемость. Эта информация отражает общие закономерности, наблюдаемые в исследованиях, и не означает, что какой-либо конкретный человек обязательно испытает эти эффекты.

В: Может ли Тевир вызывать чувство усталости или сонливости?

О: Чувство утомляемости (усталости) описывается в официальной информации о продукте как часто сообщаемое нежелательное явление. Хотя сонливость обычно не входит в этот список, другие связанные с этим эффекты, такие как головокружение и проблемы со сном (бессонница), являются известными эффектами препарата.

В: Нормально ли чувствовать изменение аппетита после начала приема Тевира?

О: Снижение аппетита указано в официальных предупреждениях как симптом, связанный с некоторыми серьезными, хотя и нечастыми, нежелательными явлениями, которые могут быть зарегистрированы при приеме этого лекарства. Это возможность, отмеченная в официальных документах. Изменения аппетита можно обсудить с лечащим врачом.

В: Безопасен ли Тевир для пожилых людей?

О: Нормативная информация указывает, что пациенты в возрасте 65 лет и старше могут нуждаться в тщательном наблюдении во время лечения. Это связано с потенциально более медленной переработкой препарата в организме с возрастом, что описано в нормативной информации.

В: Взаимодействует ли Тевир с алкоголем, даже в небольших количествах?

О: Нормативная информация советует, что употребление алкоголя является фактором, который может быть важно обсудить с медицинским работником до и во время использования Тевира.

В: Правда ли, что Тевир имеет «Рамочное предупреждение»?

О: Да, официальная нормативная документация включает Рамочное предупреждение (также известное как предупреждение в черной рамке). Это предупреждение акцентирует внимание на возможности развития лактоацидоза (накопления кислоты в крови) и серьезных проблем с печенью, а также на риске тяжелого обострения гепатита B после прекращения приема препарата.

В: Какой ожидаемый срок, чтобы увидеть полный эффект от Тевира?

О: Клинические исследования Тевира описывают мониторинг изменений вирусной нагрузки и иммунных маркеров в течение периодов от 48 недель до нескольких лет. Время, необходимое для достижения полного терапевтического эффекта у конкретного человека, варьируется.

В: Имеет ли Тевир известные взаимодействия с лекарствами от простуды или гриппа?

О: Регулирующие документы перечисляют определенные безрецептурные препараты, такие как Нестероидные Противовоспалительные Препараты (НПВП), которые потенциально могут увеличить риск проблем с почками при одновременном приеме с Тевиром. НПВП входят в состав многих распространенных лекарств от простуды и гриппа.

В: Может ли Тевир вызывать проблемы со сном?

О: Да, трудности с засыпанием или поддержанием сна, известные как бессонница, указаны в официальных документах как часто сообщаемое нежелательное явление, связанное с применением Тевира.

В: Что произойдет, если я случайно приму две дозы Тевира близко друг к другу?

О: Нормативная информация содержит рекомендации для пациентов, которые указывают на необходимость обращения за помощью в службу неотложной медицинской помощи или в токсикологический центр при подозрении на передозировку.

В: Существуют ли долгосрочные риски для здоровья, связанные с использованием Тевира?

О: Нормативная информация документирует долгосрочные риски, связанные с препаратом, такие как снижение минеральной плотности костей и потенциальное возникновение или ухудшение почечной недостаточности.

В: Как меняется эффективность Тевира со временем?

О: В нормативной документации отмечается обеспокоенность тем, что прекращение приема лекарства, даже на короткое время, может привести к развитию устойчивости вируса к лечению. Это развитие устойчивости может повлиять на будущие варианты лечения.

В: Каковы известные серьезные побочные эффекты, требующие немедленного внимания?

О: Нормативная информация описывает симптомы, которые могут указывать на серьезное заболевание, такие как сильная слабость или усталость, необычная мышечная боль, или учащенное или нерегулярное сердцебиение, которые требуют немедленного обращения за помощью.

В: Что следует делать человеку, если он заметит необычные эффекты при использовании Тевира?

О: Нормативная документация предписывает обращение к медицинскому работнику за консультацией относительно новых или необычных симптомов, или при подозрении на серьезные побочные эффекты.

В: Имеет ли Тевир известные взаимодействия с лекарствами для сердца?

О: В официальной маркировке Тевир описывается как взаимодействующий с широким спектром лекарств. Как и в случае с любым препаратом, потенциальные взаимодействия с конкретными лекарствами для сердца могут быть важны для обсуждения с лечащим врачом.

В: Может ли Тевир вызывать изменения настроения или проблемы с психическим здоровьем?

О: Да, депрессия и тревога указаны в официальных документах как часто сообщаемые нежелательные явления, связанные с приемом Тевира.

В: Какова максимальная продолжительность лечения Тевиром, указанная в официальной маркировке?

О: Официальная маркировка не определяет максимальную продолжительность лечения хронических вирусных инфекций. Препарат, как правило, описывается для постоянного, долгосрочного использования при хронических заболеваниях.

В: Упоминают ли официальные документы о каком-либо влиянии Тевира на вождение автомобиля или управление механизмами?

О: Из-за потенциального развития побочных эффектов, таких как головокружение, в официальной информации отмечается, что может потребоваться осторожность при управлении механизмами или вождении автомобиля, пока влияние препарата на конкретного человека не будет полностью известно.

В: Можно ли принимать Тевир, если я уже принимаю антидепрессант?

О: Поскольку изменения настроения и депрессия отмечены как сообщаемые нежелательные явления, официальная нормативная информация указывает, что этот препарат следует рассматривать в контексте других методов лечения, особенно тех, которые влияют на центральную нервную систему.

Как следует хранить и утилизировать Tevir?

Как хранить и утилизировать Тевир (Тенофовир)

Официальные регулирующие документы устанавливают конкретные требования к хранению и утилизации препарата Тевир для обеспечения его стабильности и безопасности.

Условия хранения

Препарат Тевир следует хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Допустимые колебания температуры находятся в диапазоне от 15 C до 30 C. Лекарство необходимо держать в недоступном для детей месте, вне поля их зрения и защищать от влаги.

Таблетки должны оставаться в оригинальной упаковке, которую следует держать плотно закрытой. Для формы TAF существует особое требование: любые неиспользованные таблетки должны быть утилизированы через 150 дней после первого вскрытия флакона.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Тевир не следует выбрасывать вместе со сточными водами или бытовыми отходами. Утилизация должна соответствовать местным правилам, и препарат необходимо возвращать в аптеку или передавать медицинскому работнику для надлежащей обработки фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.