Stilla

Быстрые ссылки на важные разделы

Stilla

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Stilla

xD83DxDC8A Каков состав и тип препарата Stilla?

Stilla представляет собой синтетическое лекарственное средство, предназначенное для местного применения в офтальмологии. Его фармакологическое определение — офтальмологический деконгестант, выпускаемый в форме глазных капель (стерильного водного раствора). Препарат является монокомпонентным, то есть содержит только одно активное вещество.

Ключевой действующий компонент Stilla — Тетризолин (в форме тетризолина гидрохлорида). По своему фармакологическому действию это вещество относится к симпатомиметическим агентам и классифицируется как селективный alpha1-адренергический агонист. Химически Тетризолин является производным имидазолина.

Форма выпуска Stilla как офтальмологического раствора обуславливает строго местный путь его введения непосредственно в глаз. Состав препарата включает активный компонент, растворенный в стерильной водной основе, стабилизированной буферными солями для обеспечения стабильности раствора и его совместимости с чувствительной поверхностью глаза.


xD83DxDC41️ С какой целью обычно применяют глазные капли Stilla?

Основное назначение глазных капель Stilla — оказание быстрой, временной и симптоматической помощи при незначительном покраснении и физическом раздражении глаз.

Это действие обеспечивается за счет выраженного сосудосуживающего эффекта Тетризолина. Являясь alpha1-адренергическим агонистом, активный ингредиент вызывает сужение мелких кровеносных сосудов (капилляров) в конъюнктиве глаза.

Благодаря этому локализованному сужению сосудов уменьшается их видимая выраженность, что приводит к устранению покраснения и снижению дискомфорта, связанного с временной гиперемией (притоком крови).

Какие побочные эффекты возможны при применении Stilla?

️ Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности офтальмологического раствора Тетризолина структурирован по типу и частоте возникновения задокументированных нежелательных реакций в соответствии со стандартами регуляторных органов. Наиболее часто сообщаемым эффектом, классифицируемым как Частый, является преходящее раздражение глаз, обычно описываемое как ощущение жжения или покалывания при закапывании.


Категоризация нежелательных реакций

Официальная маркировка группирует побочные реакции по классам систем и органов, в основном выделяя Нарушения со стороны органа зрения (например, дискомфорт в глазу, временное расширение зрачка, нечеткость зрения) и потенциальные Нарушения со стороны нервной системы и Сердечно-сосудистой системы, которые могут возникнуть в результате системной абсорбции (например, головная боль, сердцебиение). Такие эффекты, как нечеткость зрения и некоторые системные реакции, как правило, классифицируются как Нечастые или Редкие.


Ограничения, связанные с продолжительностью использования

Регуляторные документы прямо предупреждают, что длительное, частое или чрезмерное использование Stilla может привести к возобновлению или усилению покраснения, феномену, известному как рикошетная гиперемия (или застой). Это нежелательное явление обуславливает ключевое ограничение на продолжительность применения препарата — он должен использоваться исключительно краткосрочно.


Ограничения для особых групп пациентов

Применение препарата строго противопоказано определенным группам пациентов из-за повышенного риска серьезных нежелательных реакций. К ним относятся лица с диагнозом закрытоугольная глаукома и дети в возрасте до 6 лет. Особая осторожность также требуется при использовании Stilla у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, неконтролируемая гипертензия или аритмии), а также у тех, кто принимает ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО) или недавно завершил их прием. Системные последствия случайного проглатывания маленькими детьми могут быть тяжелыми, включая угнетение дыхания и центральной нервной системы, что отражено в отчетах о безопасности.

Передозировка и экстренные меры

xD83DxDEA8 Передозировка и необходимость обращения за помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки офтальмологического раствора Stilla (Тетризолина) определяется риском системной токсичности после случайного перорального проглатывания, которое является основной причиной задокументированных тяжелых нежелательных явлений.

Область передозировки Описание
Задокументированные проявления передозировки Системная абсорбция может вызвать глубокое угнетение центральной нервной системы (ЦНС) (сонливость, кома), выраженные изменения артериального давления (гипотензию), резкое замедление частоты сердечных сокращений (брадикардию), гипотермию и угнетение дыхания.
Факторы, связанные с дозой Задокументировано, что серьезные эффекты могут наступить после проглатывания всего небольшого количества раствора (например, 1–2 мл).
Особые группы риска Маленькие дети (в возрасте до 5 лет) являются группой, официально задокументированной как несущая самый высокий риск угрожающих жизни последствий.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Немедленно после случайного проглатывания, не дожидаясь появления симптомов.

Классификация неотложной помощи (высокий уровень)

Тип классификации Основа регулирования
Классификация тяжести Определяется как тяжелое нежелательное явление, часто требующее госпитализации и интенсивного медицинского наблюдения.
Рекомендации по экстренному реагированию Немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью и срочно связаться с токсикологическим центром.

Структура лечения передозировки

Официальные заявления о передозировке:

  • Наиболее серьезные последствия включают циркуляторный шок, полную блокаду сердца и необходимость поддержания проходимости дыхательных путей из-за дыхательной недостаточности.
  • Специфический антидот Тетризолина неизвестен; лечение является полностью симптоматическим и поддерживающим.
  • Необходимые медицинские процедуры включают непрерывный ЭКГ-мониторинг и тщательное наблюдение за неврологическим и гемодинамическим статусом пациента в течение как минимум 24 часов.

Регуляторный профиль подчеркивает, что потенциальная угроза тяжелого, жизнеугрожающего угнетения ЦНС и сердечно-сосудистой системы прямо требует обязательного экстренного действия — немедленного обращения за медицинской помощью при проглатывании. Отсутствие специфической терапии дополнительно подчеркивает критическую важность быстрой госпитализации и интенсивных поддерживающих мер, описанных в официальных документах.

Терапевтические показания к применению Stilla

Основное назначение Stilla: облегчение симптомов и польза

Препарат Stilla применяется в ситуациях, связанных с проявлением определенных тревожащих симптомов, воздействуя на те из них, которые вызывают физический дискомфорт или связаны с системным дисбалансом организма. Данный класс лекарственных средств может использоваться как часть симптоматического лечения, которое, как правило, применяется при острых эпизодах состояний, требующих краткосрочной помощи для облегчения выраженных признаков.

Stilla используется в условиях временного физиологического дисбаланса, чтобы помочь справиться с рядом состояний, включая головные боли, мышечные боли, незначительные растяжения, а также лихорадку (повышение температуры), которая может сопутствовать острым инфекциям.

Воздействуя на эти группы симптомов, Stilla способствует снижению общего бремени дискомфорта, оказывая поддержку пациентам в моменты усиления неприятных ощущений и обеспечивая необходимое облегчение, когда симптомы мешают выполнению повседневных действий.


Краткий факт: Облегчение боли и лихорадки

Stilla может быть полезна в тех случаях, когда несколько симптомов проявляются одновременно и вызывают заметное функциональное напряжение, особенно в отношении признаков, связанных с острыми или эпизодическими изменениями, такими как общая ломота в теле и системный дисбаланс.

Показания и ограничения к применению

xD83DxDC64 Кому разрешено и кому запрещено использовать Stilla?

Правомочность применения Stilla строго регламентирована официальными документами, которые устанавливают четкие критерии для пациентов.

Статус Требование/Ограничение для применения
Разрешено В целом, для пациентов в возрасте 12 лет и старше, у которых не выявлены установленные противопоказания.
Противопоказано Применение строго запрещено при наличии известной гиперчувствительности (аллергии) к активному веществу или любому другому компоненту препарата.
Противопоказано Не следует использовать у пациентов младше двух лет из-за потенциального риска серьезного обезвоживания.
Противопоказано Применение запрещено при установленной или предполагаемой механической непроходимости желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

| | Особые условия | Применение у беременных или кормящих грудью женщин не рекомендуется, за исключением случаев, когда потенциальная польза, по заключению врача, оправдывает потенциальный риск. |

Официальные регуляторные источники устанавливают, что использование Stilla противопоказано пациентам, имеющим в анамнезе тяжелую аллергическую реакцию на препарат или его компоненты, а также тем, у кого диагностирована блокировка желудочно-кишечного тракта. Применение препарата ограничено минимальным возрастным порогом, запрещающим его использование для детей младше двух лет. Другие группы, такие как беременные или кормящие пациентки, требуют особого рассмотрения, что означает, что препарат не рекомендован, если назначающий врач не придет к выводу о преобладании пользы над потенциальным риском. Данные правила гарантируют, что лекарство используется только официально разрешенной группой пациентов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

xD83DxDED1 Взаимодействие Stilla с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия препарата Stilla (Тетризолина) основан на его классификации как симпатомиметического агента и сосредоточен в первую очередь на фармакодинамических эффектах. Применение Тетризолина противопоказано в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (ИМАО) из-за риска аддитивного симпатомиметического действия, которое может спровоцировать гипертонический криз. Данное ограничение включает обязательное правило временного интервала: Stilla нельзя использовать в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.


Взаимодействие также касается препаратов, влияющих на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы. Осторожность требуется при одновременном применении со следующими группами лекарственных средств:

  • Галогенизированные анестетики (такие как Галотан или Изофлуран): Существует риск провокации или усугубления желудочковых аритмий.
  • Антигипертензивные средства (например, бета-блокаторы, метилдопа, резерпин): Сосудосуживающее действие Тетризолина может ослаблять терапевтический эффект этих препаратов.
  • Другие симпатомиметические препараты: Требуется осторожность из-за возможности кумулятивных системных эффектов.
  • Депрессанты ЦНС (включая алкоголь): Совместное использование может усилить седативный эффект.

Регуляторные документы указывают на отсутствие специфических фармакокинетических (опосредованных CYP) или транспортерных взаимодействий. Для пожилых пациентов с имеющимися тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или диабетом рекомендуется особая осторожность.

Механизм действия

xD83DxDD2C Как действует Stilla: механизм действия

Воздействие на alpha-адренергические рецепторы

Механизм действия Stilla основан на том, что препарат выступает в роли прямого агониста по отношению к alpha1-адренергическим рецепторам (alpha1). Эти рецепторы расположены на гладкомышечных клетках сосудов в конъюнктиве глаза. Благодаря этому специфическому молекулярному связыванию запускается локализованный каскад передачи сигнала, который является характерным для симпатического пути.

Модуляция местных периферических сосудов

Активация alpha1-рецепторов приводит к сокращению гладкой мускулатуры сосудов — процессу, известному как вазоконстрикция (сужение сосудов). Это действие непосредственно влияет на динамику местного кровотока, поскольку уменьшается диаметр мелких кровеносных сосудов. Также происходит механическое снижение проницаемости сосудистой стенки, что ограничивает выход жидкости и клеточных компонентов в прилегающие ткани.

Регулирование сосудистых реакций

Данное периферическое воздействие приводит к соответствующему физиологическому изменению видимых глазных реакций. Вазоконстрикция способствует предсказуемому уменьшению локального объема крови (гиперемия) и содержания тканевой жидкости (отек). Полученное физиологическое регулирование строго локализовано в сосудах конъюнктивы и не влияет на причины, вызвавшие первоначальную сосудистую реакцию.

Влияние на способность управлять и использовать машины

xD83DxDCCB Порядок применения Stilla: Официальные рекомендации

Применение офтальмологического раствора Stilla (который содержит тетризолина гидрохлорид) должно осуществляться в строгом соответствии с подробными инструкциями, установленными государственными регуляторными органами.


Схема дозирования и ограничения

Свойство Инструкция
Путь введения Местно офтальмологический (только прямое закапывание в глаз).
Режим дозирования Закапывать 1 или 2 капли в пораженный глаз (глаза).
Частота и курс лечения Применять до 4 раз в сутки, при этом обязательная максимальная длительность самостоятельного непрерывного применения не должна превышать 72 часов (3 суток).
Применение в детском возрасте Применение у детей младше 6 лет разрешено только после консультации со специалистом здравоохранения.
Специальные требования к процедуре Наконечник флакона категорически запрещено касать каких-либо поверхностей для сохранения стерильности; перед процедурой необходимо снять контактные линзы.

Основные правила использования

Характер применения: Stilla используется для местного (локализованного) воздействия и не предназначена для системного применения. Ограничения по времени: Препарат применяется по схеме с максимальным лимитом частоты (до 4 раз в сутки) в рамках короткого курса лечения. Контекст использования: Имеет ограниченную продолжительность применения и не подходит для постоянного или хронического лечения.


Последовательность действий при закапывании

Официально рекомендованная последовательность:

  • Убедитесь, что руки чистые, а содержимое флакона прозрачное.
  • Закапайте 1 или 2 капли в пораженный глаз, полностью исключив контакт кончика капельницы с глазом или веком.
  • После каждого применения плотно закройте флакон колпачком для поддержания стерильности.

В официальных инструкциях подчеркивается, что Stilla следует использовать как строго локализованное лечебное средство в виде стерильного 0,05% офтальмологического раствора. Регламентированный протокол определяет как точный метод введения, так и краткосрочный период применения, ограниченный максимальной суточной дозой и трехсуточным сроком.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор исследований препарата «Стилла» (глазные капли тетризолина)


Данные, подтверждающие изменение симптомов при легком покраснении глаз

Основное исследование препарата «Стилла» проводилось для оценки временного изменения легкого покраснения глаз — состояния, характеризующегося непостоянными или эпизодическими проявлениями. Основной массив данных получен из краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), в которых офтальмологический раствор тетризолина сравнивали с неактивным веществом (плацебо) для определения характера изменений. Другие исследования, включая пострегистрационные обсервационные работы, изучали особенности его применения в реальных условиях.

Ключевые показатели, измерявшиеся в этих испытаниях, были связаны с изменением покраснения глаза и изменением внешнего вида глаза. В частности, исследователи контролировали степень покраснения с помощью стандартизированных систем оценки и измеряли время, необходимое для появления заметного изменения, а также продолжительность этого изменения. Отчеты по испытаниям описывают, как развивалась симптоматика в наблюдаемых группах в течение определенных, коротких временных интервалов, при этом полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в изменении видимого размера кровеносных сосудов (конъюнктивальной гиперемии) по сравнению с плацебо.


Долгосрочные данные и длительность наблюдения

Основной объем данных, подтверждающих временное местное действие препарата «Стилла», в значительной степени ограничивается исследованиями с небольшой продолжительностью последующего наблюдения. В испытаниях эффективности, как правило, реакция отслеживалась в течение коротких периодов, часто всего несколько часов после однократной дозы или максимум в течение 72 часов при многократном дозировании. Такая фокусировка на остром применении означает, что данные, касающиеся хронического, ежедневного использования в течение длительного времени, являются скудными, а долгосрочные эффекты не установлены в полной мере.

В обсервационных данных и научных отчетах описывают закономерности, связанные с явлением, известным как «вторичное покраснение» (rebound redness). Этот феномен может быть ассоциирован с рикошетной гиперемией, при которой длительное или интенсивное использование, согласно некоторым сообщениям, приводило к усилению покраснения после прекращения приема. Хотя эта закономерность наблюдалась в ряде исследований, полная согласованность, основной механизм и частота развития рикошетной гиперемии среди всех пользователей не установлены в полной мере в формальных долгосрочных контролируемых исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о препарате «Стилла» (FAQ)

В: Как быстро можно ожидать проявления действия препарата «Стилла»?

В официальных документах продукт характеризуется как средство, обеспечивающее быстрое, временное облегчение покраснения глаз, что является его основной функцией. Клинические исследования целенаправленно отслеживали время, которое требуется для возникновения заметного изменения внешнего вида глаза.

В: Могут ли пожилые люди использовать «Стилла», или он предназначен только для молодых взрослых?

Официальная информация о продукте указывает, что «Стилла» в целом предназначен для пациентов в возрасте 12 лет и старше. Тем не менее, официально рекомендуется соблюдать осторожность пожилым пациентам, имеющим в анамнезе тяжелые сердечно-сосудистые заболевания или сахарный диабет. Возможность применения должна быть оценена с учетом специфических противопоказаний, перечисленных в регуляторных документах.

В: Вызывает ли прием препарата «Стилла» сонливость или чувство усталости?

В официальном профиле безопасности отмечается, что нарушения со стороны нервной системы перечислены как возможные побочные реакции, хотя в целом они являются нечастыми или редкими. Официальные предупреждения указывают, что одновременное применение с депрессантами ЦНС (включая алкоголь) может усилить седативный эффект.

В: Безопасно ли водить автомобиль или управлять механизмами во время применения «Стилла»?

Исследования и официальная информация указывают, что препарат может вызывать временные побочные эффекты, такие как нечеткость зрения и расширение зрачка (мидриаз). Эти задокументированные эффекты потенциально могут мешать видам деятельности, требующим четкого зрения, таким как вождение или работа с механизмами.

В: Влияет ли «Стилла» на настроение или вызывает нервозность?

В официальном профиле безопасности отмечается, что нарушения со стороны нервной системы перечислены как возможные побочные реакции, хотя в целом они являются нечастыми или редкими. Эта информация получена из профиля нежелательных реакций, задокументированного органами здравоохранения.

В: Каков показатель успешности, описанный в клинических испытаниях препарата «Стилла»?

Клинические испытания, проводившиеся в течение коротких временных интервалов, сравнивали раствор с плацебо (неактивным носителем). Официальные результаты этих исследований описывают наблюдаемые закономерности изменения покраснения и внешнего вида глаза при сравнении раствора с плацебо, а не предоставляют показатель «успешности».

В: Насколько часто побочные эффекты «Стилла» являются серьезными?

Согласно официальным регуляторным стандартам, наиболее часто сообщаемым эффектом является преходящее раздражение глаз (жжение или покалывание), которое классифицируется как Частое явление. Более серьезные нежелательные реакции, такие как сердечные или системные эффекты, возникающие в результате всасывания, обычно классифицируются как Нечастые или Редкие в официальной маркировке.

В: Доступен ли «Стилла» в различных дозировках?

Официально регулируемая концентрация, описанная в протоколе применения, — это 0,05% офтальмологический раствор. Регуляторные документы указывают эту концентрацию для данной лекарственной формы.

В: Что произойдет, если я пропущу день применения «Стилла»?

Официальное руководство указывает, что препарат предназначен для использования по мере необходимости, в пределах максимально допустимой суточной дозы. Рекомендуется избегать применения двойной или дополнительной дозы для компенсации пропущенного применения.

В: Можно ли принимать «Стилла» одновременно с ежедневными витаминами?

Официальная маркировка не содержит конкретной информации о взаимодействии с витаминами или минералами. Регуляторная информация предполагает, что в целом не ожидается, что пероральные добавки будут оказывать системное влияние, взаимодействующее с местными глазными каплями.

В: Взаимодействует ли «Стилла» с распространенными болеутоляющими средствами, такими как ибупрофен?

В официальном профиле взаимодействия указана осторожность для определенных классов лекарств, таких как ингибиторы МАО и антигипертензивные средства. В профиле не упоминаются распространенные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, в качестве конкретного противопоказания или требуемой осторожности.

В: Почему «Стилла» иногда описывают как «ингибитор»?

Официальные документы классифицируют «Стилла» как прямой агонист альфа-1 адренорецепторов, что является симпатомиметическим действием. Это означает, что препарат активирует рецепторы, вызывая сужение сосудов, а не действует как ингибитор.

В: Доступна ли генерическая версия «Стилла»?

Активный компонент препарата «Стилла», Тетризолин (Тетрагидрозолин) гидрохлорид, перечислен в регуляторных документах как безрецептурный препарат (OTC). Это означает, что активное вещество часто доступно под различными генерическими торговыми названиями.

В: Чем «Стилла» отличается от других схожих средств?

Официальные документы описывают «Стилла» как офтальмологический деконгестант и симпатомиметическое средство. Его уникальное действие заключается в том, что он выступает в качестве прямого агониста альфа-1 адренорецепторов, вызывая локальное сужение кровеносных сосудов (вазоконстрикцию) в конъюнктиве.

В: Изучался ли «Стилла» у детей?

Регуляторные документы устанавливают конкретные возрастные ограничения, включая противопоказание для детей младше двух лет. Эти ограничения были установлены на основании оценки безопасности, проведенной органами здравоохранения для педиатрической популяции.

В: Считается ли «Стилла» контролируемым веществом?

Препарат регулируется как безрецептурное средство (OTC) в США и не имеет классификации по Списку DEA (Управление по борьбе с наркотиками).

В: Можно ли пить кофе или употреблять кофеин во время приема «Стилла»?

Официальная регуляторная информация включает предупреждение об осторожности при одновременном применении препарата с другими симпатомиметическими препаратами. Это связано с возможностью кумулятивного системного эффекта от лекарств, которые стимулируют симпатическую нервную систему.

В: Что произойдет, если я случайно приму две дозы «Стилла»?

Регуляторное руководство указывает, что в случае использования слишком большого количества препарата или случайного проглатывания раствора следует немедленно обратиться в токсикологический центр. Также в таких ситуациях отмечается необходимость обращения за неотложной медицинской помощью.

В: Можно ли разрезать или измельчить «Стилла» пополам?

«Стилла» выпускается в форме стерильного офтальмологического раствора (глазных капель) для местного применения в глазу. Из-за своей жидкой формы продукт не может быть физически изменен подобно твердой таблетке путем разрезания или измельчения.

В: Через какое время после прекращения приема «Стилла» он будет полностью выведен из организма?

Фармакокинетические данные, используемые в регуляторных материалах, предполагают, что после терапевтического глазного дозирования средний период полувыведения активного компонента из сыворотки составляет примерно 6 часов. Соединение может оставаться обнаружимым в организме в течение до 12 часов после последней дозы.

В: Почему о «Стилла» говорят применительно к состоянию, не являющемуся его основным показанием?

«Стилла» официально регулируется и в первую очередь показан для быстрого, временного, симптоматического облегчения легкого покраснения глаз и физического раздражения. Его одобренное применение строго определено регуляторными органами для этой конкретной цели.

В: Какой врач обычно назначает «Стилла»?

«Стилла», содержащий активное вещество Тетризолин, обычно регулируется как безрецептурный препарат (OTC) во многих регионах. Поскольку это безрецептурный продукт, для его приобретения не требуется рецепт от врача.

В: Взаимодействует ли «Стилла» с добавками, такими как зверобой?

Официальная маркировка содержит предупреждения для определенных классов лекарств, но не содержит конкретных предупреждений относительно зверобоя продырявленного. Регуляторная информация предполагает, что в целом не ожидается, что пероральные добавки будут оказывать системное влияние, взаимодействующее с местными глазными каплями.

В: Что делать, если побочный эффект «Стилла» кажется необычным?

Регуляторные органы предоставляют механизм для сообщения о нежелательных явлениях. В случае возникновения необычных или неожиданных побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу или воспользоваться системой отчетности, предоставленной соответствующим национальным органом здравоохранения.

В: Известно ли, что «Стилла» вызывает привыкание?

Препарат не классифицируется как контролируемое вещество Управлением по борьбе с наркотиками (DEA) в США и регулируется как безрецептурный препарат (OTC).

Как следует хранить и утилизировать Stilla?

Требования к хранению

Офтальмологический раствор тетрагидрозолина «Стилла» следует хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно в пределах от 15C до 30C (от 59F до 86F). Препарат необходимо оберегать как от чрезмерного нагревания, так и от замораживания. Лекарство также должно быть защищено от прямого света.

Чтобы избежать загрязнения раствора, флакон необходимо держать плотно закрытым, а кончик капельницы не должен касаться никаких поверхностей. Пользователи обязаны утилизировать открытый флакон через 28–30 дней с момента первого использования, независимо от того, сколько раствора в нем осталось. Раствор нельзя использовать, если он изменил цвет или стал мутным.

Безопасность для детей и утилизация

Препарат «Стилла» следует хранить в недоступном для детей месте и вне зоны их видимости. В случае случайного проглатывания лекарства необходимо немедленно вызвать скорую помощь или обратиться в токсикологический центр.

Просроченные или неиспользованные лекарственные средства следует утилизировать в соответствии с местными рекомендациями по обращению с фармацевтическими отходами, часто через программы возврата лекарств. Если такая программа недоступна, утилизация может включать смешивание раствора с нежелательным веществом, затем его следует поместить в герметичный пакет и выбросить с бытовым мусором. Раствор нельзя смывать в унитаз или выливать в раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Stilla найден в:

A-Z Индекс: