Sopid

Быстрые ссылки на важные разделы

Sopid

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Sopid

Что такое Сопид (Sopid)?

Сопид — это торговое название лекарственного препарата, активным веществом которого является Золпидема тартрат (Zolpidem tartrate). Это рецептурное снотворное средство, которое назначается в первую очередь для краткосрочной терапии бессонницы — расстройства сна, при котором наблюдается трудность с засыпанием или поддержанием сна. Из-за своего воздействия на центральную нервную систему Сопид находится под федеральным контролем и относится к контролируемым веществам Списка IV, что подчеркивает необходимость строгого врачебного контроля при его применении.

Ключевые факты

Свойство Описание
Активное вещество Золпидема тартрат
Торговое название Сопид (Sopid)
Фармакологическая группа Седативно-снотворное средство (небензодиазепиновый Z-препарат)
Статус отпуска Отпускается только по рецепту (контролируемое вещество)
Основное применение Краткосрочное лечение бессонницы, связанной с трудностями засыпания

Сопид классифицируется как седативно-снотворное средство, входящее в группу так называемых Z-препаратов. Его действие заключается в замедлении активности центральной нервной системы (ЦНС), что вызывает успокаивающее, сонливое состояние и способствует наступлению сна. Отличием от более старых снотворных является то, что Сопид имеет высокоселективную химическую структуру, которая, согласно клиническим данным, помогает сохранять более естественную архитектуру сна при обеспечении эффективной седации.

Сопид, как правило, выпускается в виде таблеток немедленного высвобождения. Эта форма предназначена специально для пациентов, основная проблема которых — засыпание. Крайне важно помнить, что таблетку следует принимать непосредственно перед сном и только в том случае, если вы можете выделить полные 7–8 часов для непрерывного отдыха. Для пациентов, страдающих от проблем с поддержанием сна в течение ночи, то же самое активное вещество (золпидем) может быть назначено в форме с пролонгированным высвобождением под другим торговым названием, обеспечивающим более длительное действие.

Какие побочные эффекты возможны при применении Sopid?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

В данном разделе представлен профиль безопасности и потенциальные нежелательные эффекты золпидема тартрата (Сопида), задокументированные в официальных государственных регулирующих источниках.


Зарегистрированные нежелательные реакции по частоте

Наблюдаемые нежелательные реакции классифицируются в соответствии с их частотой в клинических исследованиях и в основном затрагивают центральную нервную систему (ЦНС) и желудочно-кишечный тракт.

Классификация Примеры реакций
Частые Сонливость, головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота и диарея. Также указаны психические эффекты, такие как галлюцинации и кошмары.
Нечастые Спутанность сознания, возбуждение, агрессия, тремор, нечеткость зрения и снохождение (сомнамбулизм).

Серьезные ограничения и меры предосторожности

Официальные документы подчеркивают конкретные, клинически значимые проблемы безопасности и ограничения по популяциям.

Серьезные нежелательные реакции: Наиболее серьезной проблемой безопасности является потенциальная возможность комплексного сноповедения (КСД), при котором пациенты совершают такие действия, как управление автомобилем во сне или приготовление пищи, не будучи полностью в сознании. Также задокументированы тяжелые аллергические реакции, включая опасный для жизни ангионевротический отек (отек языка или горла).

Безопасность, связанная со временем и продолжительностью применения: Риск нарушения бдительности и координации движений на следующий день возрастает, если после приема препарата не удается обеспечить полный 7–8-часовой сон. Длительное использование может привести к зависимости, а резкое прекращение приема может вызвать рикошетную бессонницу (временное усиление проблем со сном).

Особые указания для отдельных групп пациентов: Безопасность не установлена для пациентов детского возраста. Пожилые люди считаются уязвимой популяцией из-за повышенного риска побочных эффектов со стороны ЦНС, таких как спутанность сознания и головокружение, которые могут привести к падениям. Лекарство противопоказано пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (печеночной недостаточностью).

Передозировка и экстренные меры

Официальная регуляторная документация указывает, что передозировка препаратом «Сопид» (Золпидема тартрат) главным образом проявляется спектром угнетения центральной нервной системы (ЦНС). Документированные признаки чрезмерного воздействия варьируются от сонливости и повышенной сонливости до тяжелого угнетения сознания, которое может прогрессировать до глубокой комы. В серьезных случаях регуляторные источники также отмечают возможность развития дыхательной недостаточности и нарушения функции сердечно-сосудистой системы.

Обязательные экстренные меры

Официальное руководство предписывает, чтобы при любом подозрении или подтверждении передозировки была немедленно получена медицинская помощь. Неотложное медицинское вмешательство необходимо при таких симптомах, как прогрессирование состояния до глубокой комы или при любых признаках дыхательной недостаточности, включая затрудненное дыхание или цианоз (посинение кожи и слизистых).

Официальные подходы к лечению и факторы риска

Лечение определяется как симптоматическое и поддерживающее, что обычно включает мониторинг дыхания, пульса и артериального давления в условиях стационара. Эффекты могут быть устранены (обращены) с помощью флумазенила, хотя в официальных рекомендациях, как правило, акцент делается именно на поддерживающих мерах. Официальная информация по назначению препарата указывает на повышенный риск потенциально летальных исходов при одновременном приеме «Сопида» с другими средствами, угнетающими ЦНС, такими как алкоголь или опиоиды, и отмечает повышенный риск тяжелых последствий для пациентов пожилого возраста.

Терапевтические показания к применению Sopid

Что лечит Сопид: основные области применения и преимущества

Основное терапевтическое назначение препарата Сопид — это краткосрочное лечение бессонницы. Он используется для облегчения двух ключевых групп симптомов: трудности с засыпанием (увеличенное время до наступления сна) и, при использовании соответствующей лекарственной формы, нарушения непрерывности сна, приводящие к ночным пробуждениям.

Этот препарат обычно рассматривается как средство для облегчения симптомов, которые мешают нормальной повседневной жизни, особенно если проблемы со сном носят рецидивирующий или эпизодический характер. Сопид помогает пациентам, которые сталкиваются с острыми эпизодами бессонницы, обеспечивая эффективный седативный эффект, который, как правило, способствует сокращению времени, необходимого для засыпания. Главное преимущество в этих ситуациях заключается в поддержании более стабильного режима сна.

Сопид применяется в клинических условиях при острых или нестабильных схемах симптомов и часто используется, когда симптомы усиливаются и требуется поддерживающее облегчение. Он в первую очередь подходит для пациентов, испытывающих трудности с началом сна, помогая поддерживать функциональную стабильность и обеспечивая поддерживающее облегчение, когда симптомы нарушают обычную деятельность. Он обычно используется при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов у взрослых и пожилых людей.


Краткий факт: Облегчение начала сна

Этот препарат наиболее актуален для облегчения острых проблем с началом сна, сосредоточиваясь на таком симптоме, как длительное время, необходимое, чтобы заснуть.

Показания и ограничения к применению

Применение препарата «Сопид» (Золпидема тартрат) разрешено для лечения бессонницы у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше. Критерии применимости препарата строго определены регуляторными органами и включают ряд обязательных исключений и категорий условного применения.

Обязательные исключения (Противопоказания)

«Сопид» нельзя применять при наличии установленной гиперчувствительности к препарату или любому из его компонентов, или в случае, если ранее после приема золпидема наблюдались сложные формы поведения во сне. Он также противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, миастенией гравис, тяжелой дыхательной недостаточностью или синдромом апноэ во сне.

Условное применение и ограничения, связанные с возрастом

Категория пациентов Регуляторный статус
Дети и подростки (до 18 лет) Применение не рекомендовано; безопасность и эффективность не установлены.
Пациенты пожилого возраста (гериатрические) Применение разрешено, но требует минимальной эффективной дозы (обычно 5 мг) из-за повышенной чувствительности.
Нарушение функции печени Тяжелое нарушение является противопоказанием; легкое или умеренное требует осторожности и снижения дозы.
Беременность/Кормление грудью Ограничено/С осторожностью; в целом не рекомендуется, особенно на поздних сроках беременности.

Право на применение препарата также ограничено для пациентов с историей злоупотребления психоактивными веществами и пациентов с нарушениями дыхательной функции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль препарата «Сопид» (Золпидема тартрат) документирует характер взаимодействия, основанный прежде всего на аддитивных эффектах со стороны ЦНС и изменениях концентрации препарата через метаболические пути.

Суммирование фармакодинамических эффектов

Совместное применение со средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), включая опиоиды, другие седативно-снотворные средства и специфические агенты, такие как Имипрамин и Хлорпромазин, приводит к официально документированной суммации угнетающего действия на ЦНС. Этот комбинированный эффект увеличивает риск снижения бдительности и снижения психомоторных функций. Регуляторная маркировка не рекомендует совместное применение с алкоголем из-за документированного увеличения психомоторных нарушений и риска развития сложных форм снохождения (complex sleep behaviors). Использование препарата «Сопид» с другими седативно-снотворными средствами перед сном официально не рекомендовано.

Фармакокинетические изменения

Взаимодействия, затрагивающие систему ферментов CYP3A4, изменяют концентрацию препарата в организме. Мощные ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол) документировано значительно увеличивают экспозицию Золпидема (AUC и Cmax) и его эффект. Напротив, индукторы CYP3A4 (например, Рифампин, зверобой продырявленный) значительно снижают экспозицию Золпидема, что приводит к документированному потенциалу снижения клинического эффекта.

Ограничения по времени приема и клиренсу

Прием с пищей или сразу после еды официально документировано замедляет скорость всасывания, задерживая наступление действия препарата. Применение ограничено у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени из-за потенциального нарушения клиренса, что сопряжено с документированным риском развития печеночной энцефалопатии.

Механизм действия

Биохимическое действие Сопида на рецептор P2Y13

Сопид является низкомолекулярным соединением, которое действует как частичный агонист на рецептор P2Y13, представляющий собой рецептор, связанный с G-белком. Это взаимодействие опосредует модуляцию вторичной мессенджерной системы аденилатциклазы (АЦ). Первичное связывание инициирует ряд внутриклеточных механистических каскадов, влияя на состояние фосфорилирования протеинкиназы А (ПКА). Это ПКА-опосредованное действие впоследствии регулирует сигнальный путь NF-каппа B, воздействуя на скорость поддержания клеточной структуры. Отличительная кинетика связывания Сопида приводит к селективной экспрессии нижестоящих целевых генов, участвующих в клеточном гомеостазе. Конечное измеряемое биохимическое следствие включает изменение (модификацию) уровня С-реактивного белка (СРБ).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Сопид

Применение Сопида (золпидема тартрата) регулируется конкретными нормативными указаниями. Препарат принимается перорально (через рот) в форме таблеток немедленного и пролонгированного высвобождения, а также сублингвально (под язык) для специализированных лекарственных форм.

Схема дозирования строго индивидуализирована и зависит от категории пациента. Начальная доза для таблеток немедленного высвобождения составляет 5 мг один раз в сутки для взрослых женщин и пожилых пациентов, тогда как начальная доза для взрослых мужчин может составлять 5 мг или 10 мг один раз в сутки. Рекомендуемая максимальная суточная доза для таблеток немедленного высвобождения не должна превышать 10 мг. Для пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени начальная доза также снижается до 5 мг один раз в сутки, что отражает официальные рекомендации по осторожности для этой группы.

Протокол применения предписывает, что доза должна быть принята однократно непосредственно перед тем, как пациент ложится спать, или уже находясь в постели, при условии, что он может обеспечить себе 7–8 часов непрерывного отдыха. Принимать дозу во время еды или сразу после нее не рекомендуется, поскольку это может замедлить время, необходимое для начала действия лекарства. Сублингвальные формы, предназначенные для использования среди ночи, следует принимать только в том случае, если до запланированного времени пробуждения остается не менее 4 часов сна.

Кроме того, официальный протокол ограничивает использование минимально возможным сроком, обычно не превышающим четырех недель, включая любой необходимый период снижения дозы или постепенной отмены. Таблетки пролонгированного высвобождения должны быть проглочены целиком, без раздавливания, а сублингвальные формы необходимо держать под языком до полного растворения, что устанавливает строгие процедурные ограничения для правильного использования.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований препарата «Сопид»

Исследования острой инсомнии, связанной с засыпанием

Исследования препарата «Сопид» главным образом фокусировались на его применении в ситуациях, характеризующихся транзиторными или кратковременными трудностями при засыпании. Эти данные получены преимущественно из краткосрочных, плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и последующих регуляторных обзоров. Изучались взрослые, у которых наблюдались проблемы с инициацией сна, а сами исследования были рассчитаны на измерение изменений в течение всего нескольких дней или недель.

Мониторинг в исследованиях охватывал как объективные показатели сна (например, латентность до устойчивого сна, измеряемая методом полисомнографии ), так и субъективные показатели (сообщаемое пациентом время засыпания и общая продолжительность сна). Исследования описывают, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, где изменения в измерениях инициации сна сопоставлялись с группами, получавшими плацебо.

Исследования описывают закономерности, связанные с кратковременным, острым применением, но продолжительность наблюдения была ограниченной. Хотя исследования дают представление о краткосрочных изменениях, данные о закономерностях, наблюдаемых при постоянном приеме препарата в течение многих месяцев или лет, остаются ограниченными.


Исследовательский контекст хронической бессонницы

Что касается хронической бессонницы — трудностей с засыпанием или поддержанием сна в течение более длительных периодов, — исследования включали промежуточные рандомизированные контролируемые исследования, которые длились до нескольких недель или, в некоторых случаях, нескольких месяцев. Эти исследования были направлены на изучение флуктуирующих или нестабильных симптомов, рассматривая результаты для пациентов с диагностированной первичной хронической бессонницей. В исследованиях изучалось, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, в частности, в отношении показателей, контролирующих физиологическое напряжение или стресс.

Исследования поддержания сна

Исследования, изучающие эпизодические или острые изменения в поддержании сна (пробуждение посреди ночи), часто фокусируются на других лекарственных формах активного вещества, например, на тех, которые разработаны для пролонгированного высвобождения. В этих исследованиях изучались функциональные показатели поддержания сна, конкретно контролировалась частота и продолжительность ночных пробуждений.


Длительность наблюдения и долгосрочные данные

Большинство контролируемых клинических исследований включает периоды наблюдения, которые варьируются от нескольких ночей до примерно четырех недель. Однако в некоторых испытаниях, изучавших реакции в течение определенных временных интервалов (причем в некоторых случаях периоды достигали шести месяцев), наблюдался ответ, данные о расширенном использовании остаются ограниченными. Долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, и имеется ограниченная информация о результатах, выходящих за рамки этой продолжительности.


Исследования в популяции пожилых людей

Изучалось применение препарата в популяции пожилых людей (гериатрическая популяция); в испытаниях исследовались специфические физиологические и функциональные исходы для этой группы. Мониторинг в исследованиях отслеживал реакцию этих конкретных популяций с акцентом на функциональную стабильность и переносимость на следующий день, наряду со стандартными параметрами сна. Результаты описывают закономерности, связанные с показателями, которые контролировались при использовании различных доз и оценке дневной активности и функций.


Исследовательские пробелы и неопределенности

Одним из ключевых ограничений является то, что долгосрочные результаты не установлены в полной мере, особенно в отношении устойчивого лечения хронической бессонницы на протяжении многих лет. Кроме того, согласованность данных варьируется в разных исследованиях, и фокус часто остается на показателях сна без полной характеристики более широких показателей, отражающих повседневное функционирование или уровень активности у пациентов. Данные исследований обеспечивают контекст, но не дают индивидуальных прогнозов, и данные о долгосрочном влиянии на функциональный и когнитивный статус после периода краткосрочного использования все еще накапливаются.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Сопид» (FAQ)


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы «Сопид» начал действовать?

Официальная документация указывает, что время достижения максимальной концентрации препарата «Сопид» в кровотоке обычно составляет от 30 минут до двух часов после приема таблетки немедленного высвобождения. Прием дозы с пищей может замедлить этот процесс, поэтому официальные инструкции советуют не принимать препарат сразу после еды.


В: Как долго обычно сохраняется действие «Сопида»?

Препарат быстро перерабатывается организмом и имеет короткий период полувыведения, обычно составляющий от двух до трех часов. Официальный протокол отмечает, что дозу следует принимать только тогда, когда пациент может выделить для себя семь-восемь часов непрерывного отдыха, что является фактором, связанным с минимизацией риска снижения концентрации внимания на следующий день.


В: Что делать, если я забыл принять дозу препарата «Сопид»?

Официальные рекомендации по применению подчеркивают, что лекарство предназначено для приема только один раз в сутки — непосредственно перед сном или уже находясь в постели. Информация о продукте советует не принимать вторую дозу и не принимать препарат в любое другое время в течение ночи.


В: Взаимодействует ли «Сопид» с обезболивающими, такими как ибупрофен?

Регуляторные документы в первую очередь сосредоточены на взаимодействии с другими средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), которые могут вызвать усиление сонливости или ухудшение психомоторных навыков. Хотя ибупрофен, распространенное обезболивающее средство, прямо не указан как вызывающий известное взаимодействие, официальные источники не фиксируют конкретных взаимодействий между стандартными НПВС и «Сопидом» как документированной проблемы, связанной с суммированием угнетающего действия на ЦНС.


В: Можно ли использовать «Сопид» людям, которые много путешествуют по разным часовым поясам?

«Сопид» официально одобрен для краткосрочного лечения бессонницы (трудностей с засыпанием). Регуляторная маркировка не включает такие состояния, как смена часовых поясов или перелеты между ними, в число одобренных показаний. Применение препарата также ограничено наименьшей возможной продолжительностью, как определено в официальной инструкции по назначению.


В: В чем разница между «Сопидом» и бензодиазепином?

«Сопид» классифицируется как небензодиазепиновое седативно-снотворное средство, часто называемое Z-препаратом. Регуляторные источники описывают, что хотя оба типа лекарств действуют на одну и ту же систему в мозге, «Сопид» имеет более избирательный профиль связывания, что отличает его фармакологические эффекты от эффектов традиционных бензодиазепинов.


В: Почему «Сопид» иногда назначают только на короткие периоды?

Регуляторное руководство ограничивает использование «Сопида» наименьшей возможной продолжительностью, как правило, не более четырех недель. Это ограничение основано на документированном потенциале препарата вызывать зависимость, возможности развития толерантности и возникновении рикошетной бессонницы (временного ухудшения сна) при прекращении приема препарата.


В: Какие исследования проводились в отношении долгосрочного использования «Сопида»?

Клинические исследования, рассмотренные регулирующими органами, в первую очередь сосредоточены на эффектах препарата при кратковременном использовании, обычно это испытания продолжительностью от нескольких дней до четырех недель. Официальные регуляторные документы признают, что данные, имеющиеся относительно безопасности и эффективности непрерывного использования в течение длительных периодов, ограничены.


В: Делает ли прием «Сопида» меня более чувствительным к свету или звуку?

Повышенная чувствительность к свету или звуку явно не указана в официальных регуляторных документах как частая нежелательная реакция. Однако официальная информация о продукте описывает, что препарат может быть связан с нежелательными нервно-психическими реакциями, которые могут включать сенсорные изменения.


В: Выявляется ли «Сопид» при тестах на наркотики?

«Сопид» (золпидем) регулируется на федеральном уровне как контролируемое вещество Списка IV. Из-за своей классификации он может быть специально протестирован в определенных группах анализов или когда проводится целенаправленный скрининг на наличие самого соединения или его метаболитов.


В: Вызывает ли «Сопид» набор или потерю веса?

Официальные отчеты о нежелательных реакциях, основанные на клинических испытаниях, не относят значительное изменение веса (набор или потерю) к числу часто наблюдаемых побочных эффектов «Сопида». Изменения аппетита также обычно не упоминаются как частые или нечастые нежелательные явления в регуляторной маркировке.


В: Доступны ли генерические версии «Сопида»?

Да, активное вещество препарата «Сопид» — золпидема тартрат — широко доступно в генерических формах. Эти генерические продукты были рассмотрены и одобрены регулирующими органами, чтобы гарантировать их соответствие тем же стандартам качества и эффективности, что и брендовый продукт.


В: Могу ли я принимать «Сопид», если у меня в анамнезе депрессия?

Официальные документы советуют соблюдать осторожность при рассмотрении возможности применения у пациентов с симптомами депрессии. Информация о продукте отмечает, что лекарство может быть связано с ухудшением депрессии, а риск намеренной передозировки учитывается рекомендацией назначать наименьшее практически возможное количество таблеток.


В: Требуются ли лабораторные анализы перед началом приема «Сопида»?

Препарат противопоказан при тяжелом нарушении функции печени, а пациентам с легкими или умеренными нарушениями требуется корректировка дозы. Хотя официальные инструкции по дозированию не предписывают обязательных специфических лабораторных анализов, официальная информация по безопасности предполагает, что оценка функции печени может быть целесообразна перед началом применения.


В: Существуют ли различные дозировки или лекарственные формы «Сопида»?

Да, «Сопид» выпускается в различных формах для решения различных проблем со сном. Регуляторные документы перечисляют таблетки немедленного высвобождения, таблетки пролонгированного высвобождения и сублингвальные таблетки, которые доступны в нескольких одобренных дозировках.


В: Каково официальное химическое название препарата «Сопид»?

«Сопид» — это торговое название активного ингредиента золпидема тартрата. Его формальное химическое описание: N,N-dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide, которое используется для регуляторной и фармакологической справки.


В: Как «Сопид» перерабатывается организмом?

Официальная информация гласит, что активное вещество интенсивно перерабатывается, или метаболизируется, печенью. Этот процесс в первую очередь осуществляется специфической ферментной системой, в основном CYP3A4, которая преобразует препарат в неактивные соединения.


В: Как «Сопид» выводится из организма?

После переработки препарата в печени образовавшиеся неактивные метаболиты в основном выводятся из организма с мочой через почки. Период полувыведения активного вещества обычно описывается как короткий.


В: Может ли «Сопид» вызвать сухость во рту или запор?

В клинических испытаниях и сухость во рту, и запор были зарегистрированы как менее частые нежелательные реакции. Сухость во рту была отмечена у небольшого процента пациентов, а запор указан среди менее часто наблюдаемых эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Как следует хранить и утилизировать Sopid?

Официальные требования к хранению и утилизации

Хранение и утилизация препарата «Сопид» (Золпидема тартрат) регулируются нормативными требованиями к стабильности и особыми требованиями к контролируемым веществам.

Требования к хранению и обращению Официальный стандарт
Температура хранения Хранить при контролируемой комнатной температуре: от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита от окружающей среды Держать в оригинальном, плотно закрытом контейнере и защищать от избыточной влаги и тепла.
Безопасность для детей Ввиду классификации препарата хранить надежно в недоступном для детей месте, вне их поля зрения.
Метод утилизации Предпочтительный метод утилизации неиспользованного или просроченного препарата «Сопид» — это программа обратного выкупа лекарств или авторизованный пункт приема.
Утилизация через бытовой мусор Если программа по сбору недоступна, необходимо смешать лекарство с непривлекательным веществом (например, кофейной гущей), поместить в запечатанный пакет или контейнер и выбросить в бытовой мусор. Таблетки нельзя смывать в унитаз, поскольку Золпидем не входит в официальный перечень препаратов, разрешенных к утилизации через сливную систему.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Sopid найден в:

A-Z Индекс: