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Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 25.03.2022
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WARNHINWEISE
Gefahr Anzeichen einer möglichen goldtoxizität sind ein Abfall des Hämoglobins, Leukopenie unter 4.000 WBC/cu mm, Granulozyten unter 1.500/cu mm, Abnahme der Blutplättchen unter 150.000 / cu mm, Proteinurie, Hämaturie, Juckreiz, Hautausschlag, stomatitis oder anhaltender Durchfall.
Thrombozytopenie ist bei 1 aufgetreten–3% der Patienten (Siehe NEBENWIRKUNGEN) behandelt mit Rizast (auranofin), einige von Ihnen entwickelten Blutungen. Die Thrombozytopenie scheint normalerweise peripheren Ursprungs zu sein und ist normalerweise nach Entzug von Rizast reversibel. Sein Beginn steht in keinem Zusammenhang mit der Dauer der Rizast-Therapie und sein Verlauf kann schnell sein. Während die thrombozytenzahlen der Patienten normalerweise mindestens monatlich überwacht werden sollten (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN - Labortests), das auftreten eines steilen Rückgangs der Thrombozyten oder einer Thrombozytenzahl von weniger als 100.000 / cu mm oder Anzeichen und Symptome (e.g., purpura, ekchymosen oder Petechien), die auf eine Thrombozytopenie hindeuten, weist auf die Notwendigkeit hin, Rizast und andere Therapien, die Thrombozytopenie verursachen können, sofort abzuziehen und zusätzliche thrombozytenzahlen zu erhalten. Es sollte kein zusätzlicher Rizast verabreicht werden, es sei denn, die Thrombozytopenie löst sich auf und weitere Studien zeigen, dass Sie nicht auf eine goldtherapie zurückzuführen ist.
Proteinurie hat sich bei 3-9% der mit Rizast behandelten Patienten (Siehe NEBENWIRKUNGEN) entwickelt. Wenn klinisch signifikante Proteinurie oder mikroskopische Hämaturie gefunden wird (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN - Labortests), sollten Rizast und andere Therapien, die Proteinurie oder mikroskopische Hämaturie verursachen können, sofort abgebrochen werden.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein
Die Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung von Rizast (auranofin) mit injizierbarem gold, hydroxychloroquin, Penicillamin, Immunsuppressiva (Z. B. Cyclophosphamid, Azathioprin oder Methotrexat) oder hohen Dosen von Kortikosteroiden wurde nicht nachgewiesen.
Medizinische Probleme, die sich auf die Anzeichen oder Symptome auswirken können, die zum Nachweis Der rizast-Toxizität verwendet werden, sollten vor Beginn von Rizast (auranofin) unter Kontrolle sein.
Die potenziellen Vorteile der Anwendung von Rizast bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung, signifikanter hepatozellulärer Erkrankung, entzündlicher Darmerkrankung, Hautausschlag oder knochenmarkdepression in der Anamnese sollten abgewogen werden gegen 1) die potenziellen Risiken einer goldtoxizität auf Organsysteme, die zuvor beeinträchtigt waren oder eine verminderte reserve aufweisen, und 2) die Schwierigkeit, die toxische Wirkung schnell zu erkennen und korrekt zuzuschreiben.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden unter Verwendung von goldpräparaten berichtet und erfordern eine Modifikation der Rizast-Behandlung oder eine zusätzliche überwachung. Siehe NEBENWIRKUNGEN für die Ungefähre Inzidenz dieser speziell mit Rizast berichteten Reaktionen.
Gastrointestinale Reaktionen
Gastrointestinale Reaktionen, die mit goldtherapie berichtet werden, umfassen Durchfall / lockeren Stuhl, übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchkrämpfe. Die häufigste Reaktion auf Rizast ist Durchfall/ weicher Stuhl, der bei etwa 50% der Patienten berichtet wird. Dies ist im Allgemeinen durch eine Dosisreduktion (Z. B. von 6 mg täglich auf 3 mg) beherrschbar und bei nur 6% der Patienten ist es notwendig, Rizast (auranofin) dauerhaft abzubrechen. Ulzerative Enterokolitis ist eine seltene schwere allergische Reaktion. Daher sollten Patienten mit gastrointestinalen Symptomen auf das auftreten von gastrointestinalen Blutungen überwacht werden.
Hautreaktionen
Dermatitis ist die häufigste Reaktion auf injizierbare goldtherapie und die zweithäufigste Reaktion auf Rizast. Jeder Ausbruch, insbesondere bei Juckreiz, der sich während der Behandlung entwickelt, sollte als golfreaktion betrachtet werden, bis das Gegenteil bewiesen ist. Pruritus tritt Häufig auf, bevor eine dermatitis sichtbar wird, und sollte daher als Warnsignal für eine Hautreaktion angesehen werden. Golddermatitis kann durch Sonneneinstrahlung verschlimmert werden oder es kann sich ein aktinischer Hautausschlag entwickeln. Die schwerwiegendste form der Hautreaktion, die mit injizierbarem gold berichtet wird, ist die generalisierte exfoliative dermatitis.
Schleimhautreaktionen
Stomatitis, eine weitere häufige allergische Reaktion, kann sich durch flache Geschwüre an den mundschleimhäuten, an den zungenrändern und am Gaumen oder im pharynx manifestieren. Stomatitis kann als einzige Nebenwirkung oder mit einer dermatitis auftreten. Manchmal entwickelt sich diffuse glossitis oder gingivitis. Ein metallischer Geschmack kann diesen mundschleimhautreaktionen vorausgehen und sollte als Warnsignal angesehen werden.
Nierenreaktionen
Gold kann ein nephrotisches Syndrom oder eine glomerulitis mit Proteinurie und Hämaturie hervorrufen. Diese nierenreaktionen sind in der Regel relativ mild und klingen vollständig ab, wenn Sie früh erkannt werden und die Behandlung abgebrochen wird. Sie können schwerwiegend und chronisch werden, wenn die Behandlung nach Beginn der Reaktion fortgesetzt wird. Daher ist es wichtig, regelmäßig urinanalysen durchzuführen und die Behandlung sofort abzubrechen, wenn sich Proteinurie oder Hämaturie entwickelt.
Hämatologische Reaktionen
Blutdyskrasien einschließlich Leukopenie, granulozytopenie, Thrombozytopenie und aplastische Anämie wurden alle als Reaktionen auf injizierbares gold und Rizast berichtet. Diese Reaktionen können jederzeit während der Behandlung getrennt oder in Kombination auftreten. Da Sie potenziell schwerwiegende Folgen haben, sollten blutdyskrasien während der gesamten Behandlung ständig durch regelmäßige überwachung (mindestens monatlich) der gebildeten Elemente des Blutes beobachtet werden.
Verschiedene Reaktionen
Seltene Reaktionen, die gold zugeschrieben werden, umfassen cholestatische Gelbsucht; gold bronchitis und interstitielle pneumonitis und Fibrose; periphere Neuropathie; teilweiser oder vollständiger Haarausfall; Fieber.
Labortests
CBC mit differential -, Thrombozytenzahl -, Urinanalyse-sowie Nieren-und leberfunktionstests sollten vor der Rizast-Therapie (auranofin) durchgeführt werden, um eine Grundlinie festzulegen und bereits vorhandene Zustände zu identifizieren.
CBC mit differential, Thrombozytenzahl und Urinanalyse sollten dann mindestens monatlich überwacht werden; andere Parameter sollten gegebenenfalls überwacht werden.
Karzinogenese/Mutagenese
In einer 24-monatigen Studie an Ratten wurden Tiere, die mit auranofin bei 0,4, 1,0 oder 2,5 mg/kg/Tag oral (3, 8 oder 21-fache der menschlichen Dosis) oder gold-natriumthiomalat bei 2 oder 6 mg/kg behandelt wurden, zweimal wöchentlich (4 oder 12-fache der menschlichen Dosis) mit unbehandelten kontrolltieren verglichen.
Es gab einen signifikanten Anstieg der Häufigkeit von renaler tubulärer zellkaryomegalie und Zytomegalie und nierenadenom bei den Tieren, die mit 1,0 oder 2,5 mg/kg/Tag auranofin und 2 oder 6 mg/kg zweimal wöchentlich gold-natriumthiomalat behandelt wurden. Maligne nierenepitheltumoren wurden bei 1,0 mg/kg/Tag und 2,5 mg/kg/Tag auranofin und bei 6 mg/kg zweimal wöchentlich bei mit natriumthiomalat behandelten Tieren beobachtet.
In einer 12-monatigen Studie entwickelten Ratten, die mit 23 mg/kg/Tag (192-fache der menschlichen Dosis) mit auranofin behandelt wurden, Tumore des renalen tubulären Epithels, während diejenigen, die mit 3, 6 mg/ kg/Tag (30-fache der menschlichen Dosis) behandelt wurden, dies nicht Taten.
In einer 18-monatigen Studie an Mäusen, die auranofin oral in Dosen von 1, 3 und 9 mg/kg/Tag (8, 24 und 72-fache der menschlichen Dosis) erhielten, gab es keinen statistisch signifikanten Anstieg über den Kontrollen in den Fällen von Tumoren.
Im mauslymphom-forward-mutationstest induzierte auranofin in hohen Konzentrationen (313 bis 700 ng/mL) in Gegenwart eines mikrosomalen Präparats der Rattenleber einen Anstieg der mutationsfrequenzen. Auranofin erzeugte keine mutationseffekte im Ames-test (Salmonellen), im in vitro - assay (Vorwärts-und Rückwärtsmutationsinduktions-Assay mit Saccharomyces), in der in vitro-transformation des BALB/T3-zellmaus-Assays oder im Dominanten letalen Assay.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen
Schwangerschaftskategorie C. die Anwendung von Rizast (auranofin) bei schwangeren wird nicht empfohlen. Darüber hinaus sollten Frauen im gebärfähigen Alter vor den potenziellen Risiken einer Rizast-Therapie während der Schwangerschaft gewarnt werden. (Siehe unten.)
Schwangere Kaninchen erhalten auranofin in Dosen von 0.5, 3 oder 6 mg/kg/Tag (4.2-bis 50-fache der menschlichen Dosis) eine beeinträchtigte Nahrungsaufnahme, ein verringertes Gewicht der Mutter, ein verringertes Gewicht des Fötus und eine Zunahme der Inzidenz von resorptionen, Abtreibungen und angeborenen Anomalien, hauptsächlich bauchdefekte wie gastroschisis und Nabelbruch. Schwangere Ratten, denen auranofin in einer Dosis von 5 mg/kg/Tag (42-fache der menschlichen Dosis) verabreicht wurde, hatten einen Anstieg der Inzidenz von resorptionen und eine Abnahme der Wurfgröße und des Gewichts im Zusammenhang mit der mütterlichen Toxizität. Bei Ratten, denen 2 verabreicht wurde, wurden keine derartigen Wirkungen gefunden.5 mg/kg/Tag (21-fache der menschlichen Dosis).
Schwangere Mäuse, denen auranofin in einer Dosis von 5 mg/kg/Tag (42-fache der menschlichen Dosis) verabreicht wurde, hatten keine teratogenen Wirkungen.
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Rizast-Studien bei schwangeren.
Stillende Mütter
Pflege während der Rizast-Therapie wird nicht empfohlen.
Nach auranofin-Verabreichung an Ratten und Mäuse wird gold in die Milch ausgeschieden. Nach der Verabreichung von injizierbarem gold erscheint gold in der Milch stillender Frauen; menschliche Daten zu auranofin sind nicht verfügbar.
Pädiatrische Anwendung
Rizast (auranofin) wird nicht zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten empfohlen, da seine Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
Острый оральный LD50 для ауранофина составляет 310 мг / кг у взрослых мышей и 265 мг / кг у взрослых крыс. Минимальная смертельная доза у крыс составляет 30 мг / кг.
В случае острой передозировки рекомендуется немедленная индукция рвоты или промывания желудка и соответствующая поддерживающая терапия.
Опыт передозировки Rizast ограничен. 50-летняя женщина, которая ранее принимала 6 мг ризаста в день, принимала 27 мг (9 капсул) в день в течение 10 дней и развивала энцефалопатию и периферическую невропатию. Ризаст был нанят, и она наконец выздоровела.
Не было никакого опыта в лечении передозировок ризаста с такими методами, как хелатирующие агенты. Тем не менее, они использовались с инъекционным золотом и могут быть рассмотрены для передозировки ризаста.