Rhea Colchicine

Рея Колхицини потенциально токсична, поэтому важно не превышать дозу, предписанную врачом с необходимыми знаниями и опытом.

Рея Колчинине имеет узкое терапевтическое окно. Администрация должна быть прекращена, если возникают токсические симптомы, такие как тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Рея Колхицини может вызвать тяжелое угнетение костного мозга (агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения). Изменение анализа крови может быть постепенным или очень внезапным. Апластическая анемия, в частности, имеет высокий уровень смертности. Регулярные проверки анализа крови необходимы.

Если у пациентов появляются признаки или симптомы, которые могут указывать на дискразию клеток крови, такие как лихорадка, стоматит, боль в горле, постоянное кровотечение, кровоподтеки или кожные заболевания, лечение препаратом Рея Колхицини следует немедленно прекратить и немедленно провести полное гематологическое обследование.

Следует соблюдать осторожность при:

- дисфункция печени или почек

- сердечно-сосудистые заболевания

- Желудочно-кишечные заболевания

- пожилые и ослабленные пациенты

- Пациенты с нарушениями в анализе крови

Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов Rhea Colchicinee.

Одновременный прием с ингибиторами P-gp и / или умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 увеличивает воздействие Rhea Colchicinee, что может привести к токсичности, вызванной Rhea Colchicinee, включая смертность. Если лечение ингибитором P-gp или умеренным или сильным ингибитором CYP3A4 требуется у пациентов с нормальной функцией почек и печени, рекомендуется снижение дозы Rhea Colchicinee или прерывание лечения Rhea Colchicinee.

Это лекарство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами с непереносимостью галактозы, дефицитом лаппазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы не должны принимать это лекарство.

Рея колхицин потенциально токсичен, поэтому важно не превышать дозу, предписанную врачом с необходимыми знаниями и опытом.

Рея Колхицин имеет узкое терапевтическое окно. Администрация должна быть прекращена, если возникают токсические симптомы, такие как тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Рея колхицин может вызвать тяжелое угнетение костного мозга (агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения). Изменение анализа крови может быть постепенным или очень внезапным. Апластическая анемия, в частности, имеет высокий уровень смертности. Регулярные проверки анализа крови необходимы.

Если у пациентов появляются признаки или симптомы, которые могут указывать на дискразию клеток крови, такие как лихорадка, стоматит, боль в горле, постоянное кровотечение, кровоподтеки или кожные заболевания, лечение реей колхицином следует немедленно прекратить и немедленно провести полное гематологическое обследование.

Следует соблюдать осторожность при:

- дисфункция печени или почек

- сердечно-сосудистые заболевания

- Желудочно-кишечные заболевания

- пожилые и ослабленные пациенты

- Пациенты с нарушениями в анализе крови

Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов реи колхицина.

Одновременный прием с ингибиторами P-gp и / или умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 увеличивает воздействие реи колхицина, что может привести к токсичности, вызванной реей колхицином, включая смерть. Если лечение ингибитором P-gp или умеренным или сильным ингибитором CYP3A4 требуется у пациентов с нормальной функцией почек и печени, рекомендуется снижение дозы Rhea Colchicin или прерывание лечения Rhea Colchicin.

Это лекарство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами с непереносимостью галактозы, дефицитом лаппазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы не должны принимать это лекарство.

нет информации о влиянии Rhea Colchicinee на привод и работоспособность машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.

нет информации о влиянии Rhea Colchicin на привод и работоспособность машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.

Rhea Colchicinee имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсичен при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.

После передозировки Rhea Colchicinee все пациенты, даже без ранних симптомов, должны быть направлены на немедленное медицинское обследование.

Клинический:

Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.

Лечение:

Противоядие не доступно.

Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.

Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.

Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).

Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.

Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.

Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.

Рея Колхицин имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсичен при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.

После передозировки реи колхицина все пациенты, даже без ранних симптомов, должны быть направлены на немедленное медицинское обследование.

Клинический:

Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.

Лечение:

Противоядие не доступно.

Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.

Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.

Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).

Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.

Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.

Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.

Фармакотерапевтическая группа: подагра, не влияющая на метаболизм мочевой кислоты. Код УВД: M04AC01

В исследовании AGREE (острая оценка Gicht Flare, получающая оценку Rhea Colchicinee) низкие и высокие дозы Rhea Colchicinee сравнивались с использованием рандомизированной плацебо-контролируемой конструкции. Режим высокой дозы расширенного режима Реи Колчини (всего 4,8 мг в течение 6 часов) сравнивали с плацебо и режимом низкой дозы (1). 8 мг всего за 1 час, т.е. 1,2 мг с последующим 0,6 мг за 1 час). Обе терапии Rhea Colchicinee были значительно более эффективными, чем плацебо, с 32,7% респондером в группе с высокой дозой, 37,8% респондером в группе с низкой дозой и 15,5% респондером в группе плацебо (P = 0, .034 и P = 0, .005 или. против плацебо). Результаты на первичной 24-часовой конечной точке показывают превосходную безопасность низкой дозы Rhea Colchicinee без потери эффективности по сравнению с высокой дозой Rhea Colchicinee для ранней острой подагрической горелки (в течение 12 часов после начала горения). Фармакокинетический анализ, проведенный в этом исследовании, показал, что концентрация рахе колхицини в плазме значительно снизилась у здоровых добровольцев примерно через 12 часов после введения.

Профилактика Rhea Colchicinee (0,6 мг два раза в день) во время введения аллопуринола при хроническом подагрическом артрите снизила частоту и тяжелые острые вспышки и снизила вероятность повторяющихся вспышек. Лечение может продолжаться до 6 месяцев на основании клинических данных. Перспективные рандомизированные контролируемые испытания необходимы для дальнейшей оценки профилактики вспышек в течение 6 месяцев, через 6 месяцев и с течением времени.

Механизм действия Rhea Colchicinee при лечении подагры не совсем понятен. Считается, что Rhea Colchicinee действует против кристаллов мочевой кислоты против воспалительной реакции, возможно, ингибируя миграцию гранулоцитов в воспаленную область. Другие свойства реи колхицини, такие как взаимодействие с микротрубочками, также могут способствовать операции. Начало действия составляет около 12 часов после перорального приема и максимум от 1 до 2 дней.

Фармакотерапевтическая группа: подагра, не влияющая на метаболизм мочевой кислоты. Код УВД: M04AC01

В исследовании AGREE (острый Gicht после получения оценки Реи Колхицина) низкие и высокие дозы Реи Колхицина сравнивались с использованием рандомизированного плацебо-контролируемого дизайна. Режим при длительном ревматизме при высоких дозах (4,8 мг в общей сложности в течение 6 часов) сравнивали с плацебо и режимом с низкими дозами (1). 8 мг в общей сложности за 1 час, т.е. 1,2 мг с последующим 0,6 мг за 1 час). Обе терапии Реей Колхицином были значительно более эффективными, чем плацебо, с 32,7% респондером в группе с высокой дозой, 37,8% респондером в группе с низкой дозой и 15,5% респондером в группе плацебо (P = 0, 034 и P = 0, 005 и. против плацебо). Результаты на первичной 24-часовой конечной точке показывают превосходную безопасность низкодозированного реи колхицина без потери эффективности по сравнению с высокодозированным реем колхицина при ранних острых вспышках (самоприложение в течение 12 часов после начала обострения) ,. Фармакокинетический анализ, проведенный в этом исследовании, показал, что концентрация реи колхицина в плазме значительно снизилась у здоровых добровольцев примерно через 12 часов после введения.

Профилактика реи колхицина (0,6 мг два раза в день) при введении аллопуринола при хроническом подагрическом артрите снижает частоту и тяжесть острых факелов и снижает вероятность повторяющихся факелов. Лечение может продолжаться до 6 месяцев на основании клинических данных. Перспективные рандомизированные контролируемые испытания необходимы для дальнейшей оценки профилактики вспышек в течение 6 месяцев, через 6 месяцев и с течением времени.

Механизм действия реи колхицина при лечении подагры четко не понят. Считается, что раевый колхицин действует против кристаллов мочевой кислоты против воспалительного ответа, потенциально ингибируя миграцию гранулоцитов в воспаленную область. Другие свойства реи колхицина, такие как взаимодействие с микротрубочками, также могут способствовать операции. Начало действия составляет около 12 часов после перорального приема и максимум от 1 до 2 дней.