Prochic

Дозировка

Взрослые

Лечение острого приступа подагры:

1 мг (2 таблетки) в начале, затем 500 мкг (1 таблетка) через 1 час.

Больше не следует принимать таблетки в течение 12 часов.

Через 12 часов лечение можно продолжать с максимальной дозой 500 мкг (1 таблетка) каждые 8 часов, пока симптомы не будут ослаблены.

Лечение должно закончиться, когда симптомы ослаблены или когда было принято в общей сложности 6 мг (12 таблеток).

В качестве лечения следует принимать не более 6 мг (12 таблеток).

После завершения курса другой курс не должен начинаться как минимум в течение 3 дней (72 часа).

Профилактика приступов подагры в начале терапии аллопуринолом и урикосурикой :

500 мкг два раза в день.

Продолжительность лечения должна быть определена после оценки таких факторов, как частота вспышек, длительность герметичности, а также наличие и размер тофи.

Пациенты с Почечная недостаточность:

Используйте с осторожностью у пациентов с легкой почечной недостаточностью.).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Используйте с осторожностью у пациентов с легкой / умеренной дисфункцией печени. Такие пациенты должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов Prochice.

Старше :

Используйте с осторожностью.

Способ применения

Для перорального приема

Таблетки следует проглатывать целиком со стаканом воды

Дозировка

Взрослые

Лечение острого приступа подагры:

1 мг (2 таблетки) в начале, затем 500 мкг (1 таблетка) через 1 час.

Больше не следует принимать таблетки в течение 12 часов.

Через 12 часов лечение можно продолжать с максимальной дозой 500 мкг (1 таблетка) каждые 8 часов, пока симптомы не будут ослаблены.

Лечение должно закончиться, когда симптомы ослаблены или когда было принято в общей сложности 6 мг (12 таблеток).

В качестве лечения следует принимать не более 6 мг (12 таблеток).

После завершения курса другой курс не должен начинаться как минимум в течение 3 дней (72 часа).

Профилактика приступов подагры в начале терапии аллопуринолом и урикосурикой :

500 мкг два раза в день.

Продолжительность лечения должна быть определена после оценки таких факторов, как частота вспышек, длительность герметичности, а также наличие и размер тофи.

Пациенты с Почечная недостаточность:

Используйте с осторожностью у пациентов с легкой почечной недостаточностью.).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Используйте с осторожностью у пациентов с легкой / умеренной дисфункцией печени. Такие пациенты должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов пропофола.

Старше :

Используйте с осторожностью.

Способ применения

Для перорального приема

Таблетки следует проглатывать целиком со стаканом воды

-

- Пациенты с дискразией крови

беременность

- грудное вскармливание

- Женщины детородного возраста, если вы не используете эффективные профилактические меры

- Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью

- Пациенты с тяжелой дисфункцией печени

- Прохис не следует применять у пациентов, имеющих гемодиализ, так как он не может быть удален путем диализа или обменного переливания.

- Прохиция противопоказана пациентам с почечной или печеночной дисфункцией, которые принимают ингибитор P-гликопротеина (P-gp) или сильный ингибитор CYP3A4

-

- Пациенты с дискразией крови

Беременность

- грудное вскармливание

- Женщины детородного возраста, если вы не используете эффективные профилактические меры

- Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью

- Пациенты с тяжелой дисфункцией печени

- Проин не следует применять у пациентов, которые подвергаются гемодиализу, так как его нельзя удалить диализом или обменным переливанием.

- Проин противопоказан пациентам с почечной или печеночной дисфункцией, которые принимают ингибитор P-гликопротеина (P-gp) или сильный ингибитор CYP3A4

нет информации о влиянии Prochice на привод и работоспособность машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.

нет информации о влиянии близости на привод и работоспособности машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.

Прохиция имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсична при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.

После передозировки Prochice все пациенты должны быть направлены на немедленное медицинское обследование, даже без ранних симптомов.

Клинический:

Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.

Лечение:

Противоядие не доступно.

Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.

Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.

Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).

Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.

Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.

Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.

Пропофол имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсичен при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.

После передозировки пробиотиков все пациенты должны быть направлены на немедленное медицинское обследование, даже без ранних симптомов.

Клинический:

Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.

Лечение:

Противоядие не доступно.

Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.

Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.

Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).

Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.

Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.

Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.

Прохиция быстро и почти полностью всасывается после перорального приема. Максимальные концентрации в плазме обычно достигаются через 30-120 минут. Период полураспада терминала составляет от 3 до 10 часов. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 30%. Прохиция частично метаболизируется в печени, а затем частично через желчь. Он накапливается в лейкоцитах. Прохиция в основном (80%) выводится без изменений по форме и в виде метаболитов в фекалиях. 10-20% выводится с мочой.

Почечная недостаточность

Прохиция значительно выводится с мочой здоровым добровольцам. Прохический клиренс снижается у пациентов с почечной недостаточностью. Общий клиренс Prochice был снижен на 75% у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в диализе.

Влияние почечной дисфункции на фармакокинетику Прохице оценивали в исследовании у пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF), 5 женщин и 4 мужчин, с (n = 4) и без (n = 5) почечной дисфункции. Средний возраст мошенничества составляет 30 лет (от 19 до 42 лет). Все 5 пациентов с почечной недостаточностью имели подтвержденный биопсией амилоидоз. 4 были на обычном гемодиализе, а у 1 был сывороточный креатинин CL 15 мл / мин. Поэтому их можно отнести к категории тяжелой почечной недостаточности. Субъекты получали 1 мг Прохице, за исключением 1 субъекта с циррозом, который получил 500 мкг. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось 4-кратное снижение Prochice CL по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (0,168 ± 0,063 л / ч / кг против. 0,727 ± 0,110 л / ч / кг). Конечный период полувыведения составил 18,8 ± 1,2 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и 4,4 ± 1,0 часа для людей с нормальной функцией почек. Объем распределения был одинаковым между группами. Пациент с циррозом имел в 10 раз более низкий CL по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек.

Детская популяция

Фармакокинетические данные у детей отсутствуют.

Пропофол быстро и почти полностью всасывается после перорального приема. Максимальные концентрации в плазме обычно достигаются через 30-120 минут. Период полураспада терминала составляет от 3 до 10 часов. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 30%. Пропофол частично метаболизируется в печени, а затем частично через желчь. Он накапливается в лейкоцитах. Пропофол в основном (80%) выделяется без изменений по форме и в качестве метаболита в фекалиях. 10-20% выводится с мочой.

Почечная недостаточность

Пропофол значительно выводится с мочой здоровым добровольцам. Клиренс проина снижается у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в диализе, общий клиренс пропофола в организме был снижен на 75%.

Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику пропофола было исследовано в исследовании у пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF), 5 женщин и 4 мужчин с (n = 4) и без (n = 5) почечной недостаточности. Средний возраст мошенничества составляет 30 лет (от 19 до 42 лет). Все 5 пациентов с почечной недостаточностью имели подтвержденный биопсией амилоидоз. 4 были на обычном гемодиализе, а у 1 был сывороточный креатинин CL 15 мл / мин. Поэтому их можно отнести к категории тяжелой почечной недостаточности. Субъекты получали 1 мг в день, за исключением 1 субъекта с циррозом, который получал 500 мкг. 4-кратное снижение Pro-CL наблюдалось у пациентов с почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (0,168 ± 0,063 л / ч / кг против. 0,727 ± 0,110 л / ч / кг). Конечный период полувыведения составил 18,8 ± 1,2 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и 4,4 ± 1,0 часа для людей с нормальной функцией почек. Объем распределения был одинаковым между группами. Пациент с циррозом имел в 10 раз более низкий CL по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек.

Детская популяция

Фармакокинетические данные у детей отсутствуют.

Генотоксичность

В одном исследовании тест на бактерии показал, что Prochice обладает мягким мутагенным эффектом.

еще два теста на бактерии и тест в Drosophila melanogaster показал, однако, что Прохице не был мутагенным.

Тесты показали, что Prochice индуцирует хромосомные аберрации и микронерны и вызывает некоторое повреждение ДНК.

Тератогенность

Испытания на животных показали, что проказы тератогенные.

Генотоксичность

В одном исследовании тест на бактерии показал, что пропофол обладает небольшим мутагенным эффектом.

еще два теста на бактерии и тест в Drosophila melanogaster показал, однако, что проза не была мутагенной.

Тесты показали, что прокси индуцирует хромосомные аберрации и микроядра и вызывает некоторое повреждение ДНК.

Тератогенность

Испытания на животных показали, что проза тератогенная.