Restasis Multidose

Быстрые ссылки на важные разделы

Restasis Multidose

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Restasis Multidose

Что такое Рестасис Мультидоза (Restasis Multidose)?

Классификация и назначение

«Рестасис Мультидоза» — это синтетический офтальмологический препарат, отпускаемый исключительно по рецепту, который классифицируется как иммунодепрессант – ингибитор кальциневрина. Такая классификация означает, что действие лекарства основано на модулировании специфических иммунных реакций, которые вызывают хроническое воспаление. Основная задача препарата — воздействовать на это воспаление, которое предположительно подавляет способность глаза производить естественную слезу. Это ключевое отличие от простых лубрикантов (искусственной слезы). Активный компонент, Циклоспорин, клинически признан средством для поддержания восстановления слезной функции у пациентов.

Состав и лекарственная форма: Офтальмологическая эмульсия с Циклоспорином

Единственным активным веществом препарата является Циклоспорин (INN). Он выпускается в форме стерильной офтальмологической эмульсии для местного применения. Форма эмульсии является важной особенностью: она использует специализированную основу «масло в воде», содержащую, например, касторовое масло, для эффективного суспендирования и доставки гидрофобной молекулы Циклоспорина к поверхности глаза. Приставка «Мультидоза» (Multidose) указывает на то, что продукт поставляется во флаконе для многократного использования, имеющем механизм, который позволяет создать состав без консервантов. Эта особенность часто предпочтительна для длительного применения в офтальмологии.

Какова общая терапевтическая цель Рестасис Мультидоза?

Общая цель препарата «Рестасис Мультидоза» заключается в контроле хронического, иммуноопосредованного воспаления, которое нарушает работу слезных желез глаза. Лекарство обеспечивает целенаправленный противовоспалительный эффект, действуя как иммуномодулятор. Этот лечебный эффект достигается за счет иммуномодуляции — подавления активности специфических иммунных клеток (Т-лимфоцитов) на поверхности глаза. Такое терапевтическое действие направлено на создание среды, в которой естественная физиологическая способность глаза вырабатывать собственную слезу может быть со временем восстановлена и поддержана.

Какие побочные эффекты возможны при применении Restasis Multidose?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности офтальмологической эмульсии Циклоспорина (такой как «Рестасис Мультидоза») сосредоточен на побочных реакциях, преимущественно локализованных в глазу. Их частота установлена и определена в регуляторной документации.


Побочные реакции со стороны глаз (классификация по частоте)

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований, представляют собой местные симптомы со стороны глаз. Они классифицируются следующим образом:

  • Очень часто (более 10%): Жжение в глазах.
  • Часто (от 1% до 5%): Конъюнктивальная гиперемия (покраснение глаз), покалывание, выделения из глаз, нарушение зрения (чаще всего затуманивание), эпифора (чрезмерное слезотечение), боль в глазу, ощущение инородного тела и зуд в глазах.

Эти эффекты относятся к системно-органному классу «Нарушения со стороны органа зрения» и в регуляторных заметках часто описываются как преходящие, проявляющиеся, как правило, во время начального закапывания.


Серьезные побочные реакции и ограничения безопасности

Инструкция содержит сообщения о серьезных реакциях, наблюдаемых после выхода препарата на рынок (постмаркетинговый период). К ним относятся тяжелые реакции гиперчувствительности, такие как отек глаз, крапивница (уртикария), редкие случаи ангионевротического отека и одышка (диспноэ).

Ключевым ограничением безопасности является противопоказание применения этого лекарства у пациентов с известной или предполагаемой гиперчувствительностью к любому из компонентов его состава.


Примечания, специфичные для популяции, и особенности применения

Безопасность и эффективность эмульсии не были установлены у пациентов детского возраста. Также официально рекомендуется соблюдать осторожность при использовании у кормящих женщин, поскольку известно, что Циклоспорин проникает в грудное молоко после системного применения.

Регуляторные документы также предупреждают о потенциальном риске поверхностного повреждения глаза и контаминации (загрязнения), которое может произойти, если кончик флакона коснется глаза или любой другой поверхности во время закапывания.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальная регуляторная информация, касающаяся офтальмологической эмульсии Циклоспорина, основана на минимальном риске, связанном с ее местным способом применения. Уполномоченные органы документируют, что передозировка в результате чрезмерного местного использования не считается опасной и маловероятно вызовет токсическое поражение глаз.

Характеристики передозировки и неотложная помощь

Вероятность значительной системной интоксикации мала из-за крайне низкой абсорбции препарата в организм после нанесения на глаз. Следовательно, предупреждения о передозировке сосредоточены в первую очередь на самом серьезном, не-местном сценарии:

Контекст передозировки Требуемое действие
Случайное проглатывание (прием внутрь) эмульсии Немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Лечение при предполагаемом проглатывании Обратитесь за рекомендациями в региональный токсикологический центр или на горячую линию помощи при отравлениях.

Если лекарство было случайно проглочено, немедленно требуется медицинская помощь, как это четко указано в инструкции по применению. Относительно лечения передозировки, включая случайное проглатывание, в официальных документах указано, что специфический антидот неизвестен.

Терапевтические показания к применению Restasis Multidose

Основное назначение и польза препарата Рестасис Мультидоза

Офтальмологическая эмульсия «Рестасис Мультидоза» обычно является рецептурным средством, применяемым для лечения хронического заболевания сухого глаза, а именно сухого кератоконъюнктивита. Данный препарат показан для повышения выработки слезы у пациентов, чья слезопродукция предположительно подавлена вследствие воспаления глазной поверхности. Это терапевтическое использование актуально, когда уместно поддерживающее симптоматическое лечение.


Данное средство может быть частью симптоматического лечения в условиях, связанных с повышенной системной нагрузкой. Оно играет роль в управлении воспалительными или раздражающими состояниями, ассоциированными с данным заболеванием. В ситуациях, когда пациенты испытывают симптомы, связанные с физическим дискомфортом, такие как сухость, жжение и ощущение инородного тела, это лечение способствует улучшению общего комфорта в периоды усиления симптомов. Оно оказывает поддержку, которая помогает облегчить общее бремя симптомов и способствует поддержанию функциональной стабильности.

«Лекарство обычно используется для помощи в увеличении слезопродукции у тех, кто страдает от этого хронического воспалительного состояния».

Краткий факт: Может способствовать облегчению симптомов, связанных с физическим дискомфортом

Показания и ограничения к применению

Критерии применения: Кто может и кто не может использовать Рестасис Мультидоза

Право на применение препарата «Рестасис Мультидоза» (офтальмологическая эмульсия циклоспорина 0,05%) официально определяется государственными регулирующими органами на основе специфических демографических данных и состояния здоровья пациента.

  • Категории, для которых применение противопоказано: Пациенты с известной или предполагаемой гиперчувствительностью к циклоспорину или любому из компонентов состава эмульсии.
  • Правила, связанные с возрастом: Безопасность и эффективность не были установлены для педиатрических пациентов младше 16 лет. При этом не было выявлено существенных различий в безопасности или эффективности у пожилых людей по сравнению с более молодыми пациентами.
  • Ограничения, связанные с использованием: Препарат не должен вводиться при ношении контактных линз; линзы следует снять до применения, и их можно вставить обратно через 15 минут.
  • Статус беременности и лактации: Применение матерью, как ожидается, не приведет к воздействию на плод; следует применять только в случае, если это явно необходимо. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у кормящих женщин.

Официальные заявления о критериях применения в основном устанавливают исключения, основанные на абсолютном запрете при гиперчувствительности и четком возрастном пороге, при котором использование не установлено для лиц младше 16 лет. Использование у беременных и кормящих женщин регулируется официальными рекомендациями, а само применение лекарства условно ограничено наличием контактных линз.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия офтальмологической эмульсии Циклоспорина («Рестасис Мультидоза») определяется ее особыми фармакокинетическими характеристиками. Из-за местного (топического) способа применения лекарства системное воздействие не определяется, что принципиально ограничивает круг официально задокументированных взаимодействий.


Сфера взаимодействия и ограничения

  • Взаимодействие с системными препаратами: Системные взаимодействия лекарство-лекарство не задокументированы и не ожидаются, учитывая неопределяемую системную абсорбцию активного компонента.
  • Метаболические взаимодействия: В официальной инструкции по применению офтальмологической эмульсии не задокументированы взаимодействия, связанные с метаболическими путями, такими как ферменты CYP.
  • Правила, основанные на времени: Другие топические офтальмологические продукты должны применяться с обязательным 15-минутным интервалом между закапыванием каждого из них.
  • Еда, алкоголь, добавки: Официальная маркировка не содержит задокументированных сведений об известных схемах взаимодействия с пищей, алкоголем или растительными препаратами (добавками).

Результат совместного применения

В регуляторной документации отмечен один конкретный результат совместного применения, имеющий отношение к локальным фармакодинамическим эффектам:

  • Топические противовоспалительные средства: В ходе клинических испытаний задокументированное увеличение слезопродукции не наблюдалось у пациентов, которые одновременно получали топические противовоспалительные препараты, например, офтальмологические кортикостероиды.

Связь с общим профилем взаимодействия:

Профиль взаимодействия препарата определяется фундаментальным регуляторным выводом о том, что системные взаимодействия отсутствуют из-за недостатка определяемой системной абсорбции. Единственные официально задокументированные ограничения касаются локальной среды, а именно — требуют временного разделения при использовании других местных средств и содержат клиническое наблюдение относительно топических противовоспалительных средств.

Механизм действия

Механизм действия Циклоспорина включает целенаправленное иммуносупрессивное действие, которое модулирует локализованное воспаление, опосредованное иммунной системой.

Молекулярный механизм действия и ингибирование

Действие препарата инициируется внутри Т-лимфоцитов, где Циклоспорин связывается с внутриклеточным белком Циклофилином А. Образовавшийся комплекс функционирует как неконкурентный ингибитор фермента Кальциневрина. Это ингибирование препятствует активации и перемещению в ядро транскрипционного фактора NFAT. Вследствие этого блокируется транскрипция генов, необходимая Т-клеткам для производства провоспалительных цитокинов, таких как Интерлейкин-2. Эта молекулярная цепь приводит к локализованному подавлению пролиферации и активности Т-клеток в пределах лакримального функционального юнита.

Физиологическое следствие

Вмешательство в воспалительную передачу сигналов в лакримальном функциональном юните модулирует структуру окружающих тканей. Это физиологическое изменение способствует структурной целостности слезной железы и связанных с ней специализированных клеток, включая бокаловидные клетки. Модуляция тканевой структуры слезной железы приводит к последующей модуляции секреции водной составляющей слезы.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения Рестасис Мультидоза

Порядок применения препарата

  • Способ введения: Только местное офтальмологическое применение; препарат закапывается в глаз (инстилляция).
  • Режим дозирования (Взрослые): Одна капля закапывается в каждый пораженный глаз.
  • Частота и интервал: Два раза в сутки (BID), при этом дозы вводятся с интервалом приблизительно 12 часов.
  • Применение для разных возрастов: Безопасность и эффективность не были установлены для пациентов педиатрической группы младше 16 лет. Для пожилых людей специальная коррекция дозы не требуется.
  • Требования к подготовке: Многодозовый флакон необходимо несколько раз перевернуть перед каждым использованием, чтобы убедиться, что белая, непрозрачная эмульсия стала однородной.
  • Правила при пропуске дозы: Если доза была пропущена, ее следует ввести как можно скорее, если только не наступило почти время для следующей запланированной дозы. Дозы не должны удваиваться.

Особые условия и процедуры

  • Контактные линзы: Линзы необходимо снять перед применением. Их разрешается снова вставлять через 15 минут после введения эмульсии.
  • Совместное использование с другими каплями: Препарат можно использовать с увлажняющими глазными каплями при условии, что между применением разных продуктов поддерживается интервал в 15 минут.
  • Контроль контаминации: Следует осторожно обращаться с кончиком флакона: не допускать его контакта с глазом или любой другой поверхностью.

Связь с общим протоколом лечения

Регуляторная документация устанавливает строго стандартизированный протокол, основанный на фиксированной, местной, двукратной дозе в день для долгосрочного непрерывного применения. Этот протокол определяет точный объем (одна капля) и необходимый 12-часовой интервал, а также строгие процедурные ограничения, касающиеся подготовки и временных интервалов, связанных с контактными линзами и другими сопутствующими офтальмологическими продуктами, что обеспечивает правильную доставку эмульсии на поверхность глаза.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Рестасис Мультидоза

Данные по применению при сухом кератоконъюнктивите (Хронический сухой глаз)

Доказательная база по офтальмологической эмульсии Циклоспорина была разработана для оценки состояния пациентов с хроническим синдромом сухого глаза, известным как сухой кератоконъюнктивит (KCS). Основная исследовательская база состоит из краткосрочных, рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). В этих испытаниях группы взрослых пациентов случайным образом получали либо лекарство, либо неактивный раствор-носитель, не зная, что именно им вводилось. Такая схема была использована для измерения изменений, наблюдаемых в течение периода исследования.

Исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов. В них изучалось, как менялись измеряемые объективные признаки и субъективные симптомы в наблюдаемых популяциях. Выводы описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях, где показатели объективных признаков, связанных со слезопродукцией и здоровьем поверхности глаза, были зарегистрированы в течение шести месяцев.


Результаты исследований: Объективные признаки и показатели, сообщаемые пациентами

Результаты, связанные со слезопродукцией, измерялись с помощью пробы Ширмера , а объективное повреждение поверхности глаза оценивалось по показателям окрашивания роговицы. Исследования отслеживали результаты пробы Ширмера и сообщали о закономерностях, связанных с измерениями слезопродукции и внешним видом поверхности глаза по сравнению с неактивным раствором-носителем в некоторых группах пациентов на протяжении шестимесячного периода исследования. Эти исследования помогают понять краткосрочные изменения этих физических маркеров.

В дополнение к физическим измерениям, исследования изучали результаты, сообщаемые пациентами, которые описывали воспринимаемый дискомфорт. Исследователи отслеживали результаты, связанные с физическим дискомфортом, таким как ощущение песка, покалывания и затуманенного зрения, наряду с использованием валидированных шкал, например, Индекса заболеваний поверхности глаза (OSDI). В испытаниях описывались закономерности, связанные с общим комфортом, но изменения в конкретных симптомах, таких как ощущение песка, были вариабельны во всех основных исследованиях по сравнению с неактивным раствором-носителем.


Что остается неясным в отношении исследований

Отсутствуют сравнительные данные: ключевое исследование было разработано для сравнения препарата с неактивным раствором-носителем, что означает ограниченность информации о том, как измеряемые результаты соотносятся непосредственно с другими рецептурными препаратами для лечения сухого глаза. Исследовательская база не была разработана для оценки результатов у пациентов с наиболее тяжелыми классификациями синдрома сухого глаза (часто Уровень 4).

Как упоминалось, продолжительность наблюдения в основных испытаниях была ограничена, и исследования, изучающие долгосрочные результаты, ограничены. Кроме того, результаты по некоторым симптомам были неоднозначными, что указывает на некоторую вариабельность субъективных показателей. Результаты применимы только к изученным популяциям, и уверенность в результатах исследований остается низкой в отношении пациентов с наиболее тяжелым заболеванием.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Рестасис Мультидоза (FAQ)


В: Сколько времени обычно проходит, прежде чем люди почувствуют разницу при использовании Рестасис Мультидоза?

Официальные клинические исследования зафиксировали закономерности, при которых некоторые пациенты начинали замечать увеличение слезопродукции примерно через 3 месяца, а более значительные изменения наблюдались через 6 месяцев. Официальные исследования показывают, что лекарство требует постоянного применения, прежде чем обычно наблюдаются изменения, и индивидуальные результаты могут варьироваться.


В: Что делать, если я случайно проглотил небольшое количество Рестасис Мультидоза?

Из-за отсутствия определяемой системной абсорбции случайное проглатывание небольшого количества не должно вызвать системного эффекта. Для получения рекомендаций по лечению предполагаемой передозировки лекарства можно обратиться в региональный токсикологический центр.


В: Есть ли какие-либо известные проблемы взаимодействия Рестасис Мультидоза с лекарствами от глаукомы?

Неизвестно о системном взаимодействии Рестасис Мультидоза с другими лекарствами, включая капли от глаукомы, поскольку системная абсорбция не определяется. Однако все топические глазные продукты должны применяться с обязательным интервалом в 15 минут между закапыванием, согласно официальным рекомендациям.


В: Какие исследования были проведены в поддержку применения Рестасис Мультидоза?

Основные исследования представляли собой краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ), сравнивающие лекарство с неактивным раствором-носителем. Эти исследования в первую очередь измеряли объективные признаки, такие как слезопродукция с помощью пробы Ширмера и состояние поверхности глаза с помощью окрашивания роговицы.


В: Как описывается долгосрочная польза Рестасис Мультидоза в официальных источниках?

Продукт предназначен для длительного применения, и клиническая информация предполагает, что устойчивые симптомы сухого глаза могут вернуться, если лечение прекратить. Существуют ограниченные данные клинических исследований о применении препарата до 40 месяцев.


В: Может ли применение Рестасис Мультидоза повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Лекарство может вызвать временное затуманивание зрения сразу после закапывания. Официальная информация по безопасности рекомендует подождать, пока зрение не восстановится, прежде чем приступать к вождению или работе с механизмами.


В: Считается ли Рестасис Мультидоза стероидом?

Нет, Рестасис Мультидоза классифицируется как иммунодепрессант — ингибитор кальциневрина, который является другим классом лекарств.


В: Где следует хранить флакон Рестасис Мультидоза?

Флакон следует хранить при контролируемой комнатной температуре, которая обычно составляет от 15 C до 25 C (от 59 F до 77 F). Его следует беречь от тепла, влаги и прямого света и хранить в недоступном для детей месте.


В: Можно ли повторно заполнять флакон Рестасис Мультидоза?

Нет, флакон представляет собой многодозовую емкость, предназначенную для однократного использования до тех пор, пока он не опустеет или не истечет 30-дневный срок годности после вскрытия. Он не предназначен для повторного заполнения.


В: Рестасис Мультидоза — это то же самое, что и одноразовые флаконы?

И флакон Мультидоза, и одноразовые флаконы содержат одно и то же активное вещество, циклоспорин 0,05%. Основное различие заключается в типе контейнера: одноразовые флаконы должны быть немедленно выброшены после одного использования, в то время как флакон Мультидоза предназначен для использования в течение 30 дней.


В: Как долго можно использовать один флакон Рестасис Мультидоза после вскрытия?

Каждый флакон Рестасис Мультидоза содержит 5,5 мл эмульсии и, как ожидается, его хватает примерно на 30 дней, исходя из стандартизированного режима применения препарата. Флакон должен быть выброшен через 30 дней после первого вскрытия, даже если в нем осталось лекарство.


В: Применяется ли Рестасис Мультидоза при аллергии глаз?

Лекарство показано только для увеличения слезопродукции у пациентов, у которых предполагается подавление слезопродукции из-за воспаления глаза, связанного с хроническим сухим глазом. Оно не показано для лечения аллергического конъюнктивита.


В: Может ли Рестасис Мультидоза повлиять на мое кровяное давление?

Согласно официальной информации о продукте, лекарство абсорбируется непосредственно в глаз и не достигает остальной части тела. Поскольку системное воздействие не определяется, не ожидается, что глазные капли повлияют на кровяное давление.


В: Вызывает ли Рестасис Мультидоза увеличение веса?

Системные побочные эффекты, такие как увеличение веса, не ожидаются при использовании этого офтальмологического продукта. Это связано с отсутствием определяемой системной абсорбции, что означает, что лекарство действует локально на глаз и не влияет на остальную часть тела.


В: Возможно ли стать зависимым от Рестасис Мультидоза?

Официальная информация не указывает на зависимость или синдром отмены, связанные с этим лекарством. Однако, поскольку это долгосрочное лечение, предназначенное для купирования хронического воспаления, симптомы сухого глаза могут вернуться, если прием лекарства прекратить.


В: Взаимодействует ли алкоголь негативно с Рестасис Мультидоза?

Официальная маркировка не содержит задокументированных схем взаимодействия офтальмологической эмульсии с алкоголем. Системная абсорбция глазных капель не определяется, что означает ограниченную возможность системных взаимодействий.


В: Может ли Рестасис Мультидоза устранить все причины сухого глаза?

Лекарство специально показано для увеличения слезопродукции у пациентов, чье состояние, как предполагается, подавлено из-за воспаления глаза. Оно не предназначено для устранения всех возможных основных причин или типов синдрома сухого глаза.


В: Должно ли лекарство ощущаться как маслянистое в глазу?

Лекарство представляет собой стерильную офтальмологическую эмульсию, которая является специализированной маслянистой смесью, включающей такие ингредиенты, как касторовое масло. Этот состав важен для доставки лекарства и может быть связан с временным ощущением маслянистости или затуманивания зрения после закапывания.


В: Взаимодействует ли Рестасис Мультидоза с распространенными добавками, такими как Омега-3?

В официальной маркировке указано, что для офтальмологической эмульсии не задокументированы взаимодействия с добавками или растительными продуктами. Это связано с отсутствием определяемой системной абсорбции.


В: Нормально ли иметь небольшое количество выделений после использования этого лекарства?

Выделения описываются как распространенный местный эффект (частота 1%–5%), наблюдавшийся в клинических испытаниях.


В: Как Рестасис Мультидоза влияет на естественную слезную пленку?

Противовоспалительное действие препарата модулирует тканевую структуру слезной железы . Это действие приводит к последующей модуляции секреции водной жидкости, что предназначено для восстановления и поддержания естественной способности глаза производить собственные слезы.


В: Нужно ли хранить лекарство в холодильнике до вскрытия?

Нет, лекарство следует хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 C до 25 C (от 59 F до 77 F). Оно не должно быть заморожено, и охлаждение не требуется до вскрытия флакона.


В: Что произойдет, если я внезапно перестану использовать Рестасис Мультидоза?

Не сообщалось о синдроме отмены, если прием лекарства прекращается. Однако официальные клинические исследования показывают, что устойчивые симптомы сухого глаза могут вернуться, если длительное непрерывное лечение будет прекращено.


В: Правда ли, что Рестасис Мультидоза лечит только определенный тип хронического сухого глаза?

Да, лекарство показано для увеличения слезопродукции у пациентов, у которых предполагается подавление слезопродукции из-за воспаления глаза, связанного с кератоконъюнктивитом sicca (хронический сухой глаз).


В: Каковы типичные финансовые аспекты использования Рестасис Мультидоза?

Производитель предлагает программу сбережений для соответствующих критериям пациентов с коммерческой страховкой, которая может позволить снизить сумму доплаты. Условия, конкретные требования к соответствию и годовой максимальный лимит должны быть проверены непосредственно через программу.


В: Доступна ли дженерик-версия Рестасис Мультидоза?

Да, активный ингредиент, офтальмологическая эмульсия циклоспорина 0,05%, доступен в качестве дженерика в США в одноразовых флаконах.


В: Каков основной способ, которым описывается увеличение естественной слезопродукции препаратом?

Механизм действия препарата описывается как достижение целенаправленного противовоспалительного эффекта, который подавляет активность специфических иммунных клеток на поверхности глаза. Это действие предназначено для восстановления и поддержания естественной способности глаза производить собственные слезы.


В: Какова общая «процентная успешность», описанная в официальных исследованиях Рестасис Мультидоза?

Официальные результаты исследований описывают наблюдаемые закономерности в объективных измерениях (таких как проба Ширмера) в течение шести месяцев, отмечая, что результаты варьировались среди исследуемых популяций. Определенный высокий общий показатель успешности не является основным способом, которым регуляторные документы резюмируют результаты.

Как следует хранить и утилизировать Restasis Multidose?

Хранение и утилизация Рестасис Мультидоза

Хранение и стабильность

  • Температурный диапазон: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 C до 25 C (от 59 F до 77 F).
  • Замораживание: Нельзя замораживать.
  • Срок годности после вскрытия: Выбросить через 30 дней после первого вскрытия многодозового флакона.
  • Целостность контейнера: Крышка-колпачок должна быть немедленно заменена после каждого использования; не использовать, если транспортировочная крышка повреждена.
  • Безопасность для детей: Должно храниться в недоступном для детей месте.

Утилизация

Неиспользованный или просроченный препарат «Рестасис Мультидоза» должен быть утилизирован в соответствии с местными нормативными рекомендациями для неиспользованных лекарств. Часто это предполагает программы возврата лекарств или, если они недоступны, утилизацию с бытовым мусором после смешивания с нежелательным веществом, как это рекомендовано FDA. Флакон подлежит вторичной переработке.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Restasis Multidose найден в:

A-Z Индекс: