Promonta

Быстрые ссылки на важные разделы

Promonta

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Promonta

Краткие сведения о препарате

Характеристика Описание
Активное вещество Монтелукаст (в виде Монтелукаста натрия)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь, жевательные таблетки, гранулы для приема внутрь
Фармакологическая группа Антагонист лейкотриеновых рецепторов (АЛР)
Основное применение Профилактическая терапия хронического воспаления дыхательных путей
Происхождение Синтетическое соединение

1. Что представляет собой лекарство Промонта?

Промонта – это рецептурный препарат, активным веществом которого является Монтелукаст. Он относится к классу синтетических лекарственных средств, известных как Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛР). Суть этой классификации заключается в том, что основной функцией препарата является блокирование действия определенных химических веществ в организме, которые участвуют в развитии воспаления. Такое действие применяется в клинической практике для контроля хронических воспалительных процессов. Промонта предназначена для длительной, поддерживающей терапии и не является средством для быстрого, немедленного купирования острых симптомов.

2. Состав и формы приема Промонты

Ключевым действующим компонентом в составе Промонты является Монтелукаст. Это лекарство используется исключительно перорально, то есть принимается внутрь. Это обеспечивает его всасывание и системное действие в организме. Для удобства пациентов, препарат выпускается в нескольких твердых лекарственных формах: в виде обычных таблеток, жевательных таблеток и гранул для приема внутрь.

3. Общая цель применения антагонистов лейкотриенов

Общее назначение препаратов, блокирующих лейкотриены, таких как Промонта, состоит в том, чтобы ослабить воспалительную реакцию организма. Эта реакция запускается мощными химическими посредниками, называемыми лейкотриенами. Блокируя соответствующие рецепторы, Монтелукаст предотвращает химический сигнал, который в противном случае вызвал бы отек и сужение дыхательных путей. Согласно фармакологическим данным, этот механизм обеспечивает профилактический или поддерживающий эффект, помогая стабилизировать основное бремя воспаления при длительных заболеваниях дыхательных путей.

Какие побочные эффекты возможны при применении Promonta?

Возможные побочные эффекты и характеристики безопасности Промонты структурированы в соответствии с официальными правительственными регулирующими документами.

Официальные классификации безопасности и серьезные реакции

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требует наличия Рамочного предупреждения (наиболее заметное предупреждение о безопасности), которое описывает риск серьезных нейропсихиатрических событий, включая суицидальные мысли и поведение, а также депрессию, возбуждение и галлюцинации. Эти события регистрировались во всех возрастных группах и могут развиваться или сохраняться даже после прекращения приема лекарства.

Регулирующие источники также документируют редкие, но клинически значимые нежелательные реакции, такие как системная эозинофилия, иногда проявляющаяся признаками, соответствующими Синдрому Чарга-Стросс (одна из форм васкулита), и случаи Гепатита (повреждение печени).

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Нежелательные реакции формально классифицируются по частоте на основе данных клинических исследований, согласно стандартной регуляторной схеме:

Классификация частоты Примеры (Класс систем/органов)
Очень часто Инфекция верхних дыхательных путей
Часто Желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, боль в животе); Пирексия (лихорадка); Сыпь; Повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз)
Нечасто Психические (тревожность, бессонница, нарушения сновидений); Нервная система (головокружение, судороги); Опорно-двигательный аппарат (боль в суставах, мышечная боль); Общие расстройства (отек, усталость)

Ограничения безопасности и примечания для групп пациентов

В официальной инструкции указано, что Промонта не должна использоваться для купирования острых приступов астмы и не должна резко заменять ингаляционные или пероральные кортикостероиды. При лечении аллергического ринита регулирующие органы советуют резервировать препарат для лиц, которые не переносят альтернативную терапию или не достигли адекватного ответа на нее. Информация о безопасности отмечает, что жевательные таблетки содержат аспартам, что является важным соображением для пациентов с Фенилкетонурией (ФКУ). Для пожилых людей и пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекция дозировки, как правило, не требуется.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальные регулирующие документы определяют профиль передозировки Промонты (Монтелукаста) на основе зарегистрированных клинических проявлений и обязательных экстренных действий. Вся информация строго получена из авторитетных государственных источников, таких как FDA и EMA.

Задокументированные проявления передозировки

Клинические признаки и симптомы, зарегистрированные после острой передозировки, включают воздействия на желудочно-кишечный тракт и центральную нервную систему. Конкретные задокументированные проявления включают боль в животе, сонливость (сопорос), головную боль, рвоту, тошноту, жажду и психомоторную гиперактивность (беспокойство или возбуждение).

Требуемые неотложные действия

Регулирующее руководство предписывает немедленное действие во всех случаях подозреваемой передозировки. Обязательно необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться с центром помощи при отравлениях. Кроме того, следует немедленно вызвать экстренные службы (например, 911), если человек потерял сознание, пережил судороги, имеет затрудненное дыхание или не приходит в сознание.

Тактика ведения и мониторинг

Процедуры ведения, описанные в официальной инструкции, включают применение обычных поддерживающих мер, удаление невсосавшегося материала из желудочно-кишечного тракта и проведение клинического мониторинга. В документации явно указано, что специфический антидот для лечения передозировки Монтелукаста неизвестен. Регулирующий анализ случаев воздействия высоких доз на детей показывает, что соединение связано с низкой острой токсичностью в данном контексте.

Терапевтические показания к применению Promonta

От чего помогает Промонта: основные области применения и польза

Основные терапевтические области Промонты связаны с ситуациями, характеризующимися нарастающим дискомфортом или напряжением. Действие препарата охватывает состояния, для которых типичны периоды обострения симптомов. Его применение актуально в контексте усиленной системной нагрузки.

Согласно информации о действующем веществе, Промонта часто используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами. Она помогает справиться с комплексом симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими обычный ритм жизни при таких заболеваниях, как Астма и Сезонный аллергический ринит (сезонная аллергия). Это лекарство оказывает поддержку, которая способствует облегчению общей симптоматической нагрузки и помогает сохранить функциональную стабильность, когда проявления болезни наиболее заметны.

Препарат используется для купирования симптомов, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями. Клинически его часто применяют на тех этапах, когда симптомы усиливаются и необходимо дополнительное поддерживающее облегчение. Применение считается уместным при эпизодических или меняющихся проявлениях. Эта поддерживающая функция помогает сохранить ощущение стабильности, когда симптомы мешают выполнению привычных дел.

Как отмечено в соответствующих клинических контекстах: «Он обеспечивает поддержку пациентам во время эпизодов усиленного дискомфорта».

Краткий факт: Актуален для Симптомов повышенной неврологической или мышечной активности.

Такой подход способствует повышению комфорта в периоды выраженных симптомов и поддерживает общее самочувствие на протяжении этих фаз.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Промонту?

Регулирующие документы определяют строгие правила приемлемости для Промонты (Монтелукаста).

Категория Правило приемлемости
Противопоказанная популяция Пациенты с известной гиперчувствительностью к монтелукасту или любому компоненту лекарственной формы не должны использовать препарат.
Острые состояния Лекарство не показано для купирования острых приступов астмы или астматического статуса.
Возрастные ограничения Минимальный одобренный возраст для применения варьируется в зависимости от показания: например, для лечения астмы использование установлено с 12 месяцев, но для профилактики бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой (БФН), — с 6 лет. Безопасность и эффективность не установлены для детей младше указанных возрастных порогов.
Сопутствующие заболевания/Ограничения Применение при аллергическом рините ограничено пациентами, у которых наблюдался неадекватный ответ на альтернативное лечение или непереносимость. Пациентам с фенилкетонурией (ФКУ) следует учесть, что жевательная форма таблеток содержит источник фенилаланина.
Функция органов Коррекция дозировки не требуется для применения у пациентов с нарушением функции почек или легкими и умеренными нарушениями функции печени. Приемлемость для пациентов с тяжелым нарушением функции печени не установлена.
Беременность/Лактация Применение во время беременности и кормления грудью следует рассматривать только в случае крайней необходимости.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В данном разделе обобщены взаимодействия с другими продуктами, задокументированные в официальной правительственной нормативной информации.

Задокументированные категории взаимодействия

Категория Практическое ограничение и официальное заявление
Йодсодержащие контрастные вещества (красители) Требуется временное прекращение приема Промонты во время или до проведения любой визуализирующей процедуры с использованием внутрисосудистых йодсодержащих контрастных веществ. Прием Промонты не следует возобновлять в течение как минимум 48 часов после процедуры, и только после повторной оценки и подтверждения нормальной функции почек. Это ограничение необходимо из-за задокументированного риска накопления препарата и последующего развития лактат-ацидоза в случае острого повреждения почек.
Депрессанты центральной нервной системы (ЦНС) Совместное назначение с другими лекарствами, вызывающими сонливость или снижающими внимание (такими как опиоиды, анксиолитики и некоторые антигистаминные препараты), требует тщательного наблюдения. Эта комбинация несет клинически значимый риск глубокой седации и угнетения дыхания из-за аддитивного (суммирующегося) депрессивного действия.
Катионные препараты с почечным клиренсом Одновременное использование катионных препаратов, выводящихся через систему переносчиков органических катионов почек (например, циметидин, триметоприм, амилорид), может привести к увеличению концентрации Промонты в крови или к увеличению концентрации взаимодействующего препарата. Это может потребовать мониторинга или специфического клинического ведения.
Алкоголь Необходимо строго избегать чрезмерного употребления алкоголя во время лечения, поскольку это значительно повышает риск лактат-ацидоза — тяжелого осложнения. Потребление алкоголя усиливает влияние препарата на метаболизм лактата.

Официальные регулирующие документы определяют профиль взаимодействия препарата на основе двух типов риска: потенцирование тяжелых нежелательных явлений за счет аддитивных эффектов (с депрессантами ЦНС) и потенциальная угроза жизни, связанная с накоплением препарата из-за нарушения выведения (с йодсодержащими контрастными веществами и катионными препаратами). Эти ограничения налагают специфические временные рамки для определенных медицинских процедур и требуют повышенной клинической бдительности.

Механизм действия

Селективная блокада рецепторов и модуляция воспалительных сигналов

Основное действие Промонты заключается в селективном антагонизме (избирательной блокировке) Цистеинил-лейкотриенового рецептора 1 (CysLT1). Активное вещество, Монтелукаст, с высокой степенью избирательности связывается с этим рецептором, тем самым снижая его активацию собственными воспалительными молекулами организма (цистеинил-лейкотриенами, в первую очередь LTD4). Эта молекулярная блокада модулирует каскад химических сигналов, который связан с сокращением гладкой мускулатуры и поддержанием хронических воспалительных процессов в дыхательных путях.


Модуляция путей и физиологических процессов в дыхательных путях

Модулируя сигнальный путь лейкотриенов, Монтелукаст влияет на последующие физиологические процессы. Это действие затрагивает механизмы, связанные с сократимостью гладкой мускулатуры дыхательных путей, а также изменяет такие процессы, как повышенная сосудистая проницаемость и хемотаксис иммунных клеток (движение иммунных клеток к очагу воспаления). Физиологическим следствием является устойчивая модуляция каскада, опосредованного лейкотриенами, что влияет на процессы, управляющие как хроническим воспалительным ответом, так и базальным тонусом мышц дыхательных путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Промонту

Промонта (Монтелукаст) применяется исключительно перорально (внутрь) и выпускается в нескольких формах, включая таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг, жевательные таблетки и гранулы для приема внутрь по 4 мг. Установленный режим для взрослых и подростков в возрасте 15 лет и старше составляет 10 мг один раз в сутки для хронического поддерживающего лечения. Время приема суточной дозы определяется ее назначением. Для целей хронической поддерживающей терапии обычно рекомендуется принимать препарат вечером.


Суточная доза не должна быть превышена. Если лекарство используется для профилактики симптомов, вызванных физической нагрузкой, доза составляет 10 мг, принимаемая однократно не менее чем за 2 часа до предполагаемой нагрузки. Пациентам, которые уже принимают ежедневную поддерживающую дозу, не следует принимать дополнительную дозу для этой конкретной цели.

Условия приема и обращение с препаратом

Дозировка стандартизирована для определенных групп пациентов: официальная документация указывает, что коррекция дозировки не требуется для пожилых людей или лиц с легкими и умеренными нарушениями функции печени или почек.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг, можно принимать независимо от приема пищи. Если используются гранулы для приема внутрь, их можно принимать непосредственно или смешивать с небольшим количеством мягкой пищи, например, яблочным пюре, рисом или грудным молоком. При этом гранулы необходимо принять в течение 15 минут после вскрытия пакетика.

Если прием дозы был пропущен, следующую дозу следует принять в обычное запланированное время; удвоение дозы не является стандартным процедурным требованием. Этот режим устанавливает протокол хронического ежедневного лечения, которое должно продолжаться ежедневно для поддержания постоянного присутствия препарата в организме.

Современные клинические данные

Препарат Промонта: Недавние Клинические Данные


Данные клинических исследований препарата при лечении и профилактике хронической астмы

В рамках изучения препарата Промонта при хронической астме были проведены рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) в популяциях от взрослых до детей в возрасте одного года. В этих исследованиях отслеживались результаты лечения пациентов, связанные с функцией легких, такие как измерение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1), наряду с сообщаемыми пациентами результатами, описывающими дискомфорт, например, ежедневную частоту симптомов. Также наблюдались закономерности, связанные с использованием короткодействующих ингаляторов для неотложной помощи. Исследования описывают оценку препарата в подходах к долгосрочному лечению, однако сравнительные данные его оценки в сравнении со стандартной терапией ингаляционными кортикостероидами ограничены. Исследования подчеркивают изменения, измеренные в течение периода исследования, но предоставляют контекст, а не индивидуальные прогнозы.


Данные клинических исследований по предотвращению вызванных физической нагрузкой затруднений дыхания (ВЗД)

Препарат Промонта оценивался в исследованиях, специально разработанных для изучения результатов, связанных с эпизодическими или острыми изменениями дыхания, обусловленными физиологическим напряжением. Его оценка изучалась в острых провокационных РКИ, где исследования отслеживали функцию легких, регистрируя максимальное снижение ОФВ1 после провокации физической нагрузкой. Исследования сообщают, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, отмечая закономерности, связанные с изменением ОФВ1. Уверенность остается низкой в отношении некоторых аспектов этого состояния, поскольку продолжительность последующего наблюдения при непрерывном ежедневном использовании была ограничена, а данные для детей младше шести лет остаются недостаточными.


Данные клинических исследований при аллергическом рините и долгосрочные данные

Для аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) препарат был изучен в краткосрочных РКИ, примененных в исследованиях, изучавших опыт, сообщаемый пациентами. Эти испытания отслеживали результаты, связанные с выраженностью воспаления, такие как Общий балл назальных симптомов (TNSS) и баллы по симптомам глаз. В выводах описываются закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с изменением интенсивности симптомов. Долгосрочные эффекты по всем показаниям полностью не установлены. Данные ограничены для особых групп, включая пожилых людей, а также беременных или кормящих женщин, где исследования часто ограничены этическими соображениями.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Промонта (FAQ)


В: Препарат Промонта – это новый или давно известный метод лечения?

Согласно официальной регуляторной информации, Препарат Промонта (Монтелукаст) является давно известным методом лечения. Он получил первоначальное одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 1998 году. Он широко используется и доступен в форме дженерика для поддерживающей терапии по утвержденным показаниям.

В: Как быстро обычно начинает проявляться действие препарата Промонта?

Исследования показывают, что лекарство всасывается относительно быстро после приема дозы. Активный компонент достигает своей средней максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 3–4 часа после приема таблетки взрослым. Этот показатель отражает начало молекулярной активности препарата в организме.

В: Вызывает ли Промонта увеличение или потерю веса?

Регуляторные документы классифицируют неблагоприятные реакции на основе их частоты в клинических испытаниях. Увеличение или потеря веса не указаны в официальной информации по безопасности Промонты среди часто или нечасто регистрируемых побочных эффектов.

В: Что произойдет, если внезапно прекратить прием препарата Промонта?

Промонта назначается для длительной поддерживающей терапии с приемом один раз в день. В регуляторной информации отмечается, что развитие или сохранение серьезных побочных эффектов, связанных с психическим здоровьем, было зарегистрировано даже после прекращения приема препарата. Решение об изменении назначенного ежедневного режима или прекращении лечения является предметом обсуждения с лечащим врачом.

В: В чем разница между препаратом Промонта и дженериком (если он существует)?

Промонта является торговой маркой активного вещества Монтелукаст, которое широко доступно в дженериковой форме. FDA требует, чтобы все одобренные дженериковые версии содержали то же самое активное вещество и соответствовали тем же регуляторным стандартам в отношении качества, дозировки (силы) и терапевтической эквивалентности, что и оригинальный препарат.

В: Может ли Промонта взаимодействовать с распространенными витаминами?

На основании регуляторной информации, Промонта, как правило, не взаимодействует с распространенными витаминными добавками. Важно сообщить лечащему врачу обо всех принимаемых витаминах, минералах и добавках.

В: Какие официальные документы описывают порядок утверждения препарата Промонта к применению?

Утвержденные показания и условия применения препарата Промонта официально описаны в Инструкции по медицинскому применению (также известной как маркировка лекарственного средства или вкладыш в упаковку). Эти документы публикуются национальными регуляторными органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В: Считается ли Промонта опиоидом или контролируемым веществом?

Препарат Промонта (Монтелукаст) классифицируется как антагонист лейкотриеновых рецепторов. В соответствии с регуляторными классификациями, он не является опиоидом и не отнесен к контролируемым веществам.

В: Влияет ли Промонта на артериальное давление или частоту сердечных сокращений?

Обзор официальных данных о неблагоприятных реакциях не включает изменения артериального давления или частоты сердечных сокращений в список часто или нечасто регистрируемых побочных эффектов. Вопросы, касающиеся сердечно-сосудистого здоровья во время приема этого лекарства, можно обсудить с лечащим врачом.

В: Как долго Промонта остается в организме после последней дозы?

Время, необходимое для выведения половины препарата из кровотока, называется средним периодом полувыведения из плазмы. Для Промонты этот период обычно составляет от 2,7 до 5,5 часов у здоровых молодых взрослых. Этот показатель дает представление о том, как быстро организм перерабатывает лекарство.

В: Существует ли информационный листок для пациента по препарату Промонта?

Да, официальные информационные материалы для пациентов требуются и предоставляются регуляторными органами и производителями. Эти материалы, часто называемые Информационным листком для пациента или Руководством по применению препарата, разработаны для помощи пользователям в понимании надлежащего применения и потенциальных рисков лекарства.

В: Является ли Промонта распространенным препаратом в данной области лечения?

Согласно статистике использования лекарств, Промонта (Монтелукаст) считается широко используемым и распространенным препаратом в Соединенных Штатах. Он входит в число наиболее часто назначаемых лекарственных средств по утвержденным показаниям.

В: Можно ли принимать Промонту, если у меня диабет?

В регуляторной информации диабет не указан в качестве противопоказания или меры предосторожности при применении Промонты. Лечащий врач должен быть полностью осведомлен о наличии у пациента диабета до начала лечения.

В: Снижается ли эффективность Промонты со временем?

Промонта назначается для длительной поддерживающей терапии, что предполагает сохранение эффекта. Любые опасения по поводу предполагаемого снижения контроля или ухудшения симптомов со временем являются предметом обсуждения с лечащим врачом.

В: Как Промонта соотносится с другими лекарствами, используемыми для той же цели?

Официальные рекомендации указывают, что Промонта обычно предназначена для поддерживающей терапии. Она часто оценивается как менее предпочтительный выбор по сравнению со стандартным лечением ингаляционными кортикостероидами для долгосрочного контроля астмы.

В: Повлияет ли Промонта на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

Некоторые из зарегистрированных побочных эффектов этого лекарства включают головокружение и изменения настроения или поведения. Следует учитывать потенциальное влияние зарегистрированных побочных эффектов на способность выполнять задачи, требующие умственной активности.

В: Какие серьезные побочные эффекты требуют немедленной медицинской помощи?

К серьезным неблагоприятным явлениям, о которых сообщалось, относятся внезапные изменения настроения или поведения (например, возбуждение или суицидальные мысли), признаки аллергических реакций, васкулит и проблемы с печенью. Подозрение на любое серьезное неблагоприятное явление требует немедленного обращения к лечащему врачу.

В: Что означает термин «противопоказание» для препарата Промонта?

Противопоказание описывает состояние или фактор, при котором применение лекарства является ненадлежащим или потенциально вредным для пациента. Ключевым противопоказанием для Промонты является известная гиперчувствительность или аллергическая реакция на компоненты препарата.

В: Известно ли, что Промонта вызывает какие-либо долгосрочные побочные эффекты?

Регуляторные документы указывают, что полный спектр долгосрочных эффектов по всем утвержденным показаниям не полностью установлен. Пациенты подлежат постоянному наблюдению на предмет серьезных неблагоприятных явлений, которые могут возникнуть при хроническом применении, таких как нервно-психические изменения.

В: Как Промонта описывается во вкладыше в упаковку?

Официальный вкладыш в упаковку (Инструкция по медицинскому применению) содержит обязательные разделы, подробно описывающие лекарство. К ним относятся утвержденные показания, информация о применении, противопоказания, необходимые предупреждения и меры предосторожности (включая выделенное рамкой предупреждение), список зарегистрированных неблагоприятных реакций и известные лекарственные взаимодействия.

В: Могу ли я принимать Промонту, если я уже принимаю безрецептурное обезболивающее?

Не задокументировано взаимодействия между препаратом Промонта и распространенными безрецептурными обезболивающими, такими как ацетаминофен. Регуляторные документы отмечают, что пациентам с известной чувствительностью к аспирину, как правило, следует продолжать избегать приема аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) во время использования Промонты.

В: Может ли Промонта взаимодействовать с растительными добавками?

В официальной информации указано, что недостаточно данных для подтверждения безопасности при одновременном приеме дополнительных лекарственных средств и растительных препаратов с Промонтой. Важно сообщать лечащему врачу обо всех добавках, чтобы избежать возможных проблем.

В: Рекомендуются ли какие-либо конкретные изменения образа жизни во время приема Промонты?

Во время лечения следует строго избегать чрезмерного употребления алкоголя из-за потенциальных рисков. Кроме того, пациентам с известной чувствительностью к аспирину, как правило, следует продолжать избегать приема аспирина и других нестероидных противовоспалительных средств.

В: Можно ли принимать Промонту с грейпфрутовым соком?

В официальной инструкции по медицинскому применению для Промонты нет конкретных предупреждений или ограничений, касающихся грейпфрутового сока. Любые особые опасения по поводу диеты можно обсудить с лечащим врачом.

В: Существуют ли определенные симптомы, которые указывают на то, что Промонта не работает?

В случае поддерживающей терапии признаки, которые могут свидетельствовать о недостаточном контроле, включают увеличение использования ингаляторов для купирования приступов или более частые и тяжелые симптомы. Недостижение клинических целей может определяться стойко низкой функцией легких или необходимостью применения системных кортикостероидов.

Как следует хранить и утилизировать Promonta?

Как хранить и утилизировать Промонту

Официальная инструкция требует соблюдения особых условий для поддержания стабильности Промонты (Монтелукаст натрия).

Требования к хранению

Промонта должна храниться при контролируемой комнатной температуре, определенной как от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Продукт должен храниться плотно закрытым в оригинальной упаковке для обеспечения защиты как от света, так и от влаги. Официальное предписание требует не удалять влагопоглотитель (десикант) из контейнера.

Ограничение Требование
Температура от 20 C до 25 C
Защита Защищать от света и влаги
Контейнер Хранить плотно закрытым в оригинальной упаковке

В целях безопасности Промонта должна храниться в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованная или просроченная Промонта должна быть утилизирована в соответствии с местными нормативными требованиями к фармацевтическим отходам. Официальная инструкция запрещает утилизировать лекарство через сточные воды или выбрасывать вместе с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Promonta найден в:

A-Z Индекс: