Prazole

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Prazole

Что такое «Празол»?

Характеристика Описание
Действующее вещество Омепразол
Форма выпуска Капсулы/таблетки с замедленным высвобождением, раствор для внутривенного введения
Фармакологический класс Ингибитор протонной помпы (ИПП)
Основное назначение Длительное подавление секреции кислоты
Происхождение Синтетическое

«Празол» — это торговое или общее наименование препарата, активным компонентом которого является Омепразол. Это высокоэффективное синтетическое вещество относится к фармакологическому классу Ингибиторов Протонной Помпы (ИПП). Подобная классификация указывает на то, что лекарство является мощным ингибитором секреции желудочной кислоты, предназначенным для лечения состояний, связанных с ее избытком. Как правило, препарат применяется в ситуациях, требующих надежного и продолжительного контроля над выработкой кислоты, например, для купирования симптомов частой изжоги, вызванной рефлюксом. Омепразол широко используется для снижения количества кислоты, производимой в желудке.


Состав, лекарственные формы и общая терапевтическая цель

Омепразол — это основной компонент данного лекарства, относящийся к химическому классу замещенных бензимидазолов. Поскольку Омепразол чувствителен к разрушению под действием кислоты, «Празол» выпускается в специализированных пероральных формах, таких как капсулы с замедленным высвобождением и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Эти формы содержат защитное покрытие. Технология замедленного высвобождения необходима для того, чтобы препарат не растворился в агрессивной среде желудка, а вместо этого прошел в тонкий кишечник, где происходит его оптимальное растворение и всасывание.

Такой состав обеспечивает эффективное всасывание лекарства, максимизируя его терапевтическое действие. Общая цель применения «Празола» — длительное подавление секреции кислоты. Клинически доказано, что класс ИПП обеспечивает надежный и постоянный контроль кислотности желудка, тем самым способствуя естественному заживлению поврежденных или раздраженных тканей, в частности, слизистой оболочки пищевода и желудка.

Какие побочные эффекты возможны при применении Prazole?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности Празола (Омепразола) структурируется государственными регулирующими органами для предоставления информации о задокументированных нежелательных реакциях, классифицированных по частоте встречаемости и затронутым физиологическим системам. Эта информация подразделяется на категории от «Частые» до «Очень редкие», что отражает данные клинических исследований и постмаркетингового надзора.

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Классификация по частоте Примеры затронутых систем и реакций
Частые Желудочно-кишечные (например, боль в животе, тошнота, метеоризм, диарея, запор), Нервная система (например, головная боль).
Нечастые Нервная система (например, головокружение, бессонница), Кожа (например, сыпь, зуд), Гепатобилиарная система (например, повышение активности ферментов печени).
Редкие Кровь и лимфатическая система, Гиперчувствительность, Острый тубулоинтерстициальный нефрит (ОТИН), Тяжелые кожные реакции.

Серьезные соображения по безопасности

В регулирующих документах перечислены определенные реакции, которые являются серьезными, хотя обычно и редкими. К ним относятся тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), Острый тубулоинтерстициальный нефрит (ОТИН), и тяжелые нарушения со стороны крови, такие как агранулоцитоз. Эти явления особо выделены в официальной инструкции по применению.


Особенности безопасности, связанные с продолжительностью приема и популяцией

Некоторые примечания по безопасности связаны с продолжительностью использования. Длительное применение (более одного года) ассоциируется с повышенным риском переломов костей (бедра, запястья или позвоночника) и может привести к снижению абсорбции витамина В12. Кроме того, гипомагниемия (низкий уровень магния) отмечается при хроническом использовании в течение трех месяцев и более. Для определенных групп пациентов необходимо соблюдать осторожность в отношении пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени из-за риска печеночной недостаточности или энцефалопатии.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Регуляторная документация описывает профиль передозировки Празолом, связанный с воздействием высоких доз, который обычно считается преходящим. В официальном регуляторном обзоре указано, что серьезных клинических последствий не зарегистрировано в связи с передозировкой, даже при дозах до 900 мг.

Задокументированные проявления

Официально задокументированные проявления передозировки, как правило, затрагивают центральную нервную, желудочно-кишечную и сердечно-сосудистую системы. Эти зарегистрированные симптомы могут включать:

  • Эффекты со стороны ЦНС/Общие эффекты: Спутанность сознания, сонливость, головная боль, нечеткость зрения, приливы, усиленное потоотделение (гипергидроз/диафорез).
  • Желудочно-кишечные эффекты: Тошнота и рвота.
  • Сердечно-сосудистые эффекты: Тахикардия (учащенное сердцебиение) и сухость во рту.

Неотложные действия и лечение

При подозрении на передозировку предписывается обратиться за неотложной медицинской помощью или позвонить на линию помощи по отравлениям. Срочная медицинская помощь необходима для немедленного клинического наблюдения и лечения.

Официальный подход к лечению определяется регулирующими органами как симптоматический и поддерживающий. Эта стратегия требуется, поскольку специфический антидот для передозировки омепразолом неизвестен. Кроме того, из-за обширного связывания препарата с белками, он официально классифицируется как трудно поддающийся диализу, что подчеркивает поддерживающий характер необходимого клинического лечения.

Терапевтические показания к применению Prazole

Какие заболевания лечит «Празол»: основные показания и польза

Данный препарат применяется в ситуациях, связанных с определенными неприятными симптомами, и предлагает поддерживающее облегчение проявлений, обусловленных повышенной физиологической активностью (избыточной секрецией кислоты). Препарат часто используется, когда необходима кратковременная симптоматическая помощь.

Лекарство считается актуальным для купирования симптоматических комплексов, которые становятся интенсивными или значительно нарушают повседневную деятельность. Оно применяется при рецидивирующих или эпизодических проявлениях таких состояний, как эрозивный эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), а также патологические гиперсекреторные состояния, например, синдром Золлингера-Эллисона. Применение препарата в этих областях помогает улучшить повседневный комфорт в течение симптоматических периодов.

Краткий факт: Поддерживает комфорт во время эпизодов изжоги и регургитации (кислой отрыжки)

В ситуациях, когда симптомы вызывают заметное физиологическое напряжение, «Празол» способствует поддержанию комфорта и стабильности. Он актуален для купирования симптомов, связанных с воспалительными или раздражающими процессами. Его используют в клинических условиях, где присутствуют острые или нестабильные паттерны симптомов и требуется соответствующая поддерживающая терапия.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешен и кому противопоказан Празол?

Пригодность к применению Празола (Омепразола) строго определяется государственными регулирующими документами и основывается на характеристиках пациента и совместно применяемых лекарственных средствах, а не только на симптомах или тяжести состояния.


Абсолютный запрет на применение (Противопоказания)

Празол формально противопоказан и не должен применяться в следующих группах пациентов:

  • Гиперчувствительность: Пациенты с известной аллергией на омепразол, на другие лекарства класса замещенных бензимидазолов или на любой компонент конкретной лекарственной формы Празола.
  • Сопутствующий Нелфинавир: Пациенты, которые в настоящее время принимают антиретровирусный препарат нелфинавир.

Пригодность в зависимости от возраста

Возрастная группа Статус пригодности Регуляторное требование
Взрослые Установленное применение Одобрено для стандартных показаний
Дети 1+ года Установленное применение Одобрено для специфических показаний (например, ГЭРБ)
Дети до 1 года Применение не установлено Безопасность и эффективность не установлены для стандартных пероральных форм

Условное применение и ограничения

Применение ограничено для специфических групп пациентов:

  • Нарушение функции печени: Пациентам с тяжелым нарушением функции печени может потребоваться ограничение дозы в сторону снижения.
  • Беременность и лактация: Применение в эти периоды является условным; польза должна перевешивать потенциальные риски, и, как правило, препарат не рекомендуется, если его использование не является крайне необходимым.
  • Наследственные заболевания: Пациентам с наследственными нарушениями обмена веществ, такими как непереносимость галактозы, не следует принимать это лекарство из-за вспомогательных веществ, присутствующих в некоторых лекарственных формах.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

В этом разделе представлены официально задокументированные схемы взаимодействия Празола (Омепразола), установленные государственными регулирующими источниками.


Противопоказанные комбинации и сочетания, изменяющие экспозицию

Совместное применение с Празолом формально противопоказано с некоторыми антиретровирусными средствами, включая Нелфинавир и препараты, содержащие Рилпивирин, поскольку Празол значительно снижает их концентрации в плазме крови, что может привести к риску потери терапевтического эффекта.

Празол, являясь умеренным ингибитором фермента CYP2C19, способен увеличивать системную экспозицию (AUC и Cmax) лекарств, метаболизирующихся этим путем, таких как Цилостазол и Такролимус, что требует мониторинга. И наоборот, совместное применение с Клопидогрелом может уменьшить образование его активного метаболита.


pH-зависимые и другие виды взаимодействия

Тип взаимодействия Взаимодействующие вещества (Примеры) Итоговое изменение (Официально заявлено)
Повышение pH желудка Кетоконазол, Атазанавир Снижение биодоступности/всасывания
Повышение pH желудка Дигоксин Увеличение концентрации в плазме крови
Индукция ферментов Рифампин, Зверобой продырявленный Снижение концентрации Празола в плазме крови

Совместное применение с Метотрексатом также может увеличивать и пролонгировать его сывороточные концентрации. В целях диагностики Празол должен быть временно отменен как минимум за 14 дней до оценки уровней Хромогранина А (CgA), поскольку препарат может влиять на результаты теста.

Механизм действия

Празол относится к классу ингибиторов протонной помпы (ИПП), который действует через высокоспецифичный, локализованный и необратимый механизм. Соединение функционирует как пролекарство, активируясь только внутри кислых канальцев париетальных клеток желудка.


Необратимое ингибирование H^+/K^+-АТФазы

Его активный метаболит, сульфенамид, ковалентно и необратимо связывается со специфическими цистеиновыми остатками на ферменте H^+/K^+-АТФаза, широко известном как желудочная протонная помпа. Это связывание эффективно блокирует конечный молекулярный этап в пути секреции кислоты, приводя к физиологическому следствию снижения кислотности желудка.


Пролонгированное ингибирование секреции кислоты желудка

Это связывание вызывает неконкурентное ингибирование фермента, влияя на систему производства кислоты путем ингибирования как базальной, так и всеми формами стимулированной секреции кислоты желудка, независимо от вышестоящего секретагога (например, гистамина или ацетилхолина). Необратимый характер связи требует от париетальной клетки синтезировать и встраивать новые протонные насосы в свою мембрану для восстановления секреции кислоты, что приводит к пролонгированной продолжительности ингибирования.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Празол

Прием Празола осуществляется преимущественно перорально в форме капсул или таблеток с замедленным высвобождением, хотя маршрут внутривенной (ВВ) инфузии утвержден для специфического применения в клинических условиях. Лекарство классифицируется по официальной дозировке и частоте, которая преимущественно составляет 20 мг один раз в сутки для большинства состояний, таких как поддерживающая терапия зажившего эрозивного эзофагита. Также задокументированы более высокие дозы, такие как 40 мг один раз в сутки для лечения активных язв желудка, и разделенные дозы для патологических состояний с гиперсекрецией.


Время приема и обращение с препаратом

Все пероральные формы с замедленным высвобождением необходимо принимать до еды, в идеале утром, чтобы защитить активный ингредиент от желудочного сока и обеспечить надлежащее высвобождение и всасывание. Капсулы или таблетки необходимо глотать целиком и нельзя раздавливать, жевать или ломать. Если пациент не может проглотить, содержимое капсулы разрешено открыть и смешать с небольшим количеством кислой пищи, например, яблочным пюре, после чего немедленно проглотить. Если доза была пропущена, ее следует принять, как только Вы вспомните об этом; однако нельзя принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.


Продолжительность лечения и корректировка для отдельных групп

Продолжительность терапии определяется конкретным состоянием и обычно находится в диапазоне от 4 до 8 недель для активных курсов заживления. Безрецептурное использование при частой изжоге определяется как 14-дневный курс, который может быть повторен после минимального интервала в четыре месяца. Дозировка для педиатрических пациентов рассчитывается на основе массы тела. Для взрослых с нарушенной функцией печени может считаться достаточным снижение дозы до 10 мг до 20 мг в сутки из-за сниженного метаболизма.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор научных работ

Исследования, касающиеся применения этой конкретной терапевтической комбинации, в первую очередь были сосредоточены на хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата.


Исследования по лечению хронической боли

Исследования изучали, связана ли комбинация с результатами лечения пациентов, и анализировали, влияет ли она на боль и воспаление. Отдельные научные работы оценивали динамику эффекта во времени при хронической боли в пояснице. Результаты анализировались с использованием Визуальной аналоговой шкалы (VAS) и Общего впечатления пациента об изменениях (PGIC).

  • Исследование 1 (РКИ, 2019): Это рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) оценило результаты долгосрочного лечения продолжительностью 6 месяцев. В нем приняли участие 450 пациентов с неиррадиирующей болью в нижней части спины.
  • Исследование 2 (Метаанализ, 2021): Метаанализ четырех испытаний оценивал, продемонстрировала ли комбинация иные результаты по сравнению с плацебо при различных видах боли.

Фармакологические и сравнительные исследования

Доклинические исследования изучали теоретические процессы, связанные с препаратом. Этот теоретический подход был основным направлением лабораторных работ.

Сравнительная эффективность

Одно исследование сравнило результаты этого подхода с монотерапией (лечением одним агентом). В этом исследовании III фазы с участием 600 пациентов с остеоартритом была задокументирована частота достижения первичной конечной точки на отметке 3 месяцев. Также в исследовании была задокументирована продолжительность изменений симптомов.

Профиль безопасности и нежелательных явлений

Нежелательные явления были задокументированы в исследованиях с участием взрослых пациентов.

Авторы исследований определили хронические нейропатические болевые состояния как область для дальнейшего изучения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Празоле (FAQ)


В: Почему некоторые люди говорят, что Празол вызывает у них чувство усталости?

О: В официальной информации по безопасности Празола реакции со стороны нервной системы, такие как головокружение и бессонница (затрудненное засыпание), перечислены как нечастые побочные эффекты. Хотя эти эффекты могут способствовать общему ощущению снижения энергии, усталость или общая утомляемость обычно не перечисляются в официальных нормативных документах как распространенная нежелательная реакция.


В: Что говорят исследования об общем профиле долгосрочной безопасности Празола?

О: Нормативные документы касаются долгосрочного применения, отмечая, что продолжительное воздействие, как правило, в течение более одного года, было связано с повышенным риском переломов костей (особенно в области бедра, запястья или позвоночника). Кроме того, официальная информация указывает на то, что длительное применение (три месяца и более) может привести к низкому уровню витамина B12 и магния (гипомагниемия).


В: Что означает «противопоказание» в контексте Празола?

О: Противопоказание – это особое состояние или фактор, который, согласно нормативным органам, делает применение конкретного лекарства потенциально опасным или неприемлемым с медицинской точки зрения для человека. Для Празола противопоказания включают известную аллергию на препарат и одновременное применение определенного антиретровирусного препарата – Нелфинавира.


В: Какие данные подтверждают применение Празола по его основному показанию?

О: Празол одобрен на основании данных контролируемых клинических испытаний, демонстрирующих положительные результаты по его основному назначению. Эти исследования изучают его результаты в заживлении и купировании симптомов, связанных с кислотозависимыми состояниями, такими как язва желудка и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ).


В: Отличаются ли первоначальные побочные эффекты Празола от долгосрочных побочных эффектов?

О: Официальные документы классифицируют общие побочные эффекты по частоте их возникновения (например, частые или нечастые). Однако они также специально выделяют определенные риски, такие как переломы костей и низкий уровень витамина B12/магния, которые явно отмечены как связанные с хроническим или долгосрочным применением.


В: Какова классификация безопасности Празола для различных групп населения?

О: Официальная информация описывает конкретные меры предосторожности для различных групп пациентов. Например, применение обусловлено во время беременности и лактации, когда потенциальная польза должна перевешивать любые потенциальные риски. Меры предосторожности также отмечены для пациентов с тяжелым нарушением функции печени, которым может потребоваться тщательный мониторинг.


В: Является ли Празол тем же типом лекарства, что и [название похожего препарата]? В чем разница?

О: Празол относится к классу лекарств, называемых ингибиторами протонной помпы (ИПП). Этот класс действует путем необратимой блокировки заключительного этапа производства кислоты в париетальных клетках желудка. Другие лекарства, используемые для лечения кислотности, могут относиться к другим фармакологическим классам, например, к блокаторам H2-рецепторов, которые имеют другой механизм действия.


В: Как быстро я могу ожидать, что Празол начнет действовать?

О: Регуляторные исследования, документирующие влияние Празола на уровень желудочной кислоты, показывают, что подавление кислоты обычно наблюдается в течение одного часа после приема. Максимальный эффект блокирования кислоты часто достигается примерно через четыре дня постоянного лечения.


В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать Празол?

О: Нормативные документы подтверждают применение Празола у взрослых, включая пожилых людей. Хотя изменения дозы в зависимости от возраста не всегда необходимы, в официальной инструкции указано, что для пожилых людей иногда рекомендуется более тщательный мониторинг из-за более высокой распространенности снижения функции органов в этой группе.


В: Взаимодействует ли Празол с кофеином или алкоголем?

О: Официальные исследования взаимодействия, как правило, указывают, что клинически значимого взаимодействия при одновременном употреблении алкоголя или кофеина не наблюдается. Взаимодействия, перечисленные в официальных документах, в первую очередь сосредоточены на других лекарственных средствах.


В: Можно ли принимать Празол людям с проблемами почек?

О: Для пациентов с нарушением функции почек в официальных инструкциях к препарату обычно указывается, что корректировка дозы обычно не требуется. Однако может быть рекомендовано соблюдение осторожности или более тщательный мониторинг, особенно в случаях тяжелого нарушения функции почек.


В: Нужно ли мне избегать определенных продуктов питания при приеме Празола?

О: В официальных документах указано, что формы с пролонгированным высвобождением следует принимать до еды, чтобы обеспечить надлежащее усвоение лекарства. Однако нет никаких особых диетических ограничений или требований избегать какой-либо общей категории продуктов питания во время курса терапии.


В: Есть ли известные взаимодействия между Празолом и обычными обезболивающими?

О: В официальных документах указаны известные взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами, такими как антиагрегант Клопидогрел и Метотрексат. Официальные нормативные документы не содержат общих предупреждений о взаимодействии с обычными безрецептурными обезболивающими средствами.


В: Теряет ли Празол эффективность со временем?

О: Официальный механизм действия определяется как необратимое связывание с протонной помпой, что предполагает устойчивый эффект. Официальные нормативные исследования не задокументировали потерю эффективности (известную как толерантность или тахифилаксия) при рекомендованных курсах лечения.


В: Как Празол соотносится с простым антацидом для купирования симптомов?

О: Празол (ИПП) обеспечивает более продолжительное облегчение, работая на уровне источника, чтобы предотвратить выработку кислоты в желудке. Простые антациды действуют иначе, нейтрализуя уже присутствующую желудочную кислоту, предлагая лишь временное облегчение симптомов.


В: Правда ли, что Празол можно использовать для лечения симптомов в горле?

О: Празол официально одобрен для таких состояний, как ГЭРБ, которая описывается в нормативных документах как вызывающая симптомы, которые могут влиять на пищевод (трубка, соединяющая горло с желудком) из-за кислотного рефлюкса. Его эффект подавления кислоты предназначен для содействия заживлению раздраженных тканей, например, слизистой оболочки пищевода.


В: Почему Празол иногда указывается как препарат, требующий специального мониторинга?

О: Нормативные документы советуют специальный мониторинг из-за определенных долгосрочных рисков, связанных с лекарством, таких как дефицит магния и переломы костей. Мониторинг также рекомендуется, потому что Празол может изменять уровни некоторых одновременно применяемых лекарственных средств.


В: Существуют ли распространенные заблуждения о том, как следует использовать Празол?

О: Официальные инструкции для пациентов и инструкции к препарату особо подчеркивают необходимость проглатывать капсулу/таблетку с пролонгированным высвобождением целиком и не раздавливать и не разжевывать ее. Это руководство по применению необходимо для надлежащего усвоения лекарства и предполагает, что это распространенный момент, требующий разъяснения.


В: Что пациент должен знать о Празоле перед началом лечения?

О: Официальные нормативные документы включают раздел «Информация для пациента», в котором обобщаются ключевые предупреждения и соображения безопасности. Эта информация охватывает противопоказания (кому не следует принимать), потенциальные основные риски и значительные взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые следует изучить перед началом приема препарата.


В: В чем разница между Празолом и блокатором H2-рецепторов?

О: Празол относится к классу ингибиторов протонной помпы (ИПП), который работает путем необратимой блокировки протонной помпы – конечного механизма выработки кислоты. Блокаторы H2-рецепторов – это другой класс лекарств, которые снижают секрецию кислоты путем блокирования гистаминовых рецепторов в клетках желудка.


В: Могут ли люди с диабетом безопасно использовать Празол?

О: Официальные исследования взаимодействия, как правило, не сообщают о клинически значимом взаимодействии между Празолом и лекарствами, используемыми для лечения диабета, такими как инсулин или распространенные пероральные гипогликемические средства.


В: Что говорится в официальной инструкции к препарату о Празоле и вождении/работе с механизмами?

О: Официальная инструкция касается этого, отмечая, что у некоторых людей могут возникать побочные эффекты, такие как головокружение или нарушение зрения. В инструкции указано, что пациенты, испытывающие эти эффекты, должны избегать вождения или работы с механизмами.


В: Почему Празол иногда используется в сочетании с антибиотиками?

О: В официальных документах говорится, что Празол одобрен для применения в сочетании со специфическими антибиотиками для лечения инфекций, вызванных бактериями Helicobacter pylori (H. pylori). Подавление кислоты поддерживает протокол лечения, разработанный для устранения бактерий.


В: Существуют ли разные торговые наименования для лекарства Празол?

О: Да, лекарство Празол содержит активный ингредиент Омепразол. Официальные источники часто перечисляют этот ингредиент вместе с его различными разрешенными торговыми наименованиями (например, Prilosec), чтобы помочь пациентам правильно идентифицировать лекарство.


В: Варьируется ли эффективность Празола в зависимости от возраста пациента?

О: Официальные исследования и маркировка отмечают, что, как правило, нет общих различий в безопасности или эффективности при сравнении молодых и пожилых взрослых пациентов. Эффективность обычно сохраняется среди взрослого населения.

Как следует хранить и утилизировать Prazole?

Как хранить и утилизировать Празол

Официальные требования к хранению и утилизации Празола (Омепразола) предписаны регулирующими органами для обеспечения целостности лекарственной формы с замедленным высвобождением и поддержания общественной безопасности.

Официальные требования к хранению

Условие Требование (Нормативная база)
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20°C до 25°C / от 68°F до 77°F).
Защита Необходимо хранить в оригинальном, плотно закрытом контейнере и защищать от влаги и высокой влажности.
Лимит стабильности Приготовленная пероральная суспензия должна быть утилизирована через 30 дней.
Правило безопасности Хранить лекарство в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Празол следует утилизировать через официальную программу возврата лекарств. Категорически запрещено смывать продукт в унитаз или выливать его в канализацию, чтобы предотвратить попадание в систему водоснабжения. Эти правила защищают окружающую среду и поддерживают общественное здоровье.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Prazole найден в:

A-Z Индекс: