Pora

Бензодиазепин используется в качестве средства против тревожности с небольшими побочными эффектами. Он также обладает гипнотическими, противосудорожными и значительными седативными свойствами и был предложен в качестве преанестезирующего средства. [PubChem]

Пора (Пора) показана для лечения тревожных расстройств или для кратковременного облегчения симптомов тревоги или тревоги, связанных с депрессивными симптомами. Тревога или напряжение, связанные со стрессом повседневной жизни, обычно не требуют лечения анксиолитиком.

Эффективность Pora (Pora) при длительном использовании, то есть более 4 месяцев, не оценивалась систематическими клиническими исследованиями. Врач должен периодически пересматривать полезность препарата для отдельного пациента.

Pora инъекция используется перед определенными медицинскими процедурами, такими как операция, чтобы снять беспокойство. Когда Pora используется перед операцией, пациент не будет помнить некоторые детали процедуры. Пора также используется для лечения определенных судорожных (судорожных) расстройств, таких как эпилепсия.

Пора это бензодиазепин. Бензодиазепины относятся к группе лекарств, называемых депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), которые являются лекарствами, которые замедляют нервную систему.

Пора доступна только по рецепту вашего врача.

Пора никогда не должна использоваться без индивидуализации дозировки, особенно при использовании с другими лекарствами, способными вызвать депрессию центральной нервной системы.

ОБОРУДОВАНИЕ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ПАТЕНТНОЙ АВИАКОМПАНИИ, ДОЛЖНО БЫТЬ НЕМЕДЛЕННО ДОСТУПНЫМ ДО ИНТРАВЕННОГО АДМИНИСТРАЦИИ Поры.

Статус Эпилептик

Общий совет

Эпилептический статус является потенциально опасным для жизни состоянием, связанным с высоким риском постоянного неврологического нарушения, если его недостаточно лечить. Однако лечение статуса требует гораздо большего, чем введение противосудорожного средства. Он включает в себя наблюдение и управление всеми параметрами, критически важными для поддержания жизненно важной функции, и способность обеспечивать поддержку этих функций по мере необходимости. Вентиляторная поддержка должна быть легко доступна. Использование бензодиазепинов, таких как инъекция поры, обычно является лишь начальным этапом сложного и устойчивого вмешательства, которое может потребовать дополнительных вмешательств (например,., одновременное внутривенное введение фенитоина). Поскольку эпилептический статус может быть результатом исправляемой острой причины, такой как гипогликемия, гипонатриемия или другие метаболические или токсические расстройства, такую аномалию следует немедленно искать и исправлять. Кроме того, пациенты, которые подвержены дальнейшим приступам, должны получать адекватную поддерживающую противоэпилептическую терапию.

Любой медицинский работник, который намеревается лечить пациента с эпилептическим статусом, должен быть знаком с этой вставкой пакета и соответствующей медицинской литературой, касающейся современных концепций лечения эпилептического статуса. Не может быть предоставлен всесторонний обзор соображений, имеющих решающее значение для информированного и разумного управления эпилептическим статусом при маркировке лекарственного препарата. Архивная медицинская литература содержит много информативных ссылок на управление эпилептическим статусом, среди которых доклад рабочей группы по эпилептику статуса Американского фонда эпилепсии «Лечение эпилептического статуса» (JAMA 1993; 270: 854-859). Как отмечено в только что цитируемом отчете, может быть полезно проконсультироваться с неврологом, если пациент не отвечает (например,.не может прийти в сознание).

Внутривенная инъекция

Для лечения эпилептического статуса обычная рекомендуемая доза инъекции поры составляет 4 мг, вводимая медленно (2 мг / мин) для пациентов в возрасте 18 лет и старше. Если судороги прекращаются, дополнительная инъекция поры не требуется. Если судороги продолжаются или повторяются после 10-15-минутного периода наблюдения, можно медленно вводить дополнительную внутривенную дозу 4 мг. Опыт применения дополнительных доз поры очень ограничен. Следует применять обычные меры предосторожности при лечении эпилептического статуса. Необходимо начать внутривенную инфузию, контролировать показатели жизнедеятельности, поддерживать беспрепятственный дыхательный путь и иметь оборудование для искусственной вентиляции.

Внутримышечная инъекция

IM Pora не является предпочтительным при лечении эпилептического статуса, потому что терапевтические уровни Pora могут быть достигнуты не так быстро, как при внутривенном введении. Однако, когда внутривенный порт недоступен, маршрут IM может оказаться полезным.

Педиатрический

Безопасность Pora у педиатрических пациентов не была установлена.

Preanesthetic

Внутримышечная инъекция

Для обозначенных показаний в качестве премедиката обычная рекомендуемая доза Поры для внутримышечных инъекций составляет 0,05 мг / кг максимум до 4 мг. Как и для всех премедикативных препаратов, доза должна быть индивидуализирована. Дозы других лекарств, подавляющих центральную нервную систему, обычно должны быть уменьшены. Для оптимального эффекта измеряется как отсутствие Напомним, внутримышечную пору следует вводить не менее чем за 2 часа до предполагаемой оперативной процедуры. Наркотические анальгетики следует вводить в обычное предоперационное время.

Недостаточно данных для подтверждения эффективности или для вынесения рекомендаций по дозировке внутримышечной поры у пациентов в возрасте до 18 лет; следовательно, такое использование не рекомендуется.

Внутривенная инъекция

Для основной цели седации и облегчения тревоги обычная рекомендуемая начальная доза Поры для внутривенной инъекции составляет 2 мг или 0,02 мг / фунт (0,044 мг / кг), в зависимости от того, что меньше. Эта доза будет достаточной для седации большинства взрослых пациентов и обычно не должна превышаться у пациентов старше 50 лет. У тех пациентов, у которых была бы полезна большая вероятность отсутствия отзыва на периоперационные события, можно вводить более крупные дозы до 0,05 мг / кг до 4 мг. Дозы других инъекционных препаратов, подавляющих центральную нервную систему, обычно должны быть уменьшены. Для достижения оптимального эффекта, измеряемого как отсутствие отзыва, внутривенную пору следует вводить за 15-20 минут до предполагаемой оперативной процедуры.

Недостаточно данных для подтверждения эффективности или для вынесения рекомендаций по дозировке для внутривенного введения поры у пациентов в возрасте до 18 лет; следовательно, такое использование не рекомендуется.

Доза администрации у особых групп населения

Пожилые пациенты и пациенты с заболеваниями печени

Никаких корректировок дозировки не требуется у пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями печени.

Пациенты с почечной недостаточностью

При введении острой дозы корректировка не требуется для пациентов с почечной недостаточностью. Однако у пациентов с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность, если частые дозы вводятся в течение относительно коротких периодов времени.

Корректировка дозы из-за взаимодействия лекарств

Доза Поры должна быть уменьшена на 50% при одновременном назначении с пробенецидом или вальпроатом.

Может потребоваться увеличить дозу поры у женщин, которые одновременно принимают оральные контрацептивы.

Администрация

При внутримышечном введении инъекция поры, неразбавленная, должна вводиться глубоко в мышечную массу.

Инъекционный Pora можно использовать с сульфатом атропина, наркотическими анальгетиками, другими парентерально используемыми анальгетиками, обычно используемыми анестетиками и миорелаксантами.

Непосредственно перед внутривенным применением инъекцию Pora необходимо разбавить равным объемом совместимого раствора. Содержимое следует тщательно перемешать, осторожно переворачивая контейнер до тех пор, пока не получится однородный раствор. Не встряхивайте энергично, так как это приведет к захвату воздуха. При правильном разбавлении препарат может вводиться непосредственно в вену или в трубку существующей внутривенной инфузии. Скорость инъекции не должна превышать 2,0 мг в минуту.

Парентеральные лекарственные средства следует проверять визуально на предмет твердых частиц и обесцвечивания до администрации, когда это позволяют раствор и контейнер. Не используйте, если раствор обесцвечен или содержит осадок.

Инъекция поры совместима для целей разбавления со следующими решениями: стерильная вода для инъекций, USP; Инъекция хлорида натрия, USP; 5% инъекция декстрозы, USP .

Как поставляется

Пора (Пора) Инъекция доступен в следующих дозировках в флаконах с одной дозой и несколькими дозами:

2 мг на мл

NDC 60977-112-01, флакон 25 х 1 мл

NDC 60977-112-02, флакон 10 х 10 мл

4 мг на мл

NDC 60977-113-01, флакон 25 х 1 мл

NDC 60977-113-02, флакон 10 х 10 мл

Для инъекций IM или IV.

Хранить в холодильнике.

ЗАЩИТА ОТ СВЕТА .

Используйте коробку для защиты содержимого от света.

Производитель: Baxter Healthcare Corporation, Дирфилд, Иллинойс, 60015, США, для запроса продукта 1 800 НАРКОТИКОВ АНА (1-800-262-3784).

Смотрите также:
Какую самую важную информацию я должен знать о Поре?

Не используйте этот препарат, если у вас аллергия на Пору или другие бензодиазепины, такие как алпразолам (ксанакс), хлордиазепоксид (либриум), клоразепат (транксен), диазепам (валиум) или оксазепам (серакс).

Это лекарство может вызвать врожденные дефекты у нерожденного ребенка. Не используйте Пору, если вы беременны.

Прежде чем принимать Пору, сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо проблемы с дыханием, глаукома, заболевание почек или печени, или история депрессии, суицидальных мыслей или зависимости от наркотиков или алкоголя.

Не пейте алкоголь во время приема Поры. Это лекарство может усилить действие алкоголя.

Избегайте использования других лекарств, которые делают вас сонными. Они могут добавить сонливости, вызванной Порой.

Пора может быть привычкой и должен использоваться только человеком, для которого это было предписано Пора никогда не должна делиться с другим человеком, особенно с человеком, который имеет историю злоупотребления наркотиками или наркомании. Храните лекарство в безопасном месте, где другие не могут добраться до него.

Опасно пытаться купить Pora в Интернете или у поставщиков за пределами США. Лекарства, распространяемые от интернет-продаж, могут содержать опасные ингредиенты или не распространяться лицензированной аптекой. Было обнаружено, что образцы Pora, приобретенные в Интернете, содержат галоперидол (Haldol), мощный антипсихотический препарат с опасными побочными эффектами. Для получения дополнительной информации свяжитесь с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) или посетите www.fda.gov/buyonlineguide.

Используйте раствор Пора по указанию врача. Проверьте этикетку на лекарстве для точных инструкций дозирования.

• Раствор поры обычно вводится в виде инъекции в кабинет, больницу или клинику вашего врача. Если вы будете использовать решение Pora дома, медицинский работник научит вас, как его использовать. Убедитесь, что вы понимаете, как использовать решение Pora. Следуйте процедурам, которым вас учат при использовании дозы. Обратитесь к своему врачу, если у вас есть какие-либо вопросы.
• Не используйте раствор Pora, если он содержит частицы, мутный или обесцвеченный, или если флакон треснул или поврежден.
• Раствор поры не следует вводить в артерию, поскольку могут возникнуть серьезные побочные эффекты.
• Храните этот продукт, а также шприцы и иглы в недоступном для детей и домашних животных месте. Не используйте иглы, шприцы или другие материалы. Спросите своего поставщика медицинских услуг, как утилизировать эти материалы после использования. Следуйте всем местным правилам утилизации.
• Если вы пропустите дозу раствора Пора, используйте его как можно скорее. Если время для следующей дозы почти пришло, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не используйте 2 дозы одновременно.

Задайте своему врачу любые ваши вопросы о том, как использовать решение Pora.

Использование: помеченные показания

Тревога (устная): Управление тревожными расстройствами или кратковременное (≤4 месяца) облегчение тревоги.

Процедурная тревога, премедикация (инъекция): Премедикация анестезией у взрослых для снятия тревоги или для выработки амнезии (уменьшение сознания) или седации.

Эпилептический статус (инъекция): Лечение эпилептического статуса. Может использоваться без метки при острых приступах, которые еще не достигли эпилептического статуса.

Выкл. Метка использует

Акатизия, вызванная антипсихотиками

Данные ограниченного числа открытых клинических испытаний показывают, что Pora может быть полезна для лечения пациентов с антипсихотической акатизией.

Смотрите также:
Какие еще наркотики повлияют на Пору?

Инъекция поры, как и другие инъекционные бензодиазепины, вызывает аддитивное угнетение центральной нервной системы при введении с другими депрессантами ЦНС, такими как этиловый спирт, фенотиазины, барбитураты, ингибиторы МАО и другие антидепрессанты.

Когда скополамин используется одновременно с инъекцией поры, наблюдается повышенная частота седации, галлюцинаций и иррационального поведения.

Были редкие сообщения о значительном угнетении дыхания, ступоре и / или гипотонии с одновременным применением локсапина и поры.

Отмечено седативное покрытие, чрезмерное слюноотделение, атаксия и, редко, смерть при одновременном применении клозапина и поры.

Сообщалось об апноэ, коме, брадикардии, аритмии, остановке сердца и смерти при одновременном применении галоперидола и поры.

Риск использования Pora в сочетании со скополамином, локсапином, клозапином, галоперидолом или другими препаратами, депрессивными к ЦНС, систематически не оценивался. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность, если требуется одновременный прием Поры и этих препаратов.

Одновременное введение любого из следующих препаратов с порой не влияло на фармакокинетику поры: метопролол, циметидин, ранитидин, дисульфирам, пропранолол, метронидазол и пропоксифен. Никаких изменений в дозировке поры не требуется при одновременном назначении с любым из этих препаратов.

Пора-Вальпроат Взаимодействие

Одновременное введение поры (2 мг внутривенно) с вальпроатом (250 мг два раза в день перорально в течение 3 дней) 6 здоровым мужчинам привело к снижению общего клиренса поры на 40% и снижению скорости образования пора глюкуронида на 55% по сравнению с Пора вводится отдельно. Соответственно, концентрации в плазме поры были примерно в два раза выше в течение по крайней мере 12 часов после введения дозы во время лечения вальпроатом. Дозировка поры должна быть уменьшена до 50% от нормальной дозы для взрослых, когда эта комбинация лекарств назначается пациентам.

Пора-ураль контрацептивные стероиды Взаимодействие

Совместное управление Пора (2 мг внутривенно) с оральными контрацептивными стероидами (норэтиндрон ацетат, 1 мг, и этинилэстрадиол, 50 мкг, не менее 6 месяцев) здоровым женщинам (n = 7) был связан с 55% снижением периода полураспада, увеличение объема распределения на 50%, тем самым приводя к почти 3,7-кратному увеличению общего клиренса поры по сравнению с контрольными здоровыми женщинами (n = 8). Может потребоваться увеличить дозу поры у женщин, которые одновременно принимают оральные контрацептивы.

Пора-Пробенецид Взаимодействие

Одновременное введение поры (2 мг внутривенно) с пробенецидом (500 мг перорально каждые 6 часов) 9 здоровым добровольцам привело к продлению периода полураспада поры на 130% и уменьшению общего клиренса на 45%. Никаких изменений в объеме распределения не было отмечено во время совместной обработки пробенецидом. Дозировка поры должна быть уменьшена на 50% при одновременном назначении с пробенецидом.

Наркотиков / Лабораторных Тестовых Взаимодействий

Никаких отклонений лабораторных испытаний не выявлено, когда Пора вводили отдельно или одновременно с другим препаратом, таким как наркотические анальгетики, ингаляционные анестетики, скополамин, атропин и различные транквилизационные агенты.

Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Поры?

Статус Эпилептик

Наиболее важным неблагоприятным клиническим событием, вызванным применением инъекции Pora, является угнетение дыхания.

Неблагоприятными клиническими явлениями, наиболее часто наблюдаемыми при использовании инъекции Pora в клинических испытаниях, оценивающих его использование при эпилептическом статусе, были гипотония, сонливость и дыхательная недостаточность.

Заболеваемость контролируемыми клиническими испытаниями

Все побочные эффекты были зарегистрированы во время испытаний клиническими исследователями с использованием терминологии по их собственному выбору. Подобные типы событий были сгруппированы в стандартизированные категории с использованием измененной терминологии словаря COSTART. Эти категории используются в таблице и списках ниже с частотами, представляющими долю лиц, подвергшихся воздействию инъекции поры или сравнительной терапии.

Назначающий врач должен знать, что эти цифры не могут использоваться для прогнозирования частоты нежелательных явлений в ходе обычной медицинской практики, когда характеристики пациента и другие факторы могут отличаться от тех, которые преобладают во время клинических исследований. Точно так же приведенные частоты нельзя напрямую сравнивать с цифрами, полученными от других клинических исследователей, включающих различное лечение, применение или следователей. Однако проверка этих частот дает назначающему врачу одну основу для оценки относительного вклада лекарственных и недругих факторов в случаи нежелательных явлений в исследуемой популяции.

Обычно наблюдаемые побочные эффекты в клиническом исследовании с контролируемым сравнением доз

В таблице 1 перечислены нежелательные явления, возникающие при лечении, которые произошли у пациентов, получавших инъекцию поры, в исследовании по сравниванию дозы поры 1 мг, 2 мг и 4 мг.

ТАБЛИЦА 1: ЧИСЛО (%) СТУДИЙНЫХ СОБЫТИЙ В ДОЗНОМ СРАВНЕНИИ КЛИНИЧЕСКИЙ ИСПЫТАНИЕ

Эти испытания не были разработаны или предназначены для демонстрации сравнительной безопасности двух обработок.

Общий профиль неблагоприятного опыта для Поры был одинаковым между женщинами и мужчинами. Недостаточно данных для подтверждения заявления о распределении нежелательных явлений по расе. Как правило, возраст более 65 лет может быть связан с большей частотой депрессии центральной и нервной системы и большей угнетением дыхания.

Другие события, отмеченные в ходе предмаркетинговой оценки инъекции поры для лечения эпилептического статуса

Инъекция Pora, активные компараторы и инъекция Pora в сочетании с компаратором вводились 488 лицам во время контролируемых и открытых клинических испытаний. Из-за повторных регистраций эти 488 пациентов приняли участие в общей сложности 521 пациенто-эпизод. Одна только инъекция поры была дана в 69% этих пациентов-эпизодов (n = 360). Приведенная ниже информация о безопасности основана на данных, доступных из 326 этих эпизодов пациентов, в которых инъекция Pora давалась отдельно.

Все неблагоприятные события, которые наблюдались один раз, перечислены, за исключением тех, которые уже включены в предыдущие списки (Таблица 1 и Таблица 2).

События исследования классифицировались по системе тела по нисходящей частоте с использованием следующих определений: частые неблагоприятные события были такими, которые произошли по крайней мере у 1/100 человек; нечастые события исследования были теми, которые произошли у 1/100-1/1000 человек.

Частые и нечастые учебные мероприятия

Тело как целое - Нечасто: астения, озноб, головная боль, инфекция.

Пищеварительная система - Нечасто: нарушение функции печени, повышение слюноотделения, тошнота, рвота.

Метаболический и пищевой - Нечасто: ацидоз, повышение щелочной фосфатазы.

Нервная система - Нечасто: возбуждение, атаксия, отек мозга, кома, спутанность сознания, судороги, галлюцинации, миоклонус, ступор, ненормальное мышление, тремор.

Дыхательная система - Часто: апноэ; Нечасто: гипервентиляция, гиповентиляция, респираторные заболевания.

Термины, не подлежащие классификации - Нечасто: реакция в месте инъекции.

Урогенитальная система - Нечасто: цистит.

Preanesthetic

Центральная нервная система

Наиболее частым побочным эффектом, связанным с инъекцией поры, является депрессия центральной нервной системы. Частота варьировалась от одного исследования к другому, в зависимости от дозировки, пути введения, использования других депрессантов центральной нервной системы и мнения исследователя относительно степени и продолжительности желаемой седации. Чрезмерная сонливость и сонливость были наиболее распространенными последствиями депрессии ЦНС. Это мешало сотрудничеству пациентов примерно у 6% (25/446) пациентов, перенесших региональную анестезию, что вызывало трудности при оценке уровней анестезии. Пациенты старше 50 лет имели более высокую частоту чрезмерной сонливости или сонливости по сравнению с пациентами младше 50 лет (21/106 против 24/245), когда Пора вводили внутривенно. В редких случаях (3/1580) пациент не мог дать личную идентификацию в операционной по прибытии, и один пациент упал при попытке преждевременной засады в послеоперационный период.

Симптомы, такие как беспокойство, растерянность, депрессия, плач, рыдание и бред, возникали примерно у 1,3% (20/1580). Один пациент поранился, выбрав его разрез в течение непосредственно послеоперационного периода.

Галлюцинации присутствовали примерно у 1% (14/1580) пациентов и были визуальными и самоограничивающимися.

Случайный пациент жаловался на головокружение, диплопию и / или помутнение зрения. Депрессивный слух редко сообщался в течение периода пикового эффекта.

Случайный пациент имел длительное пребывание в комнате для выздоровления либо из-за чрезмерной сонливости, либо из-за какой-либо формы ненадлежащего поведения. Последний чаще всего наблюдался, когда скополамин назначался одновременно в качестве премедиката. Ограниченная информация, полученная от пациентов, которые были выписаны на следующий день после приема инъекционной поры, показала, что один пациент жаловался на некоторую неустойчивость походки и снижение способности выполнять сложные умственные функции. Повышенная чувствительность к алкогольным напиткам была зарегистрирована более чем через 24 часа после приема инъекционных пора, аналогично опыту с другими бензодиазепинами.

Местные эффекты

Внутримышечная инъекция Поры привела к боли в месте инъекции, ощущению жжения или наблюдаемому покраснению в той же области с очень изменчивой частотой от одного исследования к другому. Общая частота боли и жжения у пациентов составляла около 17% (146/859) в период непосредственного после инъекции и около 1,4% (12/859) в течение 24-часового времени наблюдения. Реакции в месте инъекции (покраснение) происходили приблизительно в 2% (17/859) в период непосредственного после инъекции и присутствовали через 24 часа примерно в 0,8% (7/859).

Внутривенное введение Поры приводило к болезненным ответам у 13/771 пациента или приблизительно у 1,6% в период непосредственного после инъекции, а через 24 часа 4/771 пациент или около 0,5% все еще жаловались на боль. Покраснение не произошло сразу после внутривенной инъекции, но было отмечено у 19/771 пациентов в течение 24-часового периода наблюдения. Эта частота аналогична той, которая наблюдается при внутривенной инфузии до введения Поры. Внутриартериальная инъекция может привести к артериоспазму, приводящему к гангрене, которая может потребовать ампутации.

Сердечно-сосудистая система

Гипертония (0,1%) и гипотония (0,1%) иногда наблюдались после того, как пациенты получили инъекционную Пору.

Дыхательная система

Было отмечено, что у пяти пациентов (5/446), перенесших региональную анестезию, обструкция дыхательных путей. Это было обусловлено чрезмерной сонливостью во время процедуры и привело к временной гиповентиляции. В этом случае может потребоваться соответствующее управление дыхательными путями.

Другие неблагоприятные переживания

Кожная сыпь, тошнота и рвота иногда отмечались у пациентов, которые получали инъекционную пору в сочетании с другими препаратами во время анестезии и операции.

Парадоксальные реакции

Как и у всех бензодиазепинов, в редких случаях и непредсказуемым образом могут возникать парадоксальные реакции, такие как стимуляция, мания, раздражительность, беспокойство, возбуждение, агрессия, психоз, враждебность, ярость или галлюцинации. В этих случаях дальнейшее использование препарата у этих пациентов следует рассматривать с осторожностью.

Постмаркетинговые отчеты

Добровольные сообщения о других неблагоприятных событиях, временно связанных с использованием Pora (Pora) Инъекция, полученная с момента появления на рынке и не имеющая причинно-следственной связи с использованием инъекции Pora, включает следующее: острый мозговой синдром, обострение феохромоцитомы, амнезия, апноэ / дыхательный арест, аритмия, брадикардия, отек мозга, расстройство свертывания крови, кома, конвульсия, желудочно-кишечные кровоизлияния, остановка сердца / отказ, блок сердца, повреждение печени, отек легких, кровоизлияние в легкие, нервозность, нейролептический злокачественный синдром, паралич, перикардиальный выпот, пневмоторакс, легочная гипертензия, тахикардия, тромбоцитопения, недержание мочи, желудочковая аритмия.

Также сообщалось о смертности, обычно у пациентов, принимавших сопутствующие лекарства (например,., угнетение дыхания) и / или с другими заболеваниями (например,.обструктивное апноэ во сне).

Злоупотребление наркотиками и зависимость

Класс контролируемого вещества

Пора является контролируемым веществом в Приложении IV

Злоупотребление и физическая и психологическая зависимость

Как и в случае с другими бензодиазепинами, инъекция поры может привести к злоупотреблениям и может привести к зависимости. Врачи должны знать, что повторные дозы в течение длительного периода времени могут привести к физической и психологической зависимости и симптомам абстиненции после внезапного прекращения, сходного по своему характеру с теми, которые отмечены барбитуратами и алкоголем.