Ovidac

Быстрые ссылки на важные разделы

Ovidac

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Ovidac

Ключевые Факты: Овидак (ХГЧ)

Свойство Описание
Активное вещество Хорионический Гонадотропин (ХГЧ)
Форма выпуска Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
Фармакологическая группа Гонадотропин
Путь введения Внутримышечно или Подкожно
Происхождение Биологическое (Гормон-гликопротеин)

Что представляет собой препарат Овидак?

Овидак – это фармацевтическое средство, содержащее активный компонент Хорионический Гонадотропин (ХГЧ). Он классифицируется в рамках фармакологической группы Гонадотропинов и их аналогов. Данное вещество функционирует как агонист рецепторов Лютеинизирующего Гормона (ЛГ) [FDA Drug Label]. Это означает, что ХГЧ функционально имитирует действие природного Лютеинизирующего Гормона (ЛГ), вырабатываемого организмом. ХГЧ является сложным гормоном-гликопротеином биологического происхождения. Препарат поставляется в виде стерильного лиофилизированного порошка, который перед инъекцией требует восстановления путем растворения в подходящем водном растворителе. Овидак является рецептурным лекарством. Форма препарата предполагает его введение внутримышечно или подкожно, поскольку пептидный гормон неактивен при пероральном приеме.

Общие принципы применения Хорионического Гонадотропина

Общее назначение Хорионического Гонадотропина заключается в обеспечении важнейшего гормонального сигнала, который поддерживает или инициирует репродуктивные функции. Его основное действие состоит в связывании с рецепторами ЛГ, что способствует финальному созреванию и выходу яйцеклетки (овуляции) у женщин репродуктивного возраста. Этот механизм клинически признан как надежный триггер всплеска ЛГ, необходимого для циклов фертильности. У пациентов мужского пола это действие стимулирует клетки Лейдига в яичках к выработке тестостерона и других андрогенов – процессу, критически важному для мужской репродуктивной способности [NIH PubChem]. Это лекарственное средство является основным компонентом гормональных стратегий, разработанных для управления репродуктивными процессами в случаях, когда наблюдается дефицит естественной секреции гонадотропинов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Ovidac?

️ Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата «Овидак», который содержит хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), основан на официальных государственных регуляторных документах. Он характеризуется рисками, связанными с гормональным действием препарата, затрагивающим в первую очередь репродуктивную и сосудистую системы.

Реакции, классифицированные по частоте

Побочные реакции официально распределены по частоте возникновения, зафиксированной в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения:

  • Очень часто (встречаются у 1 из 10 пациентов или чаще): Головная боль, а также реакции в месте инъекции, такие как локализованная боль.
  • Часто (встречаются у 1–10 из 100 пациентов): Боли или вздутие живота, тошнота, рвота, отечность конечностей (периферические отеки), повышенная утомляемость, а также синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой или умеренной степени. Документированы также изменения настроения, такие как раздражительность, беспокойство и депрессия.
  • Очень редко (встречаются менее чем у 1 из 10 000 пациентов): Были зарегистрированы серьезные события, включая тромбоэмболические события (образование сгустков крови) и тяжелые анафилактические реакции (шок).

Серьезные аспекты безопасности

Наиболее значимые риски, указанные в регуляторной документации, связаны с гормональным воздействием на организм. Серьезной побочной реакцией является Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ). Этот синдром представляет собой известный риск, который может быстро прогрессировать и стать более тяжелым и продолжительным, если наступает беременность. СГЯ может приводить к критическим осложнениям, в том числе к скоплению жидкости, острому легочному дистрессу и сгущению крови (гемоконцентрации). Кроме того, тромбоэмболические события (например, эмболия легочной артерии или инсульт) отмечаются как редкий, но серьезный риск.

Примечания для определенных групп пациентов и ограничения по безопасности

Особые указания по безопасности касаются конкретных групп пациентов. У женщин, проходящих вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), повышается частота многоплодных беременностей и внематочной беременности. У мальчиков в педиатрической практике существует риск преждевременного полового созревания (раннего развития вторичных половых признаков). Препарат «Овидак» официально противопоказан (его применение исключено) пациентам с такими состояниями, как андроген-зависимые новообразования или установленная в анамнезе тяжелая аллергическая реакция на ХГЧ.

Передозировка и экстренные меры

xD83DxDED1 Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Документированный профиль передозировки для Хорионического гонадотропина («Овидак») в первую очередь определяется развитием Синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). Это состояние является основным клиническим проявлением, возникающим в результате чрезмерного воздействия или избыточной стимуляции. Риск развития СГЯ конкретно связан с пациентками женского пола, проходящими индукцию овуляции.

В регуляторной документации СГЯ классифицируется по степени тяжести. Легкие и умеренные проявления включают боль в животе, тошноту, рвоту и увеличение яичников. Тяжелый СГЯ считается потенциально угрожающим жизни состоянием, которое характеризуется резким смещением жидкости в организме, что приводит к асциту (скоплению жидкости в брюшной полости), гидротораксу (скоплению жидкости в плевральной полости) и риску тромбоэмболических событий (образование сгустков крови), одышки (затрудненное дыхание) и олигурии (снижение объема выделяемой мочи).

Официальные регуляторные документы требуют: если есть подозрение на передозировку или если развиваются признаки тяжелого СГЯ (такие как сильная боль в животе, быстрое увеличение веса или одышка), пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью и им может потребоваться наблюдение в стационаре. В таких тяжелых случаях введение гонадотропинов, включая ХГЧ, должно быть прекращено. Лечение передозировки ограничивается симптоматической и поддерживающей терапией, поскольку регуляторные предписания подтверждают, что специфический антидот неизвестен.

Терапевтические показания к применению Ovidac

Терапевтические Показания Овидака: Основные Применения и Эффекты

Активное вещество Овидака, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), часто применяется при состояниях, проявляющихся эпизодическими проявлениями репродуктивной дисфункции, как у мужчин, так и у женщин. Препарат используется в тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для гормональной регуляции и обеспечения фертильности.

Согласно [NIH DailyMed official drug label] это лекарственное средство обычно используется в конкретных клинических сценариях, включая: поддержку состояний, связанных с эпизодическими или флуктуирующими проявлениями, имеющими отношение к фертильности у женщин; применение для устранения комплексов симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, что связано с системным дисбалансом у мужчин; и актуален для облегчения симптомов, нарушающих повседневный комфорт, ассоциированных с определенными педиатрическими состояниями. Препарат может способствовать облегчению общего бремени симптомов, связанных с функциональным стрессом отдельных органов, и важен в контекстах, предполагающих повышенную системную нагрузку.

Краткий факт: Облегчение симптомов, связанных с системным дисбалансом

«Поддержка помогает облегчить общее бремя симптомов и способствует повышению комфорта в периоды обострения проявлений».

В этих терапевтических областях Овидак помогает поддерживать функциональную стабильность и обеспечивает вспомогательное облегчение, когда симптомы мешают рутинной деятельности. Лечение может быть частью симптоматической терапии, применяемой в фазы, когда проявления болезни становятся более заметными.

Показания и ограничения к применению

xD83DxDEAB Кому можно и кому нельзя использовать Овидак?

Возможность применения препарата «Овидак» (Хорионический гонадотропин) строго регламентирована официальной регуляторной документацией для обеспечения надлежащего использования.

Состояния, при которых применение противопоказано:

  • Пациентам с гиперчувствительностью к ХГЧ или к компонентам, входящим в состав препарата.
  • Лицам, у которых обнаружены опухоли гипоталамуса, гипофиза, или известные опухоли, зависимые от половых гормонов (например, рак молочной железы или предстательной железы).
  • Женщинам с первичной овариальной недостаточностью (повышенный уровень ФСГ), аномальным маточным кровотечением невыясненной причины, или репродуктивными состояниями, которые делают беременность несовместимой.
  • Использование противопоказано после наступления беременности.

Правила применения, связанные с возрастом

Возрастная группа Регуляторный статус применения
Дети младше 4 лет Применение не установлено; безопасность и эффективность не подтверждены.
Мальчики в препубертатном возрасте Противопоказан, если имеются признаки преждевременного полового созревания.

Ограничения, связанные с определенными состояниями

Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с состояниями, которые могут усугубляться задержкой жидкости, такими как заболевания почек, артериальная гипертензия, эпилепсия или мигрень. Препарат не рекомендуется применять женщинам, находящимся на грудном вскармливании. Лечение должно быть приостановлено (отменено), если до введения препарата очевидны признаки надвигающегося Синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

xD83ExDD1D Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Информация о взаимодействии препарата «Овидак» (Хорионический гонадотропин, ХГЧ) с другими одновременно применяемыми лекарствами определяется данными, задокументированными в официальных государственных инструкциях по медицинскому применению.

Задокументированное взаимодействие с лекарствами и веществами

Официальные регуляторные источники указывают, что формальные исследования взаимодействия лекарственных средств для Хорионического гонадотропина не проводились. Вследствие этого отсутствует задокументированная информация от регулирующих органов относительно специфических совместно применяемых веществ, которые могли бы приводить к фармакокинетическим взаимодействиям, например, опосредованным ферментами цитохрома P450 (CYP), или к фармакодинамическим взаимодействиям, результатом которых были бы аддитивные или синергетические эффекты.

Отсутствие задокументированных исследований взаимодействия означает, что в разделе о взаимодействии препарата не перечислены лекарственные средства, которые были бы официально противопоказаны к совместному применению вследствие влияния на метаболизм или изменение экспозиции.

Процедурные ограничения и ограничения по времени

Единственное явное ограничение взаимодействия, указанное в регуляторной документации, связано с диагностическим тестированием. Введение Хорионического гонадотропина может вызывать интерференцию со специфическими иммунологическими лабораторными анализами, в частности, с теми, которые используются для измерения гонадотропинов, включая лютеинизирующий гормон (ЛГ), а также с тестами, используемыми для диагностики беременности.

Эта интерференция может привести к ложноположительным результатам в иммунологических тестах на беременность или неточному определению ЛГ в течение периода приблизительно от семи до десяти дней после введения препарата. Поэтому для проведения этих специфических диагностических процедур требуется соблюдать временной интервал относительно применения «Овидака».

Механизм действия

Как Действует Овидак

Овидак, содержащий Хорионический Гонадотропин (ХГЧ), функционирует как эндокринный агонист с высоким сродством. Его механизм действия строго определяется прямым взаимодействием с Рецептором Лютеинизирующего Гормона/Хорионического Гонадотропина (LHCGR) на клетках-мишенях внутри половых желез. Это связывание инициирует четкий внутриклеточный сигнал, который стимулирует синтез половых гормонов, напрямую воздействуя на эндокринный фон.


Целенаправленная Активация Гонадотропинового Каскада

Этот раздел охватывает молекулярный запуск действия препарата: связывание с LHCGR немедленно активирует Gs-белок и приводит к устойчивому повышению концентрации вторичного посредника циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) внутри клетки. Данный сигнал выступает в роли гормонального триггера, инициируя усиленную биохимическую активность в репродуктивных тканях.


Механизм, Стимулирующий Стероидогенез

Центральным следствием всплеска цАМФ является быстрая активация ключевых ферментов и белков, таких как Стероидогенный острый регуляторный белок (STAR). Этот механизм ускоряет преобразование холестерина в половые стероиды, а именно в тестостерон и прогестерон, что приводит к устойчивому гормональному ответу, который управляет специфическими физиологическими процессами созревания в половых железах.

Влияние на способность управлять и использовать машины

xD83DxDC89 Как использовать Овидак

Препарат «Овидак» (человеческий хорионический гонадотропин, ХГЧ) всегда должен вводиться внутримышечно. Дозировка и схема лечения строго индивидуальны и определяются лечащим врачом в зависимости от конкретного состояния и целей терапии.

Перед использованием препарата в виде лиофилизата (порошка) его необходимо растворить в специальном растворителе, который обычно поставляется в комплекте, или в 1 мл раствора хлорида натрия 9 мг/мл, если растворитель не предусмотрен. Запрещается использовать препарат без предварительного растворения.

Общие указания по применению

  • Женщины:

    • Индукция овуляции (после стимуляции роста фолликулов): Как правило, назначается одна инъекция в дозе от 5000 до 10000 МЕ для завершения курса лечения другими гормональными препаратами. Время введения этой инъекции является критически важным и должно быть строго соблюдено в соответствии с указаниями врача.
    • Поддержание фазы желтого тела: В некоторых случаях могут быть назначены повторные инъекции в дозе от 1500 МЕ до 5000 МЕ каждая, проводимые в течение 9 дней после овуляции или переноса эмбриона.
  • Мужчины (при гипогонадотропном гипогонадизме):

    • Стандартные дозы могут варьироваться от 1500 МЕ до 6000 МЕ один раз в неделю. Лечение может проводиться длительными курсами, часто не менее 6 месяцев, в комбинации с другими гонадотропинами.
  • Мальчики (при крипторхизме, не обусловленном анатомической обструкцией):

    • Схемы лечения индивидуализируются в зависимости от возраста. Например, могут применяться дозы от 500 МЕ до 1500 МЕ дважды в неделю курсами по 6 недель. Курс может быть повторен при необходимости.

Важные замечания

Необходимо следовать всем указаниям и инструкциям, предоставленным вашим врачом. Самостоятельное изменение дозировки или прекращение лечения недопустимо. Если вы пропустили запланированную дозу, немедленно свяжитесь с врачом для получения дальнейших инструкций. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Современные клинические данные

xD83DxDD2C Исследовательские данные / Обзор исследований Дапаглифлозина


Данные по применению при сахарном диабете 2 типа

Исследования, посвященные Дапаглифлозину для лечения Сахарного диабета 2 типа, включают многочисленные краткосрочные и долгосрочные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Эти исследования были сосредоточены в первую очередь на измерении уровней гликированного гемоглобина ( HbA1 c), глюкозы натощак, массы тела и артериального давления у взрослых пациентов с Сахарным диабетом 2 типа. Проведенные на сегодняшний день исследования отслеживали эти гликемические показатели, а также описывали закономерности, связанные с зарегистрированной частотой комбинированных сердечно-сосудистых событий и маркеров функции почек. Результаты подчеркивают изменения, измеренные в течение периода исследования по нескольким параметрам, однако данные по некоторым долгосрочным эффектам все еще появляются, и качество доказательств в разных исследованиях варьируется.


Данные по применению при сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (СНнФВ)

Дапаглифлозин был оценен в крупномасштабных рандомизированных контролируемых исследованиях для использования у пациентов с диагнозом СНнФВ (показатель сердечной функции leq 40%). Измеряемые первичные конечные точки были сфокусированы на первом событии, представляющем собой сердечно-сосудистую смерть или госпитализацию по поводу сердечной недостаточности. Исследования сообщили о закономерностях, наблюдаемых в зарегистрированной частоте наступления этой комбинированной конечной точки в промежуточные периоды наблюдения. В исследованиях также описываются изменения, измеренные в функциональном статусе и биомаркерах крови ( NT-proBNP), по сравнению с контрольными группами. Данные являются недостаточными для определенных групп, например, для пациентов с очень низкой расчетной скоростью клубочковой фильтрации ( рСКФ).


Данные по применению при сердечной недостаточности с умеренно сниженной или сохраненной фракцией выброса (СНусФВ и СНсФВ)

Исследования изучали применение Дапаглифлозина у пациентов с сердечной недостаточностью, у которых функция сердца была лучше сохранена (ФВЛЖ > 40%). Ключевой комбинированной конечной точкой, которая измерялась, было первое событие, представляющее собой сердечно-сосудистую смерть или госпитализацию по поводу сердечной недостаточности. Результаты описывают закономерности, связанные с зарегистрированной частотой наступления комбинированной конечной точки в этих популяциях, а также изменения в результатах, сообщаемых самими пациентами, которые описывают воспринимаемый дискомфорт. Выводы по подгруппам являются неопределенными для некоторых групп, и отсутствуют сравнительные данные по отношению к другим специфическим методам лечения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Овидаке (FAQ)


В: Может ли Овидак повлиять на мой месячный цикл?

Согласно официальной информации о продукте, «Овидак» (Хорионический гонадотропин) способствует или инициирует специфические репродуктивные процессы, такие как овуляция или синтез гормонов. Это действие по своей сути предназначено для регулирования или влияния на естественный репродуктивный цикл.

В: Овидак действует сразу или требуется время?

Фармакокинетические исследования показывают, что активный компонент достигает пиковой концентрации в кровотоке примерно через 6–24 часа после введения. Точное время зависит от конкретного использованного пути инъекции.

В: Как долго после применения Овидака проявятся ожидаемые эффекты?

При использовании для индукции овуляции препарат точно рассчитывается по времени, чтобы вызвать высвобождение яйцеклетки примерно через 24–48 часов после последней дозы стимулирующих средств. Сроки проявления других ожидаемых эффектов будут зависеть от конкретного лечащегося состояния.

В: Является ли набор веса возможным побочным эффектом Овидака?

Набор веса указан в некоторых регуляторных документах как побочная реакция, связанная с этим лекарством. Он также признан ключевым симптомом Синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) — серьезного аспекта безопасности, описанного в информации о продукте.

В: Подходит ли Овидак для человека с заболеванием почек или печени?

Официальные заявления о безопасности указывают, что лекарство следует использовать с осторожностью у людей с состояниями, которые могут усугубляться задержкой жидкости, такими как сердечные заболевания или заболевания почек (почечная болезнь).

В: Какой перечень ингредиентов входит в состав Овидака?

Основным компонентом является активный ингредиент — Хорионический гонадотропин (ХГЧ). Когда порошок смешивается, растворитель, согласно официальной маркировке, обычно содержит воду для инъекций, хлорид натрия и часто консервант бензиловый спирт.

В: Где публикуются исследовательские данные об Овидаке?

Официальные регуляторные документы, такие как Инструкция по назначению FDA и Краткая характеристика продукта EMA ( SmPC), содержат конкретные ссылки и цитаты. Эти ссылки указывают на клинические исследования и испытания, которые использовались для обоснования регистрации препарата.

В: Могут ли люди с тромбозом в анамнезе использовать Овидак?

Предупреждения регуляторных органов гласят, что лица с общепризнанными факторами риска тромбоза (образования сгустков крови), такими как личный или семейный анамнез, могут иметь повышенный риск тромбоэмболических событий во время терапии гонадотропинами.

В: Могу ли я использовать Овидак, если у меня кисты?

Согласно официальной регуляторной информации, лекарство противопоказано (не должно использоваться) женщинам с уже существующими кистами яичников или увеличением яичников невыясненного происхождения.

В: Содержит ли Овидак какие-либо ингредиенты животного происхождения?

Хорионический гонадотропин классифицируется как гликопротеиновый гормон биологического происхождения. В зависимости от производителя, активный ингредиент либо очищается из мочи беременных женщин (человеческое происхождение), либо производится с использованием технологии рекомбинантной ДНК.

В: Как быстро Овидак выводится из организма?

Фармакокинетические сводки описывают конечный период полувыведения — время, необходимое для снижения концентрации в кровотоке вдвое — как составляющий примерно 23 часа.

В: Безопасно ли пить алкоголь при использовании Овидака?

Регуляторная маркировка Хорионического гонадотропина не содержит явного предупреждения против употребления алкоголя. Однако официальная информация предполагает, что пациентам следует обсудить употребление алкоголя с врачом во время прохождения терапии.

В: Безопасен ли Овидак для людей с проблемами щитовидной железы в анамнезе?

Официальные предупреждения гласят, что лекарство следует использовать с осторожностью у пациентов с анамнезом определенных эндокринных расстройств. Они могут включать состояния, влияющие на щитовидную или надпочечниковую железы, как описано в инструкции к продукту.

В: Что делать, если я пропустил запланированное время приема Овидака?

Конкретные инструкции для пациентов, подробно описывающие процедуру в случае пропуска дозы, приводятся в официальной Информационной брошюре для пациента или Инструкции по применению производителя. Этот документ является необходимым источником руководства по пропуску дозы.

В: В чем разница между Овидаком и другими препаратами для лечения бесплодия?

«Овидак», содержащий Хорионический гонадотропин, классифицируется как Гонадотропин, который в первую очередь имитирует действие Лютеинизирующего гормона (ЛГ). Другие лекарства для лечения бесплодия могут быть классифицированы как имитаторы Фолликулостимулирующего гормона ( ФСГ) или комбинированные агенты.

В: Почему некоторые люди ошибочно связывают Овидак с неодобренными программами для похудения?

FDA требует, чтобы официальная маркировка продукта включала строгое предупреждение о том, что Хорионический гонадотропин не одобрен как эффективное средство для лечения ожирения. Это разъясняет, что нет существенных доказательств того, что он увеличивает потерю веса сверх одной лишь калорийной рестрикции.

В: Как узнать, работает ли Овидак, как задумано?

Инструкция по назначению FDA указывает, что успешное использование требует тщательного контроля со стороны врача. Этот контроль обычно включает регулярное измерение уровней эстрадиола в сыворотке и использование трансвагинального ультразвукового исследования для проверки реакции организма.

В: Как правильно проверить срок годности Овидака?

В соответствии с регуляторными стандартами для всех рецептурных лекарств, официальная дата истечения срока годности продукта четко напечатана на внешней упаковке и на этикетке флакона как для порошка, так и для разбавителя.

В: Одобрен ли Овидак FDA?

Да, рецептурные продукты, содержащие Хорионический гонадотропин (ХГЧ), одобрены FDA и другими международными органами. Они одобрены для конкретных показаний, связанных с фертильностью и гормональной терапией, как это определено в их официальной регуляторной маркировке.

В: Влияет ли Овидак на способность управлять автомобилем?

Официальные списки побочных реакций включают распространенные явления, такие как головная боль и утомляемость. Эти эффекты, которые у некоторых людей могут косвенно влиять на способность безопасно управлять автомобилем или работать с тяжелой техникой.

В: Какой медицинский специалист обычно назначает Овидак?

Лекарство предназначено для использования врачами, которые досконально ознакомлены с критериями отбора пациентов, противопоказаниями и предупреждениями, описанными в официальной инструкции для гонадотропинов. Это обычно подразумевает специалиста или врача с большим опытом.

В: Является ли Овидак контролируемым веществом?

Лекарство, как правило, классифицируется как не являющееся контролируемым веществом в соответствии с перечнями Управления по борьбе с наркотиками США ( DEA), хотя правила на уровне штатов могут иногда различаться.

Как следует хранить и утилизировать Ovidac?

xD83CxDF21️ Как хранить и утилизировать Овидак?

Официальные требования к хранению препарата «Овидак» (Хорионический гонадотропин) различаются в зависимости от его состояния:

  • Невосстановленный порошок необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 C до 25 C), защищая от света и чрезмерного нагревания.
  • После смешивания с растворителем восстановленный раствор должен храниться в холодильнике (от 2 C до 8 C) и не должен подвергаться замораживанию.

Восстановленный раствор, хранящийся в холодильнике, обычно стабилен в течение 60 дней, после чего его необходимо утилизировать. Препарат и все расходные материалы должны храниться в недоступном для детей месте.

Использованные иглы и шприцы (острые предметы) должны быть немедленно помещены в контейнер, устойчивый к проколам, и утилизированы в соответствии с местными и государственными нормативами .

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Ovidac найден в:

A-Z Индекс: