Mepenem

Быстрые ссылки на важные разделы

Mepenem

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Mepenem

Что такое Мепенем?

Свойство Описание
Активный ингредиент Меропенем (часто в форме Меропенем тригидрата)
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий
Фармакологический класс Карбапенем (разновидность beta-лактамных антибиотиков)
Основное применение Лечение серьезных бактериальных инфекций
Происхождение Полусинтетический beta-лактамный дериват

Мепенем — это антибиотик, терапевтическое действие которого обеспечивает активный фармацевтический ингредиент, Меропенем, используемый для лечения серьезных бактериальных инфекций. Он принадлежит к классу Карбапенемов — мощной группе антибиотиков, структурно связанных с пенициллинами, но химически модифицированных для обеспечения лучшей стабильности.

Являясь полусинтетическим препаратом, Мепенем — это мощное средство, использование которого медицинские работники приберегают для случаев, когда распространенные антибиотики оказываются недостаточными или неэффективными из-за устойчивости микробов. Эта позиция клинически признана специалистами по инфекционным заболеваниям.


Меропенем: Идентичность, Классификация и Отличия

Меропенем формально классифицируется как beta-лактамный антибиотик, который отличается наличием Карбапенемового ядра. Эта структура обеспечивает препарату решающую защиту от многих защитных механизмов бактерий, в частности от ферментов, известных как beta-лактамазы, которые обычно инактивируют beta-лактамные антибиотики более старых поколений.

Основная функция Меропенема — бактерицидная, что означает, что он активно уничтожает целевые бактерии. Это достигается путем нарушения синтеза жизненно важной клеточной стенки бактерий — структуры, которой нет у человеческих клеток. Это целенаправленное действие в сочетании с широким спектром активности подтверждает его роль как ключевого варианта лечения при борьбе с высокорисковыми или резистентными бактериальными инфекциями.

Ключевым отличительным фактором Меропенема в пределах его класса является его доказанное применение в педиатрии: он одобрен для использования у детей в возрасте старше трех месяцев, что отличает его от некоторых аналогичных Карбапенемов.


Форма, Состав и Общее Назначение

Меропенем поставляется как стерильный порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, содержащий активный компонент Меропенем (часто в форме тригидрата) наряду со вспомогательным веществом, например, безводным карбонатом натрия.

Поскольку Мепенем должен обходить пищеварительную систему для сохранения своей эффективности, он вводится строго в кровоток пациента внутривенно (ВВ), либо в виде прямой инъекции (болюса), либо в виде медленной инфузии. Этот необходимый метод введения гарантирует, что Меропенем быстро достигает очага инфекции в достаточной концентрации для оказания своего широкоспектрального и быстрого бактерицидного действия, что является его основной терапевтической целью. Класс Карбапенемов, включая Меропенем, часто используется благодаря своей надежности против лекарственно-устойчивых бактерий.

Какие побочные эффекты возможны при применении Mepenem?

Профиль безопасности препарата Меропенем (Mepenem) определен в официальных нормативных документах, которые классифицируют потенциальные нежелательные реакции по частоте возникновения и системе органов. Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции, отнесенные к категории «Часто», как правило, затрагивают желудочно-кишечный тракт, включая диарею, тошноту и боль в животе. К другим частым проявлениям относятся головная боль, повышение уровня печеночных ферментов, а также местные реакции в месте введения инъекции.


xD83DxDCCB Официальная классификация нежелательных реакций

Классификация (Частота) Примеры реакций
Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов) Диарея, Тошнота, Рвота, Головная боль, Тромбоцитоз
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов) Лейкопения, Анемия, Парестезия, Кандидоз полости рта или влагалища
Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1 000 пациентов) Судороги, Анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция)

xD83DxDEA8 Серьезные аспекты безопасности

Официальная информация о препарате выделяет несколько серьезных нежелательных реакций, включая риск тяжелой, потенциально угрожающей жизни Анафилаксии и серьезных желудочно-кишечных событий, таких как диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD). Неврологические проявления, в частности судороги, задокументированы как редкие, при этом официально отмечается, что они более вероятны в начале лечения.

Особые меры предосторожности также предусмотрены для специфических групп пациентов. Пациентам с нарушением функции почек требуется обязательное изменение дозы для контроля риска повышения концентрации препарата и связанных с этим нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы. Кроме того, Меропенем противопоказан лицам с известной серьезной гиперчувствительностью к меропенему, любому другому карбапенему или любому другому бета-лактамному антибиотику.

Передозировка и экстренные меры

Сведения о передозировке Меропенемом и необходимых экстренных мерах основаны на официальных нормативных документах.


️ Зарегистрированные проявления передозировки

В официальной инструкции по применению указано, что во время лечения могут возникать судороги и другие нежелательные явления со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Эти события являются основными клиническими проявлениями, связанными с чрезмерным воздействием Меропенема на организм.

xD83DxDCA1 Факторы риска передозировки и затронутые системы

Наибольшему риску возникновения судорог и нежелательных явлений, связанных с ЦНС, подвержены пациенты с имеющимися заболеваниями ЦНС (например, с судорогами или поражениями головного мозга в анамнезе) или пациенты с бактериальным менингитом. Нарушение функции почек (например, клиренс креатинина le 50 мл/мин) также отмечается как фактор, который может увеличить вероятность этих нежелательных явлений со стороны ЦНС.

xD83DxDE91 Необходимые экстренные меры

В случае передозировки необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Следует немедленно связаться с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи. В условиях стационара препарат можно вывести из организма с помощью гемодиализа, поскольку Меропенем выводится посредством этой процедуры.

Терапевтические показания к применению Mepenem

Что лечит Мепенем: Основные Применения и Польза

Мепенем (Меропенем) считается актуальным для купирования симптомов, связанных с серьезными бактериальными инфекциями, особенно в тех ситуациях, когда традиционные антибиотики могут быть нецелесообразны. Мепенем применяется в тех терапевтических областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для устранения признаков, связанных с повышенной физиологической активностью.

Он широко используется для помощи в купировании кластеров симптомов, связанных с состояниями, протекающими с острыми эпизодами, такими как осложненные интраабдоминальные инфекции, бактериальный менингит и осложненные инфекции кожи и структур кожи. В клинических условиях высокого риска Мепенем считается актуальным, когда необходима краткосрочная симптоматическая помощь пациентам с фебрильной нейтропенией или инфекциями, вызванными лекарственно-устойчивыми патогенами.

«Мепенем оказывает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают повседневной деятельности, и способствует ослаблению общего бремени симптомов во время острых эпизодов.»

Это лечение применяется для купирования симптомов, связанных с системным дисбалансом и функциональным стрессом отдельных органов. Ключевым преимуществом является то, что Мепенем обычно используется для помощи в управлении кластерами симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, поддерживая пациентов во время эпизодов повышенного дискомфорта.


Краткий Факт: Поддержка при Симптомах, Связанных с Системным Дисбалансом
Мепенем в первую очередь используется для купирования кластеров симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, таких как высокая температура и системный дискомфорт, часто связанных с воспалительными или раздражающими процессами.

Показания и ограничения к применению

Кому показан и противопоказан Меропенем: Официальные правила назначения

Применение препарата Меропенем строго регламентируется официальными документами. Возможность его использования определяется в первую очередь наличием у пациента аллергических реакций, возрастом и состоянием функции внутренних органов.

Абсолютные Противопоказания

Применение Меропенема строго противопоказано пациентам, у которых в анамнезе (истории болезни) была зафиксирована тяжелая реакция гиперчувствительности (тяжелая аллергия) на:

  • активное вещество Меропенем;
  • любые другие антибиотики группы Карбапенемов;
  • любые другие бета-лактамные антибиотики, к которым относятся, например, Пенициллины или Цефалоспорины.

Ограничения по возрасту и состоянию здоровья

Группа пациентов Официальный статус применения
Дети в возрасте до 3 месяцев Применение не рекомендовано, поскольку безопасность и эффективность в этой возрастной группе не установлены.
Взрослые и дети от 3 месяцев и старше Стандартная популяция, для которой установлена возможность использования препарата.
Нарушение функции почек Ограниченное применение. Требуется корректировка дозировки, если клиренс креатинина (CrCl) составляет 50 мл/мин или менее.
Нарушение функции печени Применение возможно, но требует тщательного контроля показателей функции печени на протяжении всего курса лечения.

Ограничения, связанные с жизненным этапом

Применение Меропенема во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для матери официально превышает потенциальный риск для плода или младенца. Окончательное решение о возможности назначения препарата принимается врачом после оценки полной истории болезни пациента и в соответствии с официальной инструкцией по применению.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Меропенема с другими лекарствами определяется специфическими фармакокинетическими ограничениями, задокументированными в официальных инструкциях. Эти ограничения в первую очередь касаются двух комбинаций с высоким риском.

Совместное применение Вальпроевой кислоты или Дивальпроекса натрия в целом не рекомендуется. Это ограничение обусловлено фармакокинетическим эффектом: Меропенем вызывает снижение концентрации противоэпилептического препарата в сыворотке крови. Такое изменение в уровне препарата связано с серьезным фактором риска: возможностью возникновения прорывных судорожных припадков.

Еще одно ограничение относится к Пробенециду, который также не рекомендуется для совместного введения. Согласно документации, Пробенецид нарушает выведение Меропенема, конкурируя за активную канальцевую секрецию в почках. Это действие ингибирует почечную экскрецию Меропенема, что приводит к официально задокументированному увеличению концентрации антибиотика в плазме крови (усилению воздействия).

Меропенем демонстрирует минимальный потенциал для взаимодействия с ферментной системой цитохрома P450, поскольку он не задокументирован как ингибитор или индуктор этих метаболических путей. Официальные инструкции не содержат указаний о необходимости обязательного разделения по времени приема совместно вводимых лекарств. Кроме того, пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина le 50 мл/мин) требуется корректировка дозы, поскольку их сниженное выведение препарата повышает его системное воздействие, что является фактором риска, связанным с концентрацией препарата.

Механизм действия

Как действует Мепенем

Ингибирование Построения Клеточной Стенки Бактерий

Действие Меропенема определяется его селективным и необратимым ингибированием ключевых бактериальных ферментов, которые называются Пенициллин-связывающими белками (ПСБ), или PBPs, в частности PBP 2 и PBP 3. Эти ферменты критически важны для финальной стадии транспептидирования — процесса сшивки нитей пептидогликана, необходимого для формирования жесткой клеточной стенки бактерии. Связываясь с активным центром этих ПСБ и ацилируя его, Меропенем останавливает синтез клеточной стенки, что приводит к структурным нарушениям в патогене.

Каскад, Ведущий к Лизису и Уничтожению Бактерий

Это структурное повреждение запускает саморазрушающий механический каскад. Ослабленная клеточная стенка больше не может выдерживать высокое внутреннее осмотическое давление бактерии, что быстро приводит к физическому разрыву и разрушению клетки (бактериальный лизис). Этот процесс и является бактерицидным эффектом препарата, который представляет собой физиологическое следствие его механизма — прямое и активное уничтожение чувствительных патогенов.

Стабильность Механизма Действия против Защитных Сил Бактерий

Меропенем обладает внутренней стабильностью к гидролизу большинством распространенных бактериальных ферментов, таких как бета-лактамазы. Эта стабильность гарантирует, что препарат успешно проникает через бактериальные защитные механизмы и достигает своих целей — ПСБ — в периплазматическом пространстве. Однако этот механизм может быть ограничен специализированными бактериальными ферментами (карбапенемазами) или механизмом активного удаления лекарства из клетки с помощью эффлюксных насосов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Меропенем вводится исключительно внутривенным (IV) путем, так как поставляется в виде стерильного порошка для приготовления раствора для инъекций или инфузий. Стандартный протокол применения предписывает фиксированный, зависимый от времени режим с обязательными изменениями дозировки для определенных групп пациентов.


xD83DxDC89 Область применения

Путь введения:

Только внутривенный (IV). Способом введения является либо внутривенное болюсное введение, либо внутривенная инфузия.

Схема дозирования (согласно нормативным источникам):

Стандартные дозы для взрослых варьируются от 500 мг до 1 г, вводимые по фиксированной схеме каждые восемь часов. Дозы до 2 г каждые восемь часов могут быть указаны для лечения тяжелых инфекций в некоторых юрисдикциях.

Время приема относительно еды (если применимо):

Не применимо, так как введение является строго внутривенным.

Требования к приготовлению (если применимо):

Порошок необходимо восстановить и развести совместимой внутривенной жидкостью перед использованием.

Правила введения для возрастных групп:

  • Взрослые: Применяются стандартные схемы дозирования.
  • Пожилые люди (Гериатрические): Корректировка дозы не требуется, если функция почек нормальная.
  • Дети: Дозировка для детей старше трех месяцев рассчитывается на основе массы тела.

Правила пропуска дозы:

В случае пропуска дозы следует возобновить регулярный график после введения пропущенной дозы как можно скорее, но дозы нельзя удваивать.

Особые процедурные условия:

Дозировка должна быть изменена для пациентов с нарушением функции почек на основе клиренса креатинина, чтобы предотвратить накопление препарата. Введение требует клинических условий.


xD83DxDCCA Классификация инструкций (Высокий уровень)

  • Тип метода введения: Внутривенный (IV).
  • Схема частоты: Фиксированная, три раза в день (каждые 8 часов).
  • Нормативная основа: Государственные регулирующие органы.
  • Ограничения контекста использования: Дозировка и продолжительность зависят от конкретного утвержденного применения; введение должно быть отделено от других лекарств и требует разведения.

xD83DxDCCB Результирующая процедурная структура

Официальная последовательность действий:

  • Определить точную дозу и продолжительность введения.
  • Восстановить стерильный порошок с указанным растворителем.
  • Ввести приготовленный раствор внутривенным путем (болюсно в течение ~5 мин или инфузионно в течение 15–30 мин).
  • Повторять введение каждые восемь часов на протяжении предписанного курса.

Связь с общим протоколом использования (2–4 предложения):

Официальные инструкции устанавливают стандартизированную процедуру, при которой порошковая форма сначала подготавливается с использованием совместимого растворителя для необходимой доставки в кровоток. Этот режим предписывает фиксированную, разделенную частоту и определенную продолжительность курса, а также протокол модификации дозы для пациентов с пониженной функцией почек.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических испытаний

Обзор клинических исследований

Были проведены исследования для оценки потенциальной терапевтической роли этого соединения. В рамках этих исследований изучалось как основное соединение отдельно, так и его применение в сочетании со стандартной терапией.

Исследователи изучали возможное взаимодействие соединения с двумя ключевыми путями, которые могут быть связаны с изучаемым состоянием. Первоначальные доклинические исследования и исследования Фазы 1 были направлены на изучение профилей безопасности и потенциальных механизмов действия.

Основные результаты по эффективности

В ходе многочисленных клинических испытаний Фазы 2 и Фазы 3 изучались возможные результаты, связанные с общей дыхательной функцией у взрослых пациентов с симптомами. Эти исследования охватывали скорость и степень изменения симптомов, включая различные показатели объема легких.

Были опубликованы данные об изменениях воспаления в группах пациентов за 12-недельный период лечения. Исследования также включали оценку частоты и степени тяжести нежелательных явлений, о которых сообщали участники.

  • Испытание 1: Контроль симптомов Рандомизированное контролируемое исследование Фазы 3 с участием 500 человек оценивало, может ли соединение быть связано с изменением частоты обострений. Полученные результаты сравнивали комбинацию препарата с монотерапией и плацебо.
  • Испытание 2: Профиль безопасности В долгосрочном исследовании безопасности, продолжавшемся 52 недели, оценивалась частота возникновения нежелательных явлений и долгосрочные показатели событий в когорте из 800 пациентов. Комбинация изучалась в различных группах населения с разной степенью тяжести симптомов.

Способ применения и форма выпуска

Соединение в основном изучалось в форме для перорального приема. В целом рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом относительно изменений в существующем плане лечения, поскольку исследования оценивали добавление изучаемого препарата к уже существующим схемам.

Примечание: Приведенная выше информация строго описывает исследования и их зарегистрированные результаты и не должна толковаться как медицинский совет или рекомендация к лечению.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Мепенеме (FAQ)

В: Для лечения каких серьезных бактериальных инфекций одобрен Мепенем?

Мепенем, или Меропенем, показан для терапии ряда серьезных инфекций. Официальные нормативные документы конкретно описывают его применение при осложненных внутрибрюшных инфекциях и осложненных инфекциях кожи и структур кожи. Он также одобрен для лечения бактериального менингита у детей в возрасте от 3 месяцев и старше.

В: Правда ли, что применение Мепенема может быть связано с судорогами?

Да, в официальной информации о продукте сообщалось о судорогах и других нежелательных явлениях со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Официально это классифицируется как редкое побочное действие. Медицинские работники осуществляют контроль за этими неврологическими эффектами во время лечения.

В: У кого выше риск возникновения судорог на фоне приема Мепенема?

Официальная информация указывает, что лица с определенными ранее существовавшими заболеваниями могут подвергаться большему риску. Сообщается, что нежелательные явления со стороны ЦНС чаще возникают у пациентов с известным анамнезом заболеваний ЦНС или у тех, кто имеет нарушенную функцию почек. Коррекция дозы при снижении функции почек является обязательной мерой, описанной в инструкции по применению.

В: Может ли Мепенем вызывать утомляемость или необычную слабость?

Регулирующие и информационные документы для пациентов указывают необычную сонливость, вялость, утомляемость или слабость как задокументированные побочные эффекты. Значительная усталость или слабость — это фактор, который следует обсудить с лечащим врачом.

В: Может ли Мепенем повлиять на результаты тестов функции печени?

Документально подтверждено, что Мепенем может быть связан с изменениями определенных лабораторных показателей. Согласно официальной информации о продукте, повышение печеночных ферментов (таких как щелочная фосфатаза и лактатдегидрогеназа) задокументировано как частое побочное действие.

В: Влияет ли Мепенем на ясность мышления или вызывает спутанность сознания?

Задокументированы нежелательные явления, связанные с нервной системой, включая спутанность сознания, головокружение и снижение внимания или реакции. Они описываются как менее распространенные или редкие эффекты, связанные с активностью центральной нервной системы.

В: Может ли Мепенем вызвать грибковую инфекцию, например молочницу полости рта или вагинальный кандидоз?

Да, развитие инфекций, вызванных определенными дрожжевыми или грибками, является задокументированным побочным эффектом. В частности, кандидоз полости рта или влагалища сообщается как нечастое нежелательное явление в информации о продукте.

В: Может ли Мепенем снизить эффективность противозачаточных таблеток?

Некоторые нормативные источники отмечают, что Меропенем может снижать эффективность пероральных контрацептивов, содержащих эстроген, изменяя кишечную флору. Потенциальная необходимость использования дополнительного метода контрацепции является предметом обсуждения с лечащим врачом.

В: В чем разница между Мепенемом и Меропенемом?

Активное лекарство не имеет различий. Мепенем — это непатентованное название, которое относится к действующему веществу Меропенем (часто поставляется как Меропенем тригидрат). Это один и тот же антибактериальный агент.

В: Сколько времени обычно проходит до того, как начнется улучшение инфекции после начала лечения Мепенемом?

Информация для пациентов указывает, что человек, начавший лечение Мепенемом, должен начать чувствовать себя лучше в течение первых нескольких дней. Меропенем является бактерицидным препаратом, то есть он действует путем активного уничтожения чувствительных бактерий. Отсутствие улучшения является поводом для обращения к лечащей медицинской команде.

В: Можно ли использовать Мепенем во время грудного вскармливания?

Регулирующие и авторитетные органы заявляют, что Меропенем выделяется в небольших количествах в грудное молоко. Использование в период лактации, как правило, не рекомендуется, если только потенциальная терапевтическая польза не оправдывает потенциальный риск для младенца.

В: Почему Мепенем иногда используется, когда конкретная причина инфекции еще не установлена?

Мепенем считается антибиотиком широкого спектра действия, то есть он эффективен против широкого круга бактерий. Благодаря этой широкой активности, официальные документы разрешают его использование в качестве первоначального эмпирического лечения в определенных тяжелых случаях — например, при фебрильной нейтропении — даже до того, как конкретный возбудитель будет полностью идентифицирован в лаборатории.

В: Как Мепенем соотносится с пенициллиновыми антибиотиками?

Меропенем относится к классу антибиотиков карбапенемов, которые химически связаны с пенициллинами, но имеют другую основную структуру. Это различие важно, поскольку структура карбапенема помогает Мепенему противостоять инактивации многими защитными механизмами бактерий, которые могут сделать пенициллиновые антибиотики неэффективными.

В: Сообщалось ли о таких побочных эффектах со стороны нервной системы, как онемение или покалывание, при приеме Мепенема?

Неврологические побочные эффекты, включая парестезию, были задокументированы как нечастые нежелательные явления. Парестезия — это медицинский термин для аномальных кожных ощущений, таких как жжение, ползание мурашек, зуд или покалывание в руках или ногах.

В: Влияет ли Мепенем на какие-либо распространенные лабораторные тесты?

Официальная информация отмечает, что Меропенем может вызывать ложноположительный результат при проверке уровня сахара (глюкозы) в моче пациента. Инструкция по применению указывает, что медицинская команда должна быть проинформирована о применении Мепенема до проведения таких тестов.

В: Взаимодействует ли Мепенем с какими-либо распространенными вакцинами?

Документально подтверждено, что Меропенем взаимодействует с некоторыми живыми бактериальными вакцинами. В частности, одновременное введение с живой вакциной БЦЖ и вакциной против холеры может снизить предполагаемую эффективность вакцины.

В: Что делать, если пропущена доза Мепенема?

Информация для пациентов советует, что если доза пропущена, ее следует ввести как можно скорее. Однако, если приближается время следующей запланированной дозы, следует возобновить обычный режим дозирования, и в информации о продукте указано, что дозы не следует удваивать для компенсации.

В: Можно ли смешивать Мепенем с другими лекарствами в одной и той же внутривенной линии?

Из-за потенциальной несовместимости Мепенем нельзя смешивать или физически добавлять в растворы, содержащие другие лекарства, в той же внутривенной линии. Официальный протокол включает проверку физической совместимости всех веществ перед введением.

В: Существует ли дженерик Мепенема?

Да. Меропенем является действующим веществом и широко доступен как дженерический препарат. Он также продается под различными торговыми марками, такими как Merrem, в зависимости от страны.

В: Может ли Мепенем повлиять на мой режим сна?

Официальные данные о нежелательных реакциях включают сообщения о нарушении сна или трудностях с засыпанием как задокументированном побочном эффекте, хотя это считается редким явлением.

В: Существуют ли какие-либо диетические ограничения при приеме Мепенема?

Официальная информация для пациентов советует, что пациенты должны, как правило, продолжать обычный режим питания. Поскольку Мепенем вводится внутривенно, обычно не существует обязательных ограничений на пищу или напитки, если иное специально не предписано лечащим врачом для лечения основного заболевания.

В: Эффективен ли Мепенем против вирусов или грибковых инфекций?

Нет. Меропенем классифицируется как антибактериальный препарат и действует путем уничтожения бактерий. Он показан для использования только для лечения или профилактики инфекций, вызванных чувствительными бактериями, и неэффективен против вирусных или грибковых инфекций.

Как следует хранить и утилизировать Mepenem?

Как хранить и утилизировать Меропенем


Требования к хранению нераспечатанных флаконов

Порошок Меропенема для инъекций следует хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 °C до 25 °C / от 68 °F до 77 °F), в оригинальной упаковке и защищенным от света. Крайне важно не замораживать сухой порошок. Как и все лекарственные средства, препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте.


Стабильность после восстановления

После приготовления стабильность раствора ограничена по времени и зависит от разбавителя и температуры. Например, при восстановлении 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций раствор стабилен до 18 часов при хранении в холодильнике при температуре 4 °C.


Утилизация

Неиспользованный или просроченный Меропенем необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями к фармацевтическим отходам. Препарат нельзя выбрасывать в сточные воды.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Mepenem найден в:

A-Z Индекс: