Lotem

Быстрые ссылки на важные разделы

Lotem

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Lotem

xD83DxDC8A Что представляет собой препарат Лотем?

Что такое Лотем и из чего он состоит?

Лотем классифицируется как препарат, относящийся к комбинированным анальгетикам (обезболивающим средствам), и представляет собой сочетание фиксированных доз двух активных веществ: Ацетаминофена (или Парацетамола) и Ибупрофена. Этот состав определяет его как комбинированное лекарственное средство для человека. Ибупрофен относится к категории Нестероидных Противовоспалительных Препаратов (НПВП), в то время как Ацетаминофен выступает в качестве неопиоидного анальгетика и жаропонижающего средства.

Оба компонента являются синтетическими и обладают взаимодополняющим, но неидентичным физиологическим действием. Клиническое использование этого стратегического сочетания направлено на воздействие как на центральные, так и на периферические болевые пути для более комплексного устранения симптомов. Эта фиксированная комбинация разработана для использования того факта, что агенты имеют неидентичные механизмы действия, что потенциально обеспечивает более выраженную анальгетическую активность, чем при использовании каждого препарата в отдельности.

Двойное назначение Лотем и доступные формы

Общая основная цель Лотем состоит в обеспечении эффективного анальгетического (обезболивающего) и жаропонижающего действия против слабой или умеренной боли и повышенной температуры тела. Типичным сценарием его применения является кратковременное лечение дискомфорта, связанного с такими состояниями, как простуда или незначительные травмы. Двойное действие Лотем является ключевой особенностью, которая позволяет устранять как воспалительный компонент боли (через Ибупрофен), так и центральное восприятие боли (через Ацетаминофен).

Лотем выпускается исключительно в пероральной лекарственной форме, то есть для приема через рот. Он производится как в виде стандартной таблетки, так и в виде оральной суспензии (сиропа). В этих различных фармацевтических препаратах используются вспомогательные вещества для обеспечения стабильности и надлежащей доставки активных компонентов при пероральном пути введения.

Какие побочные эффекты возможны при применении Lotem?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности этого лекарственного средства, которое сочетает Ацетаминофен (Парацетамол) и Ибупрофен, определяется установленными рисками, характерными для его двух отдельных компонентов, согласно документам государственных регулирующих органов.

Нежелательные реакции классифицируются по частоте возникновения и сгруппированы по системно-органным классам (СОК).

Классификация Примеры реакций (как указано в регуляторных документах)
Часто Тошнота, боль в животе, диспепсия, головная боль и головокружение
Нечасто Метеоризм, кожная сыпь и запор
Редко Язвенная болезнь, тяжелые кожные реакции и желудочно-кишечное кровотечение

Серьезные нежелательные реакции подробно документированы в официальных инструкциях. Компонент Ацетаминофен связан с риском гепатотоксичности (тяжелое поражение печени, включая острую печеночную недостаточность). Компонент Ибупрофен, являющийся НПВП, связан с рисками серьезных желудочно-кишечных осложнений (кровотечение, язвы и перфорация) и сердечно-сосудистых тромботических событий (инфаркт и инсульт).

Риск часто связан с режимом воздействия. В регуляторных документах указано, что риск некоторых сердечно-сосудистых событий может возрастать с увеличением продолжительности применения. Ограничения по безопасности также определены: применение обычно ограничивается или противопоказано пациентам с тяжелой печеночной, почечной или сердечной недостаточностью, а также до или после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ).

В заявлениях о безопасности для определенных групп населения отмечается, что пожилые люди подвержены более высокому риску развития серьезных желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых осложнений при использовании НПВП. Инструкция также включает ограничения по применению на поздних сроках беременности из-за потенциальных рисков для плода.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью: Официальная информация

Передозировка препаратом Лотем представляет риски, связанные с обоими активными компонентами. Документально подтвержденные начальные проявления могут включать тошноту, рвоту, боль в животе, сонливость и головную боль. Однако симптомы могут быть отсроченными, особенно те, которые связаны с компонентом Ацетаминофена, включая отсроченную желтуху.

Угрожающие жизни последствия

Серьезные и угрожающие жизни последствия, задокументированные в нормативных документах, включают острую печеночную недостаточность и отсроченную смерть от компонента Ацетаминофена. Компонент Ибупрофен связан с такими рисками, как серьезное желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, судороги (припадки), а также острое нарушение функции почек, которое может прогрессировать до комы или гипотензии (снижению артериального давления). Токсический профиль требует неотложного вмешательства из-за совокупного риска поражения печеночной, почечной и желудочно-кишечной систем.

Обязательные неотложные меры

Государственное регуляторное руководство требует, чтобы за немедленной медицинской помощью обращались при любом подозрении на передозировку, даже если человек выглядит бессимптомным. Пациенты должны незамедлительно связаться с токсикологическим центром. Требуется наблюдение в стационаре для предотвращения и купирования потенциальных осложнений.

Поддерживающие процедуры

N-ацетилцистеин (NAC) является документально подтвержденным антидотом при отравлении Ацетаминофеном, что определяет необходимость своевременного вмешательства. Специфический антидот для Ибупрофена неизвестен. Лечение включает симптоматическую и поддерживающую терапию, включая лабораторный контроль жизненно важных функций и уровня Ацетаминофена в сыворотке крови по номограмме Румака-Мэтью. Риск повышается у пациентов с хроническим употреблением алкоголя или уже существующими заболеваниями печени.

Терапевтические показания к применению Lotem

Лотем широко используется в ситуациях, связанных с симптомами физического дискомфорта, и применяется для устранения двух основных симптомов: боли от слабой до умеренной степени и повышенной температуры тела (лихорадки). Комбинированный препарат предназначен для кратковременного симптоматического лечения у взрослых. Его применение охватывает области, где целесообразно краткосрочное купирование симптомов, помогая при распространенных видах дискомфорта, таких как головные боли, мышечные боли и общее недомогание.

Воздействие на боль с воспалительным компонентом

Данное лекарственное средство часто используется при состояниях, сопровождающихся системным или локализованным дискомфортом, особенно когда боль связана с воспалительными или раздражающими процессами. К таким примерам относятся острая зубная боль или менструальные спазмы. Лотем играет роль в управлении симптомами, которые могут стать интенсивными или нарушать повседневную деятельность, обеспечивая поддерживающее облегчение, когда симптомы создают заметную функциональную нагрузку.

Поддерживающая помощь при острых состояниях

Лотем считается актуальным при состояниях, характеризующихся периодами острых эпизодов, требующих поддерживающего облегчения, включая дискомфорт, возникающий после небольших хирургических вмешательств. Он уместен в тех случаях, когда необходимо поддерживающее симптоматическое лечение, предлагая облегчение, которое помогает пациентам легче переносить сложные, временные эпизоды усиленного дискомфорта.

Краткий факт: Поддержка при двойном облегчении симптомов
Обычно используется для: Кратковременного облегчения боли и лихорадки, что актуально, когда группы симптомов возникают внезапно или имеют непостоянный характер.

Показания и ограничения к применению

Профиль применимости Лотем: кому можно и кому нельзя использовать

Регуляторные документы определяют конкретные группы населения, которым разрешено использовать Лотем (комбинация Ацетаминофена/Ибупрофена), и те, которым он строго запрещен. Эти правила связаны с возрастом, уже существующим состоянием здоровья и гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Статус применимости Определенные регуляторные критерии
Разрешенные группы Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше.
Применение не установлено Дети младше 12 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Абсолютное противопоказание Известная гиперчувствительность к ацетаминофену, ибупрофену, другим НПВП или любым вспомогательным веществам препарата.
Абсолютное противопоказание Наличие в анамнезе реакций аллергического типа (например, астма, крапивница) после приема аспирина или других НПВП.

Право на применение дополнительно ограничивается конкретными заболеваниями и процедурами:

  • Тяжелые нарушения функций органов: Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью и тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по NYHA) .
  • Сердечно-сосудистые и ЖКТ риски: Применение противопоказано в период проведения операции аортокоронарного шунтирования (АКШ), а также пациентам с историей рецидивирующей пептической язвы/кровотечений из желудочно-кишечного тракта.
  • Статус беременности: Применение противопоказано на поздних сроках беременности (на 30 неделе беременности и позднее). Использование на среднем сроке беременности (20–30 недель) требует осторожности и ограничено.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Запрещенные комбинации и дублирование компонентов

Официальные регуляторные документы запрещают одновременное применение Лотем с другими лекарствами, содержащими Ацетаминофен, или любыми другими Нестероидными Противовоспалительными Препаратами (НПВП). Это обязательное ограничение введено для предотвращения дублирования компонентов и связанных с этим серьезных рисков, включая гепатотоксичность и серьезные желудочно-кишечные кровотечения. Использование также официально противопоказано для купирования боли непосредственно до или после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ).

Фармакодинамические взаимодействия и влияние на экспозицию препарата

Совместное применение с антикоагулянтами (например, Варфарином) или кортикостероидными препаратами несет документально подтвержденный аддитивный риск развития кровотечений. Кроме того, препарат может нарушать ожидаемый терапевтический эффект антигипертензивных (снижающих давление) препаратов и диуретиков (мочегонных). Что касается экспозиции препарата, то одновременное применение Метотрексата увеличивает и пролонгирует его концентрацию в плазме крови, повышая риск токсического действия Метотрексата. Скорость всасывания компонента Ацетаминофена ускоряется Метоклопрамидом и официально снижается Холестирамином при приеме в течение одного часа.

Ограничения, связанные с веществами и группами пациентов

Документально подтверждено, что тяжелое поражение печени и повышенный риск желудочного кровотечения возникают, если пациент регулярно употребляет три или более алкогольных напитка в день. Особые предостережения, касающиеся групп пациентов, отмечены для пожилых пациентов (в возрасте 60 лет и старше), которые подвержены повышенному риску развития серьезных желудочно-кишечных кровотечений при приеме взаимодействующих лекарств, а также для пациентов с заболеваниями печени или циррозом из-за повышенного риска гепатотоксичности.

Механизм действия

Как действует Лотем

Основной механизм действия Лотем заключается в воздействии на определенные биологические мишени, в частности, на конкретные рецепторы или ферментные системы. Молекула регулирует процессы, характеризующиеся избыточной или нарушенной физиологической передачей сигналов, путем запуска или блокирования точного сигнального события на этом молекулярном уровне. Это определяет общее направление последующего каскада.

Первоначальное связывание с рецепторами позволяет Лотем функционировать в рамках хорошо изученных молекулярных каскадов. За счет изменения динамики сигналов в определенных путях, это действие приводит к коррекции или снижению чрезмерной передачи, что актуально в системах, где доминируют определенные медиаторы или трансмиттеры. Это действие обеспечивает целенаправленное вмешательство в сигнальный путь, что приводит к уменьшению усиления (амплификации) сигнала.

В конечном итоге этот механизм оказывает точечное влияние на ключевые регуляторные системы как в центральных, так и в периферических путях. Взаимодействие с регуляторными механизмами способствует сдерживанию чрезмерно активных физиологических реакций. Это действие инициирует физиологические корректировки, которые изменяют функциональный результат целевых сигнальных путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Лотем: Официальные инструкции по введению

Лотем, комбинированный препарат с фиксированной дозой Ибупрофена и Ацетаминофена, применяется в соответствии с четко структурированными протоколами, установленными регулирующими органами. Утвержденные пути введения включают пероральный путь (таблетки, каплеты или саше) и внутривенную (ВВ) инфузию для использования в стационаре. Общая схема применения строго ограничена кратковременным симптоматическим лечением.


Стандартный режим дозирования и частота приема

Тип введения Стандартная разовая доза Максимальная частота и продолжительность
Пероральные каплеты Две каплеты (Ибупрофен 250 мг / Ацетаминофен 500 мг) Повторный прием каждые 8 часов, не более 6 каплетов в течение 24 часов.
ВВ инфузия (Взрослые ge 50 кг) 100 мл (Ибупрофен 300 мг / Ацетаминофен 1000 мг) Повторное введение каждые 6 часов; общая продолжительность лечения составляет 5 дней или менее.

Процедурные требования и особенности для разных групп пациентов

Между приемами доз необходимо соблюдать минимальный интервал от 6 до 8 часов, в зависимости от лекарственной формы. Пероральные формы могут приниматься с водой. ВВ раствор должен вводиться медленно в течение 15 минут под наблюдением и его использование ограничено пациентами, которые не могут принимать пероральные лекарства.

Что касается конкретных групп пациентов, то доза ВВ для взрослых с массой тела менее 50 кг рассчитывается исходя из веса, а для некоторых пожилых людей может быть целесообразным снижение дозы или менее частое дозирование. Стандартный режим перорального дозирования для взрослых не показан детям младше 12 лет без консультации врача.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований

Анализ клинических исследований

Исследования изучали потенциальные механизмы действия препарата в лабораторных моделях и на животных.

Проводился анализ влияния соединения на различные клинические показатели, включая боль и воспалительную реакцию. Полученные данные рассматривались в контексте хронических заболеваний суставов. Некоторые исследования отслеживали статус симптомов в течение длительного периода последующего наблюдения.

  • Результаты по шкале боли: В нескольких рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ) боль оценивалась с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) в течение периодов от 12 до 24 недель. Объединенный анализ данных выявил различия в среднем изменении от исходного уровня в группе вмешательства по сравнению с плацебо.
  • Подвижность: Одно исследование оценило показатели подвижности и сообщило о заметных изменениях в группе вмешательства по сравнению с группой плацебо. Это изменение измерялось с помощью стандартизированной клинической оценки походки.
  • Качество жизни: Ограниченное количество исследований изучало, связано ли лечение с изменениями в общих показателях качества жизни (КЖ), сообщаемых самими пациентами. Имеющиеся данные были признаны поисковыми (исследовательскими).

Исследование комбинированной терапии

Исследования оценивали, связано ли применение комбинации с изменениями в маркерах смазки суставов и деградации хряща. В этой работе использовались модели in vitro и небольшое нерандомизированное клиническое исследование.

  • Анализ биомаркеров: Небольшое исследование отслеживало колебания циркулирующих биомаркеров, связанных с разрушением хряща, в группе вмешательства в течение 6 месяцев. Четкая причинно-следственная связь не была установлена этим единственным исследованием.
  • Управление симптомами: В исследовании также оценивались изменения в сообщаемой пациентами степени тяжести симптомов. Была обнаружена тенденция к снижению баллов по сравнению с контрольной группой, но разница не достигла статистической значимости.

Профиль безопасности и переносимости

Профиль безопасности оценивался во всех основных испытаниях (общее количество участников n = 1200). Была оценена отчетность о нежелательных явлениях среди исследуемой популяции.

  • Желудочно-кишечные эффекты: Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями были те, которые затрагивали желудочно-кишечную систему, включая легкую тошноту и диспепсию.
  • Функция печени: В испытаниях были задокументированы данные для лиц с тяжелыми заболеваниями печени.
  • Введение: Клинические испытания включали обзор фармакокинетики соединения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Лотем (FAQ)

В: Как быстро можно ожидать начала действия Лотем?

Официальная информация о продукте указывает, что лекарство предназначено для временного, краткосрочного облегчения умеренной боли и лихорадки. Время наступления эффекта определяется профилем всасывания и началом действия двух его компонентов. Точное время, когда почувствуется эффект, может варьироваться индивидуально.

В: Может ли Лотем вызвать усталость или повлиять на мой уровень энергии?

В официальных отчетах о нежелательных явлениях перечислены побочные эффекты, которые могут влиять на внимательность. Эти часто документированные эффекты со стороны центральной нервной системы включают головокружение и сонливость (дремота). Менее специфично официальные документы также упоминают недомогание, то есть общее чувство дискомфорта или беспокойства.

В: Безопасно ли использовать Лотем в течение длительного периода времени?

Официальная инструкция по применению указывает, что это лекарство предназначено только для краткосрочного симптоматического лечения. Регуляторные документы уточняют, что риск серьезных побочных эффектов, в частности сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт и инсульт, может возрастать с увеличением продолжительности использования.

В: Могут ли люди с высоким артериальным давлением принимать Лотем?

В официальной инструкции по назначению высокое артериальное давление (гипертония) указано как уже существующее состояние, при котором лекарство следует применять с осторожностью. Регуляторные предупреждения отмечают, что лекарство может усугублять существующие гипертонические состояния.

В: Можно ли принимать Лотем подросткам?

Стандартный пероральный режим дозирования показан для подростков в возрасте 12 лет и старше. Для детей младше 12 лет безопасность и требования к дозированию не установлены в общей инструкции и, как правило, требуют руководства специалиста в области здравоохранения.

В: Что произойдет, если я пропущу запланированное время приема Лотем?

Если пропущена запланированная доза, регуляторные инструкции указывают, что ее можно принять, как только о ней вспомнили. Однако, если приближается время следующей запланированной дозы, важно соблюдать правильный интервал, и пропущенную дозу, как правило, пропускают, чтобы предотвратить слишком близкий прием доз.

В: Есть ли информация об использовании Лотем во время беременности?

Применение продукта противопоказано на поздних сроках беременности (на 30 неделе беременности или позднее) из-за документально подтвержденных потенциальных рисков для плода. Применение на среднем сроке беременности (20–30 недель) также ограничено согласно официальным инструкциям.

В: Есть ли какие-либо опубликованные долгосрочные результаты исследований Лотем?

Официальные регуляторные документы предоставляют данные о безопасности, касающиеся продолжительности использования. В частности, отмечается, что риск развития серьезных сердечно-сосудистых событий потенциально возрастает с увеличением продолжительности использования, поэтому препарат ограничен краткосрочной терапией.

В: Что делать, если ожидаемый эффект от Лотем не наступает?

Регуляторное руководство предлагает обратиться за консультацией к специалисту в области здравоохранения, если симптомы не улучшаются после 10 дней использования или если они ухудшаются в процессе лечения.

В: Является ли Лотем в целом хорошо переносимым?

На основании интегрированного анализа клинических исследований, комбинированный продукт считается в целом хорошо переносимым. Сообщается, что профиль нежелательных явлений аналогичен профилю отдельных компонентов при их использовании по отдельности.

В: Влияет ли Лотем на вождение или работу с механизмами?

В официальных документах перечислены такие побочные эффекты, как головокружение и сонливость, которые являются видами эффектов, способных повлиять на способность человека безопасно управлять автомобилем или работать с механизмами. Регуляторное руководство предлагает людям самостоятельно оценить свою реакцию на лекарство, прежде чем выполнять эти задачи.

В: Как долго Лотем остается в организме после прекращения приема?

Время нахождения продукта в организме определяется всасыванием, распределением, метаболизмом и выведением (фармакокинетикой) двух его активных компонентов. Эта информация, включая период полувыведения, описана в научных и регуляторных документах.

В: Может ли Лотем влиять на уровень сахара в крови?

Компонент Ацетаминофен может вызывать ложно высокие показания на некоторых устройствах для контроля уровня глюкозы, таких как Системы непрерывного мониторинга глюкозы (СНМГ). Кроме того, в случаях тяжелой передозировки официальные документы задокументировали серьезные последствия, такие как гипогликемия (аномально низкий уровень сахара в крови).

В: Нормально ли испытывать легкое расстройство желудка в начале приема Лотем?

Желудочный дискомфорт или расстройство являются задокументированной нежелательной реакцией на лекарство. Официальные рекомендации по правильному использованию предлагают принимать лекарство с молоком или пищей, чтобы избежать расстройства желудка.

В: Может ли Лотем вызвать изменения настроения или сна?

Исследования специально изучали влияние компонента Ибупрофена на режимы сна. Результаты показывают, что это может быть связано с нарушением сна, которое может включать увеличение количества пробуждений.

В: Известно ли, что Лотем взаимодействует с растительными добавками?

В регуляторных обзорах компонентов лекарства отмечаются потенциальные взаимодействия с некоторыми растительными добавками. Например, некоторые гепатотоксичные травы и высокие дозы Витамина С могут нести повышенный риск при сочетании с компонентом Ацетаминофена.

В: Какова типичная продолжительность лечения Лотем?

Максимальная продолжительность использования ограничена регуляторными документами для поддержки краткосрочного лечения. Применение при лихорадке, как правило, не должно превышать 3 дней, а при боли — 5 дней без консультации специалиста в области здравоохранения.

В: Почему врачи предпочитают Лотем некоторым более старым методам лечения?

Клинические данные свидетельствуют о том, что комбинация обеспечивает более существенное обезболивание по сравнению с использованием любого из ингредиентов по отдельности (монотерапия). Продукт также был изучен как эффективная неопиоидная альтернатива для купирования боли в определенных условиях.

В: Может ли Лотем вызвать сухость во рту или изменение вкуса?

Официальные регуляторные документы, которые перечисляют и классифицируют частоту нежелательных явлений, не относят сухость во рту или изменение вкуса к часто сообщаемым побочным эффектам.

В: Какова «предполагаемая популяция» для Лотем согласно официальным документам?

Предполагаемая популяция пациентов определяется утвержденным показанием и критериями соответствия. Сюда входят лица в возрасте 12 лет и старше, нуждающиеся в облегчении умеренной боли и лихорадки.

В: Почему Лотем иногда используется в комбинации с другим лекарством?

В некоторых контролируемых клинических условиях продукт показан для использования наряду с другими обезболивающими (такими как наркотические анальгетики). Это делается для помощи в купировании умеренной или сильной боли, которая требует всесторонней анальгетической поддержки.

В: Каковы основные результаты клинических исследований Лотем?

Ключевые выводы клинических исследований указывают, что комбинация связана с более существенным обезболиванием по сравнению с монотерапией. Исследования также показали, что она может быть связана со снижением потребности в опиоидных анальгетиках в определенных условиях купирования боли.

В: Полностью ли понятен механизм действия Лотем?

Механизм действия продукта определяется действием его двух компонентов. Ибупрофен классифицируется как НПВП, который помогает облегчить воспаление и боль, в то время как Ацетаминофен является неопиоидным анальгетиком, используемым для облегчения боли и снижения лихорадки.

В: Несет ли Лотем риск аллергической реакции?

Да, лекарство несет риск гиперчувствительности или реакций аллергического типа. Оно противопоказано всем, у кого есть известная гиперчувствительность к его компонентам или кто имел в анамнезе аллергические реакции на аспирин или другие НПВП.

В: Теряет ли Лотем свою эффективность при воздействии света?

Общие рекомендации по хранению лекарств советуют защищать продукт от прямых солнечных лучей. Как и в случае со многими лекарствами, длительное воздействие света потенциально может повлиять на химическую стабильность и потенцию лекарства.

В: Является ли Лотем препаратом, который используется ежедневно или по мере необходимости?

Продукт в его пероральной форме в первую очередь предназначен для использования по мере необходимости (PRN) для временного облегчения симптомов. Официальное руководство определяет максимальную частоту дозирования, которую нельзя превышать в течение 24-часового периода.

В: Рекомендуются ли какие-либо специфические изменения образа жизни при использовании Лотем?

Единственное специфическое изменение образа жизни, упомянутое в официальных предупреждениях, — это строгое ограничение потребления алкоголя. Это ограничение связано с повышенным риском повреждения печени и желудочного кровотечения при сочетании алкоголя с лекарством.

Как следует хранить и утилизировать Lotem?

Как хранить и утилизировать Лотем

Лотем (комбинация Ацетаминофена/Ибупрофена) необходимо хранить и обращаться с ним в соответствии с конкретными регуляторными требованиями для поддержания его стабильности.

Требования к хранению

Условие Официальное требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, между 20 °C и 25 °C.
Защита Избегать воздействия чрезмерного тепла выше 40 °C и беречь от влаги.
Контейнер Хранить в оригинальной упаковке с плотно закрытой крышкой и не использовать, если нарушена защитная пломба.
Безопасность для детей Хранить лекарство в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Лотем следует утилизировать с использованием специальной программы по возврату лекарственных средств, когда это возможно. Если такая программа недоступна, препарат (который не входит в список для смыва в канализацию) следует извлечь из его контейнера, смешать с нежелательным веществом, например, землей или кофейной гущей, запечатать в пакет и затем поместить в бытовой мусор. Нельзя смывать это лекарство в унитаз или выливать в раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lotem найден в:

A-Z Индекс: