Laura

Быстрые ссылки на важные разделы

Laura

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Laura

xD83DxDC8A Что представляет собой препарат «Лора»?

Препарат «Лора» относится к классу антигистаминных средств и содержит в качестве действующего вещества лоратадин. Это синтетическое соединение, классифицируемое как антагонист H1-рецепторов второго поколения, которое получило клиническое признание благодаря своей улучшенной избирательности по сравнению с препаратами первой генерации.

«Лора» действует как конкурентный антагонист периферических H1-рецепторов. Этот целенаправленный механизм блокирует эффекты гистамина преимущественно на периферии организма, что позволяет минимизировать воздействие препарата на центральную нервную систему (ЦНС). Такая фармакологическая дифференциация является ключевой особенностью, благодаря которой «Лора» классифицируется как неседативное средство, что подтверждается фармакологическими исследованиями.


xD83DxDCDD Состав и Общее Назначение

Лекарственное средство выпускается под торговым наименованием «Лора», при этом его терапевтическое ядро составляет единственное активное вещество — лоратадин. Препарат предназначен для перорального приёма (через рот) и доступен в таких формах, как таблетки и сироп.

Общее назначение препарата «Лора» — обеспечить длительный контроль над физическим дискомфортом, вызванным аллергическими реакциями. Его механизм, известный как селективная блокада H1-рецепторов, способствует предотвращению нежелательной реакции организма на аллергены. Препарат направлен на поддержание комфорта и стабильности, предлагая предсказуемое облегчение симптомов без непосредственного устранения первопричины заболевания.

Какие побочные эффекты возможны при применении Laura?

️ Возможные побочные эффекты и информация по безопасности


Обзор Нежелательных Реакций

Профиль безопасности данного лекарственного средства установлен на основе данных клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Потенциальные эффекты классифицируются по частоте возникновения и по классу систем и органов (КСО) организма, которые они затрагивают.

К частым нежелательным реакциям, которые отмечались чаще, чем при приёме плацебо в ходе клинических исследований, относятся головная боль, сонливость и усталость. В педиатрической популяции (дети от 2 до 12 лет) к частым эффектам также относятся головная боль, усталость и нервозность (возбуждение).

Класс Систем и Органов (КСО) Частые Нежелательные Реакции (выборочно)
Нарушения Со стороны Нервной Системы Головная боль, Сонливость
Общие Нарушения Усталость

Серьёзные Нежелательные Реакции

Нежелательные реакции, классифицированные как очень редкие (могут затрагивать до 1 из 10 000 человек), в основном получены из пострегистрационных отчётов и затрагивают множество систем, включая иммунную систему и гепатобилиарные нарушения (со стороны печени и желчевыводящих путей). К ним относятся реакции гиперчувствительности (такие как анафилаксия и ангионевротический отек), судороги, тахикардия (учащённое сердцебиение), сердцебиение и аномальная функция печени (включая желтуху, гепатит и некроз печени).

Особые Указания по Безопасности для Определённых Групп

Официальная инструкция по применению содержит особые указания по безопасности для некоторых групп пациентов. У лиц с тяжёлой печёночной недостаточностью возможно снижение клиренса препарата. Безопасность и эффективность Лоратадина не установлена для детей младше двух лет. Хотя Лоратадин обычно не усиливает действие алкоголя, потенциальная сонливость может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Кроме того, препарат должен быть отменён минимум за 48 часов до проведения любых диагностических кожных проб для предотвращения искажения их результатов.


Связь с Общим Профилем Безопасности

Официальная информация по безопасности структурирует профиль риска, классифицируя задокументированные нежелательные реакции по частотным уровням и классам систем и органов. Это позволяет чётко различать ожидаемые явления, такие как усталость, от редких, но серьёзных пострегистрационных явлений, таких как анафилаксия. Такой подход строго соответствует государственным регуляторным стандартам для информирования о рисках лекарственных средств, отделяя статистически частые эффекты от клинически тяжёлых.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная нормативная документация по Лоратадину (Лаура) описывает конкретные проявления и необходимые неотложные процедуры в случае передозировки. Передозировки, обычно регистрируемые после приема доз свыше 10 мг, могут проявляться специфическими симптомами. У взрослых и подростков задокументированные клинические проявления включают сонливость, тахикардию (учащенное сердцебиение) и головную боль. В сообщениях о передозировке сиропом у детей были задокументированы учащенное сердцебиение и экстрапирамидные знаки. Также в контексте передозировки задокументировано увеличение частоты возникновения генерализованных антихолинергических симптомов.

При известной или подозреваемой передозировке нормативное руководство предписывает, что лицам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Требуется незамедлительно связаться с Центром по контролю отравлений для получения консультации и рекомендаций.

Официальный подход к ведению пациента включает общие симптоматические и поддерживающие меры. Специфический антидот для передозировки Лоратадином не известен. Процедурные варианты, которые могут быть рассмотрены медицинскими работниками, включают введение активированного угля в виде суспензии с водой или промывание желудка нормальным физиологическим раствором. Важно отметить, что препарат не выводится посредством гемодиализа. Медицинский мониторинг пациента должен продолжаться после первоначального неотложного лечения. Использование искусственно вызванной рвоты (эмезиса) противопоказано пациентам с нарушением сознания.

Терапевтические показания к применению Laura

Применение препарата «Лора»: Основные Показания и Польза

Терапевтическое применение препарата «Лора» (Лоратадин) направлено на симптоматическое облегчение дискомфорта, связанного с распространёнными аллергическими реакциями. Оно актуально для проявлений как в респираторной (дыхательной) сфере, так и в дерматологической (кожной).

«Лора» применяется в случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка, как правило, при состояниях, характеризующихся периодами выраженных симптомов. Сюда относятся: сезонный аллергический ринит (сенная лихорадка), круглогодичный аллергический ринит и хроническая идиопатическая крапивница (стойкая крапивница).

Приём препарата может помочь облегчить назальные и глазные симптомы, такие как чихание, насморк, а также зуд и слезотечение глаз. Он также может быть полезен для устранения аллергических кожных проявлений, включая кожный зуд и крапивные волдыри. Препарат обычно используется для симптоматического облегчения во время обострений, что способствует улучшению повседневного самочувствия. Лекарство имеет значение для снижения общего бремени этих неприятных симптомов, которые могут мешать нормальной повседневной деятельности.


xD83DxDCA1 Коротко о фактах: Облегчение Аллергического Дискомфорта

Ось симптомов Терапевтическая значимость
Назальные/Глазные Симптомы Может быть частью симптоматического контроля при остром сочетании чихания, насморка и раздражения глаз.
Кожные Симптомы Применяется в ситуациях, связанных с выраженным кожным зудом и наличием крапивных волдырей (крапивницы).

Показания и ограничения к применению

Критерии применения: Кому можно и кому нельзя использовать «Лауру» (Лоратадин) — Официальная нормативная информация

Критерии допустимости

Применение разрешено для взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше, а также для детей в возрасте от 2 до 11 лет (возрастные ограничения могут варьироваться в зависимости от формы выпуска и региона).

Применение не рекомендуется для следующих групп:

  • Беременные женщины, в качестве меры предосторожности, поскольку безопасность применения не была полностью установлена во всех исследованиях на людях.
  • Женщины в период грудного вскармливания, так как активное вещество и его метаболит выводятся в грудное молоко.

Существуют строгие противопоказания к применению:

  • Известная гиперчувствительность к лоратадину, его метаболиту дезлоратадину или любым вспомогательным веществам в составе препарата.
  • Определенные наследственные нарушения обмена сахаров (например, полная недостаточность лактазы) для тех форм выпуска в виде таблеток, которые содержат лактозу.

Особые правила, связанные с возрастом и состоянием здоровья

Правила, связанные с возрастом:

  • Дети младше 2 лет: Безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе не установлены.
  • Дети от 2 до 5 лет: Применение разрешено, как правило, в виде жидких форм/сиропов.
  • Взрослые и подростки от 12 лет: Применение разрешено и является установленным.

Правила, связанные с медицинским состоянием:

  • Тяжелые нарушения функции печени или почек: Требуется прием с осторожностью, рекомендуется сниженная начальная доза из-за измененного клиренса препарата.
  • Кожное тестирование на аллергию: Прием лекарственного средства должен быть прекращен как минимум за 48 часов до проведения теста, поскольку антигистаминный эффект может повлиять на его результаты.
  • Фенилкетонурия (ФКУ): Пациентам следует избегать определенных лекарственных форм (например, жевательных таблеток), которые содержат фенилаланин.

Результирующая структура допустимости

Нормативные документы определяют профиль допустимости, устанавливая строгие противопоказания для пациентов с гиперчувствительностью. Использование классифицируется как не рекомендованное для беременных и кормящих грудью женщин. Для групп населения с нарушенным клиренсом препарата, например, с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, применение разрешено, но подлежит условной корректировке дозы. Кроме того, использование строго ограничено возрастом: эффективность и безопасность не установлены для детей младше двух лет.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

xD83ExDD1D Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

В этом разделе подробно описываются официально задокументированные особенности взаимодействия препарата «Лора» (Лоратадин), согласно правительственным нормативным документам.

Категория Официально Задокументированное Положение
Категории лекарственных средств с задокументированным взаимодействием: Специфические ингибиторы ферментов цитохрома P450 (CYP3A4 и CYP2D6).
Специфические взаимодействующие препараты (если явно указаны): Кетоконазол, Эритромицин и Циметидин.
Механизм взаимодействия: Фармакокинетическое взаимодействие, включающее ингибирование основных метаболических путей Лоратадина (CYP3A4 и CYP2D6), что приводит к снижению клиренса и риску накопления.
Правила взаимодействия, связанные со временем: Обязательная отмена приёма на 48 часов перед проведением кожных проб на реактивность.
Примечания о взаимодействии для особых групп пациентов: Снижение клиренса Лоратадина отмечается у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью, что может увеличить потенциал для накопления препарата в организме.

Классификация взаимодействий (на высоком уровне)

Классификация Официальное Положение Регуляторной Документации
Классификация тяжести взаимодействия: Клинически значимое взаимодействие, приводящее к существенному увеличению концентрации Лоратадина и его активного метаболита в плазме.
Ограничения в контексте взаимодействия: Задокументировано, что приём не усиливает воздействие алкоголя на психомоторные функции. Употребление с пищей увеличивает системную биодоступность и замедляет время достижения максимальной концентрации (Tmax).

Структура задокументированного взаимодействия

Официальные заявления о взаимодействии:

  • Ингибиторы метаболизма: Совместное применение с Кетоконазолом, Эритромицином или Циметидином приводит к существенному увеличению концентрации Лоратадина в плазме из-за ингибирования метаболизма.
  • Процедурное ограничение: Обязательный период прекращения приёма на 48 часов должен соблюдаться перед проведением кожных проб на реактивность, чтобы предотвратить неточные результаты.

Связь с общим профилем взаимодействия (2–4 предложения): Официальный профиль взаимодействия определяется фармакокинетической модификацией, в частности, ингибированием основных метаболических путей клиренса Лоратадина определёнными совместно применяемыми веществами. Этот задокументированный механизм взаимодействия приводит к официальному признанию повышенного воздействия препарата при его сочетании со специфическими ингибиторами ферментов, такими как Кетоконазол. Кроме того, регуляторное руководство включает необходимое временное ограничение для диагностических процедур и явные заявления об отсутствии задокументированного усиления воздействия алкоголя на психомоторные функции.

Механизм действия

xD83ExDDE0 Как действует «Лора»: Фармакодинамика

«Лора» преимущественно функционирует как положительный аллостерический модулятор (ПАМ) рецепторов центральной нервной системы. Его основной участок действия — глициновый рецептор (GlyR), в частности, субъединица альфа-1, которая сконцентрирована в спинном мозге и стволе головного мозга.

Присоединяясь к аллостерическому участку GlyR, «Лора» усиливает ответ рецептора на тормозящий нейромедиатор Глицин, что приводит к увеличению притока хлорид-ионов (Cl^-) через мембрану нейронов. Это повышенное проведение Cl^- вызывает значительную гиперполяризацию постсинаптических мотонейронов. Таким образом, повышается порог, необходимый для генерации потенциала действия в двигательных путях и спинномозговых рефлекторных цепях. Данный механизм приводит к измеримому изменению мышечного тонуса и реактивности спинномозговых рефлексов.

Кроме того, «Лора» оказывает вторичный, менее аффинный эффект ПАМ на ГАМК A-рецепторы по всему головному мозгу. Эта широко распространённая тормозящая активность связана со снижением общей нейронной активности, влияя на состояние бодрствования и общую возбудимость ЦНС.

Влияние на способность управлять и использовать машины

xD83DxDDD3️ Рекомендации по применению препарата «Лора»

Общие принципы использования препарата «Лора» (Лоратадин) основываются на стандартизированном суточном режиме приёма, который подробно описан в официальных регуляторных документах. Препарат принимается перорально (через рот) и доступен в различных лекарственных формах: таблетки, жевательные таблетки, сироп для приёма внутрь и таблетки, диспергируемые в полости рта (ОДТ).


xD83DxDC8A Стандартный Режим Дозирования

Возрастная группа Стандартная доза Частота приёма Дополнительные указания
Взрослые и дети ge 6 лет 10 мг Один раз в сутки Принимать каждые 24 часа.
Дети от 2 до 6 лет 5 мг Один раз в сутки Обычно используются сироп или таблетки по 5 мг.

Таблетки и сироп Лоратадина, как правило, принимаются независимо от времени приёма пищи, что является условием применения, указанным в официальных резюме. Специализированные формы требуют особых шагов: жевательные таблетки следует полностью разжевать или измельчить перед проглатыванием, а таблетки ОДТ помещают на язык для растворения.


️ Корректировка Дозировки для Особых Групп Пациентов

Официальная инструкция предписывает изменение дозировки для пациентов с определёнными состояниями.

Для лиц с тяжёлой печёночной недостаточностью (severe hepatic impairment) рекомендуется сниженная начальная доза: 10 мг через день для взрослых и детей весом более 30 кг. Эта мера связана с потенциально сниженным клиренсом препарата.

Некоторые регуляторные руководства аналогичным образом предписывают режим 10 мг через день для взрослых с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина le 30 мл/мин).

Кроме того, не связанное с безопасностью процедурное ограничение требует прекратить приём Лоратадина за 48 часов до проведения диагностических кожных проб.

Современные клинические данные

Клиническое исследование LAURA Фазы 3: Озимертиниб при НМРЛ III стадии

Последние клинические данные, касающиеся озимертиниба, сосредоточены вокруг исследования LAURA Фазы 3 (NCT03521154) — глобального, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования. В ходе этого исследования оценивалось применение озимертиниба в качестве поддерживающей терапии после платиносодержащей химиолучевой терапии (ХЛТ) у пациентов с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, у которых обнаружены специфические мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) (делеция в экзоне 19 или мутация L858R).

Ключевые показатели эффективности и результаты

Первичной конечной точкой исследования LAURA была выживаемость без прогрессирования (ВБП), которая измеряет период времени, в течение которого пациент живет без роста или распространения рака. Исследование показало существенную разницу в медиане ВБП по сравнению с плацебо:

Группа Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП)
Озимертиниб 39,1 месяца
Плацебо 5,6 месяца

Эти данные свидетельствуют о том, что лечение озимертинибом снизило риск прогрессирования заболевания или смерти примерно на 84% по сравнению с плацебо в этой популяции пациентов (отношение рисков 0,16). На момент первичного анализа данные об общей выживаемости (ОВ) не были окончательными, но промежуточный анализ предполагал благоприятную тенденцию к улучшению выживаемости в группе озимертиниба. Планируется продолжение наблюдения для оценки окончательных результатов общей выживаемости.

Безопасность и переносимость

Профиль безопасности, наблюдавшийся в исследовании LAURA, в целом соответствует установленному профилю озимертиниба. Нежелательные явления степени 3 или выше были зарегистрированы у 35% пациентов, получавших озимертиниб, по сравнению с 12% пациентов, получавших плацебо. Радиационный пневмонит (воспаление легких), который является распространенной проблемой после ХЛТ, отмечался в обеих группах, однако показатели тяжести степени 3 или выше были сопоставимы как в группе лечения, так и в группе плацебо. Никаких новых проблем безопасности при использовании поддерживающей терапии озимертинибом в этом клиническом контексте выявлено не было.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о «Лауре» (FAQ)


В: Какие распространенные побочные эффекты отмечают люди в начале приема «Лауры»?

Согласно официальной информации о продукте, к частым нежелательным реакциям, зарегистрированным в клинических исследованиях, относятся головная боль, сонливость (дремота) и усталость. Эти эффекты регистрировались чаще, чем в группе плацебо, в клинических исследованиях, установивших профиль безопасности препарата.


В: Взаимодействует ли «Лаура» с обычными безрецептурными обезболивающими?

Нормативные источники указывают, что «Лаура» в целом может использоваться совместно с обычными безрецептурными болеутоляющими, такими как ибупрофен или парацетамол. Официальная информация о взаимодействиях не сообщает о значимом взаимодействии с этими обезболивающими средствами.


В: Каков механизм действия «Лауры» в простых выражениях?

«Лаура» классифицируется как антагонист периферических H1-рецепторов. Проще говоря, это означает, что препарат блокирует эффекты гистамина — вещества, связанного с аллергическими реакциями. Путем блокирования гистамина на периферии организма он помогает облегчить физические проявления аллергической реакции.


В: Какие клинические исследования проводились в отношении «Лауры»?

Установленное терапевтическое применение «Лауры», например, для лечения аллергического ринита и хронической крапивницы, подтверждается данными контролируемых клинических испытаний. В этих исследованиях препарат сравнивался с плацебо для обоснования его утвержденных терапевтических показаний.


В: Может ли «Лаура» вызывать проблемы со сном?

В официальной документации сонливость (дремота) указана как частая нежелательная реакция. Также сообщается о нервозности, особенно у детей. Эти задокументированные эффекты указывают на то, что препарат может влиять на состояние центральной нервной системы.


В: Как долго обычно длится действие одной дозы «Лауры»?

Антигистаминный эффект стандартной дозы «Лауры» в официальной маркировке задокументирован как длящийся более 24 часов. Эта продолжительность соответствует ее разрешенному графику приема один раз в сутки.


В: Что произойдет, если я внезапно прекращу принимать «Лауру»?

Официальная нормативная информация о безопасности не описывает специфического синдрома отмены при прекращении приема препарата. Вместо этого пациенты обычно испытывают возврат своих первоначальных аллергических симптомов, которые контролировались лекарством.


В: Почему «Лауру» иногда назначают вместе с другими препаратами?

«Лаура» иногда включается в комбинированные продукты с другими активными ингредиентами, например, с противоотечным средством, таким как псевдоэфедрин. Эта комбинация предназначена для устранения нескольких связанных симптомов, таких как проявления аллергии и заложенность носа, что указано в показаниях к применению продукта.


В: Доступны ли различные формы «Лауры» (например, таблетки, капсулы)?

Согласно официальным нормативным документам, «Лаура» выпускается в нескольких лекарственных формах. К ним относятся стандартные таблетки, жевательные таблетки, сироп для приема внутрь и таблетки, диспергируемые в полости рта (ТДПР).


В: Какое наблюдение может проводить врач, пока пациент принимает «Лауру»?

Хотя рутинное наблюдение не требуется для всех пользователей, нормативная информация предполагает, что пациенты с уже имеющимися тяжелыми нарушениями функции печени или почек могут нуждаться в дополнительном внимании. Это внимание уделяется для подтверждения соответствующего дозирования и мониторинга потенциального влияния на лабораторные анализы или функцию органов.


В: Что делать, если я испытываю редкий или неожиданный побочный эффект от «Лауры»?

Нормативное руководство предписывает пациентам обращаться к своему врачу за медицинской консультацией при возникновении любых побочных эффектов. Кроме того, пациентам рекомендуется сообщать о редких или неожиданных нежелательных реакциях непосредственно в официальную программу мониторинга безопасности своего национального органа здравоохранения.


В: Требуется ли специальная диета при приеме «Лауры»?

Официальная инструкция по применению «Лауры» гласит, что лекарство можно принимать независимо от приема пищи. Никакая специфическая специальная диета не предписывается нормативной маркировкой, хотя прием пищи может влиять на время достижения препаратом пикового эффекта.


В: Что означает термин «противопоказание» применительно к «Лауре»?

Противопоказание — это строгий нормативный термин, указывающий на условия, при которых применение лекарственного средства, как правило, не разрешено. Для «Лауры» основным противопоказанием является известная гиперчувствительность или аллергическая реакция на активный ингредиент или любые неактивные вспомогательные вещества в составе.


В: Является ли «Лаура» вариантом лечения первой линии или обычно используется позже?

На основании установленных клинических рекомендаций, описывающих ее применение, «Лаура» обычно классифицируется как вариант лечения первой линии. Эта классификация означает, что она, как правило, позиционируется как один из первоначальных лекарственных вариантов, рассматриваемых для купирования симптомов, связанных с аллергическим ринитом у взрослых.


В: Есть ли сообщения о том, что пациентам требуется увеличение дозы «Лауры» со временем?

Нормативная документация указывает, что дозы, превышающие обычные 10 мг, не продемонстрировали дополнительной терапевтической пользы, но могут увеличить вероятность нежелательных реакций. Пользователям предписывается не превышать рекомендованную суточную дозу.


В: Насколько распространены серьезные побочные эффекты от «Лауры» согласно исследованиям?

Согласно официальным нормативным данным, серьезные нежелательные реакции, такие как тяжелые аллергические реакции или нарушение функции печени, классифицируются как Очень Редкие. Эта классификация указывает, что эти эффекты потенциально могут возникнуть не более чем у 1 из 10 000 человек, принимающих препарат.


В: Почему людям, принимающим «Лауру», иногда требуются плановые анализы крови?

Плановые анализы крови не требуются всем пользователям, но медицинский работник может назначить их пациентам с уже существующими тяжелыми нарушениями функции печени или почек. Это делается для подтверждения того, что препарат выводится должным образом, и для мониторинга функции органов, учитывая потенциальное влияние на них.


В: Могу ли я использовать «Лауру» если у меня есть существующее заболевание сердца?

В официальной маркировке сердечные эффекты, такие как Тахикардия (учащенное сердцебиение) и пальпитация (ощущение сердцебиения), перечислены как очень редкие нежелательные реакции. Нормативная информация предполагает, что пациентам с уже существующим заболеванием сердца следует проконсультироваться с медицинским работником прежде чем начать применение «Лауры».


В: Как отслеживается безопасность «Лауры» после ее одобрения?

Профиль безопасности «Лауры» постоянно контролируется после одобрения посредством нормативного процесса, называемого постмаркетинговым наблюдением. Это включает постоянный сбор и анализ сообщений о редких или неожиданных нежелательных реакциях, представленных как медицинскими работниками, так и пациентами.

Как следует хранить и утилизировать Laura?

Как хранить и утилизировать «Лауру»

Хранение и утилизация препарата «Лаура» (Лоратадин) должны строго соответствовать официальным нормативным требованиям для обеспечения стабильности продукта и обеспечения безопасности.

Условия хранения

Официальная маркировка предписывает хранить препарат при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C. Лекарственное средство необходимо держать в оригинальной упаковке и плотно закрытым для защиты от влаги и света. Крайне важно не допускать замерзания продукта и хранить его вне поля зрения и недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный препарат следует сдавать в авторизованную программу по возврату лекарственных средств. Если такая программа недоступна, препарат необходимо смешать с веществом, непригодным для употребления (например, использованной кофейной гущей) и герметично запечатать в контейнере перед тем, как выбросить в мусор. Препарат не включен в список лекарств, которые разрешено смывать в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Laura найден в:

A-Z Индекс: