Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 29.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Гемофилия A (лечение и профилактика кровотечений).
В/в. Для профилактики спонтанного кровотечения или при легком кровотечении — 10 МЕ/кг. При умеренном кровотечении и проведении незначительного хирургического вмешательства — 15–25 МЕ/кг с последующим введением поддерживающей дозы — 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч. В случае острого кровотечения, угрожающего жизни или вовлекающего жизненно важные структуры, — 40–50 МЕ/кг, с последующей поддерживающей дозой — 20–25 МЕ/кг — каждые 8–12 ч. При проведении значительного хирургического вмешательства — 40–50 МЕ/кг за 1 ч до процедуры и — 20–25 МЕ/кг спустя 5 ч после первой дозы.
Нет.
Аллергические реакции.
О случаях передозировки не сообщалось.
Обеспечивает увеличение уровня фактора VIII в плазме крови и временно исправляет коагуляционный дефект.
Активность фактора свертывания VIII после в/в введения падает по экспоненте в двух фазах.
Во время начальной фазы происходит распределение между внутри- и внесосудистым руслом с T1/2 в плазме 1–8 ч. В заключительной фазе T1/2 составляет 9–15 ч, в среднем 12 ч, что соответствует физиологическому времени полувыведения.
Показатель восстановления для Гемоктина 250, 500 или 1000 МЕ составляет около 0,020±0,003 МЕ/мл/МЕ/кг. Уровень активности фактора свертывания VIII после в/в введения в дозе 1 МЕ/кг увеличивается примерно на 2%.
AUC — около 17 МЕ·ч/мл.
Среднее время удержания — около 15 ч.
Общий клиренс препарата — около 158 мл/ч.
- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
До сих пор взаимодействие с другими ЛС не установлено.
Не допускается смешивать Гемоктин с другими ЛС. Рекомендуется использовать только прилагаемый набор для введения препарата, т.к. на внутренних поверхностях других наборов может произойти адсорбция фактора свертывания крови VIII.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Коэйт-ХП2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит антигемофильного фактора VIII (человека) 250, 500, 1000 или 1500 МЕ; в комплекте с растворителем в ампулах по 5 или 10 мл соответственно, а также с двусторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания.
- D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII