Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 21.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Гемофилия A (классическая), нарушения гемостаза, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII (если их уровень не превышает 10 Bethesda ЕД/мл).
В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.
Гиперчувствительность.
Редко — тошнота, лихорадочные состояния, озноб, крапивница.
О случаях передозировки не сообщалось.
Молекула фактора свертывания крови VIII состоит из двух субъединиц (фактора VIII и фактора Виллебранда), которые оказывают различное физиологическое действие.
Фактор VIII отвечает за активность свертывания крови: вместе с фактором IX он ускоряет активацию фактора X, активированный фактор X, в свою очередь, содействует переходу протромбина в тромбин, необходимый для образования фибрина из фибриногена.
У больных гемофилией А активность фактора VIII значительно снижена, поэтому они нуждаются в заместительной терапии.
Фактор Виллебранда необходим для адгезии тромбоцитов на субэндотелии сосудов.
Гемоктин содержит фактор Виллебранда.
Активность фактора свертывания VIII после в/в введения падает по экспоненте в двух фазах.
Во время начальной фазы происходит распределение между внутри- и внесосудистым руслом с T1/2 в плазме 1–8 ч. В заключительной фазе T1/2 составляет 9–15 ч, в среднем 12 ч, что соответствует физиологическому времени полувыведения.
Показатель восстановления для Гемоктина 250, 500 или 1000 МЕ составляет около 0,020±0,003 МЕ/мл/МЕ/кг. Уровень активности фактора свертывания VIII после в/в введения в дозе 1 МЕ/кг увеличивается примерно на 2%.
AUC — около 17 МЕ·ч/мл.
Среднее время удержания — около 15 ч.
Общий клиренс препарата — около 158 мл/ч.
- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
До сих пор взаимодействие с другими ЛС не установлено.
Не допускается смешивать Гемоктин с другими ЛС. Рекомендуется использовать только прилагаемый набор для введения препарата, т.к. на внутренних поверхностях других наборов может произойти адсорбция фактора свертывания крови VIII.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гемофил® Млиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ 220-450 Производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2 года 6 мес.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ 220-450 — 2,5 года.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ 451-849 Производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2 года 6 мес.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ 451-849 — 2,5 года.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ 850-1240 Производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2 года 6 мес.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ 850-1240 — 2,5 года.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ 1241-1700 Производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2 года 6 мес.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ — 2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 флакон со стерильным, апирогенным, лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 220–450, 451–849, 850–1240 или 1240–1700 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой; в картонной коробке 1 комплект.
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII
- R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках