Kliran

Быстрые ссылки на важные разделы

Kliran

Метод действия: Anti-Abstinence, Antiemetic

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Kliran

Что представляет собой «Клиран»? (Ондансетрон)

Свойство Описание
Активное вещество Ондансетрон
Форма выпуска Таблетки, пероральный раствор, раствор для инъекций
Фармакологический класс Селективный антагонист 5-НТ3 рецепторов
Основное применение Профилактика и облегчение сильной тошноты и рвоты
Происхождение Синтетическое соединение

К какому типу лекарств относится «Клиран» (Ондансетрон)?

«Клиран» — это торговое название синтетического лекарственного средства, активным компонентом которого является Ондансетрон. По своей фармакологической классификации он относится к селективным антагонистам 5-НТ3 рецепторов. Эта группа определяет «Клиран» как сильное противорвотное средство, или препарат против тошноты, признанный в клинической практике за свою эффективность в купировании сильных приступов.

Активное соединение, Ондансетрон, представляет собой химически произведенный, монокомпонентный препарат. Согласно медицинской информации, основной механизм действия Ондансетрона заключается в прямом блокировании серотонина в ключевых рецепторных зонах, расположенных как в теле, так и в головном мозге. Именно благодаря этой избирательной блокаде препарат успешно прерывает каскад, который запускает физический акт рвоты, обеспечивая целенаправленное облегчение симптомов, связанных с определенными видами медицинского лечения.


Состав и лекарственные формы «Клиран»

Состав препарата «Клиран» полностью основывается на международном непатентованном наименовании (МНН) — Ондансетрон, который часто формулируется в виде соли гидрохлорида дигидрата. Это основное вещество выпускается в нескольких ключевых лекарственных формах для возможности разнообразного применения и выбора оптимального пути введения.

Среди них: обычные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для приема внутрь; пероральный раствор (жидкая форма); и стерильный раствор для инъекций (для внутривенного или внутримышечного введения). Наличие как твердых, так и жидких форм для орального применения, а также раствора для инъекций, гарантирует надежное введение препарата, что свидетельствует о его разработке с учетом гибкости в клиническом использовании.

Какие побочные эффекты возможны при применении Kliran?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности «Клирана» (ондансетрона) определяется спектром нежелательных реакций, классифицированных по частоте встречаемости и связанных с конкретными системами органов, как это задокументировано в государственных регулирующих источниках. Эти эффекты официально сгруппированы исходя из вероятности их возникновения.

Классификация нежелательных реакций

Классификация Примеры официально зарегистрированных эффектов
Очень часто Головная боль
Часто Запор, ощущение тепла или приливы
Нечасто Аритмии, судороги, бессимптомное повышение показателей функции печени
Редко / Очень редко Преходящие нарушения зрения, реакции немедленной гиперчувствительности

Нежелательные реакции сгруппированы по классам систем органов (КСО), в первую очередь затрагивая желудочно-кишечную и нервную системы. В официальном профиле безопасности также задокументированы реакции, влияющие на сердце и печень.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения безопасности

Официальная инструкция содержит предупреждения о ряде серьезных нежелательных реакций. Наиболее критичным является дозозависимое удлинение интервала QT, кардиологический эффект, связанный с риском развития потенциально смертельного нарушения сердечного ритма — пируэтной тахикардии (Torsade de Pointes). Также сообщалось о развитии Серотонинового синдрома, особенно при одновременном применении «Клирана» с другими серотонинергическими лекарственными средствами. Тяжелые реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, перечислены как редкие, но возможные явления.

Для некоторых пациентов определены ограничения по безопасности. Применение «Клирана» необходимо избегать у лиц с ранее диагностированным состоянием, называемым Врожденный синдром удлиненного интервала QT. Кроме того, для пациентов с тяжелым нарушением функции печени установлено ограничение максимальной суточной дозы. Более того, использование «Клирана» противопоказано с одновременным приемом апоморфина из-за сообщений о выраженной гипотензии.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка препаратом Клиран требует немедленной медицинской помощи и купируется поддерживающей терапией, поскольку специфического антидота не существует. Официальные нормативные документы указывают, что передозировка может привести к усугублению известных нежелательных эффектов и развитию серьезных, угрожающих жизни состояний.


Задокументированные риски передозировки

Основные риски, связанные с передозировкой данного лекарственного средства, обусловлены его воздействием на сердечно-сосудистую и нервную системы, часто приводя к тяжелому проявлению известных побочных эффектов:

  • Кардиотоксичность: Наиболее критичным риском является дозозависимое удлинение интервала QT, которое может привести к потенциально летальному нарушению сердечного ритма, известному как жизнеугрожающая аритмия типа "пируэт" (Torsade de Pointes). Высокое воздействие может также вызвать гипотензию (пониженное артериальное давление) и вазовагальные эпизоды.
  • Серотониновый синдром: Передозировка, как этим продуктом в отдельности, так и в сочетании с другими серотонинергическими препаратами, может спровоцировать Серотониновый синдром. Симптомы могут включать изменения психического статуса, вегетативную нестабильность (например, учащенное сердцебиение, колебания артериального давления) и нервно-мышечные изменения.
  • Другие проявления: Задокументированные проявления после высокого воздействия включали нарушения зрения и тяжелый запор.

Когда следует немедленно обращаться за медицинской помощью

Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении у человека признаков тяжелой передозировки, включая симптомы, указывающие на Серотониновый синдром или серьезное сердечно-сосудистое событие, такие как ощущение дурноты, учащенное или ненормальное сердцебиение, или любое внезапное, значительное изменение психического состояния. Поддерживающая терапия и соответствующий мониторинг сердечной функции являются необходимым подходом к лечению.

Терапевтические показания к применению Kliran

От чего помогает «Клиран»: основные области применения и преимущества

«Клиран» (ондансетрон) обычно применяется для облегчения симптомов, связанных с повышенной физиологической активностью организма, в частности для устранения выраженной тошноты и рвоты, которые могут быть спровоцированы системными вмешательствами. Его применение актуально в условиях высокой системной нагрузки, включая тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией (CINV), лучевой терапией (RINV), а также хирургическими вмешательствами (послеоперационная тошнота и рвота, PONV).

Препарат помогает ослабить симптомы, которые значительно снижают повседневный комфорт, сосредотачиваясь на купировании острой, тяжелой тошноты и неукротимых рвотных позывов, которые трудно терпеть. Применение лекарства обеспечивает пациенту поддержку в сложные периоды, ослабляя дискомфорт и предоставляя необходимое облегчение в случаях, когда симптомы препятствуют выполнению обычных ежедневных действий.

«Эта временная помощь в стабилизации симптомов поддерживает пациента в трудные периоды, облегчая дистресс, и актуальна тогда, когда требуется поддерживающее управление симптомами».


Краткая информация: Купирование симптомов, связанных с сильной тошнотой и рвотой

«Клиран» обычно используется, когда симптомы усиливаются, и необходимо поддерживающее облегчение для устранения тошноты и рвоты, связанных с медицинскими процедурами высокого риска и восстановлением после операций.

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Клиран?

Абсолютные противопоказания

Применение препарата Клиран строго противопоказано пациентам с установленной гиперчувствительностью к действующему веществу или его компонентам. Он также не должен использоваться лицами, которые одновременно получают препарат апоморфин, или теми, у кого диагностирован врожденный синдром удлиненного интервала QT.


Применение в различных возрастных группах

  • Взрослые и пожилые пациенты являются утвержденными группами для всех показаний.
  • Пациенты детского возраста имеют минимальные возрастные ограничения: препарат разрешен для детей в возрасте от 6 месяцев и старше для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV), и в возрасте от 1 месяца и старше для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (PONV).
  • Применение пероральной лекарственной формы не изучено для детей младше четырех лет при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией (CINV).

Ограничения и особые условия применения

Применение ограничено для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, что требует установления специального лимита на общую суточную дозу.

Осторожность и дополнительный мониторинг, такой как ЭКГ, требуются для лиц с уже существующей сердечной недостаточностью или определенными видами аритмий.

Лекарственное средство не рекомендуется в течение первого триместра беременности, а также матерям, которые кормят грудью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия «Клирана» официально определяется специфическими фармакокинетическими и фармакодинамическими ограничениями, задокументированными в государственных нормативных документах. Совместное назначение «Клирана» (Ондансетрона) с Апоморфином строго противопоказано, поскольку имеются сообщения о риске развития тяжелой гипотензии и потери сознания. Это классифицируется как серьезное ограничение.


Задокументированные типы взаимодействия

Тип взаимодействия Взаимодействующие вещества/состояния Результат взаимодействия (Официальное описание)
Фармакокинетическое Индукторы CYP3A4 (Фенитоин, Карбамазепин, Рифампицин) Значительное увеличение клиренса и снижение концентрации Ондансетрона в плазме крови.
Фармакодинамическое Серотонинергические агенты (СИОЗС, Трамадол) Повышенный риск развития серотонинового синдрома (аддитивный эффект).
Фармакодинамическое Препараты, удлиняющие интервал QT (напр., Амиодарон) Повышенный риск удлинения интервала QT (аддитивный кардиологический эффект).
Популяционно-специфическое Тяжелое нарушение функции печени Существенное снижение клиренса, что приводит к увеличению системного воздействия.
Лекарство-Пища Пища Незначительное увеличение системного воздействия Ондансетрона.

Регуляторные ограничения отражают необходимость учета снижения системного воздействия при совместном приеме с индукторами CYP и выраженного увеличения воздействия в специфической группе пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Общая структура взаимодействия подчеркивает абсолютный запрет на применение с Апоморфином и необходимость управления аддитивным риском при совместном приеме с серотонинергическими препаратами и лекарствами, удлиняющими интервал QT. Все задокументированные взаимодействия строго связаны с изменениями в системном воздействии или фармакодинамическом риске, как это описано в утвержденной правительством нормативной информации.

Механизм действия

Как действует «Клиран»

Своё фармакодинамическое действие «Клиран» осуществляет за счет того, что является высоко селективным антагонистом 5-НТ3 рецепторов. Этот механизм блокирует воздействие нейромедиатора серотонина (5-НТ) на его специфическом рецепторном участке, прерывая тем самым ключевой путь, который способствует запуску рвотного рефлекса.

Прерывание двойного сигнала в дуге рвотного рефлекса

Механизм действия «Клирана» предполагает одновременное воздействие на две критически важные анатомические зоны. Во-первых, он блокирует 5-НТ3 рецепторы на афферентных окончаниях блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте, подавляя тем самым передачу сенсорных сигналов от кишечника к стволу головного мозга. Во-вторых, препарат действует централизованно в хеморецепторной триггерной зоне (ХТЗ), ингибируя активацию центральной ХТЗ циркулирующими в крови медиаторами. Это прерывание двойного сигнала модулирует начальные молекулярные этапы в каскаде рвотного рефлекса, влияя на последующие системные нервные реакции.

Подавление нервного рефлекса

Ингибируя активацию 5-НТ3 рецепторов, «Клиран» прерывает нервный каскад, который передает сигналы от периферических стимулов к центральным областям ствола мозга, отвечающим за координацию рвотного рефлекса. Этот антагонизм приводит к функциональному подавлению нервной активности в целевых путях, что снижает склонность к возникновению рвотного рефлекса. Данный механизм обладает высокой специфичностью именно к серотонинергическому пути, и его действие не распространяется на пути, управляемые другими системами, например, дофаминергическими (D2) или гистаминовыми (H1) рецепторами.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять «Клиран»

Применение «Клирана» (ондансетрона) должно соответствовать структурированным протоколам, установленным регулирующими органами, для обеспечения точного расчета времени и дозировки относительно процедуры или лечения, которое может вызвать тошноту. Препарат вводится преимущественно перорально (таблетки, раствор или ОДТ) либо парентерально (внутривенная или внутримышечная инъекция). Использование всегда носит профилактический характер, то есть первая доза вводится до начала процедуры или лечения, а не после.

Официальные режимы дозирования и правила введения

Контекст применения Рекомендованный режим дозирования Детали введения
Высокоэметогенная химиотерапия (HEC) Однократная пероральная доза 24 мг, или многократные в/в дозы по 0.15 мг/кг. Первая доза принимается за 30 минут до начала химиотерапии.
Послеоперационная тошнота и рвота (PONV) Однократная пероральная доза 16 мг, или однократная в/в или в/м доза 4 мг. Вводится непосредственно перед началом анестезии.

Пероральные формы, включая таблетки и раствор, могут быть приняты независимо от приема пищи. Если инъекционная доза превышает 8 мг, она требует предварительного разведения и должна вводиться в виде инфузии продолжительностью не менее 15 минут. Для пациентов с диагностированным тяжелым нарушением функции печени максимальная общая суточная доза должна быть ограничена 8 мг, независимо от пути введения. После введения начальной острой дозы пероральное лечение иногда продолжают в течение пяти дней для устранения отсроченных симптомов, придерживаясь режима два или три раза в сутки, как указано в официальной инструкции.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований препарата Клиран


Данные об использовании при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией (CINV)

Исследования препарата Клиран в отношении симптомов, связанных с противораковым лечением, в значительной степени основаны на большом количестве Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и систематических обзоров. Эти исследования отслеживали результаты у взрослых и детей, получавших режимы химиотерапии. Основной используемой мерой было достижение Полного ответа (CR), который определялся как отсутствие эпизодов рвоты или позывов к рвоте, а также отсутствие необходимости в применении дополнительного (спасительного) препарата. Этот результат оценивался в течение острой фазы (первые 24 часа) и отсроченной фазы (следующие несколько дней) после химиотерапии. Эти данные способствуют пониманию характера симптомов в зависимости от исходов, наблюдаемых во время эпизодических или острых изменений. Хотя острая фаза хорошо задокументирована, данные для отсроченной фазы, полученные в условиях различной тяжести симптомов, остаются ограниченными по сравнению с доказательствами, полученными для некоторых новых противорвотных средств, изученных в аналогичных испытаниях.


Данные об использовании при послеоперационной тошноте и рвоте (PONV)

Сфера доказательств применения препарата Клиран после общих хирургических вмешательств характеризуется многочисленными РКИ и крупными метаанализами. Клиран исследовался для применения как у взрослых, так и у детей с более высоким риском недомогания после операции. При этом отслеживались результаты, конкретно измеряющие предотвращение рвоты и тошноты. В исследованиях сообщается о том, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, в первую очередь в отношении профилактики рвоты в течение первых 24–48 часов после операции. Однако в некоторых исследованиях сообщалось, что показатели, связанные с тошнотой, документировались менее последовательно, чем показатели, связанные с рвотой. Большинство исследований являются краткосрочными, то есть продолжительность последующего наблюдения была ограничена непосредственным периодом восстановления.


Что остается неясным в отношении препарата Клиран

Хотя доказательная база значительна для купирования острых, эпизодических симптомов, некоторые аспекты остаются недостаточно изученными. Исследования применения препарата Клиран для лечения симптомов после их полного развития не в полной мере установлены для всех показаний, поскольку большая часть данных сосредоточена на профилактике (профилактическое применение). Качество данных варьируется в зависимости от исследований, особенно при рассмотрении конкретных подгрупп пациентов или сложных комбинированных методов лечения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Клиран (FAQ)


В: Как быстро я должен почувствовать эффект от приема препарата Клиран?

Исследования фармакокинетики Клирана показывают, что после приема внутрь препарат быстро всасывается в кровоток. Пиковая концентрация в плазме, отражающая самый высокий уровень лекарства в организме, обычно достигается примерно через 1,5–2 часа после приема.


В: Как долго Клиран остается в организме после приема?

Период полувыведения, показатель того, сколько времени требуется организму для выведения половины дозы, составляет в среднем приблизительно 3–4 часа у взрослых. Официальная информация о продукте указывает, что скорость клиренса может быть замедленной, а период полувыведения, соответственно, дольше, у пожилых людей или лиц с диагнозом тяжелого нарушения функции печени.


В: Клиран устраняет симптомы или воздействует на причину заболевания?

Клиран официально классифицируется как противорвотное средство, что означает его назначение — предотвращать и облегчать симптомы сильной тошноты и рвоты. Его механизм действия направлен на основные физиологические пути, в частности, он блокирует нейромедиатор серотонин в нервных окончаниях как в кишечнике, так и в мозге, нарушая рефлекс, вызывающий недомогание.


В: Взаимодействует ли Клиран с распространенными безрецептурными обезболивающими?

Официальные инструкции по применению препарата не содержат данных о каких-либо серьезных взаимодействиях с распространенными безрецептурными обезболивающими, такими как ацетаминофен или ибупрофен. Однако Клиран метаболизируется печенью, и поскольку любые комбинации лекарств могут представлять риски, сопутствующее применение любых препаратов должно быть рассмотрено квалифицированным медицинским работником.


В: Если я принимаю витамины или добавки, могут ли они взаимодействовать с Клираном?

Регуляторная информация указывает, что Клиран метаболизируется специфическими ферментами печени, известными как CYP450. Некоторые витамины, добавки или растительные препараты, такие как зверобой продырявленный, могут привести к изменению концентрации или эффектов Клирана, что необходимо обсудить с врачом.


В: Нужно ли мне полностью избегать алкоголя во время приема Клирана?

Официальная информация о продукте не указывает на прямое фармакокинетическое взаимодействие между Клираном и алкоголем. Однако алкоголь сам по себе может усугублять или провоцировать тошноту и рвоту — состояние, которое Клиран призван предотвращать. Алкоголь также может усиливать некоторые побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как головные боли.


В: Что мне делать, если у меня возникнет редкий или серьезный побочный эффект от Клирана?

Серьезные симптомы являются неотложным медицинским состоянием, и официальная информация по безопасности подчеркивает важность немедленного обращения за профессиональной помощью. О нежелательных явлениях, даже редких, также можно сообщать в регулирующие органы, такие как Программа предоставления информации о безопасности и сообщений о нежелательных явлениях MedWatch FDA.


В: Клиран обычно считается средством для долгосрочного или краткосрочного лечения?

Клиран назначается для краткосрочного, профилактического (превентивного) купирования недомогания, связанного с определенными медицинскими событиями, такими как химиотерапия или операция. Официальные режимы дозирования установлены для острого применения и коротких периодов продолжения лечения, что отражает его определенную роль в купировании острых симптомов.


В: Может ли Клиран повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

Инструкция по применению содержит информацию о потенциальных побочных эффектах, таких как головокружение и сонливость (дремота). Наличие этих эффектов указывает на то, что может потребоваться осторожность в отношении таких действий, как управление механизмами или вождение автомобиля.


В: Может ли Клиран повлиять на настроение или вызвать психологические побочные эффекты?

Да, официальная инструкция включает сообщения о психологических побочных эффектах, связанных с применением препарата, таких как тревога и возбуждение. Кроме того, существует серьезное предупреждение о том, что применение Клирана с другими серотонинергическими препаратами увеличивает риск развития тяжелых психиатрических симптомов, связанных с Серотониновым синдромом.


В: Нормально ли чувствовать усталость или головокружение при начале приема Клирана?

Да, головокружение и усталость/недомогание (общее ощущение разбитости) перечислены в официальных документах как частые нежелательные реакции. Эти эффекты наблюдались у статистически значимого процента пациентов во время контролируемых клинических испытаний.


В: Как скоро после прекращения приема Клирана я могу безопасно принимать [Взаимодействующее вещество]?

Период полувыведения препарата обычно составляет 3–4 часа, что предполагает, что подавляющее большинство препарата выводится из организма примерно в течение одного дня после последней дозы. Медицинский работник лучше всего подходит для определения надлежащего времени возобновления приема взаимодействующих веществ.


В: Если у меня легкая аллергическая реакция, должен ли я немедленно прекратить прием Клирана?

Официальная инструкция предупреждает о риске тяжелых реакций гиперчувствительности (аллергических реакций) и противопоказывает применение лицам с известной чувствительностью к лекарству. Возникновение любой реакции является важным медицинским событием, которое должно быть рассмотрено медицинским работником.


В: Почему важно принимать Клиран в одно и то же время каждый день?

Официальные рекомендации по дозированию предписывают соблюдение постоянного времени приема, чтобы помочь обеспечить поддержание стабильного уровня лекарства в кровотоке. Эта последовательность важна для того, чтобы Клиран мог обеспечить эффективное профилактическое (превентивное) действие, необходимое для защиты от тошноты и рвоты.


В: Является ли Клиран контролируемым веществом?

Согласно Закону США о контролируемых веществах и другим международным нормативным классификациям, активный ингредиент Клирана, Ондансетрон, не классифицируется как контролируемое вещество.


В: Существуют ли генетические факторы, которые могут влиять на то, как Клиран действует на человека?

Официальная информация подтверждает, что Клиран расщепляется множеством ферментов печени, включая CYP2D6. Генетические вариации в этих специфических ферментах могут влиять на скорость выведения лекарства из организма человека, хотя влияние этой вариации на общую скорость выведения может быть компенсировано другими метаболическими путями.


В: Почему официальные документы подчеркивают особое условие использования Клирана?

Официальные документы подчеркивают особые условия, такие как тошнота и рвота, вызванные химиотерапией (CINV), поскольку именно при этих показаниях препарат продемонстрировал статистически значимую эффективность и соответствующий профиль безопасности в контролируемых клинических испытаниях, необходимых для получения разрешения регулирующих органов.


В: Может ли Клиран повлиять на результаты определенных лабораторных анализов?

Да, регулирующая инструкция сообщает, что в ходе клинических испытаний были обнаружены случаи бессимптомного транзиторного повышения сывороточных трансаминаз. Это ферменты, которые измеряются в рамках стандартных тестов функции печени.


В: Что мне следует обсудить с моим лечащим врачом, прежде чем начать прием Клирана?

Официальные предупреждения и меры предосторожности указывают на то, что перед началом лечения Клираном вы должны обсудить все другие принимаемые вами рецептурные и безрецептурные лекарства, любой анамнез синдрома удлиненного интервала QT или других проблем с сердцем, а также любой анамнез тяжелого нарушения функции печени.


В: Может ли прием Клирана вызвать проблемы со сном?

Раздел о нежелательных реакциях в официальной инструкции по применению продукта включает сообщения о побочных эффектах со стороны нервной системы, таких как тревога и бессонница (нарушение сна). Постоянные нарушения сна являются подходящей темой для обсуждения с медицинским работником.


В: Известны ли какие-либо лекарственные взаимодействия Клирана с растительными препаратами?

Известно, что Клиран взаимодействует с определенными веществами, которые могут влиять на то, как печень расщепляет лекарства. Сюда входит растительный препарат зверобой продырявленный, который может увеличивать скорость метаболизма Клирана и потенциально снижать его предполагаемую эффективность.


В: Имеет ли Клиран какие-либо известные «черные» предупреждения (Black Box Warnings)?

Хотя инструкция по применению препарата содержит несколько важных предупреждений о безопасности, касающихся кардиального риска и Серотонинового синдрома, FDA не выпускало «Черное» предупреждение (Black Box Warning) для Клирана в его дозировках и способах введения, утвержденных в настоящее время.

Как следует хранить и утилизировать Kliran?

Как хранить и утилизировать препарат Клиран?

Инструкции по хранению и утилизации препарата Клиран (Ондансетрон) определяются нормативной документацией для обеспечения его качества и безопасности.


Требования к хранению

Лекарственная форма Необходимые условия
Таблетки / Раствор для приема внутрь Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 C до 25 C), допускаются кратковременные повышения до 30 C.
Раствор для инъекций Хранить при температуре от 2 C до 30 C и защищать от света.

Препарат не должен подвергаться замораживанию. Его следует хранить в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте.


Стабильность и утилизация

Разведенный раствор для инъекций стабилен в течение 48 часов, но его следует использовать в течение 24 часов, если только он не был приготовлен в строго асептических условиях. Неиспользованный или просроченный Клиран должен быть утилизирован в соответствии с местными правилами в отношении фармацевтических отходов и не должен смываться в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Kliran найден в:

A-Z Индекс: