Integrilin

Быстрые ссылки на важные разделы

Integrilin

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Integrilin

Что такое препарат «Интегрилин»?

«Интегрилин» – это торговое наименование специализированного антиагрегантного препарата, действующим веществом которого является Эптифибатид. Данное лекарство применяется исключительно в условиях стационара при острых состояниях для предотвращения образования опасных сгустков крови. Оно относится к классу сильнодействующих препаратов, известных как ингибиторы гликопротеинов IIb/IIIa (ГП IIb/IIIa), которые клинически используются для прерывания финальной стадии агрегации (слипания) тромбоцитов. Поскольку в критических ситуациях требуется быстрое и абсолютное действие, «Интегрилин» выпускается в форме стерильного, прозрачного, бесцветного раствора для инъекций и непрерывной инфузии, предназначенного для немедленного внутривенного введения.

Что представляет собой Эптифибатид?

Активное вещество, Эптифибатид, является химически синтезированным циклическим гептапептидом, то есть небольшой специализированной молекулой, похожей на белок, которая создана в лаборатории. Это определяет его синтетическое происхождение. Фармакологические исследования подтверждают, что Эптифибатид был разработан как мощная малая молекула-миметик природной последовательности, предотвращающей слипание тромбоцитов. Эта уникальная структура позволяет ему быстро связываться и временно блокировать ключевые рецепторы на поверхности тромбоцитов, ответственные за формирование тромбов.

Какова основная цель терапии препаратом «Интегрилин»?

Основная терапевтическая цель применения «Интегрилина» заключается в быстром и агрессивном снижении риска серьезных ишемических событий, таких как инфаркт миокарда (сердечный приступ) и смерть. Он используется в качестве критической поддерживающей меры для пациентов, у которых наблюдаются определенные формы Острого Коронарного Синдрома (ОКС), включая нестабильную стенокардию или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI). Типичный сценарий использования предполагает введение препарата в условиях специализированного медицинского учреждения, когда пациент проходит процедуру чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), часто называемую ангиопластикой, чтобы обеспечить максимальное предотвращение тромбообразования во время лечения закупоренных коронарных артерий.

Какие побочные эффекты возможны при применении Integrilin?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

«Интегрилин» (Эптифибатид) является мощным антиагрегантным средством, официальный профиль безопасности которого сосредоточен в первую очередь на риске кровотечений и кровоизлияний, что является основным следствием его терапевтического действия.

Нежелательные реакции формально классифицируются по частоте в регуляторной документации следующим образом:

Классификация по частоте Представительные нежелательные реакции
Очень часто (ge 1/10) Незначительные кровотечения
Часто (ge 1/100 до < 1/10) Гипотензия (понижение давления), Тромбоцитопения (снижение тромбоцитов), Специфические кровотечения
Редко (ge 1/10,000 до < 1/1,000) Внутричерепное кровоизлияние, Анафилаксия

Серьезные нежелательные реакции, официально задокументированные, включают жизнеугрожающие события, такие как Внутричерепное кровоизлияние и тяжелые гематологические события, например, Острая глубокая тромбоцитопения (быстрое и выраженное снижение количества тромбоцитов).

Ограничения и противопоказания по применению

Применение лекарства регулируется строгими ограничениями, основанными на анамнезе пациента. Официальные инструкции указывают, что «Интегрилин» не следует использовать у пациентов с признаками активного кровотечения (в течение предыдущих 30 дней), с инсультом в анамнезе (особенно геморрагическим) или инсультом, произошедшим в течение 30 дней, а также при неконтролируемой тяжелой гипертензии. Противопоказания также распространяются на пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) и клинически значимым нарушением функции печени.

Особенности безопасности для определенных групп пациентов

Регуляторные положения по безопасности указывают на повышенный риск кровотечения, который может наблюдаться у пациентов пожилого возраста и пациентов с низкой массой тела. Применение у детей (педиатрической популяции) официально не рекомендуется, поскольку безопасность и эффективность не были установлены.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обращаться за помощью: Официальная информация

Самым серьезным и наиболее распространенным последствием передозировки препаратом «Интегрилин» (Эптифибатид) является кровотечение, возникающее вследствие чрезмерного подавления функции тромбоцитов. Официальная регуляторная документация определяет необходимые действия и тяжелые проявления передозировки.

Документально подтвержденные признаки и риски передозировки

  • Основное проявление: Кровотечение (например, в месте сосудистого доступа, из желудочно-кишечного или мочеполового трактов).
  • Признаки очень серьезного кровотечения: Признаки, указывающие на очень серьезное кровотечение, включают спутанность сознания, невнятную речь, проблемы со зрением или слабость на одной стороне тела, а также выраженное снижение артериального давления (гипотензию).
  • Подход к лечению: В официальной инструкции не указано наличие специфического антидота. Лечение передозировки является преимущественно консервативным и поддерживающим.

Необходимые неотложные действия

Следует немедленно обратиться за медицинской помощью при подозрении на передозировку или при появлении любых признаков серьезного или очень серьезного кровотечения. Если возникает неконтролируемое, серьезное кровотечение, медицинские работники должны немедленно прекратить инфузию «Интегрилина». Действие препарата является временным, и угнетение функции тромбоцитов обратимо после остановки инфузии. Необходимо проводить тщательный контроль количества тромбоцитов и общего состояния пациента. В тяжелых случаях для выведения препарата из организма может быть использован гемодиализ.

Терапевтические показания к применению Integrilin

Препарат «Интегрилин» (эптифибатид) является методом лечения, применяемым в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными клиническими состояниями, имеющими отношение к тяжелым сердечно-сосудистым событиям. Его используют в тех случаях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка при заболеваниях, затрагивающих функциональную стабильность.

Это лекарство обычно используется для содействия в купировании острых эпизодов, которые могут временно обостряться, что актуально в контекстах повышенной системной нагрузки. Оно применяется в ситуациях, сопровождающихся выраженными тревожными симптомами, связанными с острыми или эпизодическими изменениями, в частности, при нестабильной стенокардии и при инфаркте миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI). Терапия также считается целесообразной для пациентов, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), например, ангиопластика.

«Интегрилин» может помочь снизить общую выраженность симптомов и поддержать общее самочувствие в течение симптоматических фаз. Как отмечается в одном из официальных описаний, область применения охватывает ситуации, когда «нарушается функциональная стабильность». Его использование способствует повышению уровня комфорта в периоды обострения симптомов и применяется в сценариях, требующих дополнительного купирования дискомфорта.

Краткая информация: Облегчение симптомов, вызывающих заметное физиологическое напряжение.

Показания и ограничения к применению

«Интегрилин» (Эптифибатид) — это рецептурный лекарственный препарат, который вводится внутривенно только в условиях стационара. Он предназначен в первую очередь для взрослых пациентов, у которых диагностирован острый коронарный синдром (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST), или для тех, кто проходит процедуру чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), такую как ангиопластика или стентирование.

«Интегрилин» используется по назначению лечащего врача-специалиста в комплексе с другими лекарственными средствами, такими как аспирин и нефракционированный гепарин. Его основная цель — предотвратить образование тромбов и снизить риск летального исхода или развития инфаркта миокарда в данных ситуациях высокого риска.

Противопоказания

Поскольку «Интегрилин» является мощным средством, препятствующим агрегации тромбоцитов, он противопоказан (не должен применяться) пациентам с определенными состояниями, которые повышают вероятность возникновения серьезного кровотечения. К ним относятся:

  • Активное кровотечение на момент лечения или наличие в истории болезни значительного кровотечения (например, из желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы или крупного внутреннего кровотечения) в течение последних 30 дней.
  • Перенесенный инсульт в течение предшествующих 30 дней, а также любой геморрагический инсульт в анамнезе.
  • Тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия (высокое артериальное давление).
  • Обширное хирургическое вмешательство или тяжелая травма, имевшие место в течение последних шести недель.
  • Тяжелое нарушение функции почек (почечная недостаточность) или необходимость в постоянном почечном диализе.
  • Тромбоцитопения (очень низкое количество тромбоцитов, обычно менее 100,000 клеток/мм^3).
  • Установленная гиперчувствительность или аллергическая реакция на эптифибатид или любые вспомогательные компоненты препарата.
  • Текущее применение другого парентерального ингибитора гликопротеина IIb/IIIa (инъекционного препарата со схожим механизмом действия).

Пациентам следует обязательно проинформировать своего лечащего врача обо всех имеющихся у них заболеваниях, особенно связанных со свертываемостью крови, функцией почек или печени, до начала введения этого лекарственного средства.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие «Интегрилина» с другими лекарственными средствами и продуктами

В данном разделе представлена официальная информация о взаимодействии препарата «Интегрилин» с другими лекарствами и сопутствующих ограничениях, основанная на регуляторной документации.

Категорически запрещенные сочетания и условия применения

  • Запрет на класс препаратов: Одновременное введение «Интегрилина» с другими парентеральными ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa формально противопоказано. Причина этого запрета — риск развития чрезмерного антиагрегантного действия.
  • Физическая несовместимость: Препарат нельзя вводить в ту же внутривенную систему (капельницу), что и «Фуросемид», поскольку официально задокументирована их физическая и химическая несовместимость.
  • Процедурное ограничение: Инфузия должна быть немедленно прекращена, если пациенту требуется проведение экстренного или срочного кардиохирургического вмешательства.

Усиление фармакологического действия (Синергизм)

Официальная документация подтверждает, что совместное применение «Интегрилина» с другими антитромботическими и антиагрегантными агентами приводит к суммированию фармакодинамических эффектов. Это клинически значимое взаимодействие описано для следующих категорий лекарственных средств:

  • Антикоагулянты (например, нефракционированный гепарин, пероральные антикоагулянты).
  • Другие антиагрегантные средства (например, Аспирин, Тиенопиридины).
  • Тромболитические препараты.
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Отмечено, что такие комбинации официально увеличивают общий риск возникновения как больших, так и малых кровотечений. Также задокументировано, что некоторые растительные продукты, например, Триглицериды рыбьего жира, могут усиливать противосвертывающий эффект.

Особенности взаимодействия у отдельных групп пациентов

Поскольку выведение «Интегрилина» происходит главным образом через почки, фармакокинетика препарата изменяется у пациентов с нарушенной функцией почек. Регуляторные документы указывают, что тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин или необходимость в диализе) является противопоказанием к применению из-за повышенного воздействия лекарственного средства. Кроме того, зафиксировано, что у пожилых пациентов и женщин наблюдается документально подтвержденная повышенная частота развития кровотечений во время лечения.

Механизм действия

Воздействие на рецептор агрегации тромбоцитов (ГП IIb/IIIa)

«Интегрилин», активным компонентом которого является Эптифибатид, действует как обратимый антагонист гликопротеинового рецептора IIb/IIIa (ГП IIb/IIIa) (интегрин alphaIIbbeta3), расположенного на поверхности тромбоцитов. Это взаимодействие направлено на участок связывания KGD на рецепторе, конкурентно блокируя место, где в норме связываются природные адгезивные белки.


Прерывание конечного общего пути

Блокируя рецептор ГП IIb/IIIa, Эптифибатид предотвращает связывание фибриногена, который выполняет функцию молекулярного мостика между соседними тромбоцитами. Это действие отключает конечный общий путь агрегации тромбоцитов, не позволяя им соединяться друг с другом. В результате этого механизма действия происходит быстрое ингибирование образования тромбоцитарной пробки. Данное физиологическое изменение и обеспечивает антиагрегантное состояние.


⏳ Обратимое и концентрационно-зависимое действие

Механизм действия препарата определяется обратимым антагонизмом и быстрой кинетикой. Функциональная блокада рецептора сохраняется только до тех пор, пока присутствует достаточная концентрация препарата. Эта особенность гарантирует, что функциональное восстановление тромбоцитов происходит относительно быстро после снижения концентрации препарата в плазме, что и определяет продолжительность действия механизма.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Порядок применения «Интегрилина»: Официальные рекомендации по введению

Препарат «Интегрилин» (Эптифибатид) вводится исключительно в условиях неотложной, специализированной помощи, в соответствии с точным, стандартизированным режимом, продиктованным регулирующими органами. Методика применения включает два этапа: начальную быструю инъекцию (болюс), за которой сразу следует непрерывная инфузия под постоянным наблюдением.


Объем и способ введения

Характеристика Официальное указание
Путь введения Только внутривенно (ВВ). Вводится как быстрый начальный болюс, немедленно сопровождаемый непрерывной ВВ инфузией.
Схема дозирования Стандартная доза (Клиренс креатинина ge 50 мл/мин): Начальный болюс 180 мкг/кг, за которым следует непрерывная инфузия 2.0 мкг/кг/мин. Для ЧКВ второй болюс 180 мкг/кг вводится через 10 минут после первого.
Требования к приготовлению Инфузия вводится неразведенной непосредственно из флакона с использованием объемного инфузионного насоса. Раствор совместим с 0.9% раствором NaCl (физраствор) и 0.9% раствором NaCl/5% декстрозы.
Правила коррекции дозы Обязательна корректировка дозы для пациентов с умеренным нарушением функции почек (Клиренс креатинина < 50 мл/мин); скорость непрерывной инфузии должна быть снижена до 1.0 мкг/кг/мин.

Протокол и продолжительность применения

Классификация Официальный порядок
Тип метода введения Внутривенная инъекция / Непрерывная инфузия
Режим частоты Начальная нагрузочная доза (болюс), за которой следует непрерывное введение с постоянной скоростью в течение установленной длительности.
Ограничения контекста Применяется только в условиях неотложной, специализированной помощи. Требуется обязательное сопутствующее введение аспирина и нефракционированного гепарина.
Продолжительность курса Длительность инфузии ограничена по времени: до 72 часов для случаев острого коронарного синдрома или до 96 часов при использовании в сочетании с чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ).

Такая процедурная структура обеспечивает немедленное достижение высокой концентрации лекарства и поддержание ее на протяжении установленного периода лечения в соответствии с нормативными указаниями. Подход полностью не допускает произвольной корректировки, за исключением указанной модификации для почечной недостаточности, и требует строгого соблюдения предписанных параметров скорости инфузии и продолжительности.

Современные клинические данные

«Интегрилин»: Актуальные клинические данные

«Интегрилин» (Эптифибатид) — это лекарственное средство, которое изучалось в основном как дополнительная терапия для взрослых, страдающих острым коронарным синдромом (ОКС), в частности нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, а также для пациентов, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

Эптифибатид является антиагрегантным агентом, механизм действия которого заключается в блокировании рецептора гликопротеина IIb/IIIa на поверхности тромбоцитов. Это действие является общим конечным путем для агрегации тромбоцитов и направлено на предотвращение образования тромбов в коронарных артериях.


Основные результаты исследований

Крупные рандомизированные, плацебо-контролируемые клинические испытания, такие как исследование PURSUIT, оценивали Эптифибатид в сочетании со стандартной терапией (например, аспирин и гепарин) у пациентов высокого риска с ОКС. Эти исследования показали, что комбинированная конечная точка, включающая смерть или новый инфаркт миокарда (ИМ), через 30 дней была достигнута реже у участников, получавших Эптифибатид, по сравнению с теми, кто получал плацебо.

В контексте чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), исследование ESPRIT изучало применение Эптифибатида в качестве дополнительного лечения во время неэкстренного стентирования коронарных артерий. Это исследование продемонстрировало снижение частоты комбинированных неблагоприятных событий, включая смерть, ИМ и экстренную реваскуляризацию, в группе, получавшей Эптифибатид.


Вопросы безопасности

Последовательные данные клинических испытаний показывают, что использование Эптифибатида сопряжено с повышенной частотой возникновения кровотечений (от незначительных до крупных) по сравнению с применением только стандартной терапии. Исследователи постоянно пересматривают протоколы лечения; так, некоторые наблюдательные исследования изучают возможность применения только начальной болюсной дозы во время ЧКВ с целью потенциального снижения риска геморрагических осложнений при сохранении клинической пользы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Интегрилин»


В: В чем разница между «Интегрилином» и «РеоПро» (Абциксимаб)?

«Интегрилин» (Эптифибатид) — это производное малой синтетической пептидной молекулы, действие которой заключается во временном и обратимом блокировании рецептора GP IIb/IIIa на поверхности тромбоцитов. «РеоПро» (Абциксимаб) является фрагментом моноклонального антитела (более крупной молекулы на основе белка), которое также блокирует этот рецептор, но имеет несколько иной механизм действия, поскольку может связываться и с другими рецепторами.


В: Какие существуют возрастные ограничения для использования «Интегрилина»?

«Интегрилин» официально не рекомендован для использования у пациентов младше 18 лет, поскольку его безопасность и эффективность в этой возрастной группе не были установлены. Официальная информация по назначению отмечает повышенную частоту возникновения кровотечений у пожилых людей, как правило, старше 75 лет, что требует более тщательного наблюдения во время лечения.


В: Безопасен ли «Интегрилин» для людей с проблемами почек?

Использование «Интегрилина» противопоказано (запрещено), если у пациента имеются тяжелые проблемы с почками, такие как необходимость в диализе или очень высокие уровни креатинина. Для пациентов с умеренным нарушением функции почек официальные инструкции по дозированию требуют снижения скорости инфузии, так как препарат выводится из организма преимущественно почками.


В: Почему врачи так тщательно контролируют анализы крови, когда пациент получает «Интегрилин»?

Тщательный контроль анализов крови, включая количество тромбоцитов, необходим для обеспечения безопасности лечения. Основная причина — проверка на наличие признаков кровотечения и выявление редкого, но серьезного побочного эффекта, называемого тромбоцитопенией (резкое снижение числа тромбоцитов). Этот мониторинг необходим для контроля общего антисвертывающего эффекта терапии.


В: Являются ли головокружение или предобморочное состояние нормой при введении «Интегрилина»?

Да, в регуляторных документах головокружение и предобморочное состояние указаны в числе зарегистрированных побочных эффектов. Эти ощущения часто могут быть связаны со снижением артериального давления, известным как гипотензия, что является распространенной реакцией, которая может возникнуть во время инфузии.


В: Что произойдет, если инфузия «Интегрилина» случайно будет прекращена слишком рано?

Действие «Интегрилина» быстро обратимо. Если инфузия прекращается, функциональный антиагрегантный эффект быстро ослабевает по мере выведения лекарства из кровотока. Такое быстрое исчезновение эффекта может увеличить риск рецидива ишемических событий (образования тромба).


В: Может ли гипертония в анамнезе повлиять на безопасность «Интегрилина»?

Да, официальная инструкция строго указывает, что «Интегрилин» противопоказан (не должен использоваться) пациентам с тяжелой и неконтролируемой гипертонией. Это ограничение введено из-за значительно повышенного риска серьезных геморрагических осложнений, в частности кровоизлияния в мозг.


В: Чего следует ожидать сразу после окончания инфузии «Интегрилина»?

После завершения инфузии препарат быстро выводится из организма, и функция тромбоцитов, как правило, восстанавливается. Наблюдение за признаками кровотечения обычно продолжается в течение некоторого периода после прекращения введения препарата, что соответствует стандартной практике наблюдения после мощной антиагрегантной терапии.


В: Влияет ли «Интегрилин» на заживление ран?

Как сильный антиагрегантный агент, «Интегрилин» намеренно блокирует первый этап заживления ран — формирование тромбоцитарной пробки. Пока пациент получает инфузию, это противосвертывающее действие делает его более склонным к кровотечениям или легкому образованию синяков в местах повреждений.


В: Возможно ли развитие аллергии на «Интегрилин» без предварительного знания об этом?

Официальная информация по безопасности указывает, что аллергические реакции, включая тяжелые, такие как анафилаксия, были задокументированы. Гиперчувствительность является противопоказанием, и такие реакции могут возникнуть у пациентов без предшествующего контакта с препаратом.


В: Может ли «Интегрилин» вызывать головные боли или изменения зрения?

Да, в регуляторных документах головная боль указана как один из часто регистрируемых побочных эффектов. Нечеткость зрения также отмечается в информации по безопасности как побочный эффект, который может возникнуть во время лечения.


В: Есть ли ограничение по времени, в течение которого может вводиться «Интегрилин»?

Да, продолжительность инфузии фиксирована регуляторными рекомендациями и ограничена по времени. При остром коронарном синдроме лечение обычно длится до 72 часов. Если препарат используется в сочетании с процедурой стентирования (ЧКВ), инфузия ограничена максимальной продолжительностью 96 часов.


В: Какие ресурсы доступны пациентам, желающим узнать больше о клинических испытаниях «Интегрилина»?

Пациенты, ищущие подробную информацию о клинических исследованиях, могут обратиться к государственным базам данных, например, к веб-сайту Национальных институтов здравоохранения ClinicalTrials.gov. Поиск по активному веществу, Эптифибатиду, предоставит доступ к официальным записям и результатам соответствующих испытаний, таких как PURSUIT и ESPRIT.


В: Каковы признаки серьезной аллергической реакции на «Интегрилин»?

Серьезные аллергические реакции, такие как анафилаксия, редки, но опасны. Документально подтвержденные признаки включают внезапное затруднение дыхания, отек лица, языка или горла, или появление сильной сыпи или крапивницы.


В: Какова эффективность «Интегрилина» в предотвращении повторного сердечного события?

Крупные клинические испытания показали, что «Интегрилин», при использовании со стандартными методами лечения, снижал частоту наступления комбинированной конечной точки (смерть или инфаркт миокарда) через 30 дней по сравнению с плацебо. Он назначается как важный компонент общей стратегии лечения.


В: Если человек забудет упомянуть, что принимает травяную добавку, является ли это серьезной проблемой при приеме «Интегрилина»?

Да, очень важно информировать медицинскую команду обо всех добавках и безрецептурных продуктах. Официальная инструкция отмечает, что некоторые травяные продукты, такие как Триглицериды рыбьего жира, могут обладать суммирующим антисвертывающим эффектом, что значительно увеличивает общий риск кровотечения во время лечения «Интегрилином».


В: Есть ли у «Интегрилина» другое название в других странах?

Активное вещество во всем мире неизменно называется Эптифибатид. Хотя бренд Integrilin широко используется, в разных странах препарат может продаваться под другими торговыми марками или как генерическая версия, в соответствии с местными регуляторными разрешениями.


В: Можно ли использовать «Интегрилин» для лечения уже сформировавшегося тромба?

«Интегрилин» классифицируется как антиагрегантный агент, и его основная функция — предотвращать склеивание тромбоцитов, чтобы остановить образование новых тромбов или рост существующих. Он, как правило, не относится к категории первичных тромболитических (растворяющих тромбы) средств, которые активно разрушают уже образовавшиеся тромбы.


В: Каковы требования к хранению «Интегрилина» до его использования?

Флаконы «Интегрилина» должны храниться в клинических условиях с соблюдением контроля. Неоткрытые флаконы следует держать в холодильнике при температуре от 2, C до 8, C. Также требуется защищать флаконы от света, сохраняя их в оригинальной картонной упаковке до момента использования.


В: Существует ли другая версия «Интегрилина», которую можно принимать перорально?

Нет, «Интегрилин» производится и одобрен только в виде стерильного раствора, предназначенного исключительно для внутривенного (ВВ) введения и непрерывной инфузии. В настоящее время не существует одобренных версий этого препарата в форме таблеток или капсул для приема внутрь.

Как следует хранить и утилизировать Integrilin?

Как хранить и утилизировать «Интегрилин»

Инъекционный раствор «Интегрилин» (Эптифибатид) необходимо хранить строго в соответствии с официальными регуляторными требованиями для обеспечения его эффективности.

Официальные условия хранения

  • Температурный режим: Хранить в условиях холодильника при температуре от 2, C до 8, C (от 36, F до 46, F).
  • Запрет: Препарат категорически запрещено замораживать.
  • Защита от света: Необходимо защищать флакон от света, сохраняя его в оригинальной картонной упаковке до непосредственного использования.

Стабильность раствора и правила утилизации

Флаконы «Интегрилина» обычно хранятся в условиях медицинского учреждения. Любое количество лекарственного средства, оставшееся в негерметичном флаконе, предназначенном для однократного использования, должно быть немедленно утилизировано после введения. Если раствор был разведен для длительной инфузии, его стабильность сохраняется в течение не более 24 часов при хранении при температуре от 20, C до 25, C.

Все лекарства, включая «Интегрилин», должны храниться вне поля зрения и недоступности для детей. Утилизация неиспользованных или просроченных препаратов должна осуществляться с соблюдением местных регуляторных норм и правил обращения с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Integrilin найден в:

A-Z Индекс: