Inlyta

Быстрые ссылки на важные разделы

Inlyta

Выбранная форма

Метод действия: Antitumour, Tyrosine Kinase Inhibitor

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Inlyta

Что такое Инлита? (Обзор)

Инлита — это лекарственный препарат, который относится к таргетной (целевой) терапии и используется для лечения распространенного рака почки.

Свойство Описание
Действующее вещество Акситиниб
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для приема внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор тирозинкиназы (ИТК)
Основное применение Таргетная терапия распространенного рака почки
Происхождение Синтетическое органическое соединение

Классификация препарата Инлита (Акситиниб)

Инлита является строго рецептурным препаратом, разработанным компанией Pfizer. Его единственное действующее вещество — акситиниб — представляет собой синтетическую низкомолекулярную субстанцию. В общей классификации Акситиниб определяется как противоопухолевое средство, а более специфически он принадлежит к классу ингибиторов тирозинкиназы (ИТК). Фармакологические исследования относят Акситиниб ко второму поколению ИТК, отличающемуся повышенной селективностью в отношении рецепторов, критически важных для жизнеспособности опухоли, по сравнению с более ранними препаратами этого класса.

Состав, форма и происхождение Акситиниба

Основной компонент, акситиниб, представляет собой химически синтезированное соединение, которое является производным индазола. Лекарство выпускается в виде твердых таблеток красного цвета, покрытых пленочной оболочкой, предназначенных для приема внутрь. Это отличает его от методов лечения, требующих внутривенного введения. Препарат является монокомпонентным (с одним активным веществом), в котором акситиниб сочетается со стандартными вспомогательными веществами для таблеток, включая лактозы моногидрат.

Общий принцип действия: как Инлита помогает в лечении

Общая задача Инлиты состоит в замедлении прогрессирования распространенного онкологического заболевания путем вмешательства в биологические процессы, способствующие росту агрессивных опухолей. Акситиниб действует как ингибитор, специфически нацеливаясь на рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3). Этот механизм блокирует активность аномального белка, который подает раковым клеткам сигнал к размножению. Осуществляя таким образом блокирование сигнального пути VEGF, препарат достигает эффекта ингибирования ангиогенеза (подавления образования новых кровеносных сосудов), в которых нуждается опухоль для своего питания и роста.

Какие побочные эффекты возможны при применении Inlyta?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Инлиты (акситиниба) устанавливается официальной нормативной документацией, которая классифицирует потенциальные эффекты по частоте возникновения и затронутой системе организма. Эти классификации основаны на данных, полученных в ходе клинического применения, и не являются медицинской рекомендацией.

Очень частым (с частотой ge 1/10 или 10% и более) нежелательным реакциям, зафиксированным в регуляторных источниках, относятся диарея, гипертензия (повышенное артериальное давление), утомляемость (слабость), тошнота, снижение аппетита, рвота и ладонно-подошвенная эритродизестезия (ЛПЭ) . Другие очень частые эффекты затрагивают нервную систему, включая головную боль и дисгевзию (нарушение вкуса), а также почечную систему, проявляясь протеинурией (белком в моче).

Серьезные нежелательные реакции четко документированы в официальных инструкциях. К ним относятся кровотечения (геморрагические события, иногда с летальным исходом), артериальные и венозные тромбоэмболические явления (образование тромбов), перфорация желудочно-кишечного тракта и образование свищей, а также гипертонический криз. Гепатотоксичность (проблемы с печенью) и синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ) также перечислены как серьезные явления.

Нормативная документация также содержит конкретные параметры безопасности для определенных групп пациентов. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс C по Чайлд-Пью) из-за ожидаемого увеличения воздействия препарата. Кроме того, инструкция предписывает регулярный мониторинг нескольких физиологических показателей, включая артериальное давление, функцию щитовидной железы и печеночные ферменты, а также наличие протеинурии.

Зависимые от времени закономерности, отмеченные в официальной документации, включают наблюдение, что гипертензия часто возникает в начале курса лечения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальный профиль передозировки Инлиты (акситиниба) определяется конкретными тяжелыми клиническими явлениями, задокументированными в случаях воздействия высоких доз, например, при приеме начальных доз 10 мг или 20 мг дважды в день. Наблюдаемые клинические проявления могут включать гипертензию (повышенное давление) и общее головокружение.

Более серьезное опасение с точки зрения регулирующих органов вызывают тяжелые и потенциально опасные для жизни последствия, зарегистрированные в этих ситуациях высоких доз, в том числе судороги, связанные с гипертензией, и кровохарканье с летальным исходом. Документирование этих тяжелых и фатальных событий подтверждает острую необходимость немедленного медицинского вмешательства.

В любом случае подозреваемой передозировки регулирующие органы строго предписывают немедленно прекратить прием Инлиты и начать поддерживающую терапию. Такой подход к лечению обусловлен тем, что в официальной инструкции по применению не указано специфическое лечение или антидот для передозировки акситинибом. Таким образом, непосредственная цель медицинского вмешательства — купирование симптомов и поддержание жизненно важных функций пациента, при этом используются исключительно поддерживающие меры ввиду отсутствия фармацевтического средства, способного обратить действие препарата. В нормативной информации не содержится явных данных о возрастных или других популяционных особенностях передозировки.

Терапевтические показания к применению Inlyta

Инлита (акситиниб) — это таргетный препарат, который обычно применяется для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР). Это заболевание может характеризоваться периодами обострения симптомов. Терапевтический эффект Инлиты направлен на оказание поддержки в ситуациях, связанных с симптомами, обусловленными функциональным напряжением конкретных органов.

Согласно официальным данным, этот препарат одобрен для лечения распространенного ПКР. Он часто используется в качестве единственного средства (монотерапии) для пациентов, у которых болезнь прогрессировала после одного курса предшествующей системной терапии. Кроме того, он может быть частью симптоматического лечения при его применении в комбинации с другими иммунотерапевтическими препаратами для первоначального (первой линии) лечения. Таким образом, его основные показания включают распространенный ПКР после одной предшествующей системной терапии и в комбинации с иммунотерапией в качестве начального лечения.

«Этот терапевтический подход способствует уменьшению общей выраженности симптомов».

Такое клиническое применение может помогать поддерживать функциональную стабильность и оказывать поддержку пациентам во время эпизодов повышенного дискомфорта.

Краткий факт: Облегчение симптомов, вызывающих заметное физиологическое напряжение

Этот подход считается целесообразным для смягчения симптомов, которые становятся более выраженными во время обострений, обеспечивая симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов.

Показания и ограничения к применению

Инлита (акситиниб) — это рецептурный препарат, одобренный для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР), типа рака почки, который распространился или не может быть удален хирургическим путем.

Он используется в двух основных схемах лечения:

  • Терапия первой линии: В комбинации с другими препаратами, такими как пембролизумаб или авелумаб, для пациентов, которые ранее не получали системного лечения распространенного ПКР.
  • Монотерапия: В качестве единственного препарата для пациентов, у которых распространенный ПКР прогрессировал после получения одного курса предшествующего системного лечения.

Противопоказания и предостережения

Абсолютных противопоказаний к приему Инлиты не перечислено, однако препарат не следует применять в определенных обстоятельствах из-за риска серьезных осложнений. Всегда подробно обсуждайте свою полную историю болезни с лечащим врачом перед началом лечения.

Состояние Рекомендация / Риск
Беременность Может нанести вред плоду; во время лечения и в течение определенного периода после него требуется эффективная контрацепция.
Тяжелое нарушение функции печени Не изучалось и, как правило, следует избегать применения у пациентов с тяжелым заболеванием печени (класс C по Чайлд-Пью).
Недавнее кровотечение / метастазы в мозг Не следует использовать у пациентов с нелечеными метастазами в мозг или недавним активным желудочно-кишечным кровотечением.
Неконтролируемое высокое кровяное давление Должно быть взято под контроль до начала приема Инлиты, поскольку препарат часто вызывает или усугубляет гипертензию.
Хирургическое вмешательство Может нарушить заживление ран; лечение следует прекратить как минимум за 2 дня до плановой операции и не возобновлять до подтверждения адекватного заживления.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия Инлиты (акситиниба) в первую очередь определяется влиянием совместно применяемых веществ на его метаболизм через ферментную систему CYP3A4/5. Официальные регуляторные документы классифицируют эти взаимодействия по их клинической значимости, устанавливая конкретные ограничения для предотвращения существенных изменений в концентрации акситиниба в организме.


Фармакокинетические взаимодействия

Категория взаимодействующего вещества Ограничение и обоснование
Сильные ингибиторы CYP3A4/5 (например, кетоконазол) Совместного применения следует избегать из-за риска повышения концентрации акситиниба в плазме. Если избежать невозможно, требуется корректировка дозы акситиниба.
Сильные индукторы CYP3A4/5 (например, рифампин, фенобарбитал, фенитоин) Совместного применения следует избегать из-за риска снижения концентрации акситиниба в плазме, что потенциально уменьшает эффективность.
Умеренные индукторы CYP3A4/5 По возможности следует избегать из-за потенциального снижения концентрации акситиниба в плазме.

Ограничения, связанные с питанием, травами и особыми группами пациентов

Официальная инструкция конкретно требует избегать определенных веществ, влияющих на активность CYP3A4/5. Пациентам следует избегать грейпфрута или грейпфрутового сока и растительного продукта зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Кроме того, существуют ограничения, основанные на особенностях популяции: начальная доза акситиниба ниже для пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс B по Чайлд-Пью), что отражает их сниженную способность выводить препарат из организма.

Механизм действия

Целенаправленное ингибирование ключевых рецепторов роста

Акситиниб представляет собой высокоспецифичный ингибитор — низкомолекулярное соединение, которое действует, напрямую воздействуя на внутреннюю тирозинкиназную активность Рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3). Препарат достигает этого, конкурируя за связывание с внутриклеточным сайтом АТФ рецептора. Это предотвращает необходимый процесс аутофосфорилирования и подавляет сигнальный механизм, который стимулирует размножение клеток.


Блокада сигнального каскада ангиогенеза

Прекращая передачу сигналов через VEGFR, акситиниб нарушает весь каскад ангиогенеза — биологический процесс образования новых кровеносных сосудов. Эта молекулярная блокада подавляет последующее размножение и миграцию эндотелиальных клеток, что приводит к ключевому физиологическому следствию: уменьшению кровоснабжения и притока кислорода и питательных веществ к ткани-мишени.


Ограничение развития сосудистой сети в тканях

Конечный физиологический результат этого механизма заключается в ограничении развития сосудистой сети в тканях, что накладывает ограничение на способность клеточной массы к увеличению. Механизм действия напрямую зависит от концентрации препарата, достигаемой в месте молекулярного воздействия. Это означает, что его эффективность может быть ограничена местным уровнем препарата или развитием биологических механизмов резистентности (устойчивости) с течением времени.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по приему Инлиты (Акситиниба)

Инлита — это лекарственное средство для перорального приема (внутрь), выпускаемое в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и предназначенное для длительного применения по утвержденным показаниям. Схема приема основана на непрерывном двукратном дозировании в сутки.


Стандартная дозировка и частота приема

Лечение начинается со стандартной начальной дозы 5 мг, которую принимают два раза в день (BID) с интервалом приблизительно 12 часов. Стандартный подход к поддерживающей терапии — непрерывное дозирование, то есть лечение проводится без запланированных перерывов, часто продолжаясь до тех пор, пока не начнется прогрессирование заболевания или не возникнет неприемлемая токсичность. Общая суточная доза может быть скорректирована, или титрована, в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит препарат. При необходимости доза может быть увеличена до максимальных 10 мг два раза в день или снижена до минимальных 2 мг два раза в день.


Требования к приему и корректировки дозы

Таблетки следует глотать целиком, запивая водой; их нельзя измельчать, ломать или разжевывать. Инлиту разрешается принимать независимо от приема пищи (с едой или без нее).

Инструкции по процедуре приема:

  • Пропущенная доза: Если пациент пропустил запланированный прием или его вырвало после приема дозы, не следует принимать дополнительную дозу. Пациенту нужно просто вернуться к обычному графику, приняв следующую запланированную дозу в установленное время.
  • Нарушение функции печени: Требуется изменение режима для пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс B по Чайлд-Пью), для которых стандартная начальная доза должна быть снижена примерно наполовину, чтобы учесть измененный метаболизм препарата.
  • Совместный прием с другими лекарствами: Если невозможно избежать применения сильного ингибитора CYP3A4/5, доза Инлиты также должна быть уменьшена примерно наполовину из-за потенциального риска повышенного воздействия препарата на организм.

Современные клинические данные

Данные исследований: Обзор исследований Инлиты (Акситиниба)


Данные об использовании в качестве монотерапии при распространенном раке почки (вторая линия)

Исследования, подтверждающие применение Инлиты в качестве единственного препарата (монотерапии) при распространенном почечно-клеточном раке (ПКР) после предшествующего системного лечения, были в основном оценены в рамках ключевого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) III фазы. Такой тип крупномасштабных рандомизированных исследований используется при оценке лекарственного средства регулирующими органами. В исследованиях изучались основные временные показатели, включая выживаемость без прогрессирования (ВБП), которая использовалась для отслеживания времени до прогрессирования заболевания, и общую выживаемость (ОВ). В исследование была включена популяция пациентов с распространенным светлоклеточным ПКР, как правило, взрослых с хорошим функциональным статусом.

В ходе испытания были получены данные ВБП для группы акситиниба и группы сравнения (сорафениб). В исследовании также были описаны закономерности частоты объективного ответа (ЧОО). Когда исследователи анализировали общую продолжительность жизни пациентов (ОВ), полученные данные не показали статистически значимой разницы между группой акситиниба и группой сорафениба. Результаты применимы только к изученным популяциям, что означает ограниченность информации о долгосрочных результатах в определенных подгруппах пациентов, например, с плохим функциональным статусом.


Данные об использовании в комбинированной терапии (первая линия)

Инлита была исследована для применения в качестве начального лечения (первой линии) распространенного ПКР в комбинации с определенными ингибиторами контрольных точек иммунитета. В исследованиях изучались два отдельных крупных рандомизированных РКИ III фазы. Эти исследования комбинированное лечение сравнивалось с монотерапией сунитинибом.

Эти испытания изучали два критически важных показателя: Общую выживаемость (ОВ) и Выживаемость без прогрессирования (ВБП). Они также контролировали Частоту объективного ответа (ЧОО). Исследования описали закономерности измеренных показателей (ОВ и ВБП) в группах комбинированного лечения и в группах монотерапии сунитинибом. Эти данные вносят вклад в более широкую доказательную базу для комбинированной терапии.


Данные по менее распространенным подтипам рака почки

Доказательная база по Инлите в отношении менее распространенных подтипов рака почки, таких как несветлоклеточные формы ПКР, является отдельной. Данные оценивались в рамках менее масштабных клинических исследований II фазы и наблюдательных исследований, которые имели скромный размер выборки по сравнению с крупными исследованиями III фазы. В этих исследованиях контролировались ЧОО и измерялись временные показатели. Ограниченность сравнительных данных крупных рандомизированных исследований для несветлоклеточных подтипов ПКР остается ключевым пробелом в исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Инлите (FAQ)


В: Чем Инлита отличается от других лекарств от рака почки, о которых я слышал?

О: Согласно официальной информации, Инлита (акситиниб) относится к классу лекарственных средств, называемых ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), подобно некоторым другим препаратам от рака почки. Клинические исследования часто сравнивают Инлиту с этими другими агентами, такими как сунитиниб или сорафениб. Нормативные документы описывают Инлиту как высокотаргетный ингибитор рецепторов VEGFR. Некоторые клинические исследования предполагают, что он обладает высоким сродством к этим специфическим рецепторам.

В: Инлита действует, уменьшая опухоли или останавливая их рост?

О: Инлита работает путем воздействия на рецепторы, которые сигнализируют о формировании новых кровеносных сосудов — процессе, называемом ангиогенезом. Подавляя эту сигнализацию, препарат ограничивает поступление крови и питательных веществ к опухоли. Этот механизм действия направлен на ограничение кровоснабжения, что может помочь лимитировать рост и распространение раковых клеток.

В: Существуют ли долгосрочные побочные эффекты, связанные с приемом Инлиты в течение многих лет?

О: В официальной инструкции к препарату подробно описаны общие и серьезные нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических испытаниях, такие как высокое артериальное давление и изменения щитовидной железы. Поскольку лечение может быть длительным, необходимо постоянное наблюдение для купирования любых побочных эффектов, которые могут сохраняться или развиться с течением времени. Продолжительность лечения и профиль долгосрочной безопасности лучше всего обсуждать с лечащим врачом.

В: Как Инлита влияет на сердце?

О: Регуляторные документы указывают, что прием Инлиты может быть связан с серьезными проблемами с сердцем, включая сердечную недостаточность и образование сгустков крови в артериях (артериальные тромбоэмболические события). Из-за этих потенциальных рисков рутинный мониторинг изменений сердечной функции часто является частью плана лечения.

В: Почему важно соблюдать водный баланс при приеме Инлиты?

О: Официальная информация по безопасности отмечает, что очень частыми побочными эффектами Инлиты являются диарея и рвота. Эти состояния могут привести к потере жидкости и обезвоживанию. Купирование и контроль этих желудочно-кишечных эффектов являются важной частью плана лечения.

В: Вызывает ли Инлита какие-либо изменения кожи или волос?

О: Да, регуляторные источники перечисляют кожные реакции как частые побочные эффекты. Очень частой реакцией является ладонно-подошвенная эритродизестезия (ЛПЭ), которая включает покраснение, отек или шелушение на ладонях и подошвах стоп. Среди других зарегистрированных кожных реакций — общая сыпь.

В: Известны ли какие-либо лекарственные взаимодействия между Инлитой и распространенными растительными добавками?

О: Официальная информация о препарате конкретно советует избегать растительного продукта зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Это связано с тем, что зверобой продырявленный может значительно снизить количество Инлиты в крови, что может уменьшить эффективность препарата.

В: О каких лекарствах я должен сообщить врачу перед началом приема Инлиты?

О: Официальная информация для пациентов подчеркивает важность информирования лечащего врача обо всех рецептурных и безрецептурных лекарствах, витаминах и растительных добавках, которые принимаются. Особое беспокойство вызывают лекарства, которые влияют на ферментную систему CYP3A4/5, поскольку они могут значительно изменить уровень Инлиты в организме.

В: Насколько эффективна Инлита в контроле распространения рака почки?

О: Клинические исследования измеряют эффективность Инлиты с использованием таких показателей, как выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость (ОВ). ВБП отслеживает время до распространения или ухудшения заболевания. В клинических испытаниях Инлита продемонстрировала благоприятные результаты, такие как увеличенная ВБП, по сравнению с предыдущим стандартом лечения, что внесло вклад в доказательную базу для контроля прогрессирования заболевания.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы увидеть, работает ли Инлита?

О: Официальные результаты клинических испытаний отслеживают частоту объективного ответа (ЧОО), которая указывает процент пациентов, у которых наблюдается уменьшение опухоли. Хотя точное время ответа индивидуально, клинические испытания обычно оценивают закономерности ответа опухоли и стабилизации заболевания в течение первых нескольких месяцев терапии.

В: Как долго большинство пациентов продолжают лечение Инлитой?

О: Согласно официальной инструкции по применению, прием Инлиты обычно продолжается до тех пор, пока лечение приносит пользу пациенту. Лечение, как правило, должно продолжаться до появления признаков прогрессирования заболевания или до тех пор, пока у пациента не разовьется неприемлемая токсичность.

В: Могу ли я принимать безрецептурные обезболивающие во время приема Инлиты?

О: Рекомендации для пациентов советуют информировать лечащего врача обо всех безрецептурных лекарствах, включая обезболивающие, которые вы принимаете. Это важно, поскольку даже безрецептурные препараты потенциально могут повлиять на метаболизм Инлиты или повысить риск побочных эффектов, таких как кровотечения.

В: Нормально ли иметь язвы во рту при приеме этого лекарства?

О: Официальные сообщения о нежелательных явлениях указывают, что язвы во рту (стоматит или воспаление слизистой оболочки полости рта) перечислены как частая реакция, связанная с Инлитой.

В: Могут ли люди с диабетом безопасно использовать Инлиту?

О: Официальная инструкция предписывает пациентам информировать свою медицинскую команду обо всех существующих заболеваниях, включая диабет. Клинические испытания показали, что гипергликемия, или высокий уровень сахара в крови, является распространенным лабораторным нарушением, наблюдаемым у пациентов, принимающих Инлиту.

В: Повышает ли Инлита чувствительность к солнцу?

О: Фоточувствительность (повышенная чувствительность к солнцу) явно не указана в качестве частой или серьезной нежелательной реакции в ключевых нормативных документах. Однако сообщается о кожных реакциях, таких как сыпь. Вопрос контроля пребывания на солнце следует обсуждать с лечащим врачом.

В: Нормально ли, что мои руки и ноги ощущают покалывание или онемение при приеме Инлиты?

О: Периферическая невропатия (покалывание или онемение) нечасто указывается в официальных сообщениях о нежелательных реакциях, связанных с Инлитой. О любых новых или необычных ощущениях следует сообщать медицинскому работнику.

В: Вызывает ли Инлита отек лица или конечностей?

О: Отек (отек конечностей или лица из-за задержки жидкости) является известной нежелательной реакцией, связанной с Инлитой. Отек также отмечается как потенциальный симптом более серьезных, основных состояний, требующих мониторинга, таких как проблемы с сердцем или протеинурия.

В: Может ли Инлита влиять на уровень холестерина?

О: Некоторые монографии по продукту и клинические исследования перечисляют дислипидемию, которая относится к аномальным уровням липидов или холестерина, в качестве нежелательной лекарственной реакции. Медицинские работники могут периодически контролировать ваши уровни липидов.

В: Каковы ключевые различия между Инлитой и Сутентом?

О: И Инлита (акситиниб), и Сутент (сунитиниб) являются официально одобренными ингибиторами тирозинкиназы, используемыми для лечения рака почки. Клинические исследования сравнивали оба препарата, и официальная информация указывает, что они имеют разные профили побочных эффектов и могут использоваться в разных схемах лечения, например, Инлита в комбинированной терапии.

В: Можно ли принимать Инлиту с препаратами, разжижающими кровь?

О: Официальные предупреждения указывают, что Инлита связана с повышенным риском кровотечений (геморрагии) и образования тромбов. Пациенты, получающие сопутствующее лечение препаратами, влияющими на свертываемость крови, такими как препараты, разжижающие кровь, требуют тщательного наблюдения со стороны лечащего врача.

В: Безопасна ли Инлита для людей с уже существующими проблемами с печенью?

О: Регуляторные рекомендации требуют снижения дозы для пациентов с диагнозом умеренное нарушение функции печени (класс B по Чайлд-Пью). Инлита, как правило, не рекомендуется для применения у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс C по Чайлд-Пью).

В: Может ли Инлита влиять на фертильность у мужчин или женщин?

О: Согласно официальной инструкции по применению, Инлита может вызывать проблемы с фертильностью как у мужчин, так и у женщин. Этот риск нарушения фертильности указан в официальной инструкции по применению.

В: Что мне следует делать, если у меня возникла сильная диарея во время приема Инлиты?

О: Сильная или постоянная диарея подпадает под официальные рекомендации по коррекции дозы, которые могут включать прерывание или снижение дозы, а также использование симптоматических лекарств. О таких случаях следует сообщать медицинскому работнику.

Как следует хранить и утилизировать Inlyta?

Условия хранения и утилизации Инлиты (акситиниба)

Таблетки Инлита необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), с допустимыми временными отклонениями. Препарат должен находиться в оригинальной упаковке, а флакон должен быть плотно закрыт. Хранить следует вдали от избыточного тепла и влаги.

Безопасность для детей и порядок утилизации

Инлиту необходимо хранить в недоступном для детей месте: вне поля зрения и досягаемости. Что касается утилизации, не выбрасывайте таблетки в унитаз и не сливайте их в канализацию. Неиспользованные или просроченные лекарства следует утилизировать, сдав их в программу по сбору лекарственных средств. Если такая программа недоступна, официальные рекомендации предписывают смешать таблетки с нежелательным веществом, запечатать смесь в пакет и выбросить в мусорное ведро.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Inlyta найден в:

A-Z Индекс: