Gleevec

Быстрые ссылки на важные разделы

Gleevec

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Gleevec

Гливек: Основные сведения об Иматиниба мезилате

Свойство Описание
Действующее вещество Иматиниба мезилат (Imatinib mesylate, INN)
Торговое наименование Novartis (Оригинальный производитель)
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для приема внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор тирозинкиназы (ИТК)
Основное применение Целевая терапия специфических онкологических заболеваний
Происхождение Синтетическое (Производится химическим путем)

Гливек – это торговое наименование рецептурного лекарственного средства, активным компонентом которого является иматиниба мезилат, синтетический препарат с низким молекулярным весом. Как правило, он выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, предназначенных для перорального приема. Появление этого лекарства стало крупным терапевтическим прорывом в области онкологии.

Оригинальная фирменная формула, Гливек, признана в клинической практике за свое качество. Она стала первым препаратом в своем классе, который радикально изменил прогноз для пациентов с Хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), трансформировав это заболевание из быстро прогрессирующего и часто смертельного состояния в поддающуюся контролю хроническую болезнь.


К какому типу лекарств относится Иматиниб (Гливек)?

Иматиниб (Гливек) относится к фармакологическому классу, известному как ингибиторы тирозинкиназы (ИТК). Он считается разновидностью таргетной (целевой) терапии, поскольку разработан для избирательного вмешательства в специфические молекулярные сигнальные пути в раковых клетках, что позволяет минимизировать повреждение здоровых тканей.

Эта классификация основана на его способности блокировать активность ряда ферментов, включая химерный белок BCR-ABL, которые проявляют сверхактивность при определенных патологических состояниях. Иматиниб одобрен как ингибитор киназ, нацеленный на белки ABL, KIT или PDGFR.


Для чего используется Гливек? (Общее терапевтическое назначение)

Гливек назначается прежде всего для лечения онкологических заболеваний, развитие которых обусловлено специфическими генетическими нарушениями, зависящими от киназной активности, которую блокирует препарат. Основные области его терапевтического применения включают лечение определенных форм лейкоза, таких как Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), а также Гастроинтестинальных стромальных опухолей (GIST).

Это критически важное лекарство, модифицирующее течение болезни, которое предназначено для долгосрочного терапевтического контроля. Оно обеспечивает высокофокусированный подход для тех пациентов, чьи онкологические заболевания зависят от молекулярного пути, на который эффективно воздействует Иматиниб.

Какие побочные эффекты возможны при применении Gleevec?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности иматиниба мезилата (Гливек) официально документирован, описывая потенциальные нежелательные реакции и особые меры безопасности. Наиболее часто наблюдаемые реакции классифицируются как Очень распространенные или Распространенные, что устанавливает их как ожидаемую картину побочных эффектов.

Нежелательные реакции, классифицированные по частоте

Наиболее распространенные нежелательные реакции сосредоточены вокруг накопления жидкости и общих системных эффектов, главным образом отеки (задержка жидкости), тошнота, рвота, диарея, костно-мышечная боль, мышечные судороги и утомляемость. Гематологические токсичности, в частности нейтропения и тромбоцитопения, также признаны распространенными и часто возникают наиболее часто в течение первых месяцев терапии.


Серьезные нежелательные реакции со стороны органов и систем

В официальных документах описаны менее частые, но клинически значимые нежелательные реакции со стороны ключевых физиологических систем:

  • Гепатобилиарные: Документирована возможность развития тяжелой гепатотоксичности, включая случаи, приводящие к летальному исходу.
  • Сердечные: Сообщается о серьезных событиях, таких как застойная сердечная недостаточность и дисфункция левого желудочка, особенно в начале терапии в определенных группах пациентов.
  • Желудочно-кишечные: Отмечен риск перфорации желудочно-кишечного тракта и клинически значимых кровотечений.

Безопасность, связанная с популяцией и продолжительностью применения

Существуют особые соображения безопасности для определенных популяций пациентов и продолжительности применения. Тяжелая задержка жидкости отмечена как более распространенная у пожилых людей. Для пациентов детского возраста зафиксированы сообщения о замедлении роста. Кроме того, профиль безопасности подчеркивает, что потенциальные токсичности, затрагивающие печень, почки и сердце, следует принимать во внимание при длительном воздействии лекарственного средства.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка иматиниба мезилата связана с тяжелыми, потенциально угрожающими жизни системными токсичностями, и при любом подозрении на прием высокой дозы требуется немедленное медицинское вмешательство. Случаи передозировки были зафиксированы как после однократного приема доз в диапазоне от 1200 мг до 16 000 мг, так и при хроническом применении высоких суточных доз.

Задокументированные проявления передозировки

В официальных регулирующих документах описывают проявления, затрагивающие ключевые физиологические системы:

  • Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота, диарея и боль в области живота.
  • Гематологические нарушения: Миелосупрессия, которая может проявляться нейтропенией или лейкопенией.
  • Функция органов: Свидетельства гепатотоксичности (повышение уровня печеночных аминотрансфераз, билирубина) и риск почечной недостаточности.
  • Тяжелые осложнения: Отмечались случаи кардиотоксичности, а также потенциальное развитие тяжелой миелосупрессии и сопутствующие состояния.

Официальный алгоритм экстренных действий

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Из-за отсутствия специфического антидота официально задокументированное лечение является симптоматическим и поддерживающим. Регулирующие процедуры предписывают тщательное наблюдение в условиях стационара, включая мониторинг жизненно важных показателей, гематологических (анализ крови), почечных и печеночных функций. Могут быть рассмотрены поддерживающие меры, такие как промывание желудка или введение активированного угля, в зависимости от времени, прошедшего после приема препарата. Эти предписанные процедуры отражают структурированный регуляторный подход к ведению острой токсичности.

Терапевтические показания к применению Gleevec

Целевое управление онкологическими и пролиферативными расстройствами


Терапевтическое применение Иматиниба актуально при ряде состояний, которые характеризуются периодами обострения симптомов.

Злокачественные новообразования, вызванные аномальным ростом клеток

Гливек обычно используется для помощи при Хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ), позитивном по филадельфийской хромосоме ( Ph^+). Его применяют в ситуациях, когда симптомы связаны с системным дисбалансом и повышенной физиологической активностью. Препарат может способствовать облегчению симптомов, вызывающих заметное физиологическое напряжение, помогая пациентам справляться с этим сложным хроническим состоянием. Он также используется для лечения Острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), позитивного по Ph^+ и специфических редких заболеваний, таких как определенные формы Гиперэозинофильного синдрома (ГЭС), применяясь в случаях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для коррекции системного дисбаланса.

Распространенные солидные опухоли и риск рецидива

Данный препарат часто используется для помощи при нерезектабельных, рецидивирующих или метастатических Гастроинтестинальных стромальных опухолях (GIST) и распространенной Дерматофибросаркоме (ДФС) (Dermatofibrosarcoma Protuberans). В этих случаях Гливек актуален для облегчения симптомов, которые могут мешать повседневной деятельности, помогая контролировать проявления, связанные с размером опухоли, или способствуя управлению прогрессированием симптомов. Кроме того, он применяется в адъювантном контексте, то есть после хирургического лечения, где он способствует снижению общей симптоматической нагрузки путем поддержки терапевтического управления в послеоперационном периоде.


Краткий факт: Облегчение системного дисбаланса

Препарат считается актуальным для облегчения симптомов, нарушающих повседневный комфорт и вызывающих заметное физиологическое напряжение, особенно при состояниях, связанных с устойчивым, аномальным избыточным ростом клеток.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Гливек?

Пригодность для терапии иматинибом (Гливек) строго определяется регулирующими органами и основывается на характеристиках популяции пациентов, конкретном состоянии здоровья и репродуктивном статусе.


Абсолютное противопоказание

Применение Гливека формально противопоказано пациентам с ранее известной гиперчувствительностью к иматинибу или к любому компоненту в составе таблетированной лекарственной формы.


Популяции с ограниченным применением

  • Возраст: Хотя препарат одобрен для взрослых и по некоторым педиатрическим показаниям, клинический опыт использования иматиниба у детей младше двух лет отсутствует.
  • Функция органов: Пациенты с тяжелым нарушением функции печени или умеренным нарушением функции почек относятся к популяции, требующей условного применения, что включает обязательную корректировку дозы, предписанную регулирующими органами. Рекомендуется соблюдать осторожность пациентам с тяжелым нарушением функции почек из-за ограниченности клинических данных.
  • Репродуктивный статус: Использование во время беременности ограничено, поскольку иматиниб несет риск вреда для плода, и женщины детородного возраста должны быть проинформированы о необходимости избегать беременности. Кроме того, иматиниб не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.
  • Сопутствующие заболевания: Пациентов с ранее существовавшими заболеваниями сердца или факторами риска застойной сердечной недостаточности необходимо тщательно контролировать и вести в качестве меры предосторожности против осложнений, что изложено в официальной маркировке. Осторожность также рекомендуется для популяций с состояниями, связанными с высоким уровнем эозинофилов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами: Официальная информация для иматиниба

Профиль взаимодействия иматиниба мезилата (Гливек) с другими веществами, согласно нормативной документации, определяется его ролью: он является субстратом метаболического фермента CYP3A4, а также является ингибитором как CYP3A4, так и транспортного белка Р-гликопротеина (P-gp). Это обуславливает особые условия применения и ряд ограничений.

Комбинации, которые противопоказаны

Совместное применение иматиниба с определенными веществами противопоказано. В их число входит травяной препарат Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку он является мощным индуктором CYP3A4. Это приводит к значительному снижению концентрации иматиниба в плазме крови, что создает риск снижения эффективности. По схожей причине противопоказано совместное применение с Пимозидом, так как иматиниб увеличивает его концентрацию, создавая опасность удлинения интервала QT.

Документированное изменение концентрации

Ингибирующее воздействие иматиниба на фермент CYP3A4 приводит к повышению концентрации в плазме крови совместно применяемых субстратов CYP3A4, например, Симвастатина. И наоборот, сильные ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол) увеличивают собственное содержание иматиниба в организме. Лекарственное средство необходимо принимать во время еды и запивать большим стаканом воды; это обязательное правило, направленное на минимизацию проблем с желудочно-кишечным трактом и оптимизацию всасывания.

Особенности для популяций и антикоагулянтов

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени документально зафиксировано повышение концентрации иматиниба, что указывает на более высокий риск его накопления. Особо отмечается специфическое фармакодинамическое взаимодействие с антикоагулянтом Варфарином: совместное применение может привести к повышению протромбинового времени/МНО.

Механизм действия

Молекулярная Блокада Ключевых Тирозинкиназ

Иматиниб функционирует как высокоспецифичный ингибитор киназ Типа-2, связываясь непосредственно с АТФ-связывающим карманом нескольких ключевых ферментов. К таким ферментам относятся химерный белок BCR-ABL, а также рецепторы c-Kit и PDGFR. Это связывание стабилизирует фермент в неактивной конформации, что конкурентно блокирует перенос фосфатной группы — процесс, необходимый для дальнейшей передачи сигналов внутри клетки.


Каскад остановки клеточного роста

Успешно ингибируя киназную активность, Иматиниб останавливает постоянное, патологическое фосфорилирование тирозина, которое служит стимулом для сигналов, обеспечивающих выживание и пролиферацию клеток. Прекращение этих провыживательных сигналов запускает запрограммированную клеточную смерть (апоптоз) и приводит к остановке пролиферации в тех клетках, которые зависят от активности киназ. Такая избирательная элиминация клеток и остановка роста является ключевым физиологическим изменением, достигаемым данным механизмом действия.


Фармакодинамические ограничения и структурная резистентность

Однако ингибирующая функция этого механизма ограничена точной структурой места связывания фермента. Специфические генетические изменения, например, мутация T315I, структурно препятствуют стабилизации киназы Иматинибом в неактивном состоянии. Это структурное ограничение приводит к реактивации аберрантного сигнального каскада, что, в свою очередь, возобновляет непрерывную пролиферацию и сигналы выживания клеток.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения Гливека: Официальные рекомендации по введению

Иматиниба мезилат (Гливек) вводится перорально, то есть через рот, и доступен в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозировках 100 мг и 400 мг. Официальная нормативная документация определяет конкретные протоколы в отношении количества, времени и способа введения этого препарата.


Детали приема и протокол дозирования

Параметр Инструкция
Связь с приемом пищи Обязательно принимать во время еды и запивать большим стаканом воды.
Стандартная частота (для взрослых) Дозы до 600 мг обычно вводятся один раз в сутки. Доза 800 мг/ сут делится и принимается по 400 мг два раза в сутки (утром и вечером).
Правило при пропуске дозы Если доза пропущена, пациент должен принять следующую дозу в регулярно установленное время и не принимать дополнительную дозу, чтобы восполнить пропуск.
Долгосрочность лечения Лечение является непрерывным, долгосрочным, хотя для некоторых видов применения определены конкретные сроки, например, 3 года для адъювантной терапии GIST.

Корректировка дозировки и особенности для групп пациентов

Стандартные стартовые дозы обычно составляют 400 мг/ сут для Хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) в хронической фазе и нерезектабельных GIST, и 600 мг/ сут для фазы акселерации или Ph^+ Острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Доза может быть скорректирована — повышена или уменьшена — на основании установленного протокола и реакции пациента. Для педиатрических пациентов дозировка рассчитывается по площади поверхности тела (ППТ) в размере 340 мг/ м^2/ сут, не превышая 600 мг в сутки. Кроме того, пациентам с тяжелым нарушением функции печени требуется снижение стандартной начальной дозы на 25% для обеспечения надлежащего приема.

Альтернативный способ введения

Для пациентов, которые не могут проглотить таблетки целиком, они могут быть диспергированы (растворены) в воде или яблочном соке и немедленно размешаны непосредственно перед приемом, согласно официальным инструкциям.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований препарата Гливек

Данные об эффективности при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ)

Основа доказательной базы иматиниба в отношении хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), особенно у пациентов с впервые диагностированной хронической фазой, включает крупномасштабные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Эти ключевые исследования были разработаны для оценки препарата путем сопоставления с ранее применявшейся стандартной терапией и изучения важных результатов, таких как достижение цитогенетического ответа и специфических молекулярных ответов. Исследования, посвященные тем же самым популяционным группам, предоставили данные о долгосрочных моделях общей выживаемости, при этом в некоторых когортах наблюдение продолжалось в течение длительных периодов. Эти данные описывают характер того, как развивалась активность заболевания у пациентов с течением времени в контролируемых условиях исследований.

Данные об эффективности при гастроинтестинальных стромальных опухолях (ГИСО)

Изучение иматиниба при гастроинтестинальных стромальных опухолях (ГИСО) проводилось с использованием различных дизайнов исследований. Для пациентов с распространенными, неоперабельными или метастатическими ГИСО использовались одногрупповые исследования для наблюдения за активностью заболевания. Для пациентов, перенесших операцию, применялись рандомизированные контролируемые исследования для изучения применения препарата после хирургического вмешательства (адъювантная терапия). В исследованиях распространенного заболевания отражены показатели уменьшения опухоли, или объективная частота ответа (ОЧО), в наблюдаемых популяциях. Задокументировано, что наблюдаемые результаты исследований изучались совместно с конкретной генетической мутацией, исследованной в опухолях ГИСО.

Данные об эффективности при редких онкологических и других заболеваниях

Исследования также изучали применение иматиниба при ряде редких состояний, включая острый лимфобластный лейкоз с положительным результатом на филадельфийскую хромосому (Ph+ ОЛЛ) и специфический тип гиперэозинофильного синдрома (ГЭС). Для Ph+ ОЛЛ исследования в основном представляли собой одногрупповые исследования, где препарат применялся совместно со стандартной комбинированной химиотерапией, с мониторингом достижения полной ремиссии (ПР). При ГЭС исследования были сосредоточены главным образом на пациентах, несущих специфическую слиянную киназу FIP1L1-PDGFRalpha, с мониторингом быстрой нормализации количества лейкоцитов (гематологический ответ).

Пробелы в данных и области неопределенности

Несмотря на наличие существенной исследовательской базы для иматиниба, особенно при ХМЛ, в ландшафте доказательств был выявлен ряд областей неопределенности и ограничений. Объем выборки был скромным в исследованиях редких состояний, что означает, что результаты применимы только к конкретным небольшим изученным популяциям. Сравнительные данные отсутствуют для многих показаний, таких как DFSP и ГЭС, где исследования основаны на одногрупповых данных. Кроме того, исследования продолжаются для решения сложных терапевтических вопросов, например, каким пациентам с ХМЛ может быть безопасно прекращено лечение после достижения глубокой ремиссии.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Гливек (FAQ)


В: Что следует делать, если пациент пропустил запланированный прием дозы Гливека?

Официальные рекомендации указывают, что в случае пропуска дозы Гливека следующий прием должен быть осуществлен в обычное время. Официальная информация о продукте утверждает, что не следует принимать дополнительную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.


В: Можно ли безопасно разделить, раздавить или растворить таблетки Гливека, если их трудно глотать?

Нормативная информация описывает, что для пациентов, которым трудно проглотить таблетки целиком, препарат может быть диспергирован в воде или яблочном соке. Смесь необходимо размешать непосредственно перед применением.


В: Какие побочные эффекты приема Гливека регистрируются наиболее часто?

Согласно официальным регуляторным источникам, наиболее часто сообщаемые побочные эффекты включают задержку жидкости (отеки), мышечную боль и судороги, тошноту, рвоту, диарею, сыпь и общую утомляемость. Анализы крови также могут часто выявлять снижение уровней определенных клеток крови.


В: Существуют ли строгие ограничения на еду или напитки во время приема Гливека?

Официальные руководства по применению указывают, что Гливек необходимо принимать во время еды и запивать большим стаканом воды. Кроме того, официальные документы рекомендуют избегать грейпфрута или грейпфрутового сока, а также травяных препаратов, содержащих Зверобой продырявленный.


В: Почему грейпфрут или грейпфрутовый сок часто упоминается как фактор риска взаимодействия с Гливеком?

Официальная информация указывает, что Гливек метаболизируется печеночным ферментом под названием CYP3A4. Известно, что грейпфрут и его сок ингибируют этот фермент, что может вызвать повышение уровня Гливека в крови. Эта повышенная концентрация потенциально увеличивает риск побочных эффектов.


В: Влияет ли Гливек на иммунную систему и повышает ли он риск заражения инфекцией?

Да, официальная маркировка утверждает, что Гливек часто вызывает снижение количества лейкоцитов (нейтропению). Это уменьшение числа клеток, борющихся с инфекцией, связано с повышенным риском развития инфекции.


В: Какие эффективные меры контрацепции рекомендуются во время лечения Гливеком?

Официальная информация о продукте советует пациенткам детородного возраста использовать адекватную контрацепцию на протяжении всего курса терапии. Эта мера предосторожности также необходима в течение как минимум 14 дней после приема последней дозы препарата.


В: Всегда ли Гливек принимают до конца жизни пациента?

Требуемая продолжительность лечения Гливеком, как правило, длительная и часто непрерывная для многих состояний. Однако нормативная документация оговаривает фиксированную продолжительность лечения для некоторых видов применения, например, три года для адъювантной терапии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО).


В: Ведутся ли исследования по прекращению приема Гливека и сохранению безрецидивного состояния (ремиссии без лечения)?

Исследования продолжают исследовать возможность того, могут ли определенные пациенты с хроническим миелоидным лейкозом, достигшие глубокой, стабильной ремиссии, безопасно прекратить лечение. Эта тема остается предметом активного исследования.


В: Каковы признаки тяжелой или угрожающей жизни кожной реакции, связанной с Гливеком?

Официальная маркировка указывает, что сыпь, сопровождаемая такими симптомами, как лихорадка, язвы во рту, образование пузырей, шелушение кожи или сильная утомляемость, является признаком, требующим немедленного медицинского осмотра, поскольку маркировка предупреждает о тяжелых дерматологических реакциях.


В: За какими конкретными симптомами инфекции следует наблюдать во время приема Гливека?

Из-за потенциального снижения количества лейкоцитов такие симптомы, как лихорадка, озноб или постоянная боль в горле, перечислены в официальных документах как признаки, требующие немедленного медицинского обследования для исключения возможной инфекции.


В: О каких симптомах проблем с сердцем или затрудненного дыхания следует немедленно сообщить?

Официальная маркировка отмечает риск развития тяжелой застойной сердечной недостаточности. Симптомы, указанные в официальной маркировке, требующие незамедлительного медицинского осмотра, включают внезапное увеличение веса, необычный отек кистей или стоп, или необъяснимую одышку.


В: Может ли Гливек вызвать изменения во вкусовых ощущениях или обонянии пациента?

Нарушение вкусовых ощущений, иногда называемое дисгевзией или нарушением вкуса, было зарегистрировано как возможный побочный эффект препарата. Это указано в некоторых регулирующих документах как нечастое нежелательное явление.


В: Является ли истончение или выпадение волос частым побочным эффектом Гливека?

Выпадение или истончение волос (алопеция) было зарегистрировано в нормативных документах. Хотя это отмечено как побочный эффект, оно не входит в число наиболее частых нежелательных явлений.


В: Сообщалось ли о случаях изменения цвета волос, вызванных Гливеком?

Официальные нормативные документы признают изменения пигментации возможным побочным эффектом. Эти зарегистрированные изменения могут включать осветление или потемнение цвета как кожи, так и волос.


В: Является ли металлический или странный привкус во рту обычным явлением в начале приема Гливека?

Изменения вкуса, которые некоторые пациенты могут описать как странное или металлическое ощущение, были зарегистрированы как нежелательное явление. Этот побочный эффект обычно классифицируется как нечастый.


В: Обычно ли Гливек вызывает набор или потерю веса у пациентов?

Набор веса указан в нормативных текстах как распространенная нежелательная реакция. Это часто обусловлено задержкой жидкости (отеками), которую испытывают многие пациенты во время приема препарата.


В: Связаны ли с Гливеком какие-либо серьезные проблемы с пищеварительным трактом, такие как кровотечения или перфорации?

Официальная маркировка документирует риск тяжелых желудочно-кишечных проблем, включая клинически значимые кровотечения и потенциальную перфорацию желудочно-кишечного тракта (отверстие). Необычная боль в животе или темный стул являются симптомами, которые, согласно официальным документам, требуют незамедлительного медицинского осмотра.


В: Может ли пациент безопасно употреблять алкоголь во время лечения Гливеком?

Хотя явных противопоказаний к алкоголю не существует, Гливек несет риск развития серьезных проблем с печенью. Поскольку Гливек связан с риском тяжелых проблем с печенью, одновременное употребление алкоголя может повысить общий риск печеночной токсичности.


В: Как Гливек влияет на функцию щитовидной железы, особенно у пациентов, перенесших тиреоидэктомию?

Сообщалось о снижении функции щитовидной железы (гипотиреозе) у пациентов, принимающих Гливек, особенно у тех, кто ранее перенес тиреоидэктомию. Нормативные документы предписывают контролировать функцию щитовидной железы у этих пациентов.


В: Может ли Гливек вызвать или способствовать развитию проблем с почками?

Рекомендуется соблюдать осторожность пациентам с уже существующими проблемами с почками. Зарегистрированы сообщения о впервые возникшем или усугубляющемся нарушении функции почек и, в некоторых случаях, о почечной недостаточности, особенно при длительном применении препарата.


В: Что произойдет, если Гливек принять вместе с безрецептурным препаратом, таким как Тайленол (ацетаминофен)?

В нормативных предупреждениях отмечается, что высокие дозы обоих препаратов были связаны с повышенным риском тяжелой печеночной токсичности. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном использовании Гливека с безрецептурными препаратами, такими как ацетаминофен (Тайленол).

Как следует хранить и утилизировать Gleevec?

Как хранить и утилизировать Гливек (Иматиниб мезилат)

Требования к хранению

Таблетки Гливека необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20°C до 25°C (68°F–77°F); допускаются отклонения до 30°C (86°F). Лекарственное средство обязательно должно находиться в оригинальной упаковке, которая должна быть плотно закрыта для обеспечения защиты. Обязательно хранить Гливек в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Гливек подлежит надлежащей утилизации, предпочтительно через программу возврата лекарственных средств. Если такая программа недоступна, необходимо смешать таблетки с нежелательным веществом, например, землей или использованной кофейной гущей, поместить полученную смесь в плотно закрывающийся пластиковый пакет, а затем выбросить его вместе с бытовым мусором. Не смывайте Гливек в унитаз и не выливайте его в сливное отверстие.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Gleevec найден в:

A-Z Индекс: