Общая информация о Emodol

Эмодол — это рецептурный лекарственный препарат, ключевая цель применения которого состоит в обеспечении мощного и быстрого купирования боли умеренной тяжести, часто используемый в условиях стационара. Действие препарата в первую очередь определяется его активным компонентом, Кеторолака трометамином, синтетическим соединением, широко известным своим выраженным обезболивающим эффектом.

Свойство	Описание
Активное вещество	Кеторолака трометамин
Фармакологический класс	Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Происхождение	Синтетическое (Неопиоидное)
Основное применение	Купирование острой боли умеренной тяжести
Основные формы выпуска	Таблетки, Раствор для инъекций, Офтальмологический раствор

Какой тип лекарства представляет собой Эмодол? (Идентификация и Классификация)

Эмодол классифицируется как Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и химически принадлежит к группе соединений пирроло-пирролов. Такая классификация указывает на то, что Эмодол является ненаркотическим средством, эффективность которого клинически признана сопоставимой с некоторыми опиоидными анальгетиками, но без связанного с ними риска формирования привыкания. Он функционирует как Неопиоидный анальгетик, используемый для обеспечения существенного облегчения боли в рамках кратковременного курса терапии.

Состав, Происхождение и Доступные Формы

Основу Эмодола составляет единственное действующее вещество — Кеторолака трометамин, искусственно синтезированная малая молекула. Доступность инъекционной формы является ключевым фактором, делающим этот активный компонент особенно подходящим для быстрого введения в условиях неотложной помощи. Эмодол поставляется в различных фармацевтических формах, которые включают таблетки для приема внутрь и парентеральный раствор для внутримышечного (ВМ) или внутривенного (ВВ) введения, что обеспечивает возможность доставки мощного эффекта Кеторолака наиболее подходящим путем введения.

Каково основное назначение Эмодола? (Ключевой Эффект)

Общее назначение Эмодола заключается в контроле острой боли, что достигается путем прерывания основного химического процесса, который сигнализирует о дискомфорте. Активное вещество действует как ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ), тем самым блокируя синтез химических медиаторов, известных как простагландины, которые являются ключевыми участниками возникновения боли и лихорадки. Этот механизм приводит к мощному анальгетическому эффекту, который способствует стабилизации состояния при сильной боли, например, при выраженной послеоперационной боли, без использования наркотических веществ.

Какие побочные эффекты возможны при применении Emodol?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Применение Эмодола, активным компонентом которого является Кеторолака трометамин, сопряжено с профилем безопасности, в первую очередь сфокусированным на рисках для желудочно-кишечной (ЖКТ) и сердечно-сосудистой систем, что зафиксировано в официальной нормативной документации.

Спектр Побочных Реакций

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты в нормативных документах включают Головные боли и Тошноту, классифицируемые с частотой более 10%. Побочные реакции, классифицируемые как Частые (частота 1% – 10%), включают Боль в животе, Диспепсию, Диарею, Головокружение, Сонливость и Отеки. Побочные реакции официально сгруппированы по пораженным физиологическим системам, включая Желудочно-кишечные, Нервную систему, Почечные и Мочевыводящие и Сердечно-сосудистые нарушения.

Серьезные Побочные Реакции и Ограничения по Безопасности

Нормативный профиль подчеркивает риск серьезных желудочно-кишечных побочных явлений, включая потенциально фатальные кровотечения, изъязвления и перфорацию, которые могут возникнуть без каких-либо предупреждающих симптомов. Кроме того, лекарство несет задокументированный риск серьезных тромботических сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт. Эти риски прямо указаны как увеличивающиеся с продолжительностью использования и дозой введения, что привело к нормативному ограничению, предписывающему применение только для кратковременного купирования боли.

Особенности для Отдельных Групп Пациентов

Официальная инструкция по применению определяет конкретные положения безопасности для определенных групп. Пожилые пациенты признаны подверженными значительно большему риску серьезных желудочно-кишечных явлений. Применение противопоказано пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, а также противопоказано во время родов и родоразрешения из-за потенциального неблагоприятного воздействия на плод и угнетения сокращений матки.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка Эмодола (Кеторолака трометамина) обычно проявляется задокументированными клиническими признаками, которые, как правило, обратимы при проведении поддерживающей терапии. Эти признаки часто затрагивают желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и центральную нервную систему (ЦНС).

К частым проявлениям передозировки относятся вялость, сонливость, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области. Единичные пероральные передозировки также были связаны с болью в животе, гипервентиляцией и эрозивным гастритом.

Могут возникнуть тяжелые или угрожающие жизни последствия, хотя регулирующие источники классифицируют их как редкие. Эти критические проявления включают желудочно-кишечное кровотечение, острую почечную недостаточность, угнетение дыхания и кому. Развитие гипертензии или анафилактоидных реакций также является задокументированным риском.

Необходимые Неотложные Действия

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Неотложная помощь требуется при появлении таких тяжелых симптомов, как боль в груди, одышка, слабость в одной части тела или нарушение речи.

Нормативные указания гласят, что лечение передозировки должно быть сосредоточено на симптоматической и поддерживающей терапии, поскольку специфический антидот для этого лекарства неизвестен. Процедуры, такие как гемодиализ, как правило, не считаются полезными из-за высокого связывания препарата с белками.

Терапевтические показания к применению Emodol

Эмодол — это неопиоидный анальгетик, используемый для кратковременного купирования боли, классифицируемой как умеренная или сильная, которая часто возникает внезапно и носит интенсивный характер. Препарат в первую очередь показан для устранения этого высокого уровня дискомфорта.

Ключевые Области Применения

Эмодол обычно применяется в клинической практике для облегчения дискомфорта, возникающего в результате послеоперационной боли (после хирургических вмешательств), боли при острых травматических повреждениях, а также интенсивной эпизодической боли, такой как почечная колика (при камнях в почках). Терапевтическая задача состоит в оказании поддерживающего облегчения в тех случаях, когда симптомы мешают повседневной деятельности. Этот анальгетик актуален для купирования симптомов, вызванных острым воспалением и болью, например, при сильной боли в суставах или травмах мягких тканей.

«Это обезболивающее средство, применяемое в ситуациях, когда пациенты испытывают дискомфорт, который считается высокоинтенсивным».

Оказываемая поддержка помогает справиться с симптомами, связанными с воспалительными или раздражающими состояниями, способствует снижению общего бремени симптомов и повышению комфорта в течение симптоматических фаз. Это ненаркотический препарат, используемый для контроля боли.

Краткий факт: Облегчение боли
Эмодол обычно применяется в сценариях, требующих кратковременной симптоматической помощи при умеренном или сильном дискомфорте.

Показания и ограничения к применению

Кто может, а кто не может использовать Эмодол?

Соответствие требованиям для приема Эмодола (Кеторолака трометамин) строго определяется государственными нормативными документами, в первую очередь сосредоточено на потенциальном влиянии препарата на свертываемость крови и функцию органов. Препарат, как правило, предназначен для взрослых пациентов, нуждающихся в краткосрочном купировании боли.

Абсолютные Противопоказания

Применение Эмодола противопоказано и недопустимо в определенных группах населения для предотвращения серьезных рисков:

Пациенты с известной гиперчувствительностью к любому НПВП, включая аспирин или кеторолак.
Лица с активной пептической язвой, недавним желудочно-кишечным кровотечением или перфорацией.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью или с высоким риском кровотечения, такие как пациенты с цереброваскулярным кровотечением или геморрагическим диатезом.
Применение запрещено во время родов, родоразрешения или лактации, и, как правило, следует избегать приема, начиная с 30-й недели беременности.
Пациенты, в настоящее время принимающие аспирин или другие НПВП, исключаются из-за совокупного риска.

Условные и Возрастные Ограничения

Применение в педиатрии: Применение не рекомендуется для детей младше 16 лет, поскольку безопасность и эффективность не установлены.
Пожилые люди (Гериатрия): Пациенты в возрасте 65 лет и старше, имеющие право на прием, требуют особой осторожности и часто обязывают к снижению максимальной суточной дозы в качестве условия использования.
Функция органов: Применение ограничено для пациентов с легким нарушением функции почек и противопоказано в случаях тяжелой сердечной недостаточности или тяжелой печеночной недостаточности.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль официальных взаимодействий Эмодола характеризуется ограничениями, касающимися риска кровотечений и влияния на почечный клиренс, согласно нормативным документам. Противопоказано одновременное применение с другими Нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и Аспирином из-за суммарного риска серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Комбинация с Пробенецидом также запрещена, поскольку она значительно повышает концентрацию Эмодола в плазме крови и период его полувыведения, что является следствием доказанного ингибирования почечного клиренса препарата.

Задокументированные Классы Взаимодействий

Профиль включает два основных типа взаимодействий:

Классификация	Взаимодействующие Вещества
Аддитивный Риск Кровотечений (Фармакодинамика)	Антикоагулянты (Варфарин, Гепарин), Антиагреганты, СИОЗС, Пентоксифиллин
Изменение Клиренса и Функции (Фармакокинетика/Динамика)	Литий, Метотрексат, Ингибиторы АПФ, Диуретики

Документально подтверждено, что одновременное введение Лития или Метотрексата увеличивает экспозицию и потенциальную токсичность этих агентов за счет снижения их почечного клиренса. Аналогично, использование с Ингибиторами АПФ или Диуретиками может снизить эффективность этих лекарств и увеличить риск ухудшения функции почек. Регулирующие документы отмечают, что алкоголь может повышать риск серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Механизм действия

Неселективное Ингибирование Ферментов Синтеза Простаноидов

Действие Эмодола основано на неселективном ингибировании ферментной системы циклооксигеназы (ЦОГ), связываясь как с конститутивным изоферментом ЦОГ-1, так и с индуцибельным изоферментом ЦОГ-2. Это молекулярное действие подавляет превращение арахидоновой кислоты в простагландины и тромбоксаны, которые являются ключевыми биологическими медиаторами. Этот основной механизм инициирует ключевое физиологическое изменение: модуляцию сигнальных каскадов, исходящих от синтеза простаноидов.

Прерывание Сенситизации Ноцицепторов

Результирующее снижение уровня Простагландина E2 (ПГЕ2) напрямую модулирует ноцицептивные сигнальные пути, предотвращая гиперсенситизацию периферических болевых рецепторов. Этот механистический шаг повышает физиологический порог, необходимый для передачи импульсов в центральную нервную систему (ЦНС), что способствует изменению передачи сигналов в сенсорных путях. Эмодол также способствует модуляции центрального усиления сигнала через ингибирование ЦОГ в пределах ЦНС.

Физиологические Границы и Механистические Ограничения

Неселективный характер механизма связан с его влиянием на ключевые физиологические области, включая временную модуляцию агрегации тромбоцитов посредством ингибирования ЦОГ-1. Механизм достигает высокой степени ингибирования фермента в целевой зоне; однако его эффективность ограничивается теми типами физиологических реакций, которые обусловлены продуктами ЦОГ, и минимально влияет на системы, опосредованные другими нейромедиаторами или рецепторными путями.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Эмодол: Официальные Рекомендации по Введению

Эмодол, содержащий Кеторолака трометамин, предназначен для строго кратковременного использования, при этом общая продолжительность терапии (включая все формы выпуска) не должна превышать 5 дней. Препарат выпускается в форме парентерального раствора для инъекций и таблеток для приема внутрь.

Применение регулируется обязательным протоколом перехода. Использование таблеток строго запрещено в качестве начальной дозы и разрешено только как продолжение терапии, начатой парентеральным введением (внутривенным или внутримышечным).

Особенности Введения

Категория Инструкций	Официальные Рекомендации
Путь Введения	Разрешенные пути включают внутримышечные (ВМ) инъекции, внутривенные (ВВ) инъекции и пероральное введение (прием внутрь).
Схема Дозирования	Для многократного парентерального введения взрослым стандартный режим составляет 30 мг каждые 6 часов. Максимальная общая суточная доза — 120 мг.
Ограничения для Популяций	Сниженная максимальная суточная доза (60 мг) требуется для пожилых пациентов (ge 65 лет), пациентов с низкой массой тела (< 50 кг) или при наличии нарушений функции почек.
Процедурные Замечания	Внутривенное болюсное введение должно осуществляться в течение не менее 15 секунд. Время достижения пиковой концентрации таблеток может быть замедлено, если их принять после приема пищи с высоким содержанием жира.

Эти официальные инструкции определяют структурированный подход к применению лекарства. Ограничения вводят определенную последовательность введения и четкий временной лимит, обеспечивая, чтобы препарат использовался в контролируемом, краткосрочном протоколе, установленном регулирующими органами.

Современные клинические данные

Эмодол: Обзор Клинических Данных

Исследовательские данные по препарату Эмодол (Кеторолака трометамин) в первую очередь получены в результате клинических оценок, изучающих его применение для острого, краткосрочного купирования боли. Эти оценки основаны на рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ), систематических обзорах и метаанализах, которые сосредоточены на изменениях, наблюдаемых в сообщениях пациентов о дискомфорте и других связанных функциональных результатах в течение периодов исследования.

Данные об Эффективности при Послеоперационной Боли

Основной массив данных получен в результате краткосрочных РКИ, проведенных среди пациентов после различных хирургических вмешательств. Исследователи изучали результаты, связанные с физическим дискомфортом, отслеживая изменения по показателям интенсивности боли, а также регистрировали потребление опиоидов. Исследования описывают наблюдаемые закономерности, при которых пациенты сообщали об уменьшении боли после операции, при этом данные исследований указывают на выявленные особенности потребления опиоидов по сравнению с контрольными группами.

Однако нормативная база ограничивает одобренное применение пятью днями, что означает, что долгосрочные эффекты не установлены в полной мере за пределами этой начальной острой фазы. Периоды последующего наблюдения были ограничены, и имеющиеся данные способствуют пониманию краткосрочных изменений, но дают ограниченное представление о долгосрочной динамике симптомов.

Данные об Эффективности в Условиях Неотложной Помощи

Эмодол оценивался в исследованиях, изучающих очень краткосрочные изменения симптомов в отделениях неотложной помощи (ОНП) у взрослых пациентов. В испытаниях обычно отслеживались сообщаемые пациентами результаты, описывающие воспринимаемый дискомфорт и частоту, с которой пациентам требовалось дополнительное обезболивание (спасительные анальгетики). Качество данных варьируется в зависимости от исследований из-за широкого спектра причин боли, лечимых в ОНП. Ограниченная продолжительность последующего наблюдения означает, что данных для устойчивого облегчения вне непосредственного острого эпизода остается недостаточно.

Исследования в Особых Группах Пациентов

Эмодол изучался в различных демографических группах, включая некоторые испытания, в которых участвовали пожилые люди. Результаты исследований для этой группы отражают специфические условия, в которых они проводились, при этом некоторые данные указывают на изучение скорректированных режимов дозирования в этих популяциях. Данные для определенных групп остаются недостаточными; например, имеется ограниченное количество данных клинических испытаний, специально оценивающих применение Эмодола у детей по утвержденным показаниям.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Эмодоле (FAQ)

Вопрос: Доступна ли дженерик-версия Эмодола?

Да, активный компонент Эмодола, который называется Кеторолака трометамин, был одобрен и доступен в качестве дженерикового лекарственного средства.

Вопрос: Сколько времени обычно требуется, чтобы Эмодол начал действовать?

Согласно официальной информации о продукте, обезболивающий эффект после инъекции обычно начинает проявляться приблизительно через 30 минут. Для пероральных таблеток пик обезболивающего действия обычно наступает в течение 2–3 часов.

Вопрос: Что мне в целом следует ожидать почувствовать после приема Эмодола?

В официальных документах Эмодол описывается как обладающий мощным обезболивающим действием за счет блокирования химических процессов, сигнализирующих о дискомфорте. Регулирующие документы также отмечают, что сам по себе Эмодол не имеет присущих ему седативных или противотревожных свойств.

Вопрос: Сообщают ли люди о каких-либо частых побочных эффектах Эмодола?

К наиболее часто сообщаемым побочным эффектам (с частотой 10% и более) относятся головная боль, тошнота и боль в животе. Другие частые реакции, определенные как возникающие у 1% до 10% пациентов, могут включать головокружение и сонливость.

Вопрос: Описываются ли какие-либо серьезные или редкие проблемы безопасности, связанные с Эмодолом?

Официальные документы описывают серьезные риски для безопасности, включая потенциально фатальные желудочно-кишечные кровотечения, образование язв и перфорацию. Кроме того, существует риск серьезных сердечно-сосудистых тромботических событий, таких как инсульт и инфаркт миокарда.

Вопрос: Обычно ли побочные эффекты Эмодола со временем проходят?

Официальная информация не содержит общего утверждения о разрешении распространенных побочных эффектов. Однако временное влияние Эмодола на функцию тромбоцитов описывается как исчезающее в течение 24–48 часов после прекращения приема препарата.

Вопрос: Нормально ли испытывать легкое головокружение в начале приема Эмодола?

Головокружение официально классифицируется как частый побочный эффект, сообщаемый у 1% до 10% пациентов в клинических данных. Такая классификация указывает на вероятность возникновения головокружения.

Вопрос: Можно ли принимать Эмодол людям с проблемами почек?

Применение противопоказано (недопустимо) у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (тяжелые проблемы с почками). Для пациентов с другими степенями нарушения функции почек в нормативных документах отмечается необходимость соблюдения осторожности и указывается, что применение может потребовать снижения максимальной суточной дозы.

Вопрос: Подходит ли Эмодол людям с заболеваниями печени?

Применение противопоказано в случаях тяжелой печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушенной функцией печени или наличием в анамнезе заболевания печени в официальных документах отмечается, что применение препарата требует осторожности.

Вопрос: Существуют ли возрастные ограничения для использования Эмодола (например, для пожилых людей или детей)?

Безопасность и эффективность не были установлены для пациентов младше 17 лет. Для пациентов 65 лет и старше снижение максимальной суточной дозы предписано нормативными ограничениями из-за повышенной чувствительности к неблагоприятным эффектам.

Вопрос: Существуют ли описательные предупреждения о взаимодействии Эмодола с седативными препаратами?

В официальной документации не указано явного взаимодействия с общими седативными лекарственными средствами. Однако официальная информация подтверждает, что сам по себе Эмодол не обладает присущими ему седативными свойствами, хотя сонливость является сообщаемым побочным эффектом.

Вопрос: Вызывает ли прием Эмодола сонливость или влияет на способность управлять автомобилем?

Официальная маркировка указывает, что Эмодол может вызывать головокружение или сонливость в качестве частых побочных эффектов. Из-за этой возможности официальная маркировка отмечает, что при возникновении этих эффектов, как правило, следует избегать деятельности, требующей бдительности (такой как вождение автомобиля или управление механизмами).

Вопрос: Что происходит, если внезапно прекратить прием Эмодола, согласно официальной информации?

В официальных документах указано, что нет данных, свидетельствующих о том, что терапия Эмодолом приводит к физической зависимости от препарата. Эта информация отличает его от эффектов опиоидных обезболивающих средств.

Вопрос: Как долго большинству людей обычно требуется использовать Эмодол?

Эмодол показан только для краткосрочного применения при острой боли. Общая суммарная продолжительность терапии (инъекционная и пероральная) у взрослых подлежит нормативному ограничению и не должна превышать 5 дней.

Вопрос: Каков потенциал Эмодола к развитию зависимости или толерантности, согласно нормативным документам?

Нормативные документы подтверждают, что Эмодол не является наркотическим или контролируемым веществом. Нет данных, свидетельствующих о том, что его использование приводит к физической зависимости или риску злоупотребления.

Вопрос: Связан ли Эмодол с увеличением или потерей веса?

Официальный профиль безопасности включает изменение веса (которое может быть как увеличением, так и потерей) в качестве побочной реакции, о которой сообщалось в пострегистрационном опыте. Это перечислено в метаболической категории побочных эффектов.

Вопрос: Может ли Эмодол повлиять на настроение человека или вызвать тревогу?

Сообщалось о влиянии на нервную систему. Побочные эффекты, отнесенные к этой системе, включают тревожность, депрессию, бессонницу и нарушение мышления.

Вопрос: Влияет ли Эмодол на фертильность у мужчин или женщин?

Официальная информация по безопасности включает бесплодие (специально затрагивающее женскую репродуктивную систему) в качестве сообщаемой побочной реакции.

Вопрос: Существуют ли различные лекарственные формы Эмодола (например, жидкие, с пролонгированным высвобождением)?

Активный компонент доступен в различных формах, включая пероральные таблетки, растворы для инъекций (внутривенных/внутримышечных), назальный спрей и офтальмологический раствор (глазные капли). В официальных документах, как правило, не описываются формы с пролонгированным высвобождением.

Вопрос: Является ли Эмодол известным ингибитором или индуктором ферментов?

Эмодол классифицируется как неселективный ингибитор ферментной системы Циклооксигеназы (ЦОГ).

Вопрос: Каковы официальные рекомендации по лабораторному мониторингу (например, анализам крови) при приеме Эмодола?

Нормативные документы рекомендуют проводить мониторинг на предмет признаков желудочно-кишечного кровотечения и изменений функции почек. Конкретные графики лабораторного мониторинга обычно подробно описаны в полной инструкции по применению.

Вопрос: Считается ли Эмодол в целом безопасным для людей с астмой или проблемами дыхания?

Эмодол противопоказан (недопустим) пациентам, у которых развилась астма или аллергические реакции (например, бронхоспазм) после приема аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Вопрос: Связан ли Эмодол с какими-либо побочными эффектами, связанными с глазами или изменениями зрения?

Сообщалось о побочных эффектах, связанных с глазами, в частности, при использовании офтальмологического раствора, включая помутнение зрения, раздражение глаз и, в редких случаях, более серьезные проблемы с роговицей.

Вопрос: Почему Эмодол иногда назначают при состояниях, отличных от его основного применения?

Официальные нормативные документы определяют одобренное использование препарата для краткосрочного купирования острой боли умеренной и сильной степени. Информация, представленная в нормативной маркировке, относится только к этим официальным, одобренным показаниям.

Вопрос: Существуют ли конкретные официальные предупреждения для людей с судорогами в анамнезе, принимающих Эмодол?

Хотя в общих нормативных резюме не найдено конкретного предупреждения о судорогах в анамнезе, профиль побочных реакций включает пострегистрационные сообщения о судорогах в категории нервной системы.

Вопрос: Существуют ли описательные факторы, которые могут изменить действие Эмодола на человека?

В официальных документах описывается, что возраст, масса тела и функция почек человека являются ключевыми описательными факторами, влияющими на клиренс и действие препарата. Для пожилых людей, пациентов с низкой массой тела и лиц с нарушением функции почек предписаны конкретные корректировки.

Как следует хранить и утилизировать Emodol?

Как хранить и утилизировать Эмодол

Хранение и утилизация препарата Эмодол (Кеторолака трометамин) должны строго соответствовать условиям, изложенным в официальной нормативной документации. Это необходимо для обеспечения целостности продукта и безопасности.

Требуемые Условия Хранения

Температура: Хранить при контролируемой комнатной температуре, в диапазоне от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), избегая чрезмерного нагревания.

Защита: Продукт должен быть защищен от замораживания, а также от света и влаги, и храниться в оригинальной, плотно закрытой упаковке.

Безопасность для детей: Эмодол необходимо хранить в безопасном месте, вне поля зрения и недоступности для детей.

Инструкции по Утилизации

Неиспользованный или просроченный Эмодол должен быть утилизирован в соответствии с местными правилами обращения с фармацевтическими отходами.

Не смывайте лекарство в унитаз и не сливайте его в канализацию, если только это прямо не предписано регулирующим органом. Для получения рекомендаций по безопасной утилизации проконсультируйтесь с фармацевтом или обратитесь в местную программу по сбору лекарств.

Emodol