Dolocatil

Быстрые ссылки на важные разделы

Dolocatil

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Dolocatil

Краткие сведения

Свойство Описание
Действующее вещество Ацетаминофен (Парацетамол)
Форма выпуска Твердые таблетки для приема внутрь, раствор, суспензия
Фармакологическая группа Анальгетик и антипиретик
Основное назначение Симптоматическое облегчение боли и лихорадки
Происхождение Синтетическое соединение

Что представляет собой Долокатил? (Идентификация и Классификация)

Долокатил — это коммерческий фармацевтический продукт, содержащий активный компонент Ацетаминофен, который во всем мире известен как Парацетамол (PubChem CID 1983). Препарат, в первую очередь, классифицируется как анальгетик и антипиретик, обеспечивая надежное снижение болевых ощущений и облегчение лихорадки (жара). Важно: это вещество не относится к опиоидам и производится методом химического синтеза.

Данная классификация относит его к группе Различных Анальгетиков, что отличает его фармакологически от Нестероидных Противовоспалительных Препаратов (НПВП), таких как ибупрофен. В отличие от НПВП, Ацетаминофен не обладает значимым периферическим противовоспалительным действием, концентрируя свое действие преимущественно в Центральной Нервной Системе (ЦНС). Этот подход обеспечивает эффективное облегчение симптомов без риска раздражения желудочно-кишечного тракта, связанного с периферической активностью НПВП.

Состав и Физические Формы

Долокатил, как правило, представляет собой лекарство с одним активным ингредиентом, наиболее часто выпускаемое в форме твердых таблеток для перорального приема. Действующее вещество интегрировано в твердую фармацевтическую матрицу наряду с необходимыми неактивными компонентами (вспомогательными веществами).

Универсальность этого соединения позволяет выпускать его и в других форматах, включая жидкие растворы или суспензии — часто предназначенные для лиц с затруднением глотания — а также специальные таблетки пролонгированного действия, разработанные для продления терапевтического эффекта. Активный компонент является надежным средством для купирования распространенной боли и лихорадки.

Общее Назначение и Физиологический Эффект

Основное назначение Долокатила состоит в симптоматическом облегчении боли от легкой до умеренной и снижении температуры. Препарат обычно используется для устранения общего недомогания или нормализации повышенной температуры тела во время лихорадочного состояния.

Лекарство действует путем концентрации своего эффекта в Центральной Нервной Системе, где оно повышает болевой порог организма, тем самым уменьшая воспринимаемую интенсивность дискомфорта. Одновременно Ацетаминофен воздействует на гипоталамус — центр терморегуляции в головном мозге, — способствуя восстановлению нормальной температуры, когда присутствует лихорадка.

Какие побочные эффекты возможны при применении Dolocatil?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Спектр нежелательных реакций

Основной проблемой безопасности, связанной с активным веществом Долокатила (парацетамол/ацетаминофен), является тяжелое поражение печени (гепатотоксичность). Этот эффект зависит от дозы и может привести к летальному исходу. Данный риск конкретно связан с превышением максимально рекомендованной суточной дозы или хроническим употреблением в сочетании с алкоголем.

Официально зарегистрированные нежелательные реакции, классифицированные по системам органов, включают:

  • Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Тяжелая печеночная недостаточность (главным образом при передозировке).
  • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редкие, но серьезные кожные реакции, такие как покраснение, образование волдырей и сыпь.
  • Нарушения метаболизма и питания: Метаболический ацидоз (симптом передозировки).

Классификация рисков и ограничения по применению

Серьезные нежелательные реакции: Наиболее критичными документированными рисками являются тяжелое поражение печени и редкие, но клинически значимые кожные реакции. В случае возникновения кожной сыпи или других реакций требуется немедленное обращение за медицинской помощью.

Особенности, связанные с дозой и приемом:

  • Максимальная доза: Строгое соблюдение общей максимальной суточной дозы (например, 4 грамма в течение 24 часов для взрослых) является критическим ограничением безопасности. Между приемами доз должен быть выдержан интервал не менее четырех часов.
  • Хроническое употребление алкоголя: Пациентам, регулярно употребляющим три или более алкогольных напитка в день, рекомендуется соблюдать осторожность и не превышать сниженный суточный лимит (например, 2 грамма в течение 24 часов) из-за повышенного риска повреждения печени.

Особые группы пациентов и состояния:

  • Имеющиеся заболевания: Требуется осторожность и консультация врача для пациентов с заболеваниями печени, тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, истощением или хроническим алкоголизмом.
  • Возрастные ограничения: Данная конкретная лекарственная форма (из-за разовой силы таблетки) не показана детям младше 15 лет. Пациентам пожилого возраста рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

В данном разделе, основанном на государственных нормативных документах, описываются официально задокументированные риски и необходимые действия в случае передозировки продуктов, содержащих Ацетаминофен (Парацетамол).


Характер передозировки

Задокументированный риск Официальное регуляторное положение
Основная опасность Вероятность развития Острой печеночной недостаточности, являющейся следствием некроза печени.
Ранние проявления Симптомы могут быть неспецифическими: тошнота, рвота, бледность и недомогание. Часто они выражены слабо или полностью отсутствуют в первые 24 часа.
Поздние признаки Более поздние признаки тяжелой токсичности включают боль в животе и желтуху, а также лабораторные отклонения, такие как повышение уровня Печеночных трансаминаз.
Особые обстоятельства Задокументирован повышенный риск тяжелого поражения у лиц с хроническим употреблением алкоголя или недостаточностью питания.

Чрезвычайные меры, предписанные регуляторами

Регулирующие органы прямо требуют немедленно обратиться за медицинской помощью или вызвать службу скорой помощи во всех предполагаемых случаях передозировки. Это действие является критически важным и необходимым, даже если у пострадавшего отсутствуют немедленные симптомы. В качестве специфического антидота для лечения задокументирован N-ацетилцистеин, но его эффективность решающим образом зависит от времени, прошедшего с момента приема. Лечение сосредоточено на симптоматических и поддерживающих мерах наряду с обязательным мониторингом жизненно важных показателей и тестами на функцию печени.

Терапевтические показания к применению Dolocatil

Что лечит Долокатил: Основное применение и преимущества

Долокатил может быть частью симптоматической терапии в ситуациях, связанных с определенными неприятными симптомами, и применяется в тех областях, где необходима дополнительная поддерживающая симптоматическая помощь, обычно сосредотачиваясь на купировании боли и лихорадки. Это лекарственное средство обычно используется для облегчения таких симптомов, как головная боль, мышечные боли, зубная боль и повышенная температура тела (жар).

Как правило, его применяют в клинических ситуациях, которые включают острые или нарушающие нормальную жизнедеятельность симптомы, помогая справиться с комплексами симптомов, которые могут стать интенсивными или мешающими во время эпизодического заболевания. Часто Долокатил используется при усилении симптомов и необходимости поддерживающего облегчения, например, во время простуды или гриппа, или после незначительных травм.

«Эта поддерживающая помощь способствует уменьшению общей симптоматической нагрузки и может помочь пациентам более стабильно справляться с временными функциональными нарушениями».

Предоставляя симптоматическую поддержку в этих областях, препарат актуален для облегчения дискомфорта и может помочь пациентам более стабильно справляться в периоды обострения симптомов.


Краткий факт: Симптоматическая помощь при боли и лихорадке Долокатил актуален в условиях, отмеченных повышенным дискомфортом или напряжением, конкретно направляя действие на симптомы, связанные с физическим недомоганием (ломота, боли) и системным нарушением (лихорадка), которые препятствуют нормальной повседневной деятельности.

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может использовать Долокатил?

Долокатил является комбинированным лекарственным средством, обычно содержащим парацетамол (ацетаминофен) и кодеин. Пригодность его использования зависит от возраста пациента, истории его болезни и сопутствующих лекарственных средств. Компонент парацетамола обеспечивает обезболивание и снижает температуру, в то время как кодеин, являющийся опиоидом, усиливает анальгетический эффект.


Кто может использовать Долокатил

Как правило, Долокатил показан взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше для купирования слабой и умеренной боли или лихорадки, которые не снимаются только неопиоидными анальгетиками. Для детей в возрасте от 12 до 18 лет он обычно предназначен только для обезболивания в тех случаях, когда другие болеутоляющие средства оказались неэффективными. Всегда рекомендуется соблюдать осторожность и использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода.


Кто не должен использовать Долокатил (Противопоказания)

Долокатил не следует применять лицам с определенными сопутствующими заболеваниями или состояниями из-за рисков, связанных с его активными компонентами. Абсолютные противопоказания включают:

  • Установленная аллергия или гиперчувствительность к парацетамолу, кодеину или любому другому компоненту препарата.
  • Тяжелые заболевания печени или печеночная недостаточность.
  • Острая дыхательная недостаточность или тяжелые респираторные заболевания.
  • Дети в возрасте до 12 лет.
  • Дети/подростки (до 18 лет) для обезболивания после хирургических операций по удалению миндалин или аденоидов.
  • Пациенты, являющиеся «ультрабыстрыми метаболизаторами» CYP2D6, так как это может привести к опасно высоким уровням морфина.
  • Женщины в период грудного вскармливания, поскольку кодеин может проникать в грудное молоко и вызывать серьезные нежелательные явления у младенца.

Кроме того, препарат следует применять с осторожностью пациентам с проблемами почек, хроническим употреблением алкоголя, случаями злоупотребления лекарственными препаратами или наркотиками в анамнезе, травмами головы или повышенным внутричерепным давлением.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Препарат Долокатил содержит ацетаминофен (парацетамол). Профиль его взаимодействий задокументирован регулирующими органами с акцентом на изменения концентрации препарата в организме и риск токсического поражения органов.

Официальные регуляторные ограничения

Совместное применение формально ограничено с любым другим продуктом, содержащим ацетаминофен (отпускаемым по рецепту или без него), из-за риска превышения максимальной безопасной суточной дозы, что может привести к тяжелому поражению печени. Кроме того, ограничено хроническое, чрезмерное употребление алкоголя (три или более алкогольных напитка в день), поскольку это значительно повышает риск гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном. Препарат также противопоказан пациентам с тяжелым активным заболеванием печени.


Зарегистрированные лекарственные взаимодействия

В нормативных документах описаны конкретные взаимодействия, которые изменяют терапевтический эффект или концентрацию препарата:

  • Пероральные антикоагулянты: Долокатил может усиливать действие Варфарина и других антикоагулянтов, что может приводить к повышению Международного нормализованного отношения (МНО). Этот эффект более выражен при использовании высоких доз и длительном приеме.
  • Модификаторы концентрации: Лекарственное средство Иматиниб ингибирует метаболические пути, что приводит к увеличению концентрации ацетаминофена в плазме. И наоборот, Рифампин может снижать его терапевтический эффект.
  • Зидовудин: Документально подтверждено, что ацетаминофен ускоряет клиренс Зидовудина, что приводит к снижению концентрации данного лекарственного средства.
  • Холестирамин: Это вещество значительно снижает всасывание Долокатила. Для сохранения эффективности официальное руководство требует разделять прием Холестирамина и Долокатила интервалом не менее одного часа.

Механизм действия

Механизм действия Долокатила

Долокатил, препарат центрального действия, модулирует ноцицептивную сигнализацию через множественные биохимические пути в Центральной нервной системе (ЦНС). Одно из основных его действий включает ингибирование синтеза простагландинов, опосредованное модуляцией ферментов циклооксигеназы (ЦОГ) – в частности, ЦОГ-2 и ее сплайс-варианта – в ЦНС. Это взаимодействие с ферментами снижает концентрацию проноцицептивных медиаторов, таких как простагландин E2 (PGE2).

Кроме того, препарат метаболизируется в нейраксисе до N-ацилфеноламина (AM404) при участии амидгидролазы жирных кислот (FAAH). Этот метаболит действует как агонист Ванилоидного рецептора 1 преходящего рецепторного потенциала (TRPV1), которые являются ионными каналами, участвующими в сигнализации. AM404 также влияет на эндоканнабиноидную систему, потенциально ингибируя обратный захват эндогенных каннабиноидов, тем самым косвенно модулируя Каннабиноидные 1 (CB1) рецепторы. Совокупное влияние на уровни PGE2 и активность TRPV1/CB1 способствует нисходящей модуляции ноцицептивных путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по применению: Официальные рекомендации по приему Долокатила

Данный регламент детально описывает официальные инструкции по введению и дозированию препарата Долокатил (Ацетаминофен/Парацетамол), основываясь исключительно на требованиях государственных регулирующих документов.


Общие правила приема

Параметр Детали
Путь введения Введение одобрено Перорально (таблетки, растворы), Внутривенно (ВВ) и Ректально (суппозитории) в соответствии с клинической картиной.
Схема дозирования Максимальная общая суточная доза для пероральных форм немедленного высвобождения составляет 4000 мг в течение 24 часов. Максимальная разовая доза – 1000 мг.
Периодичность приема Дозы назначаются с повторением каждые 4–6 часов по мере необходимости. Требуемый минимальный интервал между введениями – 4 часа. Прием пероральных форм не зависит от времени приема пищи.
Правила для возрастных групп Дозирование в педиатрии определяется по массе тела ребенка, обычно в диапазоне от 10 мг/кг до 15 мг/кг. Для лиц с нарушением функции почек или печени предусмотрена корректировка, например, удлинение интервала дозирования (до 6 часов или более).
Особые условия Общая доза за 24 часа должна учитывать все продукты, содержащие ацетаминофен. Препарат предназначен для кратковременного использования. Таблетки пролонгированного действия необходимо проглатывать целиком для сохранения профиля высвобождения.

Регламент приема

Официальная последовательность действий:

  • Определяется соответствующая доза (например, от 325 мг до 1000 мг) и соблюдается минимальный 4-часовой интервал с момента предыдущего приема.
  • Доза вводится утвержденным способом, при этом внутривенные инфузии должны выполняться в течение минимум 15 минут.
  • Общая доза за 24 часа не должна превышать установленный максимум, а использование должно быть ограничено кратковременным периодом, как указано в инструкции.

Протокол применения: Общие положения (3 предложения):

Нормативные документы устанавливают протокол, целью которого является контроль общего воздействия препарата через строгую максимальную 24-часовую дозу и обеспечение минимального интервала дозирования для предотвращения непреднамеренного накопления. Этот протокол регламентирует стандартизированное время и путь введения для каждой дозы, гарантируя, что применение соответствует только конкретным процедурным ограничениям, изложенным в государственном регулировании. Протокол требует обязательной корректировки интервала доз для определенных групп пациентов, что формализует стандартизированное использование при различных физиологических состояниях.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор исследований Долокатила

Данные по применению при острой боли

Долокатил оценивался в ряде исследований, изучающих результаты, связанные с физическим дискомфортом, связанным с острой, кратковременной болью. В основном это были краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Исследователи изучали, была ли терапия Долокатилом связана с изменениями в симптомах. С помощью этих испытаний они анализировали, как симптомы изменялись в течение определенных, коротких временных интервалов, часто сосредоточиваясь на результатах, отражающих фазы повышенной активности симптомов. В исследованиях отслеживались результаты, сообщаемые пациентами, описывающие воспринимаемый дискомфорт в популяциях, испытывающих умеренную и слабую острую боль.

В исследованиях, изучавших краткосрочные изменения симптомов, сообщались измерения интенсивности симптомов, часто указывающие на закономерности, при которых уровень боли эволюционировал в наблюдаемых группах в часы и дни сразу после лечения. Некоторые испытания описывали закономерности, при которых сравнивались измерения результатов, сообщаемых пациентами, описывающие воспринимаемый дискомфорт, между группой Долокатила и контрольными группами в течение начальных периодов наблюдения. Результаты в разных исследованиях различались относительно точных сроков и величины этих измеренных изменений.

Исследования, изучающие краткосрочные закономерности симптомов, в настоящее время доступны, однако ключевые аспекты остаются неопределенными. Продолжительность наблюдения в доступных РКИ была ограничена, что означает, что наблюдения в ближайшем времени не дают информации о том, как симптомы могут развиваться по истечении первых нескольких дней. Кроме того, размеры выборок были скромными во многих испытаниях, что позволяет предположить, что результаты применимы только к конкретным изученным популяциям, и уверенность в выводах, полученных в малых исследованиях, остается низкой.

Данные по применению при хроническом воспалении

Исследования изучали применение Долокатила при состояниях, характеризующихся системным или функциональным дисбалансом, таких как хроническое воспаление, которое включает периоды повышенной выраженности симптомов. База данных включает некоторые краткосрочные испытания и обсервационные когорты, которые отслеживали участников в течение более длительных периодов, изучая результаты, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями. Исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов, чтобы понять сообщаемые результаты, отражающие повседневное функционирование или уровень активности.

В исследованиях отслеживалось, как симптомы развивались в наблюдаемых группах в течение периодов наблюдения, варьирующихся от нескольких недель до нескольких месяцев. Результаты описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где измерялся опыт, сообщаемый пациентами, связанный с хроническим дискомфортом. Исследования дают представление о краткосрочных изменениях, но данные показывают закономерности, связанные с изменениями симптомов, которые не были последовательными во всех испытаниях. Уверенность остается низкой из-за различий в дизайне исследований и группах пациентов.

То, что известно об использовании Долокатила при хронических состояниях, в значительной степени основано на данных, полученных в условиях с различной выраженностью симптомов. Данные о длительном применении в течение многих месяцев или лет ограничены. Долгосрочные эффекты не установлены полностью, и доступные исследования дают ограниченное представление о долгосрочных изменениях, которые могут произойти. Данные показывают закономерности, связанные с измерениями воспаления, но исследование не определяет, будет ли человек реагировать аналогично в течение продолжительных периодов.

Долгосрочные наблюдения и исследования

Этот раздел обобщает, что известно и неизвестно о расширенных наблюдениях за использованием Долокатила. Исследования, изучающие интенсивность или изменчивость симптомов в течение длительных периодов, заметно менее часты, чем краткосрочные испытания. Доступные обсервационные условия, оценивающие повседневное функционирование, отслеживали участников в течение определенного временного интервала, регистрируя результаты, связанные с физическим дискомфортом. Исследования изучали потенциал долгосрочных изменений, но данные остаются ограниченными и неоднородными.

Исследования вносят вклад в общую картину доказательств, но не дают полной характеристики долгосрочных результатов. Продолжительность наблюдения была ограничена в большинстве контролируемых исследований, и данные долгосрочных обсервационных исследований все еще появляются. Исследование подчеркивает изменения, измеренные в течение периода исследования, но дает мало контекста о продолжительном использовании. Информация о долгосрочных результатах ограничена, и вопросы о результатах, отражающих повседневное функционирование после многих месяцев использования, не полностью решены текущими исследованиями.

Данные в особых популяциях

Долокатил оценивался в исследованиях, которые в основном были сосредоточены на взрослых популяциях, но исследования описывают, как он изучался для применения в конкретных группах, где доказательства часто недостаточны. В частности, данные для определенных групп остаются недостаточными, включая педиатрические популяции (дети и подростки) и самые старшие возрастные группы (взрослые старше 65 лет). Результаты применимы только к изученным популяциям.

Например, ограничены данные для беременных или лиц со значительными сопутствующими заболеваниями, где результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, могут отличаться. Существующее качество доказательств варьируется в разных исследованиях при изучении этих особых популяций, что означает, что сравнительные данные отсутствуют, а существующие исследования дают ограниченное представление о том, как результаты могут отличаться в зависимости от возраста или состояния здоровья. Выводы по подгруппам являются неопределенными, и данные для определенных групп остаются недостаточными.

Что остается неопределенным в отношении Долокатила

Этот раздел обобщает основные ограничения и пробелы в текущей базе доказательств. Хотя исследования изучали применение Долокатила, в нескольких областях уверенность остается низкой. Одним из ключевых ограничений является то, что размеры выборок были скромными во многих контролируемых исследованиях, и качество доказательств варьируется в разных исследованиях.

Доступные исследования дают контекст, но не позволяют делать индивидуальные прогнозы: результаты описывают групповые закономерности, а не личные исходы. Продолжительность наблюдения была ограничена, что означает, что долгосрочные эффекты не установлены полностью. Также наблюдается изменчивость в разных исследованиях в отношении выводов, связанных с острыми изменениями, и сообщаемые результаты были краткосрочными. Данные подчеркивают, что известно — и что остается неопределенным, — что означает, что исследование не определяет, будет ли человек реагировать аналогично, учитывая текущие ограничения данных.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Долокатиле (FAQ)

В: Долокатил лечит само воспаление или только боль?

Согласно официальной классификации продуктов, активные компоненты Долокатила классифицируются в первую очередь как анальгетик (обезболивающее средство) и антипиретик (жаропонижающее средство). Официальная информация фокусирует его использование на облегчении боли и снижении температуры. Препарат, как правило, не считается основным средством для лечения основного воспаления.


В: Безопасно ли использовать Долокатил беременным или кормящим женщинам?

Регуляторные документы указывают, что применение этого лекарства противопоказано (не следует использовать) кормящим женщинам. Это связано с потенциальным риском серьезных нежелательных явлений для младенца из-за компонента кодеина. Длительное применение во время беременности также может привести к состоянию, известному как неонатальный опиоидный абстинентный синдром у новорожденного.


В: Как долго после приема первой дозы можно ожидать начала обезболивающего действия?

Информация по клинической фармакологии указывает, что обезболивающий эффект от компонента кодеина обычно достигает своей наивысшей концентрации и действия примерно через два часа после приема дозы. В целом, ожидается, что суммарный эффект лекарства обычно длится приблизительно от четырех до шести часов.


В: Для лечения каких конкретных состояний обычно назначается Долокатил?

Лекарственное средство показано для облегчения слабой и умеренной боли и снижения температуры. В инструкции по применению для этого типа комбинированных анальгетико-антипиретических соединений обычно указывается использование при таких симптомах, как головная боль, боль в спине, боль в горле, мышечные боли и дискомфорт, связанный с простудой или гриппом.


В: Что делать, если ребенок младше 12 лет случайно принял дозу?

Это лекарство противопоказано, и его нельзя применять детям младше 12 лет. Ввиду серьезного риска, случайный прием дозы ребенком до 12 лет считается экстренной медицинской ситуацией, которая несет потенциальную опасность летальной передозировки, согласно регуляторным предупреждениям.


В: Необходимо ли соблюдать какие-либо диетические ограничения во время приема?

Официальная маркировка ограничивает хроническое совместное употребление алкоголя (три или более напитков ежедневно) из-за значительно повышенного риска тяжелого поражения печени. Никакие общие пищевые или распространенные диетические ограничения, как правило, не указываются в обязательной инструкции по применению препарата.

Как следует хранить и утилизировать Dolocatil?

Как хранить и утилизировать Долокатил (Ацетаминофен)

Хранение и утилизация Долокатила должны строго соответствовать условиям, изложенным в его официальной нормативной документации, для обеспечения стабильности и безопасности продукта.

Требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте и вдали от избыточной влаги и источников тепла.
Упаковка Хранить продукт в оригинальной упаковке, обеспечивая, чтобы она была плотно закрытой.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Долокатил в идеале следует утилизировать, используя программу возврата лекарств. Если такая программа недоступна, утилизируйте лекарство вместе с бытовым мусором, смешав его с нежелательным веществом, например, с землей или использованной кофейной гущей, и поместив эту смесь в плотно закрывающуюся емкость. Не смывайте лекарство в унитаз или раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Dolocatil найден в:

A-Z Индекс: