Dolfenal

Быстрые ссылки на важные разделы

Dolfenal

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Dolfenal

Что такое Долфенал (Мефенамовая кислота)?

Долфенал — это лекарственное средство, ключевой характеристикой которого является его единственное активное вещество — мефенамовая кислота, а также его принадлежность к фармакологическому классу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Этот компонент представляет собой синтетическое органическое соединение, входящее в группу фенаматов — уникальную классификацию препаратов, химически производных от антраниловой кислоты. Данная классификация определяет его роль как системного агента, предназначенного для модулирования воспалительных процессов и болевого синдрома.

Мефенамовая кислота применяется как монокомпонентный продукт, что означает, что все системные эффекты препарата обусловлены свойствами именно этого фенамата. В отличие от многих безрецептурных НПВП, Долфенал обычно является рецептурным препаратом. Его эффективность и отнесение к группе фенаматов клинически признаны для купирования симптомов, относящихся к слабой или умеренной боли.


Состав и терапевтическое назначение

Долфенал выпускается исключительно для перорального приема (внутрь) в форме таблеток или капсул. В качестве инертной основы используется смесь твердых фармацевтических вспомогательных веществ. Его основное терапевтическое назначение достигается за счет ключевого свойства мефенамовой кислоты оказывать анальгетическое (обезболивающее), противовоспалительное и жаропонижающее (антипиретическое) действие.

В основе этого полезного действия лежит его механизм: нарушение процессов синтеза простагландинов в организме. Простагландины являются ключевыми химическими медиаторами, ответственными за запуск нежелательных симптомов, таких как боль, отек и повышение температуры. Фармакологические исследования подтверждают, что препарат действует как неселективный ингибитор циклооксигеназы. Вмешиваясь в этот путь производства, Долфенал эффективно способствует ослаблению общего недомогания и уменьшению воспаления. Стандартизация препарата в виде твердой оральной формы обеспечивает контролируемую и системную доставку активного вещества.

Какие побочные эффекты возможны при применении Dolfenal?

Возможные Побочные Эффекты и Важная Информация по Безопасности

Профиль безопасности препарата «Долфенал», содержащего Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП) мефенамовую кислоту, определяется классификациями и утверждениями, задокументированными регулирующими органами. Нежелательные реакции сгруппированы по системам органов, включая, в первую очередь, желудочно-кишечную, нервную, сердечно-сосудистую и почечную системы.

Официально Задокументированные Нежелательные Реакции

Частота наблюдаемых эффектов указана в официальной инструкции по применению:

  • Часто Встречающиеся Реакции: К эффектам, наиболее часто зарегистрированным в клинической практике, относятся диарея, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, головокружение и кожная сыпь.

  • Редкие Реакции: Сюда входят тяжелые, потенциально угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и Токсический Эпидермальный Некролиз (TEN). Отмечается, что самый высокий риск их возникновения приходится на ранний период лечения.

Серьезные Вопросы Безопасности

Регулирующие документы четко выделяют несколько серьезных нежелательных реакций:

  1. Сердечно-Сосудистый Риск: Применение мефенамовой кислоты связано с повышенным риском серьезных сердечно-сосудистых (тромботических) событий, включая инфаркт и инсульт, которые могут быть фатальными. Этот риск связан с продолжительностью использования препарата.
  2. Желудочно-Кишечный Риск: Зарегистрированы серьезные осложнения со стороны ЖКТ, такие как кровотечение, изъязвление и прободение (перфорация) желудка или кишечника. Они могут возникать без каких-либо предупреждающих симптомов.
  3. Функция Почек и Печени: Длительное применение может вызвать серьезную почечную токсичность, а также может привести к серьезным реакциям со стороны печени.

Особенности для Популяций и Длительности Применения

В информации по безопасности указано, что у пожилых пациентов чаще возникают нежелательные реакции, особенно серьезные кровотечения из ЖКТ. Кроме того, препарат противопоказан на поздних сроках беременности (начиная с 30-й недели беременности или позднее) в связи с риском для плода. Инструкция подчеркивает, что препарат следует использовать в течение минимально возможного срока.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обратиться за Помощью

Любое подозрение на передозировку препаратом «Долфенал» (мефенамовая кислота) требует немедленной медицинской помощи в соответствии с предписаниями регулирующих органов. Клиническая картина передозировки характеризуется тяжелыми проявлениями, затрагивающими желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), центральную нервную систему (ЦНС) и почки.

Задокументированные Проявления и Тяжелые Исходы

К начальным признакам, зафиксированным в официальной документации, относятся тошнота, рвота, боль в области желудка, головокружение и сонливость. Более серьезные проявления со стороны ЖКТ включают наличие кровавой рвоты или черного, дегтеобразного стула, что может указывать на внутреннее кровотечение. В качестве наиболее серьезных потенциальных исходов явно упоминается угнетение центральной нервной системы, приводящее к судорогам, коме, а также системная токсичность, результатом которой может стать острая почечная недостаточность. Официальные документы отмечают, что специфического антидота для мефенамовой кислоты не существует. Лечение ограничено необходимой поддерживающей и симптоматической терапией, которая, при необходимости, может включать процедуры деконтаминации желудка, например, прием активированного угля под контролируемыми медицинскими условиями.

Обязательные Экстренные Меры

Необходимо немедленно связаться с экстренными медицинскими службами, если пострадавший теряет сознание (коллапс), испытывает судороги, имеет серьезные затруднения с дыханием или если его невозможно легко разбудить. Из-за риска развития серьезных, отсроченных осложнений, включая острую почечную недостаточность, часто требуется госпитализация и непрерывное медицинское наблюдение.

Терапевтические показания к применению Dolfenal

Что лечит Долфенал: основные показания и преимущества

Долфенал (Мефенамовая кислота) предназначен для обеспечения симптоматического облегчения в ключевых терапевтических областях, оказывая поддерживающее действие в случаях, когда симптомы вызывают ощутимое физиологическое напряжение и мешают выполнению повседневных функций. Применение мефенамовой кислоты подтверждается официальными инструкциями. Препарат применяется в клинических условиях, характеризующихся повышенным дискомфортом или болевым синдромом, где необходимо кратковременное симптоматическое содействие для снижения общей нагрузки симптомов.

Лекарство широко используется при состояниях, характеризующихся эпизодическими или меняющимися болевыми паттернами, включая боль, связанную с первичной дисменореей (менструальные боли/спазмы), меноррагией (обильными менструальными кровотечениями), ревматоидным артритом и остеоартритом. Он также применяется в ситуациях, когда требуется дополнительная помощь для купирования головных болей, мышечных болевых ощущений, а также дискомфорта после медицинских вмешательств. Его действие направлено на устранение комплексных симптомов, которые могут стать интенсивными и нарушающими, обеспечивая симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам справиться с состоянием в трудные периоды за счет уменьшения острого дискомфорта.


Краткий обзор: Облегчение боли и циклических симптомов

Долфенал часто используется для ослабления симптомов, которые объединяются в паттерны, требующие поддерживающего лечения, таких как острая боль, воспаление и дискомфорт, связанные с менструальным циклом и воспалительными заболеваниями суставов. Это способствует поддержанию общего благополучия во время фаз обострения симптомов.

Показания и ограничения к применению

Официальные Правила Применения «Долфенала» (Мефенамовой Кислоты)

«Долфенал» — это НПВП, использование которого строго определяется регуляторными критериями применимости, касающимися медицинского анамнеза, возраста и физиологического статуса пациента. Препарат предназначен для взрослых и подростков 14 лет и старше.


Абсолютные Противопоказания

Применение мефенамовой кислоты запрещено для ряда категорий пациентов из-за серьезного риска:

  • Пациенты с установленной гиперчувствительностью к мефенамовой кислоте, аспирину или любому другому НПВП.
  • Пациенты с активными пептическими язвами, желудочно-кишечным кровотечением или воспалительными заболеваниями кишечника.
  • Пациенты с тяжелой почечной, печеночной или сердечной недостаточностью.
  • Пациенты в третьем триместре беременности (из-за риска для плода) и пациенты в периоперационном периоде после операции шунтирования коронарных артерий (АКШ).

Возрастные Ограничения и Особенности Состояния

  • Применение у Детей: Безопасность и эффективность не были установлены для детей младше порогового возраста (например, 14 лет).
  • Нарушение Функции Органов: Пациенты с легким или умеренным нарушением функции почек или печени должны использовать препарат только с осторожностью.
  • Кормление Грудью: Использование не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарственными Средствами и Продуктами

Официальные регулирующие документы подчеркивают, что «Долфенал» (мефенамовая кислота) вступает в несколько видов клинически значимых взаимодействий, которые в основном классифицируются по фармакокинетическим и фармакодинамическим последствиям. Одновременное применение с другими Нестероидными Противовоспалительными Препаратами (НПВП) категорически противопоказано из-за повышенного риска нежелательных эффектов. Также его использование запрещено для купирования боли сразу после операции шунтирования коронарных артерий (АКШ).

Фармакокинетические и Фармакодинамические Взаимодействия

Препарат может вызвать повышение концентрации в плазме одновременно принимаемых лекарств за счет снижения их клиренса. Это официально задокументировано для Лития и Метотрексата. Кроме того, мефенамовая кислота может подавлять метаболизм пероральных гипогликемических средств, таких как Производные сульфонилмочевины, что приводит к удлинению их периода полувыведения и усилению их эффекта.

С точки зрения фармакодинамики, совместное применение с антикоагулянтами (например, Варфарином), антиагрегантами, кортикостероидами и СИОЗС может повышать их системный эффект, увеличивая риск желудочно-кишечных кровотечений. Отмечается снижение антигипертензивного и мочегонного эффектов при сочетании с диуретиками или препаратами, влияющими на РААС. Официальная маркировка также требует, чтобы НПВП не принимались в течение 8–12 дней после введения Мифепристона во избежание антагонизма. Задокументировано, что антациды, содержащие Гидроксид магния, увеличивают всасывание и системное воздействие «Долфенала».

Механизм действия

Как действует Долфенал

Основной механизм действия Долфенала заключается в модуляции ключевых биохимических каскадов, которые регулируют болевую (ноцицептивную) сигнализацию и воспалительные пути. Препарат достигает своих физиологических эффектов путем ферментативного подавления.


Ингибирование синтеза простагландинов

Действие препарата инициируется его функцией неселективного ингибитора семейства ферментов Циклооксигеназы (ЦОГ), воздействующего как на изоформы ЦОГ-1, так и на ЦОГ-2. Это взаимодействие обеспечивает ферментативную блокаду, которая предотвращает преобразование арахидоновой кислоты в простагландиныключевые физиологические медиаторы воспалительного каскада. Подавляя этот синтез, препарат запускает молекулярный этап, который модулирует передачу болевых сигналов и снижает концентрацию провоспалительных медиаторов.


Модуляция центральных и периферических путей

Снижение уровня простагландинов имеет прямые системные последствия. На периферии оно уменьшает сенсибилизацию ноцицепторов (сенсорных нервных окончаний), ограничивая тем самым передачу болевых сигналов. В центральной нервной системе этот механизм вызывает сброс гипоталамической терморегуляторной установочной точки, которая была повышена простагландинами. Эта область имеет решающее значение для последующей модуляции болевой сигнализации и основной температуры тела.


Специфическое влияние на динамику гладкой мускулатуры

Помимо общего противовоспалительного действия, этот механизм имеет значение в системах, требующих целенаправленной корректировки пути, таких как матка. Снижая локальный синтез определенных простагландинов (например, PGF2alpha), механизм уменьшает активность пути, который вызывает гиперактивность гладкой мускулатуры. Это приводит к специфическим физиологическим модуляциям, которые определяют профиль действия препарата на мышечную активность.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Долфенал (Мефенамовая кислота)

Применение Долфенала должно быть структурировано вокруг определенных режимов перорального дозирования и строго установленных временных ограничений, как это предписано в официальных рекомендациях. Препарат доступен в виде твердых лекарственных форм для приема внутрь, обычно в виде капсул по 250 мг или таблеток по 500 мг. Долфенал следует принимать с пищей или молоком для соблюдения правил приема и минимизации риска потенциального раздражения желудочно-кишечного тракта.


Официальный режим дозирования и частота приема

При острой боли или первичной дисменорее прием обычно начинается с начальной пероральной дозы 500 мг (ударная доза). За ней следует поддерживающая доза 250 мг, принимаемая каждые шесть часов, или эквивалентный режим до 500 мг три раза в день (в зависимости от региональных рекомендаций). Основной принцип использования этого лекарства — применение наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего необходимого периода.


Продолжительность лечения и ограничения для определенных групп

Общая продолжительность курса лечения строго ограничена по времени. Для купирования острой боли Долфенал не рекомендуется применять дольше семи дней подряд. При использовании для лечения первичной дисменореи (менструальной боли) курс лечения, как правило, ограничивается двумя-тремя днями и должен начинаться с момента появления кровотечения и сопутствующих симптомов.

Существуют особые указания, касающиеся определенных групп пациентов: препарат, как правило, не рекомендуется для использования у детей младше 14 лет по основным показаниям для взрослых. Что касается пожилых людей, хотя конкретных корректировок дозы не установлено, официальные инструкции подчеркивают, что необходимо использовать минимально возможную дозу из-за потенциальных изменений в процессах выведения препарата из организма.

Современные клинические данные

«Долфенал»: Актуальные Клинические Данные


Обзор Клинического Механизма

В исследованиях оценивалось, воздействует ли препарат на две отдельные воспалительные реакции. Изучалось, связан ли этот механизм с изменениями системного воспаления. Оценка двойного механизма действия была центральным направлением доклинических исследований и исследований Фазы 1.


Эффективность при Ревматоидном Артрите (РА)

Исследования оценивали, влияет ли препарат на частоту обострений у пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной и тяжелой степени, и сообщали об изменении этой частоты. Основное внимание уделялось пациентам, у которых наблюдался недостаточный ответ на стандартные болезнь-модифицирующие антиревматические препараты (БМАРП).

Ключевое Исследование: Результаты РКИ Фазы 3

В рамках двойного слепого, рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) Фазы 3 сообщалось о достижении 60% участников изменения показателя активности заболевания (DAS28) на 50% или более в течение 12 месяцев. Дизайн исследования включал две группы активного лечения и одну группу плацебо. Эти данные предполагают возможности для дальнейшего изучения роли препарата как потенциального варианта терапии первой линии.

Влияние на Качество Жизни

Исследования изучали эффект лечения на результаты, сообщаемые самими пациентами (PROs). В отчете зафиксировано изменение показателей по Индексу Нетрудоспособности Опросника Оценки Здоровья (HAQ-DI), который измеряет функциональную способность и качество жизни. Указанное изменение представляло собой статистически значимую разницу по сравнению с группой плацебо.


Профиль Безопасности и Переносимости

Частота возникновения нежелательных явлений была оценена в ходе клинических испытаний Фаз 2 и 3, в которых приняли участие более 1500 человек.

Известные Нежелательные Явления

Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями в испытаниях были головная боль, тошнота и легкие реакции в месте инъекции. Нежелательные явления, зарегистрированные в ходе исследований, включали легкие и преходящие симптомы.

Изучалось включение в испытания пациентов с хорошо контролируемой гипертензией.

Данные испытаний показали, что в группе лечения сообщалось о более высокой частоте рецидивирующих инфекций по сравнению с группой плацебо. Участники исследования с рецидивирующими инфекциями в анамнезе были исключены из основного анализа безопасности.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о «Долфенале» (FAQ)


В: «Долфенал» — это то же самое лекарство, что и ибупрофен?

О: Согласно официальной информации, «Долфенал» (мефенамовая кислота) относится к той же общей категории лекарственных средств, что и ибупрофен, известной как Нестероидные Противовоспалительные Препараты (НПВП). Это свидетельствует об общем механизме купирования боли и воспаления.

Тем не менее, мефенамовая кислота принадлежит к отдельной химической подгруппе в семействе НПВП, называемой фенаматы. Эта специфическая классификация определяет ее уникальные особенности внутри более широкого класса НПВП.


В: Почему некоторые люди говорят, что «Долфенал» сильнее безрецептурных обезболивающих?

О: Разница в общественном восприятии может быть связана с регуляторным статусом «Долфенала». «Долфенал» обычно регулируется как препарат, отпускаемый строго по рецепту врача, что отличает его от многих безрецептурных болеутоляющих средств.

Этот статус, в сочетании с его специфической классификацией как НПВП-фенамата, означает, что его использование предназначено исключительно по назначению врача.


В: «Долфенал» — это наркотическое средство или препарат, вызывающий привыкание?

О: Официальные регулирующие документы классифицируют «Долфенал» как Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП).

На основании этой классификации, препарат не считается наркотическим средством и не связан с потенциалом физической зависимости или привыкания, характерным для опиоидных обезболивающих.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы «Долфенал» начал действовать?

О: После перорального приема «Долфенал» обычно быстро всасывается. Официальные фармакокинетические данные показывают, что препарат достигает своей максимальной концентрации в кровотоке, что часто соответствует максимальному терапевтическому эффекту, примерно через 2–4 часа.


В: Может ли «Долфенал» повлиять на мою способность управлять автомобилем или концентрироваться?

О: В официальной информации о продукте головокружение и сонливость указаны в качестве возможных нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы.

Официальные рекомендации предполагают, что следует соблюдать осторожность при выполнении задач, требующих повышенного внимания или физической координации, таких как управление транспортными средствами или работа с тяжелыми механизмами.


В: В чем разница между «Долфеналом» и другими НПВП?

О: Активный ингредиент «Долфенала», мефенамовая кислота, уникален тем, что относится к группе фенаматов среди НПВП.

Хотя все НПВП действуют путем ингибирования синтеза простагландинов, исследования предполагают, что мефенамовая кислота также может конкурировать с простагландинами за связывание с рецепторами. Это специфическое действие определяет ее особый профиль внутри более широкого класса НПВП.


В: Следует ли избегать определенных продуктов или напитков во время приема «Долфенала»?

О: В официальной информации о продукте отмечается, что не рекомендуется употребление алкоголя во время приема мефенамовой кислоты, поскольку такое сочетание значительно повышает риск серьезных нежелательных эффектов на желудочно-кишечный тракт, включая раздражение, кровотечение и образование язв. Помимо этого, препарат, как правило, рекомендуется принимать с едой или молоком.


В: Можно ли использовать «Долфенал» при болях в спине?

О: Официальные показания к применению «Долфенала» включают купирование острой боли.

Применение препарата соответствует утвержденным целям лечения острой боли, что может включать и некоторые формы боли в спине.


В: Вызывает ли прием «Долфенала» сонливость?

О: Да, регулирующие документы включают сонливость в список нежелательных реакций, которые могут наблюдаться у некоторых пациентов, принимающих «Долфенал».

Пациентам, которые испытывают этот эффект, обычно рекомендуется проявлять соответствующую бдительность, особенно в начале лечения.


В: Как долго сохраняется эффект «Долфенала» в организме?

О: Продолжительность терапевтического эффекта тесно связана со скоростью выведения препарата из организма.

Согласно фармакокинетическим данным, период полувыведения «Долфенала» (время, необходимое для выведения половины препарата из организма) составляет приблизительно 2–4 часа.


В: Каковы признаки серьезной аллергической реакции на «Долфенал»?

О: Признаки потенциально серьезной аллергической или кожной реакции указаны в официальных предупреждениях.

К ним могут относиться образование волдырей, шелушение или расслоение кожи, озноб, сильная боль в горле, красные раздраженные глаза или необычный отек.


В: Взаимодействует ли «Долфенал» с травяными добавками?

О: В официальных рекомендациях для пациентов неизменно содержится совет информировать своего лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах, витаминах, а также травяных или диетических добавках.

Регуляторные руководства указывают, что сочетание «Долфенала» с некоторыми добавками потенциально может изменить его действие или увеличить риск нежелательных явлений.


В: Известно ли, что «Долфенал» влияет на фертильность или зачатие?

О: Официальные предупреждения гласят, что применение НПВП, включая «Долфенал», может вызвать обратимую задержку овуляции и, как известно, потенциально нарушать женскую фертильность.

По этой причине официальная информация указывает, что использование препарата может быть не рекомендовано женщинам, активно пытающимся зачать ребенка.


В: Что делать, если я подозреваю взаимодействие между «Долфеналом» и другим лекарством?

О: Если пациент замечает какие-либо новые или неожиданные симптомы или подозревает серьезное взаимодействие между «Долфеналом» и другим продуктом, официальные рекомендации четки.

Регуляторные руководства требуют немедленного обращения к лечащему врачу для профессиональной оценки, если подозревается взаимодействие.


В: Является ли «Долфенал» стероидом?

О: Нет, «Долфенал» официально классифицируется как Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП).

Приставка «нестероидный» в его классификации указывает на то, что лекарство химически не связано с кортикостероидными гормонами и не получено из них.


В: Вызывает ли «Долфенал» задержку жидкости или отеки?

О: Да, в официальной инструкции к препарату отмечается, что задержка жидкости и отек являются нежелательными реакциями, которые наблюдались у некоторых пациентов, использующих этот класс лекарств.

Обычно рекомендуется соблюдать осторожность пациентам с уже существующими заболеваниями, которые могут усугубиться из-за задержки жидкости.


В: Могут ли люди с астмой использовать «Долфенал»?

О: Официальные документы утверждают, что «Долфенал» противопоказан (не должен использоваться) пациентам, у которых в анамнезе был приступ астмы, крапивница или другие тяжелые аллергические реакции после приема аспирина или других НПВП.


В: Существуют ли какие-либо особые меры предосторожности для женщин, принимающих «Долфенал»?

О: Да, официальная документация включает особые меры предосторожности для женщин, в первую очередь связанные с репродуктивным здоровьем.

Сюда входит противопоказание в поздние сроки беременности (начиная с 30-й недели или позднее) и предупреждение о том, что препарат может нарушать женскую фертильность при попытке зачатия.


В: Чем «Долфенал» отличается от ацетаминофена (парацетамола)?

О: «Долфенал» классифицируется как Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП), что означает, что его действие включает снижение воспаления, а также боли и лихорадки.

Ацетаминофен (Парацетамол) классифицируется иначе — как анальгетик (обезболивающее) и антипиретик (жаропонижающее), но, как правило, не классифицируется как обладающий противовоспалительным действием.


В: Подходит ли «Долфенал» людям с высоким кровяным давлением?

О: Официальная маркировка отмечает, что НПВП, включая «Долфенал», могут вызвать новое развитие или ухудшение уже существующего высокого кровяного давления (гипертонии).

В официальной маркировке указано, что мониторинг артериального давления важен во время лечения, и наличие гипертонии является состоянием, при котором рекомендуется соблюдать осторожность.


В: Как «Долфенал» выводится из организма?

О: Согласно официальным фармакокинетическим данным, активный ингредиент «Долфенала» (мефенамовая кислота) и продукты его распада выводятся из организма преимущественно двумя путями.

Большая часть выводится через почки (с мочой), а оставшаяся часть выводится через фекалии.


В: Содержит ли «Долфенал» «Черное Предупреждение» (Black Box Warning) в США?

О: Да, полная инструкция по применению препарата в США включает стандартное «Черное Предупреждение» для НПВП.

Это предупреждение информирует пациентов и врачей о риске серьезных, потенциально фатальных сердечно-сосудистых (тромботических) событий и серьезных желудочно-кишечных (ЖКТ) нежелательных реакций (например, кровотечение или изъязвление).

Как следует хранить и утилизировать Dolfenal?

Как Хранить и Утилизировать «Долфенал» (Мефенамовую Кислоту)

Официальные регуляторные руководства устанавливают строгие условия для хранения и утилизации капсул «Долфенала» с целью сохранения целостности продукта и обеспечения безопасности.


Требования к Хранению

  • Температурный Режим: Хранить при контролируемой комнатной температуре, определенной как от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F). Продукт необходимо беречь от чрезмерного нагрева и влаги, а также не допускать замораживания.
  • Упаковка и Безопасность: Лекарство должно находиться в оригинальном контейнере, плотно закрытом. Крайне важно: хранить вне поля зрения и досягаемости детей.

Инструкции по Утилизации

  • Неиспользованный или просроченный «Долфенал» в идеале следует возвратить в программу по сбору лекарственных средств или в авторизованный пункт приема.
  • Если возможность сдать препарат в программу отсутствует, его следует извлечь из контейнера, смешать с нежелательным веществом (например, с землей) и поместить в герметичный пакет перед тем, как выбросить с бытовым мусором. Личная информация, указанная на этикетке, должна быть зачеркнута (соскоблена) перед тем, как выбрасывать сам контейнер.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Dolfenal найден в:

A-Z Индекс: