Diprivan

Быстрые ссылки на важные разделы

Diprivan

Выбранная форма

Метод действия: Anesthesia, Anesthetic, General Anesthetizing

Вариант лечения: Sedation

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Diprivan

Что такое Диприван и каково его действующее вещество?

Диприван – это широко известное торговое наименование рецептурного препарата, активным ингредиентом которого является пропофол. По своей фармакологической классификации пропофол относится к небарбитуровым общим анестетикам и седативным средствам. Это означает, что препарат используется исключительно в условиях медицинского учреждения для того, чтобы на время погрузить пациента в бессознательное состояние или глубокую релаксацию (седацию) во время выполнения медицинских процедур.

Пропофол принадлежит к особой группе депрессантов центральной нервной системы (ЦНС). Его клинический профиль ценится за быстрое начало действия и такой же быстрый выход из состояния анестезии или седации. Благодаря этой характеристике, отличающей его от анестетиков старого поколения, пропофол считается высокопредсказуемым средством. Он применяется по всему миру как для индукции, так и для поддержания общей анестезии, а также для обеспечения контролируемой седации.

Какова физическая форма и состав Дипривана?

Препарат поставляется в виде стерильной инъекционной эмульсии типа «масло в воде», имеющей характерный молочно-белый цвет. Диприван вводится непосредственно в вену – внутривенным (ВВ) путем. Эмульсионная форма является ключевой особенностью пропофола, поскольку само действующее вещество практически не растворяется в воде.

В состав эмульсии входит пропофол, суспендированный в липидной основе. Эта основа включает соевое масло и очищенный яичный лецитин (выполняющий роль стабилизатора). Такая форма обеспечивает быстрое и равномерное распределение лекарства по организму. Это быстрое распределение крайне важно для того, чтобы препарат начал работать незамедлительно.

Для чего используется Диприван?

Общее назначение этого средства состоит в том, чтобы вызвать и поддерживать управляемое, временное состояние сниженного сознания или глубокой релаксации. Пропофол известен своей быстротой действия и короткой продолжительностью эффекта. Благодаря этому свойству — быстрому прекращению действия — после остановки инфузии пациенты, как правило, быстро и ясно приходят в сознание, что уменьшает риск длительной спутанности или дезориентации, часто связанной с анестетиками предыдущих поколений.

Какие побочные эффекты возможны при применении Diprivan?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальные документы классифицируют потенциальные побочные эффекты Дипривана (Пропофола) исходя из частоты их возникновения и затронутой физиологической системы. Профиль риска препарата в первую очередь связан с его сильным воздействием на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Классификация частоты Примеры побочных реакций
Очень часто Боль в месте инъекции
Часто Гипотензия (низкое артериальное давление), апноэ (временная остановка дыхания), брадикардия (замедление сердечного ритма), головная боль, тошнота и рвота
Нечасто Тромбоз или флебит (воспаление) в месте инъекции
Редко Судороги, остановка сердца и анафилаксия

Серьезные побочные реакции определяются как редкие, но клинически критические события. Наиболее значимой серьезной реакцией, связанной с длительными инфузиями в высоких дозах, особенно у пациентов в критическом состоянии, является Синдром инфузии пропофола (PRIS) . Это состояние характеризуется тяжелой дисфункцией метаболических процессов и органов.

Специальные указания по безопасности отмечают, что гемодинамические эффекты, такие как гипотензия и апноэ, часто наиболее выражены в начальной фазе введения препарата (индукции). Для некоторых групп пациентов профиль риска изменен: пожилые люди могут проявлять повышенную чувствительность к кардиореспираторным эффектам, а использование препарата для длительной седации в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) у детей ограничено из-за повышенного риска развития PRIS. Препарат противопоказан лицам с известной гиперчувствительностью к пропофолу или к любому из компонентов эмульсии, включая соевое масло и продукты из яиц.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальная информация регулирующих органов указывает, что передозировка Дипривана (Пропофола) в первую очередь характеризуется выраженным и потенциально опасным для жизни угнетением сердечно-дыхательной системы (кардиореспираторной депрессией).

Задокументированные проявления передозировки

Проявление Официальные регулирующие положения
Сердечно-сосудистая система Задокументированными рисками являются тяжелая артериальная гипотензия (резкое падение давления), брадикардия (замедление сердечного ритма) и потенциальная остановка сердца.
Дыхательная система Проявления включают апноэ (прекращение дыхания), обструкцию (закупорку) дыхательных путей и десатурацию оксигемоглобина (снижение уровня кислорода в крови).

Необходимые экстренные меры

Регулирующие органы требуют, чтобы при любых признаках избыточного введения препарата была немедленно оказана экстренная медицинская помощь. Это требование обусловлено потенциальным риском фатального дыхательного и циркуляторного коллапса. Официальная стратегия лечения строго основана на симптоматической и поддерживающей терапии, так как специфический антидот неизвестен.

Описанные процедуры лечения включают проведение искусственной вентиляции легких, введение вазопрессоров (препаратов, повышающих давление) для купирования циркуляторной депрессии и постоянное интенсивное наблюдение. Случаи передозировки требуют немедленного наличия оборудования для поддержания проходимости дыхательных путей и проведения полной сердечно-сосудистой реанимации.

Особенности для групп пациентов

В нормативной документации отмечается, что пожилые пациенты более предрасположены к этим кардиореспираторным эффектам, и для достижения необходимого терапевтического эффекта им требуется меньшая доза препарата.

Терапевтические показания к применению Diprivan

Терапевтическое применение Дипривана: основные цели и преимущества

Препарат Диприван находит применение в четырех основных терапевтических областях, где он помогает управлять симптомами, связанными с повышенной активностью центральной нервной системы. Согласно клиническим данным, препарат оказывает поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов во время острых медицинских вмешательств.

Лекарство широко используется при состояниях, которые сопровождаются острыми эпизодами, включая: Общую анестезию при хирургических операциях; Глубокую седацию для проведения диагностических процедур; а также Длительную (поддерживающую) седацию для пациентов в критическом состоянии, которые находятся на искусственной вентиляции легких. В специализированных клинических ситуациях он может быть полезен для поддержания функциональной стабильности при купировании таких тяжелых проявлений, как критическое повышение внутричерепного давления или судороги, устойчивые к стандартному лечению (рефрактерные судороги).

«Это лекарство часто применяется в клинической практике при острых или нестабильных симптомах, обеспечивая поддержку пациента во время эпизодов сильного дискомфорта».

Основная терапевтическая польза препарата связана с облегчением симптоматики по ключевым направлениям. Это помогает пациенту во время тяжелых эпизодов, уменьшая дистресс (страдание), и способствует поддержанию функциональной стабильности организма.


Краткий факт: Поддержка при симптомах повышенной неврологической или мышечной активности

Этот препарат помогает купировать сильное возбуждение (ажитацию) у пациентов в критическом состоянии, что обеспечивает поддержку при использовании жизнеобеспечивающего оборудования, например, аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Диприван?

Пригодность пациента для применения Дипривана (пропофола) строго определяется регулирующими органами и зависит от состояния здоровья, возраста и известной чувствительности. Препарат категорически противопоказан любому пациенту с установленной гиперчувствительностью к действующему веществу или его компонентам, включая продукты из сои или яиц.

Также запрещено использовать Диприван для проведения седации в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) у детей (в возрасте до 18 лет включительно) и во время кесарева сечения из-за потенциального риска для новорожденного.

Возрастные ограничения в педиатрии весьма строгие. Препарат не рекомендован для введения в анестезию (индукции) у детей младше трех лет, а также для поддержания анестезии у детей младше двух месяцев. Он также не рекомендован для седации под контролем анестезиолога (MAC) ни в одной педиатрической возрастной группе. Пожилые и ослабленные пациенты могут использовать препарат, однако официальные инструкции требуют особых мер предосторожности, таких как исключение быстрого введения во время седации.

Для женщин использование препарата в период беременности, как правило, не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных клинических исследований у людей, а также не рекомендуется для кормящих матерей, поскольку препарат выделяется с грудным молоком. Пациенты с хроническими нарушениями функции печени или почек могут быть допущены к применению, поскольку в нормативных документах не задокументированы существенные изменения в метаболизме препарата в этих группах.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и веществами

Официальные документы классифицируют профиль взаимодействий пропофола, основываясь на его фармакодинамических и фармакокинетических особенностях, а также на ограничениях, связанных с процедурой введения.


Фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия

Совместное введение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) (включая опиоиды, ингаляционные анестетики и бензодиазепины) документально подтверждено, что приводит к усилению седативного действия и повышению риска угнетения сердечно-дыхательной системы (кардиореспираторной депрессии). Аналогично, одновременное применение с гипотензивными средствами (препаратами для снижения давления) повышает задокументированную выраженность гипотензии (снижения давления) и брадикардии (замедления сердечного ритма).

Что касается фармакокинетических эффектов, официально отмечается, что совместное введение Вальпроата снижает клиренс пропофола и увеличивает его концентрацию в плазме крови. В связи с высокой и быстрой скоростью выведения пропофола, ожидается, что ингибирование метаболических ферментов не приведет к клинически значимому изменению его метаболизма.

Ограничения, связанные с составом и процедурой

Тип ограничения Описание (Согласно официальным требованиям)
Взаимодействие с веществами Совместное употребление алкоголя (этанола) может вызвать суммирующий (аддитивный) депрессивный эффект на ЦНС.
Ограничение по составу Применение препарата ограничено для пациентов с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к продуктам из яиц или сои, поскольку они являются компонентами липидной эмульсии.
Процедурное ограничение Пропофол нельзя смешивать или вводить одновременно с другими лекарственными средствами через ту же внутривенную линию, за исключением специально одобренных растворов, из-за официально отмеченного риска физической несовместимости или роста микроорганизмов.

Примечания для определенных групп пациентов

Отмечается, что пожилые, ослабленные или тяжелобольные пациенты более восприимчивы к усилению кардиореспираторных эффектов, возникающих в результате совместного введения пропофола с другими препаратами.

Механизм действия

Диприван (пропофол) – это внутривенный анестетик, который действует как средство, угнетающее (депрессант) центральную нервную систему (ЦНС). Его эффект в основном достигается за счет двух ключевых механизмов действия.

Усиление ГАМК-ергической нейропередачи

Основной механизм действия препарата включает положительную аллостерическую модуляцию рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа A ( GABAA), который является главным тормозным рецептором в ЦНС. Связываясь с GABAA рецептором в определенных участках, Диприван усиливает эффект естественной ГАМК. Это приводит к более интенсивному притоку ионов хлора внутрь нейрона, что, в свою очередь, вызывает гиперполяризацию (уменьшение возбудимости) клетки. Усиление тормозного сигнала, опосредованного GABAA, по всему мозгу приводит к глубокому подавлению активности нейронов, вызывая общую депрессию ЦНС.


Модуляция других ионных каналов

Диприван также задействует вторичные механизмы, влияя на другие ионные каналы и рецепторы. Он способен ингибировать NMDA-рецепторы, которые участвуют в возбуждающей передаче сигналов, тем самым дополнительно снижая возбудимость нервных клеток. Кроме того, препарат может ингибировать потенциалзависимые натриевые каналы, а в высоких концентрациях может напрямую активировать GABAA рецепторы. Эти дополнительные действия способствуют быстрому наступлению эффекта и физиологическим изменениям, в частности, снижению мозгового кровотока и уменьшению потребления кислорода мозгом (церебрального метаболического потребления кислорода).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Диприван (пропофол) представляет собой стерильную, белую эмульсию типа «масло в воде», которая вводится исключительно внутривенно (ВВ) в виде однократной инъекции (болюса) или непрерывной инфузии.

Официальные указания по введению препарата

Путь и подготовка Перед применением препарат необходимо визуально осмотреть. Флакон следует хорошо встряхнуть и утилизировать, если обнаруживаются признаки чрезмерного расслоения, агрегации или крупные видимые капли. На протяжении всего процесса работы с препаратом и его введения необходимо строго соблюдать асептическую технику. Препарат предназначен только для однократного использования, а его введение должно быть начато незамедлительно и завершено в течение 12 часов после вскрытия флакона или подсоединения системы. Любые неиспользованные остатки, резервуары или инфузионные системы подлежат утилизации по завершении процедуры или по истечении 12 часов, в зависимости от того, что наступит раньше.

Дозирование и титрование Дозировки и скорость введения препарата всегда индивидуализируются и титруются врачом в зависимости от клинической реакции пациента и требуемого эффекта.

Группа пациентов Рекомендуемый принцип дозирования (Титрование по эффекту)
Здоровые взрослые (< 55 лет) Индукция (введение в наркоз): Приблизительно 40 мг каждые 10 секунд в виде ВВ болюса до наступления эффекта (общая доза обычно составляет 1.5–2.5 мг/кг).
Поддержание: Непрерывная инфузия (например, 100–200 мкг/кг/мин) или дополнительные болюсы по 20–50 мг.
Пожилые/ослабленные пациенты/Класс ASA III или IV Индукция: Требуется снижение дозы и более медленное введение (например, 20 мг каждые 10 секунд); следует избегать быстрого болюсного введения.
Дети (от 3 лет и старше) Индукция: Для маленьких детей может потребоваться более высокая начальная доза (например, 2.5–3.5 мг/кг в течение 20–30 секунд).
Седация в ОИТ (Взрослые) Поддержание: Инфузия с переменной скоростью (от 5 до 50 мкг/кг/мин) для достижения минимальной эффективной концентрации; введение, как правило, не должно превышать 4 мг/кг/час.

Между корректировками дозы необходимо выдерживать достаточный интервал (от 3 до 5 минут), чтобы корректно оценить клинический эффект. Для седации под контролем анестезиолога (MAC) предпочтительно использовать технику медленной инфузии или инфузии с переменной скоростью вместо быстрого болюсного введения.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических данных о Диприване

Данные об использовании в общей анестезии (индукция и поддержание)

Доказательная база, подтверждающая использование пропофола для введения в общую анестезию и ее поддержания, опирается на обширные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и систематические обзоры. Эти исследования были разработаны для сравнения препарата с другими средствами, используемыми для временного бессознательного состояния. Исследователи отслеживали ключевые показатели, связанные с тем, как быстро пациент терял сознание, и со временем, необходимым для пробуждения после прекращения введения препарата.

Исследования показали, что показатели времени до пробуждения отличались от показателей, зарегистрированных для некоторых более старых анестетиков в сопоставимых испытаниях. Также проводилось изучение пациентов, классифицированных по их общему состоянию здоровья, включая тех, кто имел сопутствующие заболевания. В отчетах описаны физиологические изменения, например, изменения артериального давления, которые тщательно контролировались во время фазы индукции. Кроме того, необходимое количество препарата значительно варьируется от пациента к пациенту, что является фактором, который осложнял анализ стандартизированного дозирования в исследованиях.

Данные о процедурной седации и анестезиологическом наблюдении (MAC)

Были проведены исследования применения пропофола для достижения глубокого расслабления во время коротких, плановых процедур, таких как те, которые проводятся в отделениях неотложной помощи или при диагностической визуализации. Эти краткосрочные РКИ и обзоры были разработаны для оценки таких результатов, как время, необходимое пациенту для достижения желаемой глубины расслабления, и время до готовности пациента к выписке из зоны восстановления.

Сравнительные испытания показали, что измерения времени восстановления и готовности к выписке отличались от результатов, описанных для бензодиазепиновых седативных средств. Исследования подчеркивают, что время, необходимое для достижения целевой глубины расслабления, в изученных популяциях часто было коротким. Систематические обзоры описали, что испытания часто характеризовались вариативностью методологии исследования и отслеживаемых результатов. Различия в дизайне исследований означают, что синтезирование последовательных данных по всем контекстам процедурной седации затруднено.

Что остается неясным и пробелы в исследованиях

Одним из ключевых пробелов, задокументированных в доказательной базе, является ограниченность информации о долгосрочных результатах после как кратковременного, так и длительного воздействия пропофола, особенно в отношении нейрокогнитивного восстановления. Качество доказательств варьируется в разных исследованиях, особенно в условиях процедурной седации. Полученные результаты применимы только к конкретным условиям и сравниваемым препаратам, которые были изучены. Кроме того, результаты в подгруппах являются неопределенными или имеется недостаточно данных для определенных уязвимых групп населения, включая использование непрерывной инфузии для седации у детей в ОИТ.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Диприване (FAQ)


В: Известен ли Диприван под другим названием в некоторых странах?

Действующее вещество в Диприване — это пропофол. Согласно официальным документам, в различных регионах или в специализированных концентрациях этот препарат также продается под другими торговыми марками, например, Propoven. Это обычная практика для рецептурных лекарств с одинаковым активным компонентом.


В: Почему Диприван иногда называют «молоком амнезии»?

Пропофол получил это распространенное неофициальное название главным образом из-за своего отличительного молочно-белого вида, который объясняется его специальной эмульсионной формулой. Часть «амнезия» относится к его намеренному действию, связанному с быстрым вызыванием временной потери сознания и памяти во время медицинских процедур.


В: Может ли Диприван вызвать забывчивость событий, произошедших сразу после пробуждения?

В качестве анестетика и седативного средства основная цель препарата — создать временное состояние бессознательности и амнезии (потери памяти) на время его введения. Эта потеря памяти является намеренным эффектом, который часто может распространяться на период непосредственного восстановления.


В: Существуют ли возрастные группы, в которых Диприван обычно не используется?

Да, официальные рекомендации определяют особые возрастные ограничения для его применения. Применение ограничено или не рекомендовано для определенных педиатрических групп, включая детей младше трех лет для индукции анестезии, и любого пациента 18 лет или младше при использовании для длительной седации в отделении интенсивной терапии (ОИТ).


В: Чем Диприван отличается от других седативных средств, например, Мидазолама?

Официальные исследования указывают, что пропофол связан с быстрым началом действия и, как правило, более быстрым и ясным восстановлением по сравнению с некоторыми другими седативными средствами, такими как бензодиазепины. Это различие часто отмечается в исследованиях как приводящее к менее продолжительной постпроцедурной сонливости и тошноте.


В: Есть ли распространенные лекарства или добавки, которые могут взаимодействовать с Диприваном?

Регулирующие документы описывают необходимость соблюдения мер предосторожности в отношении определенных классов лекарств. Документально подтверждено, что совместное введение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), такими как опиоиды или бензодиазепины, повышает риск нежелательных эффектов. Одновременное употребление алкоголя (этанола) также может вызвать аддитивный депрессивный эффект.


В: Есть ли ограничение по времени безопасного введения Дипривана?

Для непрерывной инфузии, например, в условиях ОИТ, регулирующие документы описывают максимально рекомендованную скорость введения в час. Кроме того, официальные предупреждения указывают, что продолжительность инфузии ограничена и, как правило, не должна превышать пяти дней без перерыва, из-за опасений относительно потенциальной потери цинка при длительном введении.


В: Что такое «Синдром инфузии пропофола» и вызывает ли он опасения?

Синдром инфузии пропофола (PRIS) — это редкая, но серьезная нежелательная реакция, которую регулирующие органы связывают с длительными инфузиями в высоких дозах, в основном у пациентов в критическом состоянии. Он включает тяжелую дисфункцию метаболических процессов и органов, потенциально приводящую к таким проблемам, как сердечная и почечная недостаточность. Медицинские работники тщательно отслеживают признаки этого состояния.


В: Безопасно ли водить машину или работать с механизмами сразу после введения Дипривана?

Официальные предупреждения гласят, что препарат может вызвать головокружение или сонливость, что может ухудшить суждение и координацию. Регулирующие органы требуют, чтобы пациенты избегали вождения или работы с опасными механизмами до тех пор, пока они полностью не восстановятся и эффекты препарата полностью не прекратятся.


В: В чем разница в использовании Дипривана для анестезии и седации?

Разница в использовании описывается целевым уровнем снижения сознания во время процедуры. Анестезия включает введение в временное бессознательное состояние, в то время как седация предполагает контролируемое состояние глубокого расслабления и сниженного осознания. Для каждой цели используются разные стратегии дозирования.


В: Можно ли использовать Диприван для очень длительных процедур?

Да, препарат одобрен как для индукции, так и для поддержания общей анестезии. Специфические меры предосторожности и различные скорости введения требуются, когда препарат используется в течение длительных периодов, например, для седации в ОИТ.


В: Какие ощущения чаще всего испытывают люди, просыпаясь после Дипривана?

Восстановление, как правило, описывается в официальных источниках как быстрое и ясное. Однако общие ощущения и побочные эффекты, о которых сообщается в период непосредственного восстановления, включают временную головную боль, спутанность сознания и головокружение или легкое недомогание, особенно при вставании.


В: Применяется ли Диприван когда-либо вне больничного учреждения?

Пропофол вводится только в контролируемых медицинских учреждениях. Использование этого препарата в таких условиях, как амбулаторные хирургические центры или хирургические центры на базе клиник, регулируется профессиональными руководствами и управляется строгими нормативными требованиями, включая непрерывный мониторинг пациента.


В: Почему важно использовать мониторинговое оборудование при введении Дипривана?

Из-за сильного и быстрого воздействия препарата на сердечно-сосудистую и дыхательную системы требуется непрерывный мониторинг. Официальные рекомендации описывают необходимость мониторинга для непрерывной оценки уровня сознания, дыхания и работы сердца пациента, чтобы обеспечить немедленное реагирование на потенциальные нежелательные реакции.


В: Какие исследования доступны о применении Дипривана у детей?

Регулирующие документы указывают на исследования, которые легли в основу специфических возрастных ограничений для его применения. Официальная доказательная база отмечает пробелы в исследованиях, особенно в отношении долгосрочных когнитивных исходов и длительной седации у детей в ОИТ. Применение препарата у детей связано с особыми ограничениями, основанными на возрасте и типе процедуры.


В: Известны ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты применения Дипривана?

Официальные данные ограничены в отношении очень долговременных последствий воздействия препарата. Самым серьезным риском, связанным с длительной инфузией в высоких дозах (но не с кратковременным использованием), является развитие Синдрома инфузии пропофола (PRIS), который включает тяжелую дисфункцию органов.


В: Какие исследования существуют относительно безопасности Дипривана для кормящих матерей?

Исследования, обобщенные Национальными институтами здравоохранения (NIH), показывают, что в грудное молоко выделяется лишь очень небольшое количество пропофола, и считается маловероятным его усвоение младенцем. Несмотря на это, официальная информация о продукте обычно гласит, что его применение не рекомендуется для кормящих матерей.


В: Можно ли ожидать ощущения 'похмелья' после Дипривана?

Хотя регулирующие описания отмечают быстрое и ясное восстановление, пациенты могут испытывать общие побочные эффекты, связанные с общей анестезией. Эти ощущения, которые некоторые могут описать как 'похмелье', включают временную необычную усталость или слабость и головную боль в период восстановления.


В: Имел ли Диприван случаи неправомерного использования?

Регулирующие органы и органы общественного здравоохранения официально задокументировали сообщения о неправомерном использовании и злоупотреблении пропофолом. Об этом злоупотреблении сообщается в основном среди медицинских работников из-за легкого доступа, и оно связано с потенциальным риском серьезного вреда.


В: Как учитывается масса тела при использовании Дипривана?

Согласно официальной информации по назначению, дозировка рассчитывается в виде количества препарата на килограмм массы тела (мг/кг) для определения соответствующей дозы. Для некоторых групп пациентов, например, с ожирением, регулирующие принципы могут требовать использования различных методов расчета массы тела, чтобы минимизировать риск чрезмерной седации.


В: Существуют ли обязательные проверки безопасности перед введением Дипривана?

Перед введением медицинские работники обязаны оценить состояние пациента. Официальные руководства описывают требование немедленной доступности оборудования и персонала, обученного для восстановления проходимости дыхательных путей и сердечно-сосудистой реанимации, чтобы обеспечить немедленное устранение потенциальных нежелательных реакций.

Как следует хранить и утилизировать Diprivan?

Как хранить и утилизировать Диприван (Пропофол)

Хранение и утилизация препарата Диприван должны соответствовать строгим нормативным рекомендациям, необходимым для поддержания его стабильности и стерильности.


Официальные требования к хранению

Диприван необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F). Обязательно защищать препарат от замерзания, поскольку это может нарушить свойства инъекционной эмульсии. Продукт следует держать в оригинальной упаковке, защищать от света и хранить в недоступном для детей месте.

Обращение и стабильность

В связи с риском микробного загрязнения необходимо строго соблюдать асептическую технику при работе с препаратом. После того как эмульсия была перенесена в шприц или систему для введения, она должна быть использована в течение шести часов.

Утилизация неиспользованного продукта

Неиспользованный продукт и отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями и установленными в учреждении процедурами для фармацевтических отходов. Частично использованные контейнеры не должны использоваться повторно и подлежат немедленной утилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Diprivan найден в:

A-Z Индекс: