Degala

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Degala

Что такое Дегала?

Характеристика Описание
Активное вещество Бромокриптин (в форме мезилата)
Форма выпуска Таблетки (пероральный препарат)
Фармакологический класс Агонист дофаминовых рецепторов
Основное действие Подавление секреции пролактина
Происхождение Синтетическое производное алкалоидов спорыньи

Лекарственное средство, известное под торговым названием Дегала, отпускается строго по рецепту и содержит в качестве активного компонента Бромокриптин (как правило, в виде мезилата). Препарат классифицируется как пероральный, то есть выпускается в форме таблеток, предназначенных для достижения системного эффекта после проглатывания. Бромокриптин относится к фармакологическому классу агонистов дофаминовых рецепторов, представляя собой дофаминергическое средство, которое стимулирует специфические дофаминовые рецепторы в центральной нервной системе. С химической точки зрения, Бромокриптин определяется как производное спорыньи – это полусинтетическое соединение, полученное из семейства алкалоидов спорыньи.

Идентичность и класс Бромокриптина

Основное действие Бромокриптина заключается в его роли агониста дофаминовых D2-рецепторов. Он имитирует природный дофамин организма, модулируя тем самым активность нейромедиаторов и гормонов. Это действие имеет клиническое значение для обеспечения специфического фармакологического вмешательства.

Будучи дофаминергическим средством, этот препарат оказывает первичное влияние на нейроэндокринную систему, напрямую участвуя в регулирующих процессах организма. Бромокриптина мезилат представляет собой негормональное соединение, проявляющее мощную активность агониста дофаминовых рецепторов. В отличие от некоторых агонистов дофамина более поздних поколений, Бромокриптин, как производное спорыньи, имеет долгую историю применения и надежную документацию, подтверждающую его роль в модуляции этих регуляторных путей.

Основное назначение Дегалы: Ингибитор пролактина

Ключевая функциональная роль Дегалы состоит в действии ингибитора пролактина, что обеспечивает эффективное подавление секреции пролактина из передней доли гипофиза.

Именно это специфическое ингибирующее действие является фундаментальным механизмом, который определяет общее назначение препарата. Снижая циркулирующие уровни пролактина, Дегала предлагает прямой и целенаправленный способ восстановления баланса биологических процессов, нарушенных гормональной избыточной продукцией, например, связанных с менструальным циклом. Таким образом, терапевтический эффект препарата основан на его способности регулировать и нормализовать ключевые эндокринные и нейронные функции посредством агонизма дофаминовых D2-рецепторов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Degala?

Профиль безопасности Дегала (дегареликса) основан на данных клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.

Нежелательные реакции по частоте

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции (классифицированные как Очень частые, с частотой 10%) в основном связаны с местом инъекции и ожидаемыми физиологическими эффектами подавления тестостерона. К ним относятся:

  • Реакции в месте инъекции (такие как боль, покраснение, отек или уплотнение)
  • Приливы
  • Увеличение веса
  • Повышение сывороточных трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (повышение уровня ферментов печени)

Частые нежелательные реакции (классифицированные как частота от 1% до < 10%) включают анемию, головокружение, снижение либидо, ночную потливость, гипертензию и снижение минеральной плотности костной ткани.

Клинически значимая информация о безопасности

Серьезные нежелательные реакции: Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию, крапивницу (высыпания) и ангионевротический отек (отек), которые представляют собой риск, требующий немедленного обращения за медицинской помощью.

Сердечно-сосудистые риски: Лечение может приводить к удлинению интервала QT — изменению электрической активности сердца. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с уже имеющимися заболеваниями сердца или у тех, кто принимает другие лекарственные средства, влияющие на интервал QT.

Долгосрочные эффекты: Длительное использование данного типа терапии связано со снижением минеральной плотности костной ткани.

Ограничения и противопоказания: Применение Дегала противопоказано женщинам, которые беременны или могут забеременеть, из-за задокументированного потенциального вреда для плода (Категория беременности X). Препарат не изучался у пациентов с тяжелым нарушением функции печени или тяжелым нарушением функции почек, и его применение у этих групп пациентов требует осторожности.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Объем проявлений передозировки

Официальная регуляторная информация указывает, что передозировка Дегала может проявляться комбинацией признаков, затрагивающих в первую очередь центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт и сердечно-сосудистую систему. Задокументированные клинические проявления включают эффекты со стороны ЦНС, такие как спутанность сознания, галлюцинации, головокружение, сонливость и зевота. Проявления со стороны ЖКТ перечислены как тошнота, рвота и запор, часто сопровождающиеся потоотделением и бледностью кожи.

Ключевые аспекты передозировки

Регуляторный профиль включает риски тяжелых состояний, связанных с передозировкой. К этим серьезным исходам относятся обморок (синкопе) и эпизоды тяжелой гипотензии (резкое снижение артериального давления). Ограничения в контексте передозировки уточняют, что специфический антидот для Дегала официально не задокументирован; следовательно, лечение основывается на симптоматической и поддерживающей терапии, что является стандартной регуляторной рекомендацией.

Структура действий при передозировке

Официальные положения о передозировке:

  • Передозировка может проявляться комбинацией эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ, переходящих в тяжелую гипотензию.
  • Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, если есть подозрение на передозировку или при возникновении серьезных состояний, таких как обморок или тяжелая гипотензия.

Регуляторные документы определяют профиль передозировки Дегала, явно документируя ожидаемые группы симптомов и классифицируя потенциально серьезные исходы, такие как тяжелая гипотензия. Этот профиль диктует непреложное требование немедленного обращения за неотложной медицинской помощью при подозрении на передозировку. Официальная информация также разъясняет, что тактика лечения является стандартизированной — симптоматической и поддерживающей, что отражает отсутствие задокументированного специфического антидота.

Терапевтические показания к применению Degala

Что лечит Дегала: основные области применения и польза

Данный препарат применяется в нескольких различных терапевтических областях, где требуется поддерживающее управление симптомами. Дегала считается актуальной при лечении состояний, связанных с системным дисбалансом, к которым могут относиться гиперпролактинемия (повышенный уровень пролактина), некоторые опухоли гипофиза, болезнь Паркинсона, акромегалия, а также использование в качестве дополнительного средства при сахарном диабете 2 типа.

Терапевтический акцент делается на облегчении симптомов, нарушающих повседневную активность, и на обеспечении поддержки для стабилизации общего состояния. В соответствующих клинических ситуациях это может способствовать устранению таких симптомокомплексов, как отсутствие менструаций, патологическое выделение молока, сексуальная дисфункция и нарушения двигательного контроля. Прием препарата помогает поддерживать функциональную стабильность в течение периодов обострения симптомов.

«Он поддерживает пациентов во время эпизодов повышенного дискомфорта, снижая общую симптоматическую нагрузку».


Краткий факт: Поддержка при гормональных и двигательных симптомах

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может принимать Дегала?

В этом разделе описываются задокументированные критерии применимости и неприменимости препарата Дегала (Бромокриптина мезилат), основанные строго на официальных государственных регуляторных документах.

Категории пациентов и условия применения:

Статус пациента Классификация применимости (Официальные положения)
Разрешенные группы Взрослые пациенты для всех заявленных показаний; Подростки (обычно 11 лет) для лечения определенных пролактин-секретирующих аденом гипофиза.
Абсолютные запреты (Противопоказания) Противопоказан при неконтролируемой гипертензии, известной гиперчувствительности к алкалоидам спорыньи, а также при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ишемическая болезнь сердца).
Репродуктивный статус Применение противопоказано кормящим женщинам и при гипертензивных расстройствах беременности (например, преэклампсия).
Условное применение Требуется осторожность и наблюдение при использовании у пациентов с нарушением функции печени или почек. Не рекомендуется для лечения сахарного диабета 1 типа или тяжелых психических расстройств.
Возрастные ограничения Безопасность и эффективность не установлены у детей и подростков для лечения акромегалии, болезни Паркинсона или сахарного диабета 2 типа.

Официальные заключения о применимости:

Регуляторные документы определяют применимость препарата через специфические противопоказания, связанные с сердечно-сосудистым риском и репродуктивным статусом. Применимость условно ограничена и требует осторожности для пациентов с нарушением функции органов. Для многих показаний препарат классифицируется как средство с неустановленной безопасностью и эффективностью для использования в педиатрической популяции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальная регуляторная информация, касающаяся Дегареликса, акцентирует внимание на специфическом фармакодинамическом взаимодействии, связанном с сердечным ритмом, а также отмечает малую вероятность возникновения распространенных метаболических взаимодействий.

Фармакодинамический риск

Необходимо тщательно оценивать совместное применение препарата с лекарственными средствами, которые, как известно, способны удлинять интервал QTc. К таким препаратам относятся антиаритмические средства класса IA (например, хинидин, дизопирамид) и антиаритмические средства класса III (например, амиодарон, соталол).

Фармакокинетика (CYP450)

Клинически значимые фармакокинетические взаимодействия между лекарственными средствами являются маловероятными. Дегареликс не является субстратом для системы ферментов цитохрома P450 (CYP450) человека и, согласно данным in vitro исследований, не продемонстрировал способности ингибировать или индуцировать основные ферменты CYP.

Ограничения и особые указания, связанные с применением

  • Физическая совместимость: Восстановленный раствор препарата, предназначенный для инъекции, нельзя смешивать с какими-либо другими лекарственными средствами в одном шприце или флаконе.
  • Особые указания для некоторых групп пациентов: Рекомендуется соблюдать осторожность при применении у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или тяжелым нарушением функции печени, поскольку безопасность и эффективность препарата не были установлены в исследованиях, проведенных в этих конкретных группах.

Таким образом, регуляторный профиль подчеркивает осторожность при применении средств, удлиняющих интервал QTc, в то же время подтверждая, что препарат не задействует распространенные пути метаболических взаимодействий, связанные с ферментной системой CYP450.

Механизм действия

Целенаправленный агонизм дофаминовых D2-рецепторов

Дегала действует в первую очередь как сильный агонист (стимулятор) дофаминовых D2-рецепторов (D2R). Эти рецепторы расположены на лактотрофных клетках гипофиза. Такое молекулярное взаимодействие инициирует ключевой тормозящий сигнал и имитирует действие природного дофамина.


Ингибирование внутриклеточных сигнальных каскадов

Активация D2R связана с ингибирующим Gi/o-белком, что приводит к немедленному подавлению аденилатциклазы и значительному снижению уровня внутриклеточного цАМФ (циклического аденозинмонофосфата). Этот молекулярный каскад ограничивает процесс секреции пролактина, что является основным физиологическим следствием механизма действия препарата.


Модуляция нейроэндокринных путей

Действие препарата модулирует тубероинфундибулярный дофаминергический путь (TIDA). Этот путь способствует торможению функции гипофиза, что приводит к устойчивому снижению высвобождения гормонов. Эта модуляция на системном уровне обеспечивает общий эффект на нейроэндокринную ось, результатом чего является регулируемое снижение уровня циркулирующего пролактина.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Рекомендации по применению Дегалы: официальные протоколы

Дегала назначается исключительно для перорального приема и доступна в форме таблеток (0,8 мг или 2,5 мг) и капсул по 5 мг. Официальный протокол применения для всех состояний предусматривает постепенное повышение дозы и титрование, начиная с минимальной дозы, которая медленно увеличивается в течение нескольких дней или недель до достижения оптимального поддерживающего диапазона.

Дозировка и время приема

Начальная доза для таких состояний, как гиперпролактинемия, обычно составляет от 1,25 мг до 2,5 мг один раз в сутки. Увеличение дозировки проводится каждые два-семь дней до достижения поддерживающего диапазона от 2,5 мг до 15 мг в сутки. Максимальная доза для хронических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, может достигать 100 мг в сутки. Важным требованием является то, что препарат необходимо принимать во время еды или легкого перекуса при любых показаниях, чтобы улучшить переносимость.

Применение формы с дозировкой 0,8 мг, которая зарезервирована исключительно для сахарного диабета 2 типа, регулируется отдельным протоколом. Эта специальная таблетка имеет строгое ограничение по времени приема: ее предписано принимать один раз в сутки в течение двух часов после утреннего пробуждения. Кроме того, эта форма в дозировке 0,8 мг не является взаимозаменяемой с другими дозировками или марками активного вещества.

Правила для определенных групп пациентов и процедуры

Официальные руководства предписывают осторожный выбор дозы для пожилых пациентов, часто требуя использования более низких значений из утвержденного диапазона дозирования. Определенная начальная доза (от 1,25 мг до 2,5 мг) также указана для педиатрических пациентов (от 11 до 15 лет) при лечении гиперпролактинемии. Инструкции также указывают, что в случае пропуска дозы препарата 0,8 мг пациент не должен удваивать дозу на следующее утро для компенсации. Лечение хронических состояний, как правило, является долгосрочным.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических исследований Дегала (Бромокриптин)

Исследовательская база данных по препарату Дегала, содержащему активный компонент Бромокриптин, основывается на клинической оценке по нескольким различным показаниям. Данный обзор суммирует структуру и направленность исследований, отражая данные, рассмотренные органами здравоохранения.


Данные об эффективности при повышенном уровне пролактина (Гиперпролактинемия)

Исследования, посвященные повышенному уровню пролактина и связанным с ним состояниям, таким как пролактин-секретирующие аденомы гипофиза (пролактиномы), включают краткосрочные Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) и долгосрочные обсервационные когортные исследования. Ученые изучали конкретные результаты, включая измерение уровня пролактина в сыворотке (ПРЛ), восстановление регулярного менструального цикла, устранение патологического выделения молока и мониторинг объема опухоли гипофиза. Полученные результаты описывают закономерности, связанные с измерением изменения уровня ПРЛ у пациентов и динамикой сопутствующих симптомов. Долгосрочные функциональные результаты, касающиеся поддержания гормонального контроля и изменений объема опухоли, в основном описаны в обсервационных исследованиях.


Данные об эффективности при болезни Паркинсона

Исследования, изучающие применение Дегала при болезни Паркинсона, включают более ранние РКИ и долгосрочные проспективные исследования. В рамках этих исследований изучались результаты, отражающие повседневное функционирование или уровень активности, с акцентом на измерение двигательных нарушений и шкал инвалидности. Исследования изучали его применение как в качестве монотерапии, так и в качестве вспомогательной терапии. Однако многие ключевые клинические испытания, связанные с этим показанием, являются историческими, а это означает, что качество доказательной базы варьируется, и иногда имеются методологические ограничения, такие как скромный размер выборки.


Данные об эффективности в качестве вспомогательной терапии при сахарном диабете 2 типа

Исследования по этому показанию, в частности с участием лекарственной формы немедленного высвобождения, оценивались в крупномасштабных плацебо-контролируемых испытаниях. Основными изучаемыми результатами были изменения маркеров сахара в крови, а именно HbA1c и глюкозы плазмы натощак (ГПН), в течение 52-недельного периода. Исследование выявило изменения, измеренные в течение периода, которые показывают, что при использовании наряду с обычной терапией диабета препарат был связан с данными, демонстрирующими закономерности, относящиеся к маркерам сахара в крови. Величина измеренного изменения маркеров сахара в крови часто характеризуется в научной литературе как скромная, а долгосрочные эффекты не до конца установлены.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Дегала (FAQ)

В: Как быстро Дегала обычно начинает действовать?

Согласно фармакокинетическим исследованиям, активный компонент начинает проявлять свой гормональный эффект вскоре после приема. Уровень целевого гормона в крови может начать снижаться примерно через два часа после приема дозы. Максимальный эффект обычно достигается приблизительно через восемь часов после приема дозы.

В: Считается ли Дегала новым типом лекарства?

Официальные документы классифицируют активный компонент, Бромокриптин, как полусинтетическое производное спорыньи. Этот тип соединения имеет давнюю историю применения. Он одобрен для лечения нескольких заболеваний и имеет обширную документацию, подтверждающую его роль в модуляции нейроэндокринных путей.

В: Сообщают ли пациенты о каких-либо распространенных побочных эффектах в начале приема Дегала?

Побочные эффекты часто возникают в начале лечения. Официальная информация по безопасности указывает на то, что такие явления, как головокружение и сонливость, часто наблюдаются в течение первых нескольких часов после приема дозы. В исследованиях отмечалось, что эти эффекты часто сводились к минимуму благодаря предписанной схеме постепенного увеличения дозы.

В: Вызывает ли Дегала усталость или сонливость?

Да, официальная информация по безопасности перечисляет и усталость, и сонливость как потенциальные побочные эффекты. В некоторых редких случаях в официальных предупреждениях указано, что пациенты могут испытывать внезапное засыпание без предупреждения во время повседневной деятельности. Официальные предупреждения уточняют, что следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

В: Часто ли Дегала вызывает расстройство желудка?

Да, среди распространенных нежелательных реакций, задокументированных в регуляторных источниках, числятся тошнота, рвота и общее расстройство желудка. Официальные руководства по применению гласят, что лекарство обязательно должно приниматься с пищей или легкой закуской для повышения переносимости.

В: Классифицируют ли регуляторные органы Дегала как вызывающий привыкание?

Регуляторные органы в Соединенных Штатах не классифицируют активный компонент Дегала (Бромокриптин) как контролируемое вещество. Это означает, что препарат в целом не считается имеющим потенциал для злоупотребления или формирования зависимости.

В: Взаимодействует ли Дегала с лекарствами для снижения артериального давления?

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении Дегала с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление. Эта комбинация может увеличить риск низкого артериального давления (гипотензии) и связанных с ним симптомов, таких как головокружение. Официальные примечания по безопасности указывают, что одновременное использование с такими агентами требует тщательной оценки.

В: Можно ли употреблять алкоголь во время приема Дегала, согласно официальной информации по безопасности?

Официальная информация по безопасности указывает, что при употреблении алкоголя во время приема этого лекарства требуется осторожность. Алкоголь может усилить побочные эффекты со стороны нервной системы, такие как головокружение, сонливость и проблемы с концентрацией внимания.

В: Влияет ли Дегала на режим сна?

Да, официальный профиль безопасности отмечает несколько потенциальных влияний на режим сна. Они могут включать повышенную сонливость в течение дня, бессонницу (проблемы со сном) и кошмары. В редких случаях было известно, что пациенты внезапно засыпали без предупреждения.

В: Известно ли об официальных взаимодействиях Дегала с какими-либо витаминами или добавками?

Официальные документы указывают на потенциальные взаимодействия с добавками, влияющими на ферменты печени, в частности на систему CYP3A4. Взаимодействия также могут возникать с добавками, которые влияют на артериальное давление или вызывают сонливость.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Дегала полностью вывелся из организма после прекращения приема?

Фармакокинетические данные показывают, что конечный период полувыведения активного компонента составляет приблизительно от двух до восьми часов. Период полувыведения — это время, необходимое для уменьшения количества лекарства в организме вдвое.

В: Может ли Дегала использоваться людьми, страдающими диабетом?

Да, препарат имеет специфическую формулу (таблетка 0,8 мг), которая официально одобрена в качестве дополнительной терапии для людей с сахарным диабетом 2 типа. Это применение предназначено для улучшения контроля уровня сахара в крови. Однако регуляторные документы указывают, что Дегала не рекомендуется для применения у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.

В: Влияет ли Дегала на мой аппетит?

Да, официальная информация по безопасности перечисляет потерю аппетита как потенциальную, хотя и менее распространенную, нежелательную реакцию. Это задокументировано в сводках безопасности, полученных из клинических данных.

В: Нормально ли испытывать небольшую головную боль после начала приема Дегала?

Да, головная боль является часто упоминаемым побочным эффектом этого лекарства. Отчеты из клинической практики указывают, что этот эффект часто отмечается пациентами, когда они впервые начинают лечение.

В: Существуют ли конкретные предупреждения об управлении транспортными средствами или работе с механизмами во время приема Дегала?

Да, официальные предупреждения уточняют, что следует избегать вождения или работы с опасными механизмами до тех пор, пока пациент не узнает, как на него влияет препарат. Эта осторожность обусловлена потенциальным головокружением, сонливостью и риском внезапного засыпания без предупреждения.

В: Чем Дегала отличается от плацебо в исследовательских испытаниях?

В клинических испытаниях препарат оценивался по сравнению с неактивным плацебо. Исследования показали, что препарат был связан с измеренными изменениями ключевых маркеров, таких как снижение уровня пролактина в сыворотке, изменения объема опухоли или различия в маркерах сахара в крови, таких как уровень HbA1c.

В: Дегала доступен только в форме таблеток для приема внутрь?

Нет, пероральный препарат доступен как в форме таблеток, так и в форме капсул. Таблетки предлагаются в определенных дозировках, в то время как одна доза (5 мг) доступна в виде капсулы.

В: Влияет ли Дегала на ясность мышления или концентрацию внимания?

Официальный профиль безопасности включает эффекты со стороны центральной нервной системы, которые могут влиять на психическое состояние. Задокументированы такие побочные эффекты, как спутанность сознания, головокружение и психические расстройства, которые потенциально могут повлиять на ясность мышления и концентрацию внимания.

В: Каков период полувыведения Дегала, согласно официальным данным?

Официальные фармакокинетические данные сообщают, что конечный период полувыведения составляет приблизительно от двух до восьми часов. Это измерение описывает время, необходимое для выведения половины дозы из организма.

В: Может ли Дегала взаимодействовать с травяными средствами, такими как зверобой?

Официальные данные о взаимодействии лекарств предполагают потенциальное взаимодействие с травяными средствами, такими как зверобой. Это связано с тем, что метаболизм активного компонента зависит от специфических ферментов печени (CYP3A4), на которые могут влиять такие травяные добавки.

В: Дегала в целом хорошо переносится в клинических исследованиях?

Отчеты о клинических испытаниях предполагают, что нежелательные явления, которые испытывают пациенты, обычно классифицируются как легкие или умеренные по степени тяжести. В клинических исследованиях отмечалось, что эти эффекты часто сводились к минимуму, когда пациенты следовали предписанной схеме постепенного увеличения дозы.

В: Почему существуют предупреждения об изменениях зрения при приеме Дегала?

Официальные предупреждения по безопасности указывают на потенциал зрительных побочных эффектов, таких как нечеткость зрения. В инструкции к препарату отмечается, что любые изменения зрения требуют немедленной медицинской оценки, как указано в официальных предупреждениях по безопасности.

В: Доступна ли генерическая версия Дегала?

Да, активный компонент Дегала, Бромокриптин, доступен в качестве генерического лекарственного средства. Генерическая версия обычно предлагается по более низкой цене, чем фирменный препарат.

В: Каково основное отличие Дегала от других похожих рецептурных лекарств?

Официальные документы классифицируют активный компонент Дегала как агонист дофаминовых D2-рецепторов. Далее он определяется как полусинтетическое производное спорыньи. Эта классификация структурно и исторически отличает его от других неэрголиновых дофаминовых агонистов и других лекарств, используемых при аналогичных состояниях.

Как следует хранить и утилизировать Degala?

Как хранить и утилизировать Дегала

Дегала (дегареликс) следует хранить в оригинальной упаковке, защищенной от света и влаги, а также вне поля зрения и недоступности для детей. Препарат, как правило, не требует специального охлаждения и должен храниться при комнатной температуре, обычно ниже 25°C (77°F). Всегда проверяйте флаконы и внешнюю упаковку на наличие указанного срока годности и не используйте лекарство после этой даты.

После восстановления порошка растворителем раствор для инъекций следует ввести незамедлительно. Если немедленное использование невозможно, восстановленный продукт может сохранять стабильность в течение ограниченного времени, например, до двух часов при температуре 25°C (77°F), но рекомендуется использовать его сразу же из-за риска микробного загрязнения.

Надлежащая утилизация Дегала необходима для защиты окружающей среды. Лекарственные средства нельзя выбрасывать в сточные воды или бытовой мусор. Пациентам следует проконсультироваться с фармацевтом относительно правильных процедур утилизации неиспользованного или лекарства с истекшим сроком годности, включая любые иглы и шприцы, чтобы обеспечить безопасное и соответствующее нормам уничтожение.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Degala найден в:

A-Z Индекс: