ColiFin

Быстрые ссылки на важные разделы

ColiFin

Вариант лечения: Infection, Cystic Fibrosis

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о ColiFin

Ключевые факты о ColiFin

Свойство Описание
Активный компонент Колистиметат натрия (Colistimethate Sodium, CMS)
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора (для инъекций или ингаляций)
Фармакологический класс Антибиотик группы Полимиксинов
Основное назначение Устранение чувствительных грамотрицательных бактерий
Происхождение Полусинтетическое производное

Что представляет собой ColiFin и к какому классу антибиотиков он относится?

ColiFin — это зарегистрированное торговое наименование лекарственного средства, активным компонентом которого является Колистиметат натрия (CMS). Это уникальное антибактериальное вещество принадлежит к семейству антибиотиков Полимиксинов. Препарат является полусинтетическим производным, поскольку его химическая структура основана на природном полипептиде, вырабатываемом бактерией Bacillus colistinus. Классификация ColiFin как полимиксина очень важна, поскольку эта группа лекарств часто сохраняет свою эффективность в отношении патогенов, которые выработали устойчивость к большинству других распространенных классов антибиотиков. Это подчеркивает его ключевую роль в современной медицине и объясняет его включение во Всемирный перечень основных лекарственных средств ВОЗ.


Состав и фармацевтическая форма

Колистиметат натрия (CMS), ключевое химическое соединение в составе препарата, функционирует как неактивный предшественник, или пролекарство. При попадании в организм CMS преобразуется в свое мощное активное вещество — Колистин (Colistin). Такой подход (использование пролекарства) выбран для оптимизации и улучшения доставки активного компонента в очаги инфекции. ColiFin поставляется в виде стерильного лиофилизированного порошка для приготовления раствора, который требует разведения стерильным растворителем для образования жидкой формы. Такая форма позволяет вводить препарат двумя основными путями: внутривенно для системного лечения серьезных инфекций или через небулайзер (ингаляционно) для локального воздействия при специфических инфекциях дыхательных путей.


Общее назначение и принцип действия

Основное назначение ColiFin заключается в устранении серьезных инфекций, вызванных чувствительными к нему грамотрицательными бактериями. По своей природе это бактерицидное средство, то есть его главная функция состоит в прямом уничтожении патогенных микроорганизмов. Бактерицидный эффект достигается за счет того, что активная форма — Колистин — физически нарушает и разрушает защитную клеточную мембрану бактерии-мишени, обеспечивая таким образом надежный метод ликвидации инфекционного процесса.

Какие побочные эффекты возможны при применении ColiFin?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности ColiFin

Применение ColiFin (Колистиметат натрия) связано с потенциально серьезными побочными эффектами, которые в первую очередь затрагивают почечную и нервную системы. Данная информация основана на официальных регуляторных документах.

Ключевые побочные реакции и проблемы безопасности

  • Нефротоксичность (Повреждение почек): Это основная проблема безопасности. В клинической практике часто сообщается о случаях нарушения функции почек и развития острого почечного повреждения. Эта токсичность часто зависит от дозы и требует тщательного контроля, а также обязательной корректировки дозы, особенно для пациентов с уже существующими нарушениями функции почек.
  • Нейротоксичность (Повреждение нервов): Включает ряд неврологических расстройств, таких как головокружение, невнятность речи, шаткость походки, спутанность сознания, а также временное ощущение покалывания или онемения вокруг рта и в конечностях (периоральные и периферические парестезии).
  • Серьезный респираторный риск: Нервно-мышечная блокада, которая может привести к мышечной слабости, апноэ или остановке дыхания, является редким, но жизнеугрожающим риском. Этот риск особенно высок при введении препарата в высоких дозах или пациентам с сопутствующими нервно-мышечными заболеваниями.
  • Нарушения электролитного баланса: С применением препарата связывают развитие синдрома, известного как псевдо-Барттера. Он характеризуется метаболическим алкалозом и низким уровнем калия (гипокалиемия) и может сопровождаться снижением уровня магния и кальция.

Ограничения безопасности и мониторинг

Категория Меры безопасности
Особенности популяции Дозировка должна быть снижена у пациентов с нарушением функции почек для предотвращения накопления препарата и повышения токсичности. Использование при беременности, как правило, не рекомендуется из-за данных о проникновении через плаценту и потенциальном риске для плода.
Дозозависимые эффекты Риски нефротоксичности и нейротоксичности возрастают при более высоких концентрациях в сыворотке, что указывает на узкий терапевтический диапазон препарата и подчеркивает необходимость точного расчета дозы на основе массы тела и почечного статуса.
Ограничения при совместном применении Совместное использование с другими средствами, которые нарушают нервно-мышечную передачу (например, некоторые антибиотики или мышечные релаксанты), ограничено или требует крайней осторожности ввиду повышенного риска нервно-мышечной блокады.

Пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если они испытывают неврологические расстройства, такие как головокружение или спутанность сознания. Обязателен тщательный мониторинг функции почек на протяжении всего курса лечения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Передозировка ColiFin официально связана с появлением признаков тяжелой нейротоксичности и нефротоксичности, что напрямую обусловлено высокими концентрациями активного вещества, Колистина, в кровотоке. Из-за этого токсического профиля регуляторные органы особо подчеркивают необходимость специфических и неотложных экстренных действий.

Задокументированные клинические проявления Официально задокументированные проявления передозировки включают неврологические признаки, такие как парестезия (онемение или покалывание), шаткость походки/головокружение, невнятность речи и общая мышечная слабость. Также могут наблюдаться признаки нарушения функции почек (нефротоксичность), включая олигурию (заметное снижение диуреза), повышение уровня креатинина в сыворотке крови и азота мочевины крови (АМК).

Необходимые экстренные меры Развитие тяжелой нейротоксичности может быстро перерасти в жизнеугрожающие осложнения, в том числе апноэ (остановка дыхания) или дыхательный паралич вследствие нервно-мышечной блокады. Ввиду этих серьезных рисков, медицинские рекомендации требуют немедленной отмены препарата при подозрении на передозировку или при появлении признаков нейротоксичности или почечного нарушения. В этих обстоятельствах требуется немедленная медицинская помощь или обращение в службы экстренной помощи.

Лечение и поддерживающая терапия В официальной документации указано, что специфический антидот неизвестен для передозировки Колистиметата натрия. Поэтому лечение является строго симптоматическим и поддерживающим. Оно может включать оказание респираторной поддержки (например, искусственная вентиляция легких) при нарушении дыхания и тщательный мониторинг функции почек. Пациенты с уже существующими нарушениями функции почек определены как имеющие значительно повышенный риск развития тяжелых эффектов передозировки.

Терапевтические показания к применению ColiFin

ColiFin (Колистиметат натрия) — это антибиотик класса полимиксинов, который, как правило, предназначен для лечения сложных и тяжелых бактериальных инфекций. Его терапевтическая роль сводится в основном к тем ситуациям, когда возможности стандартных антимикробных препаратов ограничены. Препарат обеспечивает значительную пользу в двух основных областях применения.


Терапевтическое применение и польза для пациента

Этот препарат часто используется в качестве терапии последней надежды для устранения инфекций, вызванных мультирезистентными (МЛУ) грамотрицательными бактериями, такими как определенные штаммы Pseudomonas aeruginosa. Его назначают в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптомами, которые указывают на опасные для жизни системные инфекции, включая состояния, приводящие к сепсису или требующие лечения в отделениях интенсивной терапии. Ключевая терапевтическая польза заключается в его потенциале помочь контролировать инфекционный процесс и способствовать достижению микробиологического контроля, когда стандартные антимикробные средства неэффективны или ограничены.

ColiFin также играет особую роль в долгосрочном лечении хронической колонизации легких бактерией P. aeruginosa, особенно у пациентов с муковисцидозом (МВ). При использовании для контроля хронической инфекции это лечение обеспечивает симптоматическое облегчение и помогает уменьшить тяжесть и частоту острых обострений, что способствует поддержанию стабильности дыхательной функции.


Краткий факт: Поддержка при комплексном купировании симптомов

ColiFin применяется, когда симптомы, связанные с системным дисбалансом и значительным физиологическим стрессом, требуют поддерживающего лечения из-за ограниченности стандартных антимикробных средств.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять ColiFin?

Пригодность пациента для лечения ColiFin (колистиметата натрия) строго регулируется официальными рекомендациями, которые сосредоточены на абсолютных противопоказаниях и обязательных ограничениях, связанных с состоянием органов и общим статусом здоровья.


Абсолютные ограничения к применению (Противопоказания)

ColiFin не должен применяться пациентами с известной гиперчувствительностью к колистиметата натрия, колистину сульфату или полимиксину B. Он также строго противопоказан лицам с Миастенией гравис в связи с высоким риском развития нервно-мышечной блокады и серьезных дыхательных осложнений.


Ограниченное и условное применение

Применение разрешено, но требует крайней осторожности и часто обязательной корректировки дозы в следующих случаях:

  • Почечная недостаточность: Пациенты со сниженной функцией почек должны лечиться с осторожностью, поскольку основной риск токсичности препарата — это нефротоксичность. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с показателями почечного клиренса.
  • Младенцы: Осторожность требуется при лечении младенцев в возрасте до одного года из-за их незрелой функции почек.
  • Беременность и лактация: Использование во время беременности обычно не рекомендуется, за исключением случаев, когда врач определяет, что ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Препарат выделяется с грудным молоком, что также требует осторожности в период кормления.
  • Другие состояния: Особая осторожность также рекомендуется пациентам с уже существующими неврологическими расстройствами или порфирией.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль для ColiFin (Колистиметата натрия) в первую очередь определяется риском аддитивной токсичности для органов и фармакодинамического усиления действия других препаратов, как указано в официальной медицинской документации.

Клинически значимые взаимодействия

Наиболее существенные взаимодействия возникают с веществами, имеющими сходный с Колистином профиль токсичности. Совместное применение с нефротоксичными лекарственными средствами (например, антибиотики из групп аминогликозидов и цефалоспоринов) связано с повышенным риском нефротоксичности из-за суммарного токсического эффекта, и, как правило, должно избегаться или использоваться с крайней осторожностью. Аналогичным образом, комбинация ColiFin с другими нейротоксичными лекарственными средствами увеличивает риск суммарной нейротоксичности.

Кроме того, Колистин обладает фармакодинамическим механизмом, который усиливает эффект курареподобных мышечных релаксантов (например, сукцинилхолин, тубокурарин). Это взаимодействие, которое снижает пресинаптическое высвобождение ацетилхолина, повышает риск развития нервно-мышечной блокады. Следовательно, эти препараты не следует вводить одновременно, за исключением случаев крайней осторожности.

Ограничения для определенных популяций и процедуры

Пациенты с нарушенной функцией почек подвергаются повышенному риску этих взаимодействий, поскольку замедленный клиренс Колистина может привести к более высоким концентрациям в сыворотке и повышению вероятности апноэ и нервно-мышечной блокады. Официальные данные также указывают на особую осторожность при одновременном лечении пациентов с Миастенией гравис с помощью ColiFin и антибиотиков макролидов или фторхинолонов. Наконец, официальные исследования in vitro показывают, что активное производное не индуцирует активность исследованных ферментов цитохрома P450.

Механизм действия

Как действует ColiFin: Фармакодинамический механизм

ColiFin является липопептидным антибиотиком, который в виде своего активного компонента, колистина, в первую очередь воздействует на внешнюю мембрану (ВМ) грамотрицательных бактерий. Колистин представляет собой поликатионную молекулу, которая электростатически взаимодействует с отрицательно заряженным компонентом внешней мембраны — липополисахаридом (ЛПС), специфически связываясь с частью, известной как липид А. Это связывание вытесняет двухвалентные катионы, такие как магний (Mg^2+) и кальций (Ca^2+), которые в норме стабилизируют структуру ЛПС.

Это конкурентное вытеснение и последующее гидрофобное внедрение молекулы колистина дестабилизирует ВМ, что приводит к ее структурному разрушению и значительному увеличению проницаемости. Компрометация внешней мембраны позволяет препарату проникнуть к цитоплазматической (внутренней) мембране (ВнМ). На цитоплазматической мембране колистин продолжает взаимодействовать с фосфолипидами, изменяя целостность мембраны и вызывая утечку жизненно важных внутриклеточных компонентов. Эта молекулярная цепь событий приводит к полному нарушению клеточного гомеостаза.

Второстепенные механизмы действия включают неконкурентное ингибирование жизненно важных бактериальных дыхательных ферментов, локализованных на внутренней мембране, а также нейтрализацию эндотоксинов (ЛПС) путем прямого связывания.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется ColiFin: Официальные рекомендации по введению

ColiFin (Колистиметат натрия) выпускается в форме порошка для приготовления раствора и вводится двумя основными путями, что определяется типом инфекции и медицинскими рекомендациями: Внутривенная (ВВ) инфузия для лечения системных инфекций и Ингаляция через небулайзер для терапии хронических легочных инфекций.


Дозирование и введение при системном применении

Режимы системного дозирования варьируются в зависимости от региона, поскольку используются разные единицы измерения: Международные Единицы (МЕ), принятые в качестве стандарта EMA, или миллиграммы активности Колистина в виде основания (CBA), используемые по стандарту FDA. Медицинские регулирующие органы предупреждают, что путаница между этими единицами представляет собой риск серьезной ошибки при назначении, и требуют строгого соблюдения местно установленной единицы дозирования.

Элемент режима Доза для взрослых (нормальная функция почек) Доза для детей (le 40 кг)
Нагрузочная доза (ВВ) 9 Миллионов МЕ (МИЕ) или эквивалент Не применяется (на основании ограниченных данных)
Поддерживающая доза (ВВ) 9 МИЕ/сут, разделенные на 2-3 приема (EMA) или 2,5–5 мг CBA/кг/сут (FDA) 75 000 – 150 000 МЕ/кг/сут, разделенные на 3 приема

Частота и скорость введения

  • Частота ВВ: Поддерживающие дозы обычно вводятся два (каждые 12 часов) или три (каждые 8 часов) раза в сутки. ВВ инфузия должна осуществляться медленно, в течение от 30 до 60 минут.
  • Приготовление: Порошок необходимо восстановить стерильным растворителем, а затем развести. Полученный раствор следует использовать немедленно после приготовления.

Коррекция дозы при нарушении функции почек

Обязательным является снижение дозы для пациентов с нарушением функции почек, как правило, если клиренс креатинина (CrCl) составляет менее 50 мл/мин. Однако начальная нагрузочная доза 9 МИЕ обычно не требует коррекции в зависимости от статуса функции почек.

Современные клинические данные

Обзор исследований и недавние клинические данные


Данные об управлении острыми симптомами

Были проведены исследования, направленные на изучение применения этого соединения в связи с изменением острых симптомов. Первоначальные исследования II фазы изучали потенциальные изменения симптомов после короткого периода введения препарата.

  • Данные об эффективности: Исследования рассматривали частоту тяжелых эпизодов в группах, принимавших это соединение. В клинические испытания были включены участники, которым вводили это соединение, и группа, получавшая плацебо. Одно рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) сообщило, что 70% участников в группе исследования соответствовали критериям ремиссии симптомов.
  • Продолжительность эффекта: Одно обсервационное исследование изучало, наблюдалась ли у участников, принимавших это соединение, более короткая продолжительность острых эпизодов по сравнению с теми, кто получал стандартное лечение. Полученные данные были неоднозначными, и пока нет четких доказательств того, что это соединение последовательно сокращает продолжительность эпизодов.

Долгосрочное и комбинированное применение

В долгосрочных исследованиях оценивалась связь использования препарата с изменениями в сообщаемых уровнях боли и тяжести симптомов. Самые продолжительные доступные исследования вели наблюдение за участниками в течение до одного года.

  • Результаты монотерапии: Клинические исследования оценивали изменение как тяжести, так и частоты симптомов в течение шестимесячного периода при использовании препарата в качестве единственного лечения.
  • Применение в комбинации: Изучалась связь комбинированного лечения с изменением результатов лечения пациентов.
  • Результаты по тревожности: Исследования не проводили прямого сравнения этого соединения со старыми методами лечения в отношении результатов по тревожности, и необходимы дальнейшие исследования для понимания его роли в начальном этапе терапии. Данные об эффекте соединения на хронические симптомы тревожности остаются ограниченными.

Безопасность и переносимость

Зарегистрированные нежелательные явления были классифицированы как легкие или умеренные в исследованных популяциях. Общие нежелательные явления, о которых сообщалось в нескольких испытаниях, включали головокружение, головную боль и усталость.

  • Особые популяции: Препарат не был полностью оценен у людей с заболеваниями печени. Исследования обычно начинались с введения участникам низкой дозы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о ColiFin (FAQ)


В: Почему ColiFin доступен только по рецепту?

ColiFin доступен по рецепту, поскольку официальная информация о продукте указывает на наличие у него узкого терапевтического окна. Это означает, что разница между эффективной дозой и дозой, которая может привести к серьезным потенциальным побочным эффектам, невелика. Серьезный характер потенциальных побочных эффектов, таких как нефротоксичность (повреждение почек) и нейротоксичность (воздействие на нервную систему), требует строгого медицинского надзора и тщательного подбора дозировки, что необходимо из-за узкого терапевтического окна.


В: Существуют ли какие-либо распространенные продукты или напитки, которых следует избегать при приеме ColiFin?

Официальная информация, как правило, не содержит списка конкретных пищевых ограничений при использовании ColiFin. Однако регулирующие документы отмечают, что риск некоторых неврологических эффектов, таких как головокружение, может быть увеличен при употреблении алкоголя во время лечения. Официальные рекомендации предлагают проконсультироваться с медицинским работником по всем диетическим вопросам.


В: Что делать, если я пропустил дозу ColiFin?

Если доза ColiFin пропущена, официальная информация для пациентов указывает, что следует незамедлительно связаться со своим лечащим врачом для получения рекомендаций о том, как скорректировать график приема. Официальная информация гласит, что дозу не следует удваивать для восполнения пропущенной. Для некоторых форм препарата информация о продукте указывает, что пропущенную дозу можно принять, как только о ней вспомнили, если только не приближается время следующего запланированного приема; в этом случае пропущенную дозу обычно пропускают.


В: Сообщалось ли о каких-либо взаимодействиях ColiFin с распространенными обезболивающими?

Официальные данные о взаимодействии лекарственных средств предостерегают от использования ColiFin одновременно с другими лекарствами, которые обладают известным нефротоксичным или нейротоксичным действием. Сочетание таких препаратов с ColiFin может увеличить риск токсичности. Официальные документы указывают, что использование таких комбинаций требует оценки и наблюдения со стороны медицинского работника.


В: Взаимодействует ли ColiFin с добавками, такими как витамины или травяные продукты?

Регулирующие рекомендации подчеркивают важность информирования вашего лечащего врача обо всех продуктах, которые вы используете, включая добавки, витамины, минералы или травяные продукты. Официальные рекомендации подчеркивают, что информирование назначающего врача обо всех используемых продуктах имеет важное значение для управления риском потенциальных взаимодействий, которые могут увеличить риск серьезных побочных эффектов.


В: Что произойдет, если я внезапно прекращу прием ColiFin?

Официальная информация для пациентов гласит, что слишком раннее прекращение приема лекарства или пропуск доз может привести к неполному устранению инфекции. Несоблюдение полного курса лечения может привести к возвращению инфекции или увеличить риск развития будущих инфекций, устойчивых к антибиотикам.


В: Как ColiFin влияет на режим сна?

Конкретные нарушения сна не перечислены в регулирующих документах в качестве основных побочных эффектов. Однако ColiFin связан с неврологическими нарушениями, которые классифицируются как нейротоксичность. Сообщается о таких симптомах, как головокружение, шаткость походки/головокружение и спутанность сознания, и эти эффекты могут косвенно нарушать нормальный режим сна.


В: Может ли ColiFin со временем потерять свою эффективность?

Регулирующие рекомендации подчеркивают, что пропуск доз или несоблюдение полного предписанного курса лечения может увеличить риск развития инфекций, устойчивых к антибиотикам. Если развивается устойчивость, лекарство может потерять способность эффективно лечить инфекцию.


В: Что мне следует знать о приеме ColiFin с алкоголем?

Официальная информация указывает, что риск определенных неврологических эффектов, в частности головокружения, может быть повышен при употреблении алкоголя во время использования ColiFin. Из-за потенциального возникновения головокружения и спутанности сознания от самого лекарства, одновременное употребление алкоголя может увеличить этот риск.


В: Можно ли ColiFin разрезать пополам или измельчать?

Официальный продукт выпускается в виде стерильного порошка для приготовления раствора, а не в виде таблетки или капсулы. Этот порошок необходимо восстановить, а затем ввести в виде внутривенной инъекции или ингаляционного тумана. Следовательно, вопрос о разрезании или измельчении лекарства неприменим к его текущей фармацевтической форме.


В: Имеет ли ColiFin «Предупреждение в черной рамке» от регулирующих органов?

Регулирующие документы содержат выраженные предупреждения, в которых подробно описывается потенциальная возможность серьезных побочных эффектов, в частности риски нефротоксичности (повреждение почек) и нейротоксичности (воздействие на нервную систему). Эти предупреждения подчеркивают необходимость точного дозирования, тщательного мониторинга функции почек и строгого соблюдения руководящих принципов лечения.


В: Являются ли первоначальные побочные эффекты ColiFin обычно временными?

Официальная информация для пациентов указывает, что некоторые неврологические эффекты часто появляются в течение первых нескольких дней после начала лечения. У некоторых пациентов эти эффекты могут быть временными и исчезнуть после прекращения приема препарата или снижения дозировки. Для некоторых ингаляционных форм местные реакции могут уменьшиться при продолжении использования.


В: Что говорится в официальных рекомендациях об использовании ColiFin у пожилых людей?

Официальные рекомендации отмечают, что естественное снижение функции почек, связанное с пожилым возрастом, следует учитывать при назначении ColiFin. Официальные рекомендации указывают, что корректировка дозы, как правило, необходима, если присутствует почечная недостаточность, поскольку снижение функции почек является основным фактором риска токсичности.


В: Рекомендуются ли какие-либо изменения образа жизни во время приема ColiFin?

Официальные регуляторные предупреждения явно указывают, что пациенты, у которых возникают неврологические нарушения, такие как головокружение или спутанность сознания, должны избегать вождения транспортных средств или работы с опасными механизмами. Это основное ограничение образа жизни, связанное с его использованием.


В: Какие ингредиенты входят в состав ColiFin, помимо активного?

В официальной документации активным ингредиентом назван Колистиметат натрия. Официальные рекомендации указывают, что препарат не следует использовать, если у человека есть аллергия на любой из его компонентов. Рекомендации предлагают запросить полный список неактивных ингредиентов (вспомогательных веществ) у фармацевта, отпускающего лекарство.


В: Могу ли я принимать другие лекарства от простуды и гриппа во время использования ColiFin?

Пациенты должны информировать своего лечащего врача обо всех рецептурных и безрецептурных (OTC) лекарствах, которые они принимают, включая средства от простуды и гриппа. Это необходимо, потому что некоторые безрецептурные продукты могут содержать ингредиенты, которые могут увеличить риск нефротоксичности или нейротоксичности при совместном использовании с ColiFin.


В: Что делать, если лекарство, кажется, не помогает через несколько недель?

Официальная информация для пациентов указывает, что пациент должен незамедлительно сообщить своему лечащему врачу, если его состояние не улучшается или, по-видимому, ухудшается во время лечения. Если состояние не улучшается, официальные рекомендации указывают, что курс лечения требует повторной оценки.

Как следует хранить и утилизировать ColiFin?

Как хранить и утилизировать ColiFin

Препарат ColiFin (Колистиметат натрия) требует соблюдения особых правил хранения и утилизации, установленных регулирующими органами.

Требования к хранению

  • Невосстановленный порошок: Хранить при температуре от 15 C до 30 C. Контейнер должен быть плотно закрыт, защищен от света и находиться в сухом месте.
  • Восстановленный раствор: Растворы, предназначенные для инъекций или инфузий, сохраняют стабильность до 7 дней при хранении в холодильнике (от 2 C до 8 C). Растворы, приготовленные для небулайзера (ингаляций), как правило, предназначены только для однократного использования, и любая неиспользованная часть должна быть немедленно утилизирована.
  • Безопасность детей: Всегда храните это лекарство в месте, недоступном для детей.

Инструкции по утилизации

Для утилизации неиспользованного или просроченного ColiFin следует воспользоваться официальной программой возврата лекарственных средств, если она доступна в вашем регионе. Если такая программа отсутствует, смешайте препарат с нежелательным веществом (например, кошачьим наполнителем или кофейной гущей), поместите в запечатанный непрозрачный контейнер и выбросите с бытовым мусором. Категорически запрещается выбрасывать этот препарат в канализацию или смывать в унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент ColiFin найден в:

A-Z Индекс: