Colfen

Быстрые ссылки на важные разделы

Colfen

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Colfen

Коротко о препарате

Свойство Описание
Активное вещество Флорфеникол
Форма выпуска Раствор для инъекций, Раствор для орального применения, Премикс
Фармакологический класс Антибиотик широкого спектра действия (Группа амфениколов)
Основное назначение Контроль и лечение бактериальных инфекций у животных
Происхождение Синтетический, фторированный аналог

Колфен: Назначение, Состав и Классификация

«Колфен» (Colfen) – это торговое наименование синтетического антибактериального средства, которое разработано и используется исключительно в ветеринарной практике. Препарат классифицируется как антибиотик широкого спектра действия, предназначенный для контроля инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами у различных видов животных.

Действующим веществом препарата является Флорфеникол. Это соединение признано Международным союзом фундаментальной и клинической фармакологии (IUPHAR/BPS) как антибактериальный препарат группы амфениколов. Флорфеникол является фторированным синтетическим аналогом Тиамфеникола, который, в свою очередь, структурно связан с Хлорамфениколом. Фармакологические исследования показывают, что именно эта специфическая модификация способствует повышению стабильности и эффективности соединения против широкого спектра патогенов.

Лекарственные Формы и Общая Терапевтическая Цель

Флорфеникол выпускается в нескольких лекарственных формах, специально адаптированных для эффективного применения в ветеринарии. К ним относятся, прежде всего: растворы для инъекций (для парентерального введения), пероральные растворы (предназначенные для добавления в питьевую воду) и твердый премикс (используемый в качестве добавки для приготовления лечебных кормов).

Основная терапевтическая цель препарата заключается в том, чтобы остановить развитие бактериальных инфекций. Клинически доказано, что такая стратегия позволяет эффективно сдерживать вспышки заболеваний в группах животных. Флорфеникол достигает этого путем ингибирования синтеза белка в бактериальной клетке, что эффективно препятствует способности бактерий к размножению. Это основополагающее бактериостатическое действие поддерживает естественную иммунную реакцию организма животного, способствуя устранению патогенов и разрешению симптомов заболевания, вызванных чувствительными микроорганизмами.

Какие побочные эффекты возможны при применении Colfen?

Профиль безопасности препарата Колфен (Флорфеникол) характеризуется специфическими нежелательными реакциями, которые классифицированы по частоте и задокументированы регулирующими органами (в частности, ЕМА и FDA).

Нежелательные Реакции и Частота

Побочные эффекты, связанные с желудочно-кишечным трактом и местом введения, классифицируются в официальных сводках как Очень частые (наблюдаются более чем у 1 из 10 пролеченных животных). Как правило, к ним относятся диарея, временное снижение потребления пищи и воды, а также перианальная и ректальная эритема (покраснение и отек). В случае инъекционных форм, отек, индурация (уплотнение) и болезненность в месте инъекции также очень часто документируются как местные реакции. Системные проявления, такие как пирексия (лихорадка/повышение температуры) или умеренное угнетение (депрессия), были зарегистрированы, однако их частота часто считается неопределенной, поскольку не может быть точно оценена по доступным данным.

Особые Предостережения и Требования к Безопасности

Инструкция включает конкретные ограничения по безопасности для определенных групп животных. Использование Колфена противопоказано для хряков, предназначенных для разведения, из-за данных исследований токсичности, указывающих на потенциальное неблагоприятное воздействие на мужскую репродуктивную систему, включая дегенерацию и атрофию семенников. Препарат также не рекомендуется применять во время беременности и лактации, поскольку безопасность для этих популяций не была установлена. . В редких случаях сообщалось о серьезных реакциях, таких как анафилаксия и коллапс. Кроме того, инструкция предписывает, что данный продукт не должен смешиваться с другими лекарственными средствами в отсутствие задокументированных исследований совместимости.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Обязательные Действия в Чрезвычайной Ситуации

Официальные регулирующие документы предписывают, что в случаях случайного воздействия на человека, особенно после непреднамеренной самостоятельной инъекции, требуется немедленное обращение за медицинской помощью. Обязательно незамедлительно проконсультироваться с врачом и показать ему упаковку или информационный листок препарата. При любом случайном контакте с глазами или кожей также следует обратиться за медицинской помощью, если раздражение сохраняется после первичного промывания.

Задокументированные Признаки и Риски

Официальный профиль передозировки основан на признаках, которые наблюдались в исследованиях толерантности у животных, получавших высокие дозы. Эти проявления включают снижение потребления корма и воды, размягчение фекалий и перианальный отек.

Тяжелое и длительное воздействие препарата несет предупреждение о потенциальном риске системной токсичности, в частности, о возможности изменения гемопоэтических показателей (параметров кроветворения) и задокументированном повреждении систем органов. Токсичность исследований высоких доз связывают с дегенерацией семенников и потенциальными токсическими эффектами для репродуктивной функции и развития. Ввиду этих задокументированных рисков, официальное руководство советует беременным женщинам проявлять осторожность или избегать обращения с данным продуктом.

Поддерживающие Меры

В сценарии передозировки обязательной процедурой является оказание симптоматического и поддерживающего лечения. При случайном проглатывании часто дается конкретное указание НЕ вызывать рвоту.

Терапевтические показания к применению Colfen

От чего помогает Колфен: Основные Показания и Преимущества

Препарат Колфен (Флорфеникол) активно применяется для устранения бактериальных причин состояний, которые вызывают острую, резко выраженную симптоматику у сельскохозяйственных животных и водных видов. Его используют там, где необходима дополнительная поддерживающая терапия, в первую очередь, при острых респираторных заболеваниях, таких как респираторный комплекс крупного рогатого скота (РК КРС) и респираторный комплекс свиней (РК Свиней), при болезненной межпальцевой флегмоне (копытной гнили) у крупного рогатого скота, а также при системных септических заболеваниях, включая кишечную септицемию сома (КСС).

Согласно данным Реестра Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), активное вещество показано для терапевтического ведения инфекций дыхательных путей у крупного рогатого скота и острых вспышек респираторных заболеваний у свиней.

«Основная терапевтическая задача Колфена – обеспечить поддерживающее облегчение состояния в течение тяжелых эпизодов болезни, контролируя при этом бактериальную нагрузку как первопричину.»

Данное лекарственное средство актуально в тех случаях, когда симптомы создают заметное физиологическое напряжение для организма животного. Оно помогает сдерживать распространение тяжелых вспышек заболеваний и способствует улучшению общего комфорта в период проявления острой симптоматики.


Краткий факт: Помощь при Острых Симптоматических Эпизодах

Колфен обычно применяется, когда группы симптомов, такие как затрудненное дыхание или болезненное воспаление, возникают внезапно и вызывают временное нарушение функций организма. Применение препарата поддерживает лечение этих острых бактериальных проявлений.

Показания и ограничения к применению

Применение Колфена (Флорфеникола) строго регулируется в зависимости от вида животного и его производственного статуса, при этом регулирующие органы прямо запрещают использование препарата для определенных популяций.

Группы Животных, Которым Препарат Не Назначается (Противопоказания)

Классификация Ограниченные Группы
Полный Запрет Дойные коровы в возрасте 20 месяцев и старше (из-за потенциального риска остатков лекарственного средства в молоке или у телят).
Производство Телятины Телята, предназначенные для убоя и переработки на телятину.
Гиперчувствительность Животные, у которых была выявлена повышенная чувствительность к действующему веществу флорфениколу.
Племенной Скот Взрослые быки и животные, предназначенные для разведения (племенных целей).

Ограниченное и Условное Применение

Для некоторых групп животных установлены ограничения или требуется повторная ветеринарная оценка:

  • Репродуктивный статус: Безопасность применения у беременных или лактирующих свиноматок не была установлена, поэтому эти группы исключены из применения в соответствии с регулирующими требованиями.
  • Возраст и развитие: В нормативной документации не установлен период выведения препарата для телят в преджвачном периоде.
  • Функция органов: Европейские инструкции определяют противопоказания для животных, страдающих нарушением функций печени, сердца или почек.
  • Рыбы: После завершения курса лечения рыба должна быть повторно осмотрена ветеринарным врачом перед началом любого последующего лечения.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В этом разделе приводится краткое изложение официальной информации о взаимодействии Колфена (флорфеникола), основанной строго на государственных нормативных документах. Особое внимание уделяется задокументированным ограничениям совместимости и отсутствию конкретных предупреждений о взаимодействии «лекарство-лекарство».

Задокументированные Лекарственные Взаимодействия

Официальные инструкции по назначению не содержат явной информации о взаимодействии с другими лекарственными средствами в категориях метаболических, транспортных или фармакодинамических эффектов. Следовательно, отсутствуют конкретные предупреждения относительно совместного назначения других лекарств, которые могли бы изменить уровень воздействия флорфеникола, или наоборот. В инструкции не указаны конкретные препараты или терапевтические классы, применение которых было бы противопоказано из-за прямого риска взаимодействия «лекарство-лекарство».

Ограничения Среды Применения

Регулирующие органы устанавливают специфические ограничения, связанные с химической и физической средой при введении перорального раствора флорфеникола:

Тип Взаимодействия Конкретное Ограничение
Несовместимость с оборудованием Не использовать и не хранить в системах или емкостях для поения из оцинкованного металла
Несовместимость с обработкой воды Хлораторы должны быть отключены на время введения перорального раствора

Эти ограничения направлены на поддержание стабильности продукта и предотвращение химических реакций с системой доставки. Инструкция не содержит правил, основанных на времени, или популяционно-специфических указаний относительно комбинаций других лекарственных средств.

Механизм действия

Целевое Ингибирование Синтеза Бактериального Белка

Флорфеникол реализует свое ключевое действие, специфически связываясь с рибосомальной субъединицей 50S внутри чувствительных бактериальных клеток . Он выступает в качестве ингибитора пептидилтрансферазного центра. Эта прямая молекулярная блокада предотвращает необходимое образование пептидных связей, что влечет за собой остановку процесса удлинения всех бактериальных белков.

Нарушение Цикла Размножения Патогена

Следствием такого молекулярного вмешательства является основной бактериостатический эффект, который полностью прекращает способность бактерий к пролиферации и размножению. Возникшее замедление роста популяции патогена позволяет естественной иммунной системе организма-хозяина эффективно очистить организм. Эта последовательность событий и составляет полный механистический каскад.

Факторы, Ограничивающие Эффективность Механизма

Работа механизма действия может быть ограничена определенными условиями, особенно потенциальной приобретенной резистентностью (устойчивостью), которая опосредуется специфическими генами бактерий. Такие механизмы, как активация эффлюксного насоса FloR, активно снижают эффективную концентрацию препарата в месте нахождения рибосомальной мишени, функционально нейтрализуя механизм ингибирования .

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Колфен: Официальные Протоколы Введения

Применение Флорфеникола (Колфена) регулируется строгими протоколами, изложенными в нормативных документах, которые стандартизируют процесс введения препарата. Лекарство разрешено к использованию только ветеринарным врачом или по его прямому назначению, что требует профессионального контроля при подготовке и доставке.


Схема и Способы Введения

Параметр Официальные Рекомендации
Пути введения Внутримышечно (ВМ), Подкожно (ПК), и Перорально (через лечебную воду или корм).
Режим дозирования Дозировка рассчитывается исходя из пути введения и вида животного. Например: однократная подкожная инъекция 40 мг на кг массы тела для крупного рогатого скота, или две внутримышечные дозы по 15 мг на кг для свиней. Пероральные дозы, такие как для рыб, составляют 10–15 мг на кг массы тела рыбы в сутки.
Частота При инъекционном введении используется строгая схема: либо однократная доза, либо две дозы с интервалом в 48 часов. При пероральном применении курс назначается непрерывно в течение от 5 до 10 дней, в зависимости от вида животного и формы препарата.
Особые условия Парентеральное введение должно производиться только в области шеи, при этом на одно место инъекции вводится не более 10 мл раствора. Пероральные растворы смешиваются с питьевой водой для свободного потребления (ad libitum) или добавляются в корм в качестве единственного рациона.

Ограничения по Популяциям Животных

Официальные инструкции устанавливают четкие ограничения на использование для конкретных классов животных. Препарат разрешен для крупного рогатого скота мясного направления и нелактирующих молочных коров. Колфен не одобрен для молочных коров старше 20 месяцев. Кроме того, он не разрешен для применения у сосущих поросят и животных, предназначенных для разведения (племенных животных). Если удовлетворительный клинический ответ не наблюдается в течение 72 часов после начала лечения, необходимо провести повторную оценку протокола введения.

Современные клинические данные

Клинические Доказательства / Обзор Исследований Колфена (Флорфеникола)

Имеющаяся исследовательская база по Колфену (Флорфениколу) включает клинические оценки острых состояний у определенных групп животных. Эти доказательства в основном представлены Рандомизированными Контролируемыми Испытаниями (РКИ), крупномасштабными полевыми испытаниями и последующими анализами, опубликованными в рецензируемой научной литературе и обобщенными регулирующими органами, такими как Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) и Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).


Доказательства Применения при Респираторных Заболеваниях Крупного Рогатого Скота и Свиней

В исследованиях была изучена роль Колфена при состояниях, характеризующихся мониторингом физиологического напряжения или стресса дыхательных путей, в частности при Респираторном Заболевании Крупного Рогатого Скота (РЗ КРС) и Респираторном Заболевании Свиней (РЗС). Эти исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов, когда отслеживались исходы, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями.

Исследования Клинического Ответа и Смертности при РЗ КРС

Краткосрочные РКИ и среднесрочные полевые испытания использовались для изучения изменения симптомов с течением времени у крупного рогатого скота. В этих исследованиях контролировались такие исходы, как лихорадка, признаки дыхательного дистресса и частота необходимости повторного лечения. Также мониторировались показатели смертности. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, касающиеся изменений клинических признаков и метрик частоты повторного лечения.

Исследования Исходов Здоровья Поголовья при РЗС

Исследования для свиней, включающие полевые испытания и мета-анализы, были изучены в контексте их применения для здоровья стада при таких состояниях, как РЗС. Изучаемые исходы включали изменения клинических признаков (например, кашля), показатели благополучия популяции и посмертные наблюдения за состоянием легких. Исследования сообщают, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, а полученные данные описывают закономерности, связанные с показателями благополучия поголовья.


Продолжительность Доказательств и Периоды Наблюдения

Основная масса исследований, на которую опираются регулирующие органы, использует преимущественно краткосрочные или среднесрочные периоды наблюдения. Это означает, что исследования, как правило, фокусировались на эпизодах, когда симптомы становятся наиболее выраженными, и отслеживали исходы в течение ограниченного периода (например, нескольких дней или недель) сразу после лечения. В настоящее время доказательная база предоставляет ограниченную информацию о долгосрочных исходах или данные, которые бы широко характеризовали устойчивость наблюдаемого ответа в течение всей жизни животного.

Неопределенности в Исследовательских Данных Колфена

Совокупность исследований, на которые опираются регулирующие органы, по-прежнему включает области с низкой степенью определенности. Качество доказательств варьируется между исследованиями, что приводит к некоторым неоднозначным результатам в отношении конкретных показателей повторного лечения или исходов в разных географических регионах. Текущие исследования, в форме постоянного наблюдения, могут отслеживать чувствительность целевых бактерий. Изменения в реакции бактерий могут происходить с течением времени, что делает данный вид исследований актуальным.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Колфене (FAQ)


В: Колфен используется для лечения хронических заболеваний или только краткосрочно?

Официальные инструкции определяют применение Колфена в течение коротких, ограниченных периодов, таких как курс от 5 до 10 дней для пероральных форм или одна инъекция. Документация указывает, что изученные и описанные протоколы не включают хроническое или длительное введение.


В: Нужно ли давать Колфен с кормом, или его можно давать натощак?

Способ введения Колфена зависит от его формы. Пероральные формы обычно смешивают с питьевой водой или лечебным кормом, которые должны быть единственным источником потребления во время лечения. Для инъекционных форм официальные документы не содержат конкретных указаний относительно предшествующего потребления корма.


В: Каков самый длительный период применения Колфена?

Официальные протоколы дозирования указывают, что самая длительная утвержденная продолжительность терапии составляет 10 последовательных дней; это относится к специфическим пероральным применениям (например, для рыбы). Лечение для других видов и путей введения часто бывает короче, иногда состоит всего из одной или двух доз.


В: Как Колфен взаимодействует с распространенными лекарствами от артериального давления?

Колфен является лекарственным средством, утвержденным для ветеринарного применения у животных. Из-за этой направленности регулирующие документы не содержат информации о взаимодействии с терапевтическими классами, предназначенными для человека, такими как лекарства от артериального давления. Официальная информация о продукте фокусируется только на ограничениях, актуальных для видов, которые он разрешен лечить.


В: Безопасно ли использовать Колфен, если у животного имеются проблемы с почками?

Официальная информация о продукте указывает, что Колфен противопоказан животным, страдающим нарушением почечной функции. Термин «почечная функция» относится к нормальной работе почек.


В: Влияет ли алкоголь на действие Колфена в организме?

Поскольку Колфен является препаратом, утвержденным для ветеринарного использования, регулирующие документы не содержат информации о взаимодействии с потреблением алкоголя человеком. Ограничения, перечисленные в официальной инструкции, в первую очередь связаны с несовместимостью с определенным металлическим оборудованием или средствами для обработки воды.


В: Если у животного в анамнезе были аллергии, безопасно ли применять Колфен?

Согласно официальной инструкции, Колфен противопоказан для использования у любого животного, которое проявило гиперчувствительность к действующему веществу, флорфениколу. Гиперчувствительность означает сильную или ненормальную реакцию, часто называемую аллергией.


В: Взаимодействует ли Колфен с травяными добавками, такими как Зверобой (St. John’s Wort)?

Регулирующие документы не содержат конкретной информации о взаимодействии между Колфеном и травяными добавками, такими как Зверобой. Официальные сводки о взаимодействии в основном касаются ограничений, связанных с введением и известной несовместимостью.


В: Как Колфен влияет на печень?

Официальные регулирующие документы отмечают, что использование противопоказано животным с нарушением печеночной функции. Термин «печеночный» относится к печени. Кроме того, токсикологические исследования отмечали изменения веса печени у испытуемых животных.


В: Как быстро можно ожидать, что Колфен начнет действовать?

Клиническое улучшение наблюдалось у большинства пролеченных субъектов в течение 24 часов после начала терапии, согласно клиническим данным. Это заключение приводится в официальных регулирующих документах относительно эффективности препарата.


В: Колфен доступен только под торговой маркой или есть дженерик?

Активным ингредиентом в Колфене является флорфеникол. Это вещество продается под торговой маркой Колфен, но оно также доступно под различными другими торговыми марками и в виде дженерических составов.


В: Что произойдет, если пропустить плановую дозу Колфена?

Официальная инструкция подчеркивает необходимость немедленно проконсультироваться с лицензированным ветеринаром, так как пропуск дозы может снизить эффективность препарата или способствовать развитию бактериальной резистентности. Конкретные инструкции на случай пропущенной дозы в официальной инструкции отсутствуют.


В: Влияет ли Колфен на режим сна или вызывает ли бессонницу?

Официальные данные по безопасности отмечали потенциальное влияние на центральную нервную систему (ЦНС). Эта система отвечает за неврологические функции, включая регуляцию сна.


В: Если Колфен через некоторое время перестает работать, что это обычно означает?

Официальные документы указывают, что если положительный ответ не наблюдается в течение 72 часов после начала лечения, протокол введения требует повторной оценки. Этот процесс устраняет опасения по поводу недостаточной эффективности, которая может быть связана с такими факторами, как бактериальная резистентность или неверный диагноз.


В: Существуют ли разные версии или концентрации Колфена?

Колфен производится в различных формах и концентрациях, как указано в нормативных спецификациях, для соответствия разным путям введения. Эти версии включают инъекционные растворы, пероральные концентраты и премиксы для лечебного корма.


В: Требуются ли какие-либо специальные лабораторные анализы перед началом приема Колфена?

Инструкция явно не предписывает конкретных обязательных лабораторных анализов перед лечением. Однако официальная информация отмечает, что может произойти дозозависимое снижение гемопоэтической ткани, которая влияет на кроветворные клетки, что позволяет предположить, что параметры крови могут быть предметом рассмотрения.


В: Колфен когда-либо используется у детей?

Колфен является ветеринарным препаратом, поэтому его использование определяется возрастом и развитием животных. Использование разрешено у некоторых молодых животных, таких как молодые свиньи и рыбы, но специально противопоказано для других, включая сосущих поросят и телят, предназначенных для телятины.


В: Считается ли Колфен контролируемым веществом?

Колфен классифицируется как препарат ограниченного отпуска в соответствии с федеральным законодательством, часто требующий специальной Директивы ветеринарного назначения (VFD) для его использования. Это означает, что его применение должно осуществляться ветеринаром или по его назначению, но он не классифицируется как контролируемое вещество, связанное с потенциалом злоупотребления.


В: Может ли Колфен вызывать набор или потерю веса?

Исследования и данные о побочных реакциях указывают, что у пролеченных животных может наблюдаться временное снижение потребления корма и воды. Это снижение было связано с потерей массы тела в токсикологических исследованиях.


В: Подходит ли Колфен для использования у пожилых животных?

Колфен — ветеринарный препарат. Официальные инструкции не устанавливают специфических возрастных ограничений для старых (гериатрических) животных. Однако инструкция ограничивает использование у животных, предназначенных для разведения.


В: Может ли Колфен повлиять на результаты обычных анализов крови?

Официальные данные о побочных реакциях указывают, что Колфен может влиять на показатели крови. В частности, отмечается, что может произойти дозозависимое снижение гемопоэтической (кроветворной) ткани.


В: Нужен ли специальный рецепт или форма для получения Колфена?

Федеральный закон строго ограничивает применение этого препарата ветеринаром или по его назначению. Это требует специального разрешения, такого как документ Директивы ветеринарного назначения (VFD) для кормовых форм.


В: Каков риск зависимости или привыкания от Колфена?

Колфен является антибиотиком, и официальная инструкция не содержит предупреждений о риске зависимости или привыкания. Механизм действия продукта сосредоточен на ингибировании бактерий, а не на неврологических эффектах, связанных с потенциалом злоупотребления.


В: Прилагается ли к Колфену «Предупреждение в рамке» (Black Box Warning) в официальных материалах?

Хотя конкретный термин «Предупреждение в рамке» (Black Box Warning) обычно не используется для этого ветеринарного продукта, инструкция содержит конкретные ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и серьезные противопоказания. К ним относятся заметные предупреждения о безопасности, такие как запрет на его использование у животных, предназначенных для разведения, и у дойных коров старше 20 месяцев.

Как следует хранить и утилизировать Colfen?

Официальные инструкции по хранению и утилизации Колфена (Флорфеникола) строго определены регулирующими документами для обеспечения качества препарата.

Требования к Хранению

Фактор Хранения Официальное Требование
Температура Инъекционный раствор хранить при температуре от 2, C до 30, C (охлаждение не требуется). Пероральный раствор не должен храниться при температуре выше 25, C.
Защита Защищать продукт от света. Контейнер должен быть плотно закрыт, храниться вдали от источников тепла или возгорания.
Стабильность Инъекционный раствор должен быть использован в течение 28–30 дней после первого прокола крышки флакона.
Безопасность Хранить ветеринарный лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Инструкции по Утилизации

Утилизация неиспользованного или просроченного Колфена должна проводиться в соответствии с местными и национальными нормативными требованиями. Запрещается выбрасывать продукт в окружающую среду, особенно в водные пути (водоемы). Контейнеры должны быть утилизированы на утвержденном предприятии по переработке отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Colfen найден в:

A-Z Индекс: