Buventol

Быстрые ссылки на важные разделы

Buventol

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Buventol

Что такое Бувентол? (Обзор препарата)

Характеристика Описание
Активный компонент Сальбутамол (международное непатентованное наименование) / Албутерол (название в США)
Форма выпуска Раствор для ингаляций (через небулайзер) или Суспензия для ингаляций под давлением (дозированный ингалятор, MDI)
Фармакологический класс Селективный агонист beta2-адренорецепторов (короткого действия)
Основная цель Быстрое облегчение обструкции бронхов за счет расширения дыхательных путей (бронходилатации)
Происхождение Синтетическое вещество

Фармакологические свойства Бувентола

Бувентол — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, активным компонентом которого является Сальбутамол, известный под названием Албутерол (принято в США). С фармакологической точки зрения, он классифицируется как селективный агонист beta2-адренорецепторов, что относит его к функциональной группе бронходилататоров. Эта классификация клинически признана за его важную роль в устранении внезапного сужения дыхательных путей.

Данное соединение представляет собой синтетическое вещество из группы симпатомиметических аминов. Сальбутамол отличается своей селективностью к beta2-рецепторам, которые в основном локализованы в гладкой мускулатуре бронхов. Эта избирательность отличает его действие от менее селективных агентов. Будучи часто назначаемым препаратом, его состав разработан для использования у лиц, нуждающихся в быстром облегчении симптомов.

Формы выпуска и основное терапевтическое назначение

Бувентол используется ингаляционно, обеспечивая непосредственную доставку лекарства в бронхи. Он обычно выпускается в виде суспензии для ингаляций под давлением в дозированном ингаляторе (MDI) или в качестве раствора для ингаляций для применения с небулайзером. Обе формы разработаны производителем для обеспечения эффективной аэрозольной доставки.

Ключевое назначение этого препарата — его характерное быстрое начало действия, приносящее облегчение, как правило, в течение нескольких минут. Являясь бронходилататором, его основная роль состоит в немедленном расслаблении гладкой мускулатуры в стенках бронхов, что быстро расширяет дыхательные пути. Этот эффект короткого действия необходим для быстрого купирования острых эпизодов обструкции, например, в периоды, когда пациенту требуется незамедлительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Buventol?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности Бувентола (Сальбутамол) классифицируется в зависимости от частоты возникновения и затронутой физиологической системы. Классификация строго основана на данных, предоставленных государственными органами здравоохранения.

Классификация нежелательных реакций по частоте

Нежелательные реакции подразделяются на несколько категорий по частоте:

  • Частые (возникают не более чем у 1 из 10 пациентов): Наиболее часто регистрируемые эффекты включают мелкий тремор и головную боль, которые относятся к нарушениям со стороны нервной системы.
  • Нечастые (не более чем у 1 из 100 пациентов): Включают тахикардию, пальпитацию, мышечные судороги, а также раздражение в полости рта/горла.
  • Редкие и Очень редкие (менее чем у 1 из 1000 пациентов): Эти категории охватывают менее частые, но потенциально более серьезные системные реакции.

Системно-органические группы и критические реакции

Нежелательные эффекты регистрируются в рамках нескольких системно-органных классов. Отмечаются нарушения со стороны сердца, включающие нечастые тахикардию и пальпитацию, а также очень редкие случаи аритмии и ишемии миокарда. Нарушения со стороны метаболизма и питания включают потенциальное развитие гипокалиемии (снижение уровня калия), которое классифицируется как редкое явление.

Критическая, Очень редкая реакция, отмеченная в регуляторной документации, — это парадоксальный бронхоспазм: неожиданное и немедленное ухудшение дыхания после применения препарата. Тяжелые реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, также относятся к очень редкой категории.


Примечания по безопасности для групп пациентов и воздействия

Ограничения безопасности требуют соблюдения осторожности в определенных группах пациентов, в частности, у лиц с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или сахарным диабетом. Кроме того, регуляторные тексты уточняют, что такие эффекты, как тремор и тахикардия, могут быть более выраженными в начале лечения и способны ослабевать при дальнейшем использовании. Применение препарата формально противопоказано лицам с известной гиперчувствительностью к Сальбутамолу или любым его вспомогательным веществам.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Бувентолом (Сальбутамол/Албутерол) документируется в регуляторных источниках как преувеличение его ожидаемых фармакологических эффектов. Типичные проявления обычно включают тахикардию (учащенное сердцебиение), ощущение сердцебиения, физический тремор и нервозность. Тяжелые физиологические нарушения, отмеченные в официальных инструкциях, включают критические метаболические аномалии, такие как гипокалиемия (низкий уровень калия в сыворотке) и лактат-ацидоз, наряду со специфическими изменениями на ЭКГ.

Злоупотребление несет риск тяжелых, жизнеугрожающих последствий, включая серьезные сердечные аритмии и остановку сердца, как указано в официальной информации о продукте. При любых подозрениях на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Регуляторные органы также предписывают пациенту немедленно обратиться к врачу, если эффективность препарата снижается или наблюдается ухудшение симптомов, поскольку это является сигналом дестабилизации состояния, требующего безотлагательной оценки.

Процедуры лечения, описанные в официальных документах, сосредоточены на прекращении приема препарата и проведении соответствующей симптоматической и поддерживающей терапии. В качестве антидота может быть рассмотрено применение кардиоселективного блокатора beta-рецепторов, хотя регуляторные рекомендации предупреждают, что такое лечение сопряжено с риском индукции бронхоспазма. Из-за задокументированных метаболических рисков требуется мониторинг уровня калия и лактата в сыворотке крови. У детей при пероральной передозировке преимущественно отмечаются тошнота и гипергликемия.

Терапевтические показания к применению Buventol

Что лечит Бувентол: основные показания и преимущества

Бувентол обычно используется в ситуациях, связанных с тревожными симптомами, вызванными острыми или эпизодическими изменениями. Он обеспечивает поддерживающее облегчение, помогая уменьшить дискомфорт, связанный с дыханием. Его роль, как правило, заключается в краткосрочном купировании симптомов, когда требуется неотложная помощь при острых респираторных нарушениях. Препарат широко применяется при состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов, таких как астма и Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

Лекарственное средство актуально для купирования эпизодических обострений симптомов, особенно тех, которые вызывают физический дискомфорт, например, хрипов, ощущения стеснения в груди и одышки. Он помогает облегчить симптомы, которые мешают нормальной повседневной деятельности, предоставляя симптоматическую поддержку, которая помогает пациентам более устойчиво справляться с трудными эпизодами. Бувентол также часто используется для купирования симптомов, связанных с бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой (БФН), поддерживая общее самочувствие во время физической активности. Он способствует снижению общей симптоматической нагрузки, помогая повысить комфорт в повседневной жизни в периоды обострения.

Поддерживающая терапия при обструктивных состояниях

Краткий факт: Фокус на симптоме: Острые хрипы Бувентол преимущественно применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптомами, когда целесообразна поддерживающая терапия симптомов заболеваний, включающих обратимую обструкцию дыхательных путей.

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может использовать Бувентол? (Приемлемость для различных групп населения)

Приемлемость для использования Бувентола (сальбутамол/албутерол) определяется регулирующими органами на основе возраста, основного состояния здоровья пациента и риска развития гиперчувствительности.

Противопоказания и ограничения

Классификация Группа населения или состояние Регуляторный статус
Абсолютное противопоказание Известная гиперчувствительность к сальбутамолу/албутеролу или любому вспомогательному веществу. Применение строго запрещено.
Абсолютное противопоказание Лечение угрозы прерывания беременности или преждевременных родов. Запрещено.
Условное применение Сердечно-сосудистые заболевания (например, коронарная недостаточность, гипертензия). Применять с осторожностью.
Условное применение Метаболические нарушения (например, сахарный диабет, гипертиреоз). Применять с осторожностью.

Приемлемость по возрасту и этапам жизни

Большинство ингаляционных аэрозолей Бувентол показаны для взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше. Безопасность и эффективность не были установлены для большинства детей младше 4 лет.

  • Беременность: Применение разрешено только в случае явной необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  • Лактация (Грудное вскармливание): Применение требует тщательного рассмотрения, поскольку существует вероятность выделения препарата с грудным молоком, и польза должна перевешивать потенциальный риск для новорожденного.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Бувентол (Сальбутамол/Албутерол) имеет задокументированные схемы взаимодействия, которые в основном касаются аддитивных фармакодинамических эффектов и изменения воздействия препарата, согласно официальной регуляторной документации.

Противопоказанные и ограниченные комбинации

Совместное применение с другими короткодействующими симпатомиметическими аэрозольными бронходилататорами обычно запрещено, поскольку это может усилить нежелательные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. Неселективные бета-блокаторы не должны назначаться одновременно, так как они противодействуют бронходилатирующему эффекту и могут спровоцировать тяжелый бронхоспазм у пациентов с астмой. Кроме того, применение Бувентола должно быть прекращено как минимум за шесть часов до планового введения галогенизированных анестетиков из-за повышенного риска развития тяжелой дисритмии.

Фармакодинамические и экспозиционные взаимодействия

Одновременное использование с некалийсберегающими диуретиками, кортикостероидами или метилксантинами может увеличить риск развития гипокалиемии и/или изменений на ЭКГ. В связи с этим может потребоваться мониторинг уровня калия в сыворотке крови у пациентов высокого риска. Следует проявлять осторожность при применении Бувентола совместно с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или трициклическими антидепрессантами (ТЦА), а также в течение двух недель после их отмены, поскольку они могут потенцировать сосудистые эффекты. Кроме того, совместное введение может снижать средний уровень Дигоксина в сыворотке, в связи с чем пациентам, находящимся на хронической терапии, рекомендуется мониторинг концентрации Дигоксина. Ограничение в отношении продукта применяется к некоторым формам, которые содержат вспомогательные вещества, полученные из молочного белка: они противопоказаны лицам с известной гиперчувствительностью к этому веществу.

Механизм действия

Целенаправленная активация beta2-адренергической рецепторной системы

Активное вещество препарата функционирует как селективный агонист, связываясь как лиганд непосредственно с beta2-адренорецепторами, расположенными на поверхности клеток гладкой мускулатуры дыхательных путей. Это целенаправленное связывание немедленно запускает специфический внутриклеточный сигнальный каскад, который регулирует мышечный тонус.


Молекулярный каскад, приводящий к расслаблению мышц

Активация beta2-адренорецепторов влечет за собой быстрое повышение уровня вторичного посредника — циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Этот процесс в конечном итоге вызывает резкое уменьшение количества свободного внутриклеточного кальция (Ca^2+) в мышечных клетках. Ограничивая кальций, необходимый для сокращения, механизм действия препарата вызывает удлинение мышечных волокон и, как следствие, физиологический эффект увеличения просвета дыхательных путей (бронходилатации).


Модуляция реактивности дыхательных путей

Помимо гладкой мускулатуры, препарат взаимодействует с beta2-рецепторами на некоторых иммунных клетках, например, на тучных клетках. Это действие модулирует их активность, подавляя высвобождение специфических химических медиаторов и тем самым влияя на общую локализованную реактивность дыхательных путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по применению

Бувентол, активным ингредиентом которого является сальбутамол (албутерол), применяется строго ингаляционным путем (через рот). Для этого используется либо суспензия для ингаляций под давлением (дозированный ингалятор, MDI), либо раствор для ингаляций через небулайзер. Такой метод введения обеспечивает прямую доставку лекарства в бронхиальные дыхательные пути.

Стандартные режимы дозирования

Показание Форма выпуска Стандартная доза для взрослых Частота и время приема
Острый бронхоспазм (Купирующий) MDI Две ингаляции (например, 180 мкг) Применяется по мере необходимости, обычно с минимальным промежутком от четырех до шести часов между дозами.
Профилактика Бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (БФН) MDI Две ингаляции (например, 180 мкг) Принимается за 15–30 минут до физической нагрузки или предполагаемого воздействия.
Регулярное лечение Небулайзер 2,5 мг – 5 мг Вводится через небулайзер, до четырех раз в день при хронических симптомах.

Правила процедуры и применение у детей

Инструкции по использованию требуют соблюдения определенных процедурных шагов для правильного введения препарата. Перед первым использованием, а также после длительного перерыва (например, более 14 дней), дозированный ингалятор (MDI) необходимо подготовить (провести «заправку»), выпустив несколько пробных распылений. Также необходимо периодически очищать активатор ингалятора водой, чтобы предотвратить скопление остатков и гарантировать точное дозирование. Раствор для небулайзера, как правило, используется без разведения, хотя его можно смешивать со стерильным физиологическим раствором для регулировки времени доставки.

Что касается детского населения, стандартная доза для взрослых, составляющая две ингаляции, обычно назначается детям четырех лет и старше. Безопасность и эффективность формы MDI не установлены для детей младше четырех лет. Регуляторная документация подчеркивает, что увеличение требуемой частоты использования Бувентола сверх установленных пределов не является рекомендуемой стратегией увеличения дозы, а, напротив, служит сигналом, который требует медицинской переоценки долгосрочного плана лечения.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований

Обзор основных направлений исследований

Клинические исследования активных соединений были в значительной степени направлены на оценку их влияния на симптомы простуды, а также изучали эффект на продолжительность и тяжесть этих симптомов. В исследованиях добавка, как правило, назначалась при появлении первых признаков простуды. Исследования также фокусировались на свойствах соединения, изучая его связь с общим состоянием здоровья и воспалением.


Результаты исследований иммунного ответа

Исследования изучали взаимосвязь соединения с воспалительной реакцией организма. Данные испытаний его применения при хронических воспалительных состояниях оценивали эффекты на хроническое воспаление в течение 12-недельного периода.

  • Дизайн исследований: Большинство исследований представляли собой рандомизированные, плацебо-контролируемые испытания (РКИ). Выборки участников обычно включали от 50 до 200 взрослых.
  • Продолжительность испытаний: Испытания длились от 5 до 14 дней для оценки острых респираторных симптомов и до 12 недель для оценки неспецифических маркеров воспаления.
  • Наблюдаемые эффекты: Исследования показали, что у участников, получавших соединение, продолжительность симптомов простуды была короче по сравнению с группой плацебо. Результаты относительно снижения тяжести симптомов были неоднозначными.

Анализ симптомов боли и лихорадки

Добавка исследовалась на предмет ее влияния на боль и лихорадку. Ученые изучали ее потенциал по влиянию на скорость наступления облегчения после приема. Исследования обнаружили, что результаты существенно различались между теми работами, где соединение использовалось в качестве монопрепарата, и теми, где оно применялось в комбинации с другими противовоспалительными средствами.


Профиль безопасности и переносимости

Отчеты о частоте побочных эффектов были представлены в большинстве исследований на взрослых. Наиболее часто сообщаемые нежелательные явления включали легкое расстройство желудочно-кишечного тракта и головную боль.

  • Взаимодействие с лекарствами: В исследованиях отслеживались признаки желудочного дискомфорта, особенно при одновременном применении соединения со стандартными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
  • Противопоказания: Критерии исключения в исследованиях высоких доз часто включали пациентов с аутоиммунными нарушениями из-за опасений, связанных с теоретическими механизмами.

Исследования биодоступности и абсорбции

Исследования оценивали, влияет ли комбинация с пиперином на абсорбцию при совместном приеме соединения. В исследованиях ранних фаз изучались уровни в плазме крови у участников, получавших эту комбинацию. Клиническая значимость этих наблюдений остается неопределенной.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Бувентоле (ЧАВО)

В. Бувентол — это то же самое лекарство, что и профилактический ингалятор?

Бувентол классифицируется как короткодействующий агонист beta2-адренорецепторов, что означает, что он является препаратом для купирования приступов. Его основное назначение — быстрое облегчение внезапных затруднений дыхания. В регуляторных документах указано, что он обычно не используется в качестве средства долгосрочной профилактики для ежедневной поддерживающей терапии; эту роль, как правило, выполняют лекарства других классов.

В. Какова типичная продолжительность действия Бувентола?

Согласно официальной документации, продолжительность действия активного ингредиента, сальбутамола, обычно составляет от четырех до шести часов после ингаляции у большинства пациентов. Этот период действия соответствует минимальным рекомендованным интервалам между приемами препарата.

В. Может ли Бувентол вызвать проблемы со сном?

Официальная информация о продукте отмечает, что некоторые распространенные побочные эффекты включают нервозность и беспокойство. Из-за этих стимулирующих эффектов, официальная маркировка указывает, что такие реакции могут потенциально нарушать режим сна.

В. Нужно ли мне проверять уровень калия во время использования Бувентола?

В официальных предупреждениях отмечается редкая возможность снижения уровня калия (гипокалиемия). Мониторинг уровня калия в сыворотке может быть необходим для пациентов, отнесенных к группе высокого риска, в которую входят те, кто одновременно принимает определенные лекарства, такие как некалийсберегающие диуретики, кортикостероиды или метилксантины.

В. Что значит «Бувентол — это селективный beta2-агонист» простыми словами?

Эта классификация означает, что лекарство разработано для преимущественного воздействия и активации beta2-рецепторов в организме. Эти рецепторы в основном расположены в гладких мышцах дыхательных путей. Их активация вызывает расслабление мышц дыхательных путей, что приводит к расширению бронхиальных трубок (бронходилатацию).

В. Что я должен делать, если ожидаемый эффект от Бувентола не наступает?

В регуляторных рекомендациях указано, что внезапное увеличение потребности в Бувентоле или неспособность ранее эффективной дозы обеспечить облегчение считается клиническим сигналом. Официальная документация указывает, что это требует медицинской переоценки долгосрочного плана лечения специалистом.

В. Содержит ли Бувентол стероиды?

Нет, Бувентол классифицируется как селективный агонист beta2-адренорецепторов, который является типом бронходилататора. Это лекарство относится к другому фармакологическому классу, нежели стероидные препараты (кортикостероиды).

В. Как быстро начинает действовать Бувентол?

Активный ингредиент, сальбутамол, известен своим быстрым началом действия. Согласно официальной информации о продукте, измеримое снижение сопротивления дыхательных путей обычно наблюдается в течение пяти-пятнадцати минут после ингаляции.

В. Взаимодействует ли Бувентол с обычными продуктами питания или напитками?

Официальная регуляторная документация фокусируется в первую очередь на взаимодействии лекарство-лекарство и лекарство-вспомогательное вещество. Особые предупреждения относительно распространенных продуктов питания или напитков, как правило, не выделяются в официальной инструкции по применению.

В. Можно ли использовать Бувентол при высоком кровяном давлении?

В официальных документах указано, что применение Бувентола требует осторожности у пациентов с ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая гипертензию (высокое кровяное давление). Предупреждения включены в маркировку из-за потенциального влияния препарата на частоту сердечных сокращений и сосудистую систему.

В. Влияет ли Бувентол на действие некоторых витаминов или добавок?

Регуляторная информация отмечает, что недостаточно данных для подтверждения безопасности одновременного приема Бувентола с дополнительными лекарственными средствами, растительными препаратами и добавками. Это связано с тем, что эти продукты, как правило, не тестируются на взаимодействие так же, как рецептурные лекарства.

В. Обнаруживается ли Бувентол при допинг-контроле?

Сальбутамол, активный ингредиент Бувентола, включен в списки антидопинговых организаций, таких как WADA. Концентрация в моче, превышающая определенный пороговый уровень (например, 1000 нг/мл), считается не связанной с предполагаемым терапевтическим использованием ингаляционного препарата и может рассматриваться как нарушение, если терапевтическое использование не разрешено.

В. В чем разница между Бувентолом и Сальбутамолом?

Сальбутамол — это международное непатентованное название активного ингредиента, содержащегося в лекарстве. Бувентол — это торговое название, под которым данный препарат продается.

В. Можно ли использовать Бувентол длительно?

Бувентол иногда используется для рутинного контроля хронических симптомов. Официальные регуляторные документы указывают, что пациенты, нуждающиеся в длительном лечении сальбутамолом, требуют регулярного наблюдения специалистом.

В. Есть ли особые предупреждения по безопасности для пожилых людей, использующих Бувентол?

Официальная информация о продукте указывает, что обычно нет необходимости корректировать дозу у пожилых людей по сравнению со стандартной дозой для взрослых. Однако осторожность рекомендуется для всех пациентов с сопутствующими заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые нарушения.

В. Доступен ли Бувентол в некоторых местах без рецепта?

Бувентол в основном классифицируется как рецептурный лекарственный препарат. Тем не менее, в некоторых юрисдикциях действуют специальные правила, которые разрешают фармацевтам предоставлять ингаляторы сальбутамола организациям (например, школам) для экстренного использования, в соответствии с конкретными руководящими принципами.

В. Существуют ли разные формы или дозировки Бувентола?

Да, Бувентол доступен в двух основных формах: ингаляция под давлением (дозированный аэрозольный ингалятор) и раствор для ингаляций для использования с небулайзером. В официальной маркировке описаны различные дозировки для этих форм и показаний.

В. Влияет ли Бувентол на щитовидную железу?

В официальной документации указано, что применение Бувентола требует осторожности у пациентов с ранее существовавшими метаболическими заболеваниями, включая гипертиреоз (состояние гиперактивности щитовидной железы). Это предупреждение включено в маркировку из-за системных эффектов препарата.

В. Может ли Бувентол быть назначен для лечения других состояний, кроме астмы или ХОБЛ?

Да, помимо основного использования для быстрого облегчения внезапной обструкции дыхательных путей, официальная маркировка конкретно включает профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (БСФН).

В. Какие ингредиенты, кроме активного лекарства, входят в состав Бувентола?

Официальная информация о продукте отмечает, что некоторые составы препарата содержат вспомогательные вещества (неактивные ингредиенты) помимо активного лекарства. В частности, некоторые продукты могут содержать вспомогательные вещества, полученные из молочного белка, что делает эти конкретные формы противопоказанными лицам с известной гиперчувствительностью к этому веществу.

В. Можно ли использовать Бувентол одновременно с ежедневным поддерживающим ингалятором?

Бувентол является короткодействующим средством для купирования приступов. Официальные документы запрещают совместное применение только с другими короткодействующими симпатомиметическими аэрозольными бронходилататорами. Это предполагает, что его использование наряду с другими классами ежедневных поддерживающих ингаляторов (например, ингаляционными кортикостероидами) обычно не ограничивается.

В. Каково официальное определение назначения препарата Бувентол?

Общее назначение Бувентола, согласно официальной классификации, определяется как быстрое устранение обструкции воздушного потока посредством бронходилатации. Это действие способствует быстрому расширению бронхиальных дыхательных путей.

В. Какое последующее наблюдение обычно требуется при использовании Бувентола?

В регуляторных документах отмечается, что в случае увеличения требуемой частоты использования пациентом необходима медицинская переоценка долгосрочного плана лечения. Кроме того, при определенных условиях совместного приема с другими препаратами рекомендуется мониторинг уровней калия и Дигоксина.

Как следует хранить и утилизировать Buventol?

Как хранить и утилизировать Бувентол

Бувентол (сальбутамол) необходимо хранить и утилизировать в строгом соответствии с требованиями, указанными в официальной регуляторной документации, для обеспечения его стабильности и общественной безопасности.


Условия хранения

Условие Требование (Официальная маркировка)
Температура Не хранить при температуре выше 25 C после вскрытия фольгированного пакета.
Окружающая среда Необходимо беречь от влаги. Если ингалятор намок, его следует заменить.
Упаковка До первого использования хранить ингалятор в нераспечатанном фольгированном пакете.
Безопасность детей Хранить лекарство в местах, недоступных для детей, и вне их поля зрения.

Срок службы и утилизация

Ингалятор Бувентол Easyhaler должен быть заменен не позднее чем через 6 месяцев после вскрытия фольгированного пакета. Эту дату важно отметить, чтобы отслеживать предельный срок использования после вскрытия. Что касается утилизации, неиспользованный или просроченный продукт не должен выбрасываться в бытовые отходы или сливаться в канализацию. Вместо этого его следует вернуть в местную аптеку для безопасной и регламентированной утилизации фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Buventol найден в:

A-Z Индекс: