Butoconazole

Быстрые ссылки на важные разделы

Butoconazole

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Butoconazole

Бутоконазол: Общая информация

Бутоконазол — это лекарственное средство, активным ингредиентом которого является бутоконазола нитрат. Он выпускается в форме вагинального крема с биоадгезивными свойствами (предназначенного для однократного применения). Препарат относится к азольным противогрибковым средствам (является производным имидазола) и используется для контроля грибкового разрастания (инфекции).


Идентификация и Классификация

Бутоконазол — это синтетический рецептурный противогрибковый препарат, который классифицируется как азольное противогрибковое средство. Активный компонент, бутоконазола нитрат, является специфическим производным имидазола и химически связан с другими препаратами этого же класса.

Бутоконазола нитрат представляет собой синтетическое соединение, разработанное исключительно для местного лечения грибковых патогенов. Эта классификация признана в медицине и определяет его установленную роль в контроле активных грибковых инфекций у женщин. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) дополнительно относит Бутоконазол к гинекологическим противоинфекционным средствам с кодом АТХ G01AF15.

Состав и способ доставки: Форма вагинального крема

Активное вещество, бутоконазола нитрат, используется в виде однокомпонентного продукта, сформулированного как вагинальный крем. Это основная фармацевтическая форма, предназначенная для его локализованного действия. Препарат разработан строго для вагинального пути введения, что обеспечивает высокую концентрацию действующего вещества непосредственно в очаге инфекции.

Отличительной чертой этой кремовой формулы является ее биоадгезивное свойство. Такая особенность позволяет препарату физически прилипать к слизистой оболочке влагалища, способствуя пролонгированному высвобождению бутоконазола нитрата и гарантируя, что лекарство остается активным в месте проблемы в течение длительного времени.

Механизм действия: Воздействие на рост грибков

Основная функция Бутоконазола — контролировать грибковое разрастание путем воздействия на клеточный уровень возбудителя. Его действие является преимущественно фунгистатическим; он нарушает способность грибкового организма производить эргостерол — вещество, имеющее решающее значение для поддержания структуры его клеточной мембраны.

Этот механизм действия является общепринятой медицинской стратегией для лечения локализованных грибковых инфекций. Подавляя этот необходимый процесс синтеза, Бутоконазол останавливает пролиферацию (размножение) инфицирующих организмов, обеспечивая терапевтический контроль над присутствием грибка.

Какие побочные эффекты возможны при применении Butoconazole?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности бутоконазола нитрата, согласно официальной нормативной документации, в основном определяется местными реакциями в месте нанесения. Побочные эффекты классифицируются в зависимости от частоты их возникновения и затрагиваемой системы органов.


Классификация по частоте и системам органов

Побочные реакции, классифицируемые как распространенные (возникающие у 1% до 10% пациентов), обычно затрагивают место применения, что отражает топический путь введения. Эти эффекты относятся к мочеполовой системе и могут включать локальный дискомфорт, такой как жжение во влагалище или в области вульвы, зуд, болезненность и отек. Также в качестве распространенных задокументированы эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, например, боль или спазмы в области таза или живота.


Серьезные побочные реакции и Противопоказания

В официальных документах указан потенциал возникновения серьезных побочных реакций, включая тяжелые аллергические реакции или гиперчувствительность к любому компоненту крема. Наличие гиперчувствительности является противопоказанием к применению. Кроме того, пострегистрационные отчеты задокументировали редкие случаи, такие как серьезная гематологическая реакция — тромбоцитопения.


Безопасность для отдельных групп и Ограничения, связанные с составом

Нормативная документация содержит конкретные указания по безопасности для определенных групп населения. Безопасность и эффективность бутоконазола не установлены для применения у беременных женщин (Категория C FDA) или у детей (пациентов младше 18 лет). Также необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата кормящим матерям.

Кроме того, крем содержит минеральное масло, которое, как задокументировано, ослабляет латекс или резину. Следовательно, использование барьерных контрацептивов из латекса или резины (таких как презервативы или диафрагмы) не рекомендуется в течение 72 часов после нанесения препарата.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальный нормативный профиль указывает на то, что передозировка крайне маловероятна при использовании вагинального крема Бутоконазол по прямому назначению, что обусловлено его однократным и местным способом применения. Основным поводом для официальных рекомендаций и главной проблемой является случайное проглатывание крема, которое в нормативной документации классифицируется как Опасно при попадании внутрь.


Специфические признаки, требующие немедленного экстренного вмешательства, включают потенциальную потерю сознания (обморок) или возникновение затрудненного дыхания. В официальной инструкции по применению не детализируются особые примечания о передозировке для конкретных групп населения.

Лечение случайного проглатывания определено как симптоматическая и поддерживающая терапия.


Официальные инструкции при проглатывании

  • Передозировка в результате предполагаемого местного использования официально считается маловероятной.
  • Обязательное действие в случае проглатывания крема: позвонить в токсикологический центр или лечащему врачу.
  • Немедленная экстренная помощь требуется при появлении серьезных симптомов, таких как потеря сознания или затрудненное дыхание; в этих ситуациях необходимо немедленно вызвать местную службу экстренной помощи.

Общий профиль передозировки устанавливает низкую вероятность передозировки при целевом использовании, смещая фокус внимания на риск, связанный со случайным пероральным воздействием. Обращение за экстренной помощью строго обусловлено наличием тяжелых клинических проявлений. Терапия при случайном проглатывании единообразно определяется как поддерживающая, что отражает официально задокументированный подход к потенциальной токсичности.

Терапевтические показания к применению Butoconazole

Бутоконазол может являться частью симптоматической терапии для местного лечения вульвовагинального кандидоза (ВВК) — острого инфекционного заболевания, которое часто возникает из-за чрезмерного роста грибков рода Candida. Топические азольные препараты короткого курса, включая бутоконазол, могут способствовать облегчению симптомов при неосложненном ВВК. Такая поддерживающая терапия актуальна в ситуациях, где требуется снижение общей системной нагрузки, и направлена на поддержку в контроле присутствия грибка. Препарат обычно применяется для купирования острых эпизодов, которые характеризуются выраженными неприятными симптомами, включая интенсивный местный дискомфорт, такой как вагинальный зуд (прурит), болезненное ощущение жжения, и видимые признаки покраснения (эритема).


Целенаправленное облегчение острых грибковых состояний

Бутоконазол преимущественно используется в терапевтической практике неосложненного ВВК и применяется для купирования острых эпизодов, воздействуя на их основной возбудитель. Терапевтическая цель обычно сосредоточена на устранении признаков, связанных с инфекцией Candida, таких как местное воспаление, раздражение и патологические выделения. Применение препарата целесообразно в клинических ситуациях с внезапным началом симптомов, где симптоматическое облегчение является важной целью лечения. Эта поддержка помогает снизить общую тяжесть симптоматики и способствует поддержанию функциональной стабильности в течение эпизода.


Управление сенсорным дискомфортом и признаками воспаления

Препарат актуален для ослабления комплекса выраженных симптомов, которые обычно сопровождают ВВК и нарушают нормальную жизнь. К ним относится интенсивный местный дискомфорт, такой как вагинальный зуд (прурит), болезненное ощущение жжения, а также видимые признаки покраснения (эритема) и отека (эдема). Обеспечение симптоматического облегчения помогает пациенткам более устойчиво справляться с трудными эпизодами, предоставляя поддерживающее действие, которое способствует улучшению повседневного комфорта во время симптоматических проявлений.


Краткий факт: Облегчение местного дискомфорта

Бутоконазол может помочь в купировании локального жжения и зуда, которые обычно мешают нормальной повседневной деятельности во время грибкового эпизода.

Показания и ограничения к применению

Официальные Правила Применения Бутоконазола

Нормативная документация устанавливает строгие правила допустимости применения Бутоконазола, сфокусированные на противопоказаниях, возрасте и репродуктивном статусе.


Допустимые категории

Классификация Правило применения Основание
Разрешено Женщины 12 лет и старше. Установленная практика использования.
Противопоказано Пациенты с установленной в анамнезе гиперчувствительностью или аллергической реакцией на бутоконазола нитрат или любые вспомогательные компоненты крема. Абсолютный запрет на использование.
Применение не установлено Дети младше 12 лет. Недостаточно данных о безопасности и эффективности.

Ограничения для особых групп населения

  • Беременность: Использование ограничено и допускается только в том случае, если медицинский работник определяет, что потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода (У.С. нормативная классификация: Категория C). Официальная инструкция рекомендует соблюдать осторожность.
  • Лактация (Кормление грудью): Рекомендуется осторожность, поскольку нет достоверных данных о том, выделяется ли лекарственное средство с грудным молоком.
  • Сопутствующие заболевания: Применение может быть ограничено для женщин с хроническими заболеваниями, такими как диабет или ВИЧ/СПИД, у которых наблюдаются рецидивирующие инфекции; самолечение обычно не рекомендуется для этих групп без наблюдения специалиста. Стандартная документация не содержит специфических ограничений в отношении нарушения функции почек или печени.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль бутоконазола нитрат в форме вагинального крема характеризуется отсутствием задокументированных системных лекарственных взаимодействий с другими медикаментами. Поскольку препарат применяется местно, активный компонент демонстрирует лишь минимальное системное всасывание.

Следовательно, в официальной нормативной документации не указаны взаимодействия, которые касались бы основных метаболических путей, например, опосредованных ферментами цитохрома P450 (CYP), или влияния на транспортные белки, способные изменить концентрацию (AUC или Cmax) совместно принимаемых лекарственных средств. Низкая системная экспозиция также исключает задокументированные фармакодинамические взаимодействия.


Основное ограничение, указанное в документации, связано с несовместимостью вспомогательных веществ крема, а не с его активным лекарственным действием. В состав крема входит минеральное масло, которое, как официально зафиксировано, вызывает физическое ослабление или разрушение некоторых материалов. Этому воздействию подвержены продукты, изготовленные из латекса или резины. Это специфическое ограничение относится к физическим барьерным контрацептивам, включая латексные презервативы и вагинальные противозачаточные диафрагмы. Для сохранения структурной целостности и эффективности этих средств официальные рекомендации требуют соблюдения временного интервала: совместное использование необходимо избегать в течение 72 часов (трех дней) после введения крема Бутоконазола. Данное ограничение основано на влиянии на целостность материала, а не на лекарственном взаимодействии, затрагивающем эффективность или безопасность.

Механизм действия

Бутоконазола нитрат действует путем вмешательства в биологические процессы, которые необходимы для выживания и размножения (пролиферации) грибковых клеток. Механизм действия является высокоспецифичным и реализуется за счет воздействия на ключевой метаболический путь.


Целенаправленное ингибирование синтеза эргостерола

Основное действие препарата проявляется на молекулярном уровне: он функционирует как ингибитор фермента, который непосредственно блокирует определенный компонент грибкового метаболизма. Бутоконазол связывается с ферментом Ланостерол 14-альфа-деметилазой (CYP450 14альфа-деметилаза) и инактивирует его. Этот фермент имеет жизненно важное значение для производства эргостерола — ключевой стабилизирующей молекулы в мембране грибковой клетки. Такое целенаправленное вмешательство останавливает производство данного грибкоспецифического стероида и запускает каскад эффектов внутри организма.


Нарушение целостности мембраны грибковой клетки

Возникающее в результате истощение запасов эргостерола, в сочетании с накоплением токсичных промежуточных стеролов, серьезно нарушает структуру и функции мембраны грибковой клетки. Эта дестабилизация приводит к тому, что мембрана становится аномально негерметичной и проницаемой, вызывая дисбаланс внутреннего давления. Физиологическим следствием такого структурного нарушения является осмотическое нарушение грибковой клетки, что ведет к остановке ее пролиферации и последующему лизису клетки (разрушению и гибели).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Вагинальный крем бутоконазола нитрат применяется интравагинально, как правило, в виде однократного режима дозирования. Для местного лечения используется предварительно заполненный, одноразовый аппликатор. В официальных инструкциях по применению подчеркивается необходимость соблюдения конкретной процедуры введения и важных временны́х ограничений.


Официальные рекомендации по применению

Аспект применения Подробная информация
Путь введения Только интравагинально. Препарат нельзя принимать внутрь.
Официальная дозировка Одно введение полного аппликатора крема (около 5 граммов 2% крема, содержащего примерно 100 мг бутоконазола нитрата) в качестве однократной дозы.
Частота и время Препарат используется однократно. Конкретное время суток не является обязательным, однако для комфорта распространена практика применения перед сном.
Применение по возрасту Препарат безопасен и эффективен для небеременных женщин. Применение у беременных (2-й и 3-й триместры) может быть разрешено, но только в том случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск. Безопасность и эффективность, как правило, не установлены для пациенток моложе 18 лет.
Пропуск дозы Не применимо, поскольку препарат используется как однократная доза.
Особые меры предосторожности Из-за содержания минерального масла следует избегать использования изделий из резины или латекса, таких как презервативы или вагинальные противозачаточные диафрагмы, в течение 72 часов после лечения, поскольку крем может снизить их прочность. Необходимо избегать попадания крема в глаза.

Процедура применения: Официальные этапы

  1. Извлечь одноразовый предварительно заполненный аппликатор из защитной фольги.
  2. Аккуратно ввести аппликатор во влагалище на максимально комфортную глубину.
  3. Нажать на поршень, чтобы полностью высвободить крем.
  4. Извлечь и сразу же утилизировать пустой аппликатор.

Бутоконазол представляет собой биоадгезивный крем с пролонгированным высвобождением, разработанный для достижения терапевтических уровней в течение нескольких дней после всего лишь одного применения. Соблюдение конкретных процедурных шагов и мер предосторожности после нанесения является обязательным условием для правильной доставки лекарства и предотвращения ослабления барьерных контрацептивов.

Современные клинические данные

Бутоконазол: Последние клинические данные

Клинические исследования были сосредоточены на эффективности крема бутоконазола нитрат (производного имидазола), предназначенного для местного лечения вульвовагинального кандидоза (ВВК) — распространенной грибковой инфекции, вызываемой в основном Candida albicans.


Сравнительная эффективность и продолжительность лечения

В рамках исследований оценивалась эффективность бутоконазола в сравнении с другими установленными противогрибковыми препаратами, при этом особый акцент делался на режимах с более короткой продолжительностью для повышения приверженности пациентов лечению.

  • Сравнение с Флуконазолом: В сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ) было установлено, что однократное применение крема бутоконазола нитрат связано со значительно более быстрым началом облегчения симптомов по сравнению с однократной пероральной дозой флуконазола. Например, медиана времени до первого зарегистрированного облегчения симптомов была короче для бутоконазола. Однако время до полного исчезновения симптомов и частота рецидивов в течение 30-дневного периода наблюдения не показали статистически значимых различий между двумя методами лечения.
  • Сравнение с Местными Азолами: При сопоставлении с другими местными препаратами, такими как семидневный крем миконазола, однократная доза бутоконазола продемонстрировала сопоставимые показатели клинического и микологического излечения как в краткосрочном (8–10 дней), так и в долгосрочном (30 дней) периодах наблюдения. Другое испытание, сравнивающее трехдневный режим бутоконазола с трехдневным клотримазолом, показало несколько более высокие показатели микологического излечения для бутоконазола через восемь дней после лечения.

Профиль безопасности и Побочные явления

В контролируемых клинических испытаниях бутоконазол в целом продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Наиболее частыми нежелательными явлениями, о которых сообщали участники, были местные реакции: жжение, зуд, болезненность и отек в области вульвы или влагалища. В сравнении с пероральным флуконазолом, лечение бутоконазолом было связано с меньшим количеством общих и связанных с препаратом побочных явлений. Исследования показывают, что после вагинального введения системно абсорбируется (всасывается) примерно 1,7% дозы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Бутоконазоле (FAQ)


В: Как быстро после начала применения Бутоконазола обычно наблюдается ожидаемый эффект?

Клинические исследования, отслеживающие целевой терапевтический результат (полное исчезновение признаков, симптомов и отрицательные лабораторные тесты), часто оценивают период наблюдения до 30 дней после лечения. Отчеты показывают, что облегчение симптомов может быть замечено быстрее, чем окончательное излечение инфекции.


В: Существуют ли распространенные безрецептурные продукты, которые могут взаимодействовать с Бутоконазолом?

Основное известное ограничение связано с физической несовместимостью с некоторыми продуктами. Официальные предупреждения указывают, что крем содержит минеральное масло, которое может ослаблять изделия из латекса или резины, например, барьерные контрацептивы. Кроме того, официальная информация для пациентов не рекомендует использовать другие вагинальные продукты, такие как спринцевания, в течение некоторого времени после лечения, так как это может помешать эффективности лекарства.


В: Что означает термин «противогрибковый» в контексте Бутоконазола?

Бутоконазол классифицируется как азольный противогрибковый препарат. Это означает, что он воздействует на грибковый организм на клеточном уровне. В частности, официальные документы описывают, что он нарушает способность клетки вырабатывать эргостерол — вещество, крайне необходимое для поддержания стабильности и функционирования клеточной мембраны грибка.


В: Работает ли препарат, если я не чувствую немедленной разницы после нанесения?

Препарат специально разработан как биоадгезивный и с пролонгированным высвобождением. Эта конструкция означает, что активное вещество прилипает к стенкам влагалища и предназначено для постепенного действия в течение нескольких дней после однократного применения, а не для создания немедленного ощущения.


В: Есть ли вероятность, что заболевание может вернуться после использования Бутоконазола?

Официальные предостережения признают возможность сохранения клинических симптомов после лечения или их рецидива в течение двух месяцев. В таком случае официальные рекомендации предписывают обратиться к врачу. Это необходимо для проведения повторной оценки и, возможно, диагностических тестов.


В: Почему у некоторых людей наблюдаются локализованные побочные эффекты от Бутоконазола?

В нормативной документации самые распространенные побочные реакции перечислены как местные реакции, возникающие в месте нанесения. К ним относятся такие неприятные ощущения, как жжение, зуд, болезненность и отек в области вульвы или влагалища. Такие эффекты отражают природу препарата как местного лечения.


В: Эффективен ли Бутоконазол против дрожжевых инфекций, вызванных штаммами, отличными от Candida?

Официальная инструкция указывает, что крем предназначен для местного лечения вульвовагинального кандидоза, при этом клинические исследования были сосредоточены в основном на инфекциях, вызванных Candida albicans, поскольку это доминирующий вид грибка, вызывающий данное заболевание.


В: Считаются ли исследования Бутоконазола актуальными?

Регуляторный статус Бутоконазола требует, чтобы его данные подвергались периодическому пересмотру и обновлению официальными агентствами. Исходная документация по одобрению и последующие оценки клинических данных доступны через официальные регулирующие каналы.


В: Почему важно завершить полный рекомендованный курс лечения?

Бутоконазол является препаратом однократного применения, разработанным для обеспечения пролонгированного высвобождения активного лекарства в течение длительного периода. Инструкция производителя подчеркивает необходимость полностью ввести все содержимое аппликатора, чтобы обеспечить правильное использование биоадгезивного свойства крема для удержания лекарства в месте инфекции.


В: Можно ли использовать Бутоконазол более одного раза за короткий промежуток времени?

Препарат официально обозначен как средство однократного применения. Если симптомы сохраняются или быстро возвращаются (например, в течение двух месяцев), официальные рекомендации предписывают обратиться за клинической консультацией. Цель этой консультации — повторить диагностические тесты и позволить клиницисту определить необходимость дальнейшего лечения.


В: Является ли Бутоконазол широко изученным препаратом?

Клинические исследования, подтверждающие действие Бутоконазола, включают различные исследования и рандомизированные контролируемые испытания. Эти испытания изучали его эффекты и способствовали установлению его профиля безопасности и эффективности для конкретного показания — вульвовагинального кандидоза.


В: Можно ли использовать Бутоконазол, если ранее была аллергическая реакция на другой противогрибковый препарат?

Официальное противопоказание — это известная гиперчувствительность к бутоконазола нитрату или любым компонентам в составе крема. Регуляторная документация не содержит специфической информации о перекрестных реакциях гиперчувствительности с другими азольными противогрибковыми средствами.


В: Можно ли использовать Бутоконазол для лечения кожных инфекций, отличных от основного описанного применения?

Официальная инструкция указывает, что вагинальный крем бутоконазола нитрат показан исключительно для местного лечения вульвовагинального кандидоза, вызванного видами Candida.


В: Могут ли мужчины использовать Бутоконазол?

Вагинальный крем бутоконазола нитрат официально показан и изучен для применения женщинами для лечения вульвовагинального кандидоза.


В: Содержит ли Бутоконазол распространенные аллергены, такие как латекс или парабены?

В состав крема в качестве вспомогательных веществ входят консерванты метилпарабен и пропилпарабен. Официальные предупреждения указывают, что крем содержит минеральное масло, которое может физически ослабить изделия из латекса или резины.


В: Существуют ли предупреждения об использовании Бутоконазола с определенными видами мыла или гигиенических продуктов?

Официальная информация для пациентов не рекомендует использовать другие вагинальные продукты, такие как спринцевания, в течение некоторого времени после лечения. Это предостережение обусловлено тем, что такие продукты могут помешать предполагаемой локальной эффективности лекарства.


В: Можно ли использовать Бутоконазол, если я принимаю пероральный противогрибковый препарат?

Поскольку Бутоконазол применяется местно, активный компонент демонстрирует лишь минимальное системное всасывание. Из-за этой низкой абсорбции в официальной нормативной документации не указано системных лекарственных взаимодействий с пероральными медикаментами.


В: Описывают ли официальные источники какие-либо различия в использовании для пожилых людей?

Официальная инструкция затрагивает конкретные возрастные группы, например, педиатрическую популяцию и женщин детородного возраста. Однако в документах нет специфических ограничений или измененных инструкций по дозированию, касающихся использования у пожилых людей.


В: Можно ли использовать Бутоконазол во время менструации?

Официальная инструкция для пациентов указывает, что препарат можно использовать во время менструации. Если препарат применяется во время менструации, инструкция предписывает использовать гигиенические прокладки вместо вагинальных тампонов, поскольку тампоны могут абсорбировать лекарство и снизить его эффективность.


В: Есть ли официальные описания того, что ожидать, если состояние не улучшается?

Официальные рекомендации предписывают обратиться к врачу, если симптомы заболевания не улучшатся в течение трех дней после начала лечения. Кроме того, консультация рекомендуется, если состояние сохраняется после полного завершения терапии.


В: Существуют ли предупреждения об использовании тампонов во время применения Бутоконазола?

Официальная инструкция для пациентов предостерегает от использования вагинальных тампонов во время лечения. Это предостережение выдается из-за того, что тампоны могут абсорбировать лекарство с места нанесения и помешать его предполагаемому терапевтическому эффекту.


В: Каковы признаки несерьезного побочного эффекта по сравнению с серьезным?

Официальная информация о безопасности пациентов предписывает немедленно обратиться к врачу при признаках тяжелой аллергической реакции (например, крапивница или отек). Серьезные симптомы, при которых также рекомендуется консультация, включают признаки тяжелой инфекции, такие как лихорадка, сильная боль в животе или выделения из влагалища с неприятным запахом.


В: Связан ли Бутоконазол с какими-либо долгосрочными проблемами безопасности?

Официальная инструкция указывает, что долгосрочные исследования на животных для оценки потенциала препарата вызывать онкологические заболевания (рак) не проводились. Клинические испытания отслеживают безопасность и эффективность в период наблюдения до 30 дней.


В: Упоминают ли официальные документы о каком-либо влиянии Бутоконазола на сексуальных партнеров?

Официальные предупреждения сосредоточены на физической несовместимости минерального масла, входящего в состав крема, с латексными или резиновыми барьерными контрацептивами. Инструкция не содержит информации о других прямых лекарственных эффектах на сексуальных партнеров.

Как следует хранить и утилизировать Butoconazole?

Вагинальный крем бутоконазола нитрат необходимо хранить при температуре 25 °C (77 °F), что соответствует контролируемой комнатной температуре, с допустимыми кратковременными колебаниями в диапазоне от 15 °C до 30 °C. Обязательно избегать нагревания выше 30 °C (86 °F); также препарат не должен подвергаться замораживанию.


Лекарственное средство должно храниться в оригинальной упаковке, плотно закрытой, в месте, защищенном от избыточной влаги. Инструкция указывает не подогревать аппликатор перед использованием и не применять продукт, если отсутствует его защитная фольга. Из соображений безопасности крем необходимо хранить в недоступном для детей месте.


Неиспользованный или просроченный крем следует утилизировать в соответствии с официальными рекомендациями. Приоритетным методом является участие в программах возврата лекарственных средств. Если такая программа недоступна, официальная рекомендация, схожая с той, которую предлагает FDA, советует смешать крем с нежелательным веществом (например, кофейной гущей), герметично запечатать эту смесь и выбросить ее вместе с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Butoconazole найден в:

A-Z Индекс: