Androzen

Быстрые ссылки на важные разделы

Androzen

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Androzen

Что такое Андрозен и его классификация?

Андрозен — это фармацевтический препарат, единственным активным веществом которого является дегидроэпиандростерон (ДГЭА), известный также под международным непатентованным наименованием (МНН) Прастерон. Препарат классифицируется как эндогенный предшественник стероидных гормонов и прогормон. В качестве прогормона он функционально отличается от полностью активных гормонов, служа своего рода основным «строительным материалом» для организма. Будучи эндогенным C19-стероидом, ДГЭА является веществом, которое естественным образом вырабатывается в организме человека, преимущественно надпочечниками. Андрозен предназначен в основном для взрослых и пожилых пациентов, что соответствует клиническим данным о возрастной недостаточности ДГЭА.

Состав и роль ДГЭА как предшественника

Андрозен является монокомпонентным средством, поставляющим пациенту исключительно дегидроэпиандростерон. Его ключевой механизм действия заключается в многоцелевой роли предшественника андрогенов и эстрогенов, обеспечивая сырье, необходимое для синтеза половых гормонов, таких как тестостерон и эстрадиол, в различных тканях. Согласно клиническим данным, восполнение ДГЭА имеет важное значение для коррекции надпочечниковой недостаточности и возрастного снижения уровня гормона. Таким образом, препарат важен для пациентов с подтвержденным дефицитом, поскольку он поддерживает общее здоровье эндокринной системы. Общая цель применения этого лекарственного средства — восполнение или восстановление естественных запасов организма для поддержания общего гормонального равновесия.

Распространенные формы и способы введения

Активный компонент, Прастерон или ДГЭА, выпускается в нескольких фармацевтических формах, позволяющих применять различные пути введения. К ним, как правило, относятся таблетки или капсулы для перорального приема, предназначенные для системного всасывания. Также могут быть доступны специализированные формы, такие как вагинальные вкладыши для местного воздействия или растворы для парентерального введения (инъекции). Бренд Андрозен зачастую представлен именно в пероральных формах (таблетки или капсулы), что подчеркивает простоту системного применения для поддержания общего гормонального равновесия.

Какие побочные эффекты возможны при применении Androzen?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности Андрозена (Прастерон/ДГЭА) основывается на его функции предшественника эндогенных стероидных гормонов. Соответственно, задокументированные нежелательные реакции обычно классифицируются по частоте их возникновения и по физиологическим системам, на которые влияет возникающая гормональная активность.

Классификация нежелательных реакций

Наиболее часто сообщаемые эффекты, официально отнесенные к частым, включают локализованные симптомы, такие как вульвовагинальный зуд (прурит) и выделения из влагалища. Эффекты, классифицированные как нечастые, включают напряжение и боль в молочных железах, а также утолщение эндометрия, что является частью профиля серьезных нежелательных реакций.

Нежелательные реакции сгруппированы по классам систем и органов, отражая воздействие на:

  • Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
  • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей (например, андрогенные эффекты: акне и гирсутизм)
  • Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей (например, повышение активности печеночных ферментов)
  • Психические расстройства (например, изменения настроения, гипомания)

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальная документация препарата описывает серьезные нежелательные реакции, в частности, риск гиперплазии эндометрия, который требует соответствующего мониторинга у восприимчивых групп пациентов. Кроме того, на препарат налагаются строгие ограничения в отношении применения у лиц с известными или подозреваемыми эстрогенозависимыми злокачественными опухолями или с недиагностированными аномальными генитальными кровотечениями — в таких случаях он противопоказан. Официальные документы также отмечают проблему безопасности, связанную с потенциальными аддитивными эффектами при одновременном использовании Прастерона с другими гормональными препаратами, такими как андрогены или эстрогены.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальное регуляторное описание передозировки Андрозеном (Прастерон/ДГЭА) весьма специфично и определяется его низкой ожидаемой острой токсичностью. Согласно инструкции по применению активного вещества, острая, однократная передозировка не считается опасной. Соответственно, в официальных документах не перечислены конкретные острые симптомы, клинические признаки или тяжелые, угрожающие жизни осложнения, которые ожидаются как клинические проявления передозировки.

Необходимые действия в экстренной ситуации

Несмотря на низкую ожидаемую токсичность, регулирующие органы предоставляют четкие, обязательные указания о том, когда необходимо срочно обратиться за медицинской помощью. Обязательным действием является обращение за неотложной медицинской помощью или звонок на горячую линию помощи при отравлениях в случае случайного проглатывания препарата. Эта конкретная инструкция по обращению за помощью в первую очередь касается обстоятельств случайного приема препарата внутрь, особенно если он не предназначен для перорального введения.

Официальное ведение передозировки

В официальной инструкции не задокументировано существование специфического антидота или нейтрализующего агента для передозировки Прастероном. Таким образом, лечение по существу считается симптоматическим и поддерживающим. Кроме того, в официальных документах не перечислены конкретные процедурные вмешательства, такие как промывание желудка или обязательное требование больничного наблюдения, в качестве стандартной процедуры после передозировки. Все действия строго ограничиваются официальным требованием связаться со службами экстренной помощи при любом непреднамеренном приеме препарата.

Терапевтические показания к применению Androzen

Основные области применения и роль Андрозена

Андрозен (Прастерон/ДГЭА) может использоваться в качестве поддерживающей терапии при клинических состояниях, связанных с дефицитом гормональных предшественников. В первую очередь он нацелен на облегчение симптомов у женщин в постменопаузе и лиц с определенными эндокринными нарушениями. Согласно клиническим данным и рекомендациям, препарат применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при менопаузальных проявлениях, включая атрофию вульвы и влагалища, болезненность при половом акте (диспареуния), а также состояния клинического дефицита ДГЭА.

Препарат часто применяется для облегчения симптомокомплексов, которые могут быть интенсивными или нарушать привычную жизнь, например, при стойкой сухости, раздражении и ощущении жжения во влагалище, вызывающих заметное физиологическое напряжение. Лечение способствует повышению комфорта в периоды обострения симптомов. Кроме того, ключевой областью применения является управление диспареунией. Это важно для контроля симптомов, которые мешают повседневному комфорту и функциональной стабильности. В таких сценариях препарат обеспечивает поддерживающее облегчение, помогая снизить общую тяжесть симптомов. Лекарственное средство преимущественно используется в ситуациях, когда страдают физический дискомфорт и функциональная стабильность, с акцентом на состояния, связанные с воспалительными или раздражающими процессами, где требуется поддерживающая помощь.

«Это поддерживающее лечение обычно используется, когда симптомы заметно мешают повседневному комфорту, способствуя поддержанию функциональной стабильности».

Пациентам с подтвержденной надпочечниковой недостаточностью заместительная терапия ДГЭА может помочь в общем управлении их симптомами и может способствовать поддержанию общего самочувствия во время фаз проявления симптоматики.

Показания и ограничения к применению

Пригодность к применению Андрозена строго определяется регулирующими органами на основании истории болезни пациента, возраста и физиологического статуса.

Противопоказанные группы населения

Применение препарата формально запрещено, если у пациента имеется известный, предполагаемый или ранее выявленный рак молочной железы или другие эстрогенозависимые злокачественные опухоли. Он также противопоказан лицам с недиагностированным аномальным генитальным кровотечением или с историей венозной или артериальной тромбоэмболии (например, тромбоз глубоких вен или инсульт).

Возрастные и физиологические исключения

Андрозен не показан и не рекомендуется для детского населения. Использование, как правило, ограничивается взрослыми и пожилыми женщинами. Препарат противопоказан во время беременности и кормления грудью.

Ограничения, связанные с конкретными состояниями

Системная (пероральная) форма препарата конкретно противопоказана пациентам с нарушением функции печени или почек, ишемической болезнью сердца, или с историей психических расстройств. Для всех форм препарата требуется тщательное медицинское наблюдение за пациентами с определенными сопутствующими заболеваниями, включая гипертензию (повышенное артериальное давление), сахарный диабет и эндометриоз.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальные регуляторные документы классифицируют профиль взаимодействия Андрозена (Прастерон/ДГЭА) главным образом по двум направлениям: фармакокинетические изменения, влияющие на концентрацию препарата, и фармакодинамические риски, связанные с аддитивными гормональными эффектами.

Фармакокинетические взаимодействия (изменение концентрации)

Классификация Взаимодействующие вещества/категории Результат взаимодействия
Ингибирование Сильные ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол, Ритонавир) Увеличивают плазменную концентрацию (Cmax и AUC) активного вещества.
Индукция Сильные индукторы CYP3A4 (например, Рифампицин, Фенитоин) Снижают системную концентрацию активного вещества.
Влияние на транспортеры Субстраты P-гликопротеина (P-gp) Активное вещество действует как ингибитор P-gp, что может увеличить концентрацию одновременно принимаемых субстратов P-gp.

Фармакодинамические взаимодействия и другие ограничения

  • Другие гормональные препараты: Одновременное введение с другими андрогенами или эстрогенами несет официально задокументированный риск аддитивных или усиливающих эффектов на гормоночувствительные ткани.
  • Пищевые продукты и растительные средства: Документально подтверждено, что употребление грейпфрутового сока увеличивает системную концентрацию Прастерона вследствие его ингибирующего действия на CYP3A4. Растительный препарат Зверобой продырявленный снижает плазменную концентрацию из-за его доказанного индуцирующего действия на CYP3A4.

Связь с общим профилем взаимодействия: Официальная структура профиля требует обязательного информирования о веществах, которые существенно изменяют концентрацию препарата через метаболизм CYP3A4 или транспорт P-gp. Кроме того, этот профиль устанавливает, что совместное введение с другими препаратами стероидных гормонов может привести к фармакодинамическому взаимодействию, характеризующемуся аддитивными эффектами.

Механизм действия

Механизм действия Андрозена определяется двойным подходом: он действует как предшественник гормонов для внутреннего синтеза и оказывает прямые негеномные эффекты на нервную систему и клеточный метаболизм.

Местный интракринный синтез и активация рецепторов

Активное вещество, дегидроэпиандростерон (ДГЭА)/Прастерон, функционирует как прогормон, поставляя исходный материал для локального синтеза активных стероидов в тканях-мишенях с помощью ферментов, таких как 3бета-HSD и Ароматаза. Эти метаболиты (например, тестостерон, эстрадиол) затем связываются с ядерными андрогенными (AR) и эстрогенными рецепторами (ER), что приводит к регуляции экспрессии генов для белков, участвующих в поддержании и дифференцировке гормонозависимых клеток.

Прямая нейростероидная и метаболическая модуляция

ДГЭА/Прастерон также функционирует как нейростероид, напрямую модулируя ингибирующие ГАМК-А-рецепторы и возбуждающие НМДА-рецепторы в центральной нервной системе (ЦНС). Это негеномное действие регулирует ионный поток и передачу сигналов через мембраны нейрональных клеток. Независимо от этого, препарат действует как ингибитор фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), что влияет на выработку НАДФН в клетках и последующие окислительные метаболические пути.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Андрозен (Прастерон): Официальные инструкции по введению

Применение Андрозена, содержащего активное вещество Прастерон, осуществляется в соответствии с конкретными, стандартизированными указаниями, определенными в официальной документации. Метод, дозировка и частота использования могут различаться в зависимости от фармацевтической формы и пути введения.


Правила дозирования и введения

Прастерон доступен для интравагинального применения в виде вкладыша (суппозитория) 6,5 мг и для перорального приема в виде таблеток различной дозировки, что зависит от утвержденных показаний и региональных особенностей продукта.

Параметр Интравагинальный вкладыш (6,5 мг) Пероральная таблетка (например, начальная доза 10 мг)
Путь введения Интравагинальный Пероральный (внутрь)
Режим дозирования Один вкладыш 6,5 мг один раз в сутки Начальная доза 10 мг один раз в сутки
Время и частота Один раз в сутки, перед сном Один раз в сутки, предпочтительно утром
Требование к приему пищи Неприменимо Следует принимать во время еды для лучшего усвоения
Правило при пропуске дозы Принять, как только вспомнили, но пропустить, если до следующей дозы осталось менее 8 часов. Не принимать двойную дозу. Принять, как только вспомнили; в противном случае пропустить и принять следующую дозу в обычное время.

Особые условия применения и процедуры

  • Метод введения (интравагинальный): Вагинальный вкладыш 6,5 мг вводится с помощью прилагаемого аппликатора. Аппликатор следует вводить настолько далеко, насколько это удобно, без применения силы.
  • Уход за аппликатором: После использования интравагинальный аппликатор следует промыть, собрать обратно и утилизировать после одной недели использования.
  • Коррекция дозы (перорально): Начальная пероральная доза 10 мг может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 20 мг через две недели. Любое увеличение дозы требует консультации с врачом.
  • Правила для групп пациентов: Для интравагинального вкладыша корректировка дозы не требуется для пожилых женщин (старше 65 лет). Применение пероральной формы, как правило, не рекомендуется пациентам с нарушениями функции печени или почек.
  • Продолжительность: Непрерывное интравагинальное использование требует клинической повторной оценки соотношения рисков и пользы не реже одного раза в шесть месяцев, согласно указаниям инструкции.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Андрозена

Данные об использовании при метастатическом гормоночувствительном раке предстательной железы (мГЧРПЖ)

Исследования, изучающие специфические группы пациентов и схемы применения Андрозена у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы, в основном проводились в форме крупномасштабных Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ). В этих исследованиях, как правило, сравнивались пациенты, получавшие Андрозен в сочетании со стандартной гормональной терапией (Андроген-Депривационная Терапия, или АДТ), с пациентами, получавшими плацебо в сочетании с АДТ. В исследованиях оценивались такие важные показатели, как Общая Выживаемость (ОВ) — измерение времени наблюдения пациентов с момента начала исследования, и Выживаемость без Рентгенологического Прогрессирования — показатель времени до обнаружения прогрессирования заболевания или смерти пациента. В этих РКИ отслеживалось состояние пациентов в течение определенных временных интервалов.

Исследования описывают результаты, полученные по Общей Выживаемости и Выживаемости без Рентгенологического Прогрессирования в изученных популяциях. В РКИ также отслеживались закономерности, связанные с продолжительностью времени до того, как пациентам требовалось начать последующее лечение, например, химиотерапию. Кроме того, в исследованиях описываются наблюдаемые изменения в показателях Простат-Специфического Антигена (ПСА).

Данные об использовании при неметастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (нмКРРПЖ)

Исследования Андрозена также были проведены у пациентов с раком предстательной железы, который устойчив к первоначальной гормональной терапии (кастрационно-резистентный), но еще не распространился на другие части тела (неметастатический). Эти исследования также в основном представляли собой Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ). Исследования были сфокусированы на результатах, отражающих повседневное функционирование, и ставили целью отслеживание времени до обнаружения распространения рака за пределы предстательной железы — показатель, известный как Выживаемость без Метастазирования (ВБМ).

Понимание долгосрочных исследований и данных последующего наблюдения

В рамках исследований изучалось непрерывное наблюдение за результатами в течение продолжительных периодов. Хотя основные клинические испытания сосредоточены в первую очередь на краткосрочных и среднесрочных результатах, в некоторых исследованиях проводилось долгосрочное наблюдение для получения дополнительной информации о дальнейшем состоянии пациентов. Тем не менее, долгосрочные эффекты не установлены в полной мере. Существующие данные помогают контекстуализировать закономерности симптомов, но часто опираются на менее контролируемые обсервационные условия или данные, собранные после завершения начальной фазы испытания.

Что остается неясным в исследованиях Андрозена

Несмотря на наличие результатов исследований, данные продолжают накапливаться, и определенность в ряде областей остается низкой. Ключевые ограничения включают тот факт, что размеры выборок были скромными для некоторых редких подгрупп, что означает, что качество доказательств варьируется в зависимости от исследований при рассмотрении этих конкретных популяций. Существует ограниченная информация по долгосрочным результатам, особенно в отношении того, как меняется повседневное функционирование или уровень активности пациентов через много лет. Описанные пробелы в доказательной базе указывают на то, что для решения этих вопросов ведутся дальнейшие исследования.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Андрозене (FAQ)

В: Как быстро обычно проявляется действие Андрозена?

О: Клинические испытания, рассмотренные регулирующими органами, описывают измеряемые эффекты в течение нескольких недель. Для интравагинальной формы ключевые преимущества, такие как уменьшение боли во время полового акта, обычно оценивались после 12 недель (трех месяцев) ежедневного применения, при этом дальнейшее наблюдение показывало сохранение или улучшение эффекта до 52 недель.

В: Необходимо ли регулярно сдавать анализы крови при использовании Андрозена?

О: Поскольку активный ингредиент Андрозена является прогормоном, его использование может привести к повышению сывороточных уровней других гормонов, таких как тестостерон и эстроген. Поэтому периодическое измерение уровня гормонов в сыворотке крови, которое может включать анализы крови, отмечено в некоторых инструкциях по назначению. Необходимость такого мониторинга является частью текущего клинического ведения пациента.

В: Что делать, если я считаю, что Андрозен мне не помогает?

О: При возникновении опасений по поводу эффективности официальная инструкция предписывает клиническую переоценку лечения. Такой профессиональный пересмотр определяет, целесообразно ли продолжение применения в соответствии с официальными рекомендациями. Для интравагинальной формы обязательная переоценка рисков и пользы проводится не реже одного раза в шесть месяцев.

В: Может ли прием Андрозена вызвать увеличение или потерю веса?

О: Колебание или увеличение веса было отмечено в исследованиях или регуляторных документах, обсуждающих побочные эффекты препарата. Официальная документация указывает, что колебание или увеличение веса является наблюдаемым нежелательным явлением в клинических исследованиях.

В: Снижается ли эффективность Андрозена со временем?

О: Исследования задокументировали использование активного ингредиента в течение года и более. Другие исследования, отслеживающие результаты в течение более длительных периодов, показали, что измеряемые преимущества могут сохраняться или продолжать увеличиваться, что свидетельствует о стойком наблюдении эффектов в течение этого времени.

В: Требуются ли определенные лабораторные анализы перед началом приема Андрозена?

О: Регулирующие органы требуют исключить пациентов с определенными противопоказаниями на основании их истории болезни. Однако официальная документация не предписывает единого, универсального лабораторного скрининг-теста для всех пациентов перед началом лечения.

В: Каково основное отличие Андрозена от других подобных методов лечения?

О: В официальных обзорах лекарственных средств активный ингредиент, Прастерон, описывается как функционально уникальный, поскольку он действует как прогормон. Он поставляет строительный материал (ДГЭА) для локального синтеза андрогенов и эстрогенов в тканях-мишенях, что отличается от механизма действия препаратов, которые вводят полностью активные гормоны непосредственно в организм.

В: Каков риск зависимости или привыкания, о котором сообщается в связи с Андрозеном?

О: Активный ингредиент, Прастерон, включен в некоторые регуляторные списки, касающиеся анаболических стероидов. Тем не менее, официальные регуляторные документы и данные о безопасности самого лекарственного препарата не содержат конкретных предупреждений или упоминаний о случаях риска зависимости или привыкания.

В: Являются ли побочные эффекты Андрозена постоянными?

О: В официальных материалах для пациентов отмечается, что некоторые побочные эффекты классифицируются как те, которые могут возникать временно, пока организм приспосабливается к лекарству. Продолжительность конкретных побочных эффектов не полностью рассмотрена во всех регуляторных документах, но некоторые материалы отмечают, что распространенные эффекты могут уменьшаться по мере адаптации организма к лекарству.

В: Может ли Андрозен влиять на режим сна?

О: В официальных документах режим сна не указан напрямую как распространенный побочный эффект. Однако в официальной инструкции по назначению отмечены эффекты, влияющие на нервную систему, включая потенциальные изменения настроения. Эти задокументированные эффекты могут предоставить контекст для понимания симптомов, связанных со сном.

В: Как Андрозен соотносится с альтернативными или нелекарственными вариантами лечения?

О: Официальные регуляторные оценки отмечают, что в основных клинических испытаниях препарат в первую очередь сравнивался с плацебо, а не с другими активными фармакологическими методами лечения. Обзоры часто обсуждают его использование как вариант, когда другие негормональные или стандартные методы лечения не применяются.

В: Каков самый длительный период, в течение которого зафиксирован прием Андрозена человеком?

О: В исследовательских испытаниях за определенными группами населения, использующими активный ингредиент Прастерон, велось наблюдение до двух лет для оценки долгосрочных результатов. Другие открытые исследования безопасности и эффективности обычно включают данные последующего наблюдения в течение 52 недель (одного года).

В: Влияет ли Андрозен на фертильность или репродуктивное здоровье?

О: Официальная инструкция указывает, что препарат формально противопоказан или не рекомендуется во время беременности и кормления грудью. Также отмечается, что данные о безопасности для применения в педиатрической популяции отсутствуют.

В: Безопасно ли употреблять небольшое количество алкоголя во время приема Андрозена?

О: В некоторых инструкциях по назначению отмечается потенциальный риск взаимодействия. В частности, одновременное употребление с алкоголем может увеличить риск нежелательных явлений, связанных с настроением, таких как мания, особенно у лиц с историей аффективных расстройств.

В: Можно ли разделить или измельчить Андрозен, если у меня проблемы с глотанием таблеток?

О: Для пероральной формы в виде капсул инструкции производителя обычно указывают, что капсулы следует глотать целиком. Официальное руководство для этой лекарственной формы описывает, что капсулы не следует делить, измельчать или разжевывать.

В: На что следует обратить внимание, если я беспокоюсь о серьезном побочном эффекте?

О: В официальных материалах для пациентов описывается, что серьезные симптомы, такие как аллергическая реакция (сыпь, крапивница, отек или затрудненное дыхание), требуют немедленного медицинского вмешательства. Необъяснимое или неожиданное вагинальное кровотечение также является симптомом, отмеченным в информации по безопасности, который требует клинической оценки.

В: Как действие Андрозена различается у мужчин и женщин?

О: Регуляторный фокус препарата различен для разных полов. Интравагинальная форма одобрена только для женщин в постменопаузе. Хотя пероральная форма имеет определенные показания, некоторые инструкции указывают, что она, как правило, не рекомендуется мужчинам из-за ограниченных данных о безопасности. Известно, что влияние на уровень циркулирующих гормонов различается между мужской и женской физиологией.

В: Влияет ли курение на то, как Андрозен перерабатывается организмом?

О: Регуляторная информация о безопасности активного ингредиента или связанных с ним методов лечения часто отмечает, что курение, особенно у лиц старше 35 лет, документально подтверждено как предшествующий фактор риска сердечно-сосудистых и тромбоэмболических событий.

Как следует хранить и утилизировать Androzen?

Требования к хранению и утилизации Андрозена

Официальная инструкция по применению Андрозена (Прастерон/ДГЭА) указывает точные условия, необходимые для сохранения целостности продукта и обеспечения общественной безопасности.

Классификация хранения Требование
Температурный режим Хранить при комнатной температуре или в холодильнике, в диапазоне от 5°C до 30°C (от 41°F до 86°F).
Условия защиты Необходимо беречь от избыточного тепла, влаги и прямого света.
Запрещенные условия Не замораживать лекарство.
Контейнер и безопасность Хранить в оригинальном контейнере, который должен быть плотно закрыт и находиться вне зоны досягаемости и видимости детей.

Что касается утилизации, просроченное или ненужное лекарство должно быть безопасно выброшено. Пациенты должны проконсультироваться с медицинским работником или фармацевтом относительно надлежащих инструкций по утилизации неиспользованного препарата, часто посредством специальных программ возврата. Одноразовый аппликатор, входящий в комплект вагинального вкладыша, должен быть утилизирован после введения.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Androzen найден в:

A-Z Индекс: