Общая информация о Acton Prolongatum

Краткие сведения о препарате

Свойство	Описание
Действующее вещество	Кортикотропин (АКТГ)
Форма выпуска	Суспензия для инъекций (Депо)
Фармакологический класс	Гормоны гипофиза
Общее назначение	Стимуляция выработки гормонов надпочечников
Происхождение	Биологическое (природный пептид)

«Актон Пролонгатум» — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту, активным компонентом которого является Кортикотропин, официально известный как Адренокортикотропный гормон (АКТГ). Он относится к классу адренокортикотропных гормонов и входит в широкую терапевтическую категорию гормонов гипофиза. Препарат примечателен своим биологическим происхождением, так как представляет собой высокоочищенный природный пептид, что отличает его от полностью синтетических аналогов.

Состав и уникальная Депо-форма

Лекарство выпускается как монокомпонентная инъекционная суспензия, официально классифицируемая как «Депо-инъекция кортикотропина». Активный Кортикотропин суспендирован в носителе на масляной основе или эквивалентной среде, обеспечивающей пролонгированное высвобождение, в отличие от стандартных водных растворов. Эта форма признана в клинической практике за ее способность обеспечивать длительный физиологический эффект. Название «Пролонгатум» прямо отражает эту особенность: оно гарантирует медленное всасывание гормона из места внутримышечной (ВМ) инъекции, что позволяет минимизировать колебания его уровня.

Основное действие: Стимуляция выработки собственных гормонов организма

Основная функция «Актона Пролонгатума» заключается в том, чтобы действовать как сигнальное вещество, нацеленное на кору надпочечников. Важно понимать, что это не является замещающим гормональным стероидом. Кортикотропин, входящий в его состав, стимулирует надпочечники к усилению синтеза и высвобождения их собственных природных гормонов, в частности глюкокортикоидов. Это обеспечивает косвенное, но мощное гормональное воздействие, направленное на модуляцию иммунорегулирующих и противовоспалительных систем организма, что и является общей терапевтической целью применения препарата. Это фундаментальное действие подтверждается фармакологическими исследованиями, которые установили эффективность АКТГ в стимуляции гормональной продукции надпочечниками.

Какие побочные эффекты возможны при применении Acton Prolongatum?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Побочные реакции по системам органов и частоте встречаемости

Официальный профиль безопасности препарата Актон Пролонгатум (инъекция репозиторного кортикотропина) подробно описывает нежелательные явления, затрагивающие различные системы организма, что является следствием его стимулирующего действия на выработку собственных (эндогенных) гормонов. Задокументированные побочные реакции классифицированы по частоте встречаемости на основе данных, предоставленных регулирующим органам.

Класс системы органов	Очень часто (≥ 10%)	Часто (1% до 10%)
Инфекции	Повышенный риск развития инфекций	—
Сердечно-сосудистая система	Артериальная гипертензия (высокое кровяное давление)	Гипертрофия сердца (у младенцев/детей)
Нервная система	Судороги (припадки)	—
Эндокринная система/Метаболизм	—	Кушингоидный внешний вид, Задержка жидкости, Увеличение массы тела
Общие нарушения	Раздражительность, Пирексия (повышение температуры/лихорадка)	—

Серьезные побочные реакции

В нормативных документах особо выделяются следующие серьезные риски:

Гормональная нестабильность: При продолжительной терапии существует риск развития Синдрома Кушинга. В случае внезапного прекращения приема препарата после длительного курса возможно развитие Надпочечниковой недостаточности.
Риск для желудочно-кишечного тракта: Существует потенциальная опасность Перфорации (прободения) и Кровотечения в желудочно-кишечном тракте вследствие возможного развития пептической язвы. При этом симптомы этих состояний могут быть замаскированы действием препарата.
Аллергические реакции: Ввиду того, что активный компонент лекарственного средства содержит белок, полученный из свиного сырья, существует риск Тяжелых аллергических реакций, включая Анафилаксию.

Примечания по безопасности, связанные с продолжительностью лечения и особыми группами пациентов

Дополнительные ограничения и меры предосторожности задокументированы для следующих специфических ситуаций:

Длительное применение: Продолжительное использование связано со снижением минеральной плотности костей (Остеопороз), а также с развитием Катаракты (помутнение хрусталика) или Глаукомы (повышение внутриглазного давления). Отмена лечения после длительного курса должна проводиться под тщательным контролем для предотвращения Надпочечниковой недостаточности.
Безопасность в педиатрии (дети): Длительное применение препарата у детей может отрицательно сказаться на скелетном росте и общем физическом развитии.
Сопутствующие заболевания: Терапия может усугублять симптомы уже имеющихся у пациента состояний, таких как сахарный диабет или миастения гравис, а также может маскировать признаки текущей инфекции.
Вакцинация: Использование живых вакцин обычно ограничено в период, когда препарат применяется в иммуносупрессивных дозах.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальные регулирующие документы препарата инъекции репозиторного кортикотропина (Актон Пролонгатум) определяют профиль передозировки преимущественно через последствия хронического чрезмерного воздействия или длительного использования в высоких дозировках, а не острой токсичности от однократного приема. Проявления связаны с избыточной стимуляцией коры надпочечников, что приводит к клиническим признакам, соответствующим Синдрому Кушинга

, включая повышенное артериальное давление (гипертензию) и задержку соли и воды. Эти эффекты также могут вызвать снижение уровня калия в крови (гипокалиемию) и задокументированные нарушения настроения.

Из-за влияния препарата на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось (ГГНО), серьезным, потенциально угрожающим жизни исходом, связанным с чрезмерным воздействием, является риск развития Надпочечниковой недостаточности при прекращении приема лекарства. Нормативная маркировка требует, чтобы доза препарата постепенно снижалась при отмене терапии.

Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при подозрении на развитие серьезных осложнений, связанных с чрезмерным воздействием, таких как внезапное появление симптомов Надпочечниковой недостаточности или развитие таких осложнений, как перфорация или кровотечение в желудочно-кишечном тракте. Вспомогательные меры, описанные в нормативных документах, включают ограничение потребления соли с пищей и назначение добавок калия для коррекции нарушений водного и электролитного баланса. Особое внимание уделяется детям, находящимся на длительной терапии: они должны контролироваться на предмет нежелательных эффектов на рост и физическое развитие.

Терапевтические показания к применению Acton Prolongatum

Основные области применения и польза препарата

«Актон Пролонгатум» (инъекция Кортикотропина) обычно используется для купирования симптомов, связанных с тяжелыми воспалительными и аутоиммунными заболеваниями. Его применяют в тех клинических ситуациях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка для снижения выраженности повышенной физиологической активности.

Ключевые терапевтические области

Препарат назначается для лечения определенных тревожных симптомов, включая инфантильные спазмы (синдром Веста) и острые обострения (рецидивы) рассеянного склероза у взрослых. Он также применяется при аутоиммунных и коллагеновых заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка (СКВ), некоторые тяжелые дерматологические состояния и специфические нефротические синдромы, для облегчения симптоматики.

«Лекарственное средство обеспечивает вспомогательный терапевтический эффект, когда симптомы временно становятся чрезмерно выраженными, помогая пациентам более стабильно справляться с трудными эпизодами обострений».

В этих сценариях препарат помогает снизить общее бремя симптомов в острой фазе, которые могут включать сильную боль в суставах, отеки, неврологические нарушения или дисбаланс жидкости. Применение актуально, когда симптомы создают заметное физиологическое напряжение или мешают нормальной повседневной деятельности.

Кратко: Облегчение острой симптоматики

Область	Группа симптомов, на которые направлено действие	Цель терапевтической поддержки
Неврология	Тяжелые эпизодические спазмы, острые неврологические нарушения	Помощь в поддержании функциональной стабильности в острых фазах
Ревматология	Выраженное системное воспаление, отек суставов	Снижение общего бремени симптомов
Нефрология	Протеинурия и связанный с ней отек	Актуально для облегчения симптоматического дисбаланса жидкости

Показания и ограничения к применению

Показания к Применению и Противопоказания

Официальная информация, представленная регуляторными органами, строго определяет группу пациентов, которым разрешено применение депо-инъекции Кортикотропина (Актон Пролонгатум). Препарат показан для использования у взрослых при таких состояниях, как острые обострения рассеянного склероза. Кроме того, его применение установлено у младенцев и детей в возрасте до двух лет для лечения инфантильных спазмов. Однако педиатрическим пациентам, получающим длительную терапию, необходимо обеспечить тщательный контроль за их ростом и развитием.

Абсолютные Противопоказания

Данное лекарственное средство противопоказано (его использование категорически запрещено) пациентам со следующими специфическими заболеваниями или состояниями:

Заболевания Сердечно-сосудистой системы и Желудочно-кишечного тракта: Застойная сердечная недостаточность, неконтролируемая артериальная гипертензия, наличие или история язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, а также недавнее хирургическое вмешательство.
Инфекции и Иммунологический Статус: Системные грибковые инфекции, герпес роговицы глаза (окулярный герпес симплекс), а также период, когда пациент получает живые или живые ослабленные вакцины.
Заболевания Скелетной и Аутоиммунной Систем: Склеродермия и остеопороз (значительное снижение плотности костной ткани).
Эндокринные Нарушения и Чувствительность: Первичная недостаточность коры надпочечников, гиперфункция коры надпочечников или известная повышенная чувствительность к свиным белкам (что связано с происхождением препарата).

Условное или Ограниченное Использование

Беременность и Лактация: Применение препарата обычно не рекомендуется во время беременности из-за задокументированных рисков. При грудном вскармливании необходима осторожность по причине недостаточности данных о потенциальном риске для младенца.

Состояние Органов и Обмен Веществ: Применение препарата требует повышенной осторожности и специализированного контроля у пациентов с циррозом печени, гипотиреозом, почечной недостаточностью или сахарным диабетом, поскольку его действие в таких случаях может быть усилено, либо может потребоваться коррекция терапевтической схемы.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия препарата Актон Пролонгатум (Кортикотропин) определяется его фармакодинамическим воздействием и рядом специфических процедурных ограничений. Официальная документация не содержит данных о взаимодействиях, в которых участвовали бы ферменты цитохрома P450 (CYP) или основные транспортные белки лекарственных средств. Кроме того, нормативная маркировка не перечисляет прямых взаимодействий с продуктами питания, алкоголем или растительными препаратами.

Классификация	Официальная нормативная документация
Классификация степени взаимодействия	Противопоказано (Вакцины); Осторожность (Диуретики, Аспирин/Гипопротромбинемия)
Основание для классификации	Маркировка FDA (Инструкция по назначению)
Ограничения, связанные с контекстом	Взаимодействие с вакцинами ограничивается иммуносупрессивными дозами препарата.

Официально зафиксированные случаи взаимодействия:

Живые или живые ослабленные вакцины противопоказаны при введении кортикотропина в дозах, оказывающих иммуносупрессивное действие. Это ограничение установлено из-за возможного риска неврологических осложнений и нарушения выработки антител.
Одновременное использование с диуретиками может усилить потерю электролитов. Этот фармакодинамический эффект обусловлен влиянием лекарства на выработку эндогенных стероидов.
Аспирин следует применять с повышенной осторожностью совместно с кортикотропином у пациентов, имеющих сопутствующее состояние гипопротромбинемии (пониженная свертываемость крови).

Официальные нормативные документы структурируют информацию о взаимодействии вокруг этих конкретных ограничений, уделяя внимание комбинациям, которые требуют полного запрета или повышенной осторожности из-за вероятности аддитивных эффектов или процедурных рисков.

Механизм действия

«Актон Пролонгатум», содержащий кортикотропин, функционирует как аналог адренокортикотропного гормона (АКТГ) длительного действия. После внутримышечной или подкожной инъекции его активный компонент избирательно воздействует на кору надпочечников .

Он взаимодействует как агонист с меланокортиновыми рецепторами 2-го типа (MC2R), которые являются G-белок-сопряженными рецепторами. Это связывание инициирует активацию аденилатциклазы, фермента, который катализирует превращение АТФ в циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), выступающий в роли внутриклеточного вторичного посредника.

Увеличение внутриклеточного уровня цАМФ активирует протеинкиназу А (ПКА). Далее ПКА запускает каскад, который стимулирует синтез и секрецию различных гормонов коры надпочечников, в основном глюкокортикоидов (таких как кортизол) и андрогенов, за счет повышения активности стероидогенных ферментов. Сюда входит усиление регуляции белка StAR (Steroidogenic Acute Regulatory protein), что облегчает транспорт холестерина в митохондрии.

Результирующее устойчивое повышение концентрации кортизола в кровотоке модулирует системную физиологию, что приводит к обширным эффектам на метаболизм (например, глюконеогенез), иммунную систему (например, ингибирование провоспалительных медиаторов) и нейроэндокринную ось.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальный порядок применения

«Актон Пролонгатум» (Депо-инъекция Кортикотропина) вводится исключительно с помощью инъекций, с использованием внутримышечного (ВМ) или подкожного (П/К) пути. Официальная маркировка строго запрещает введение в вену (внутривенно, или ВВ). Препарат поставляется либо во флаконе для многократного использования, либо в предварительно заполненных однодозовых инъекторах; флакон необходим для внутримышечного введения, а также для дозирования у детей.

Официальные инструкции определяют специфические режимы дозирования в зависимости от лечащегося состояния. При острых обострениях рассеянного склероза у взрослых стандартный предписанный режим включает введение от 80 до 120 единиц ежедневно. При других одобренных нарушениях доза обычно варьируется от 40 до 80 единиц, вводимых каждые 24–72 часа.

При лечении инфантильных спазмов младенцам до двух лет назначается суточная доза 150 Ед/м² (единиц на квадратный метр площади поверхности тела), которая делится на две ежедневные ВМ инъекции. Официальный протокол применения предписывает, что суспензия должна быть согрета до комнатной температуры перед введением, а места инъекций необходимо регулярно чередовать.

Весь курс терапии определяется как краткосрочный, обычно продолжительностью две-три недели, поскольку препарат предназначен для купирования острых эпизодов. Критически важно, что официальные инструкции требуют, чтобы доза была постепенно снижена по завершении предписанного курса, а не прекращена внезапно. Этот обязательный процедурный шаг определяет протокол отмены препарата.

Современные клинические данные

Актон Пролонгатум: Актуальные Клинические Данные

Данный раздел представляет собой нейтральный, понятный для пациента обзор доступных клинических исследований препарата Актон Пролонгатум. В нем описываются типы проведенных испытаний и изученные группы пациентов, а также то, что исследователи наблюдали на сегодняшний день, и какие области требуют дополнительного изучения. Этот обзор не предоставляет индивидуальных клинических рекомендаций и не делает прогнозов относительно личных результатов лечения.

Данные об Использовании при Сахарном Диабете 2-го Типа

Исследования препарата Актон Пролонгатум проводились на взрослых пациентах с Сахарным диабетом 2-го типа — заболеванием, характеризующимся функциональными нарушениями, связанными с регуляцией уровня сахара в крови. В рамках исследований изучались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, с основным вниманием к измеренным показателям уровня A1C (HbA1c) и уровня сахара в крови натощак. В исследуемых группах отслеживались измеренные значения уровней HbA1c. Данные продолжают поступать, и доказательства ограничены в отношении результатов в специфических подгруппах высокого риска, таких как ослабленные пожилые люди.

Данные о Снижении Сердечно-сосудистого Риска у Пациентов Высокого Риска

Были проведены специальные, крупномасштабные исследования сердечно-сосудистых исходов (CVOTs). В них участвовали взрослые с Сахарным диабетом 2-го типа, у которых также были диагностированы заболевания сердца или присутствовали множественные факторы сердечно-сосудистого риска. В этих испытаниях отслеживалось физиологическое напряжение, в частности, фиксировалось время до наступления у пациентов серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE), таких как инфаркт, инсульт или госпитализация по причине сердечной недостаточности. Данные демонстрируют закономерности, связанные с отслеживаемыми конечными точками, при этом исследователи сообщали измеренное количество событий в группе, получавшей Актон Пролонгатум, по сравнению с контрольной группой. Доказательства ограничены в отношении применимости этих результатов к общей популяции взрослых с низким сердечно-сосудистым риском.

Что Остается Неясным в Отношении Актон Пролонгатум

Качество доказательств варьируется в разных исследованиях, а результаты демонстрируют изменчивость в отношении некоторых специфических вторичных исходов. Выводы по подгруппам являются неопределенными для определенных расовых или этнических групп населения, которые не были широко представлены в основных испытаниях. Кроме того, результаты применимы только к изученным группам пациентов, а сравнительные данные по отношению к другим вариантам лечения не были широко опубликованы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Актон Пролонгатум (FAQ)

В: Подходит ли Актон Пролонгатум для пожилых людей?

Официальная информация о препарате гласит, что дозировка для всех взрослых, включая пожилых пациентов, определяется лечащим врачом.

Некоторые клинические данные указывают на то, что информация о результатах лечения в специфических подгруппах высокого риска, например, среди ослабленных пожилых людей, остается ограниченной.

В: Какова официальная классификация безопасности Актон Пролонгатум для использования у детей?

Установленное регуляторами применение Актон Пролонгатум разрешено у младенцев и детей в возрасте до двух лет для лечения инфантильных спазмов. Однако регуляторные руководства требуют тщательного наблюдения за детьми, проходящими длительную терапию.

Такое наблюдение направлено на выявление потенциальных негативных последствий для роста скелета и общего физического развития.

В: Может ли Актон Пролонгатум вызывать расстройство желудка?

Официальная инструкция по применению отмечает, что это лекарство несет риск возникновения серьезных желудочно-кишечных событий, включая пептическую язву, кровотечение и перфорацию. Эти риски отражают потенциально тяжелые проблемы с желудком.

По этой причине наличие или история пептической язвы является абсолютным противопоказанием к применению препарата.

В: Каков срок годности или стабильность Актон Пролонгатум?

Официальные требования к хранению предписывают хранить препарат в холодильнике, а именно при температуре от 2 °C до 8 °C, и его нельзя замораживать.

Флаконы для многократного использования имеют определенные периоды стабильности после первого прокола иглой, и регуляторные требования гласят, что они должны быть утилизированы либо через 28 дней, либо через 6 месяцев после первого применения, в зависимости от конкретного размера флакона.

В: Каковы общие рекомендации по приему Актон Пролонгатум с безрецептурными лекарствами?

В официальных регуляторных документах конкретно рекомендуется проявлять осторожность в отношении использования Аспирина у пациентов с гипопротромбинемией (нарушением свертываемости крови) во время приема Актон Пролонгатум.

Общая рекомендация — обсудить использование всех безрецептурных лекарств с лечащим врачом.

В: Взаимодействует ли Актон Пролонгатум с витаминами или добавками?

Официальная инструкция для кортикотропина не перечисляет явно задокументированных взаимодействий со стандартными витаминами или распространенными добавками.

Общая рекомендация состоит в том, что пациентам следует обсудить все добавки, включая растительные препараты, со своим лечащим врачом.

В: Как долго обычно требуется, чтобы эффекты Актон Пролонгатум стали заметными?

Время, необходимое для того, чтобы терапевтические эффекты лекарства стали заметными при одобренных состояниях, не определено явно в инструкции по применению.

В специфических диагностических условиях пиковая стимуляция кортизола в организме обычно измеряется примерно через один-два часа после введения.

В: Существуют ли какие-либо конкретные изменения в образе жизни, которые влияют на действие Актон Пролонгатум?

В официальной документации не перечислены конкретные ограничения в образе жизни, помимо общих медицинских рекомендаций.

Однако регуляторная документация отмечает, что меры, касающиеся диеты, такие как ограничение натрия, могут быть рассмотрены лечащим врачом из-за потенциального риска задержки жидкости и повышения артериального давления.

В: Взаимодействует ли алкоголь с Актон Пролонгатум?

Официальная инструкция для кортикотропина не перечисляет явно алкоголь как формальное противопоказание или взаимодействие.

В соответствии с общей информацией по безопасности пациентов, общий совет состоит в том, чтобы обсудить употребление алкоголя с лечащим врачом до или во время курса терапии.

В: Является ли Актон Пролонгатум контролируемым веществом?

Нет. Официальная информация по безопасности пациентов, сопровождающая препарат, утверждает, что Актон Пролонгатум не считается вызывающим привыкание.

Лекарство классифицируется как гормон гипофиза и не включено в список контролируемых веществ регуляторными органами.

В: Может ли Актон Пролонгатум повлиять на мою способность управлять автомобилем?

Официальная инструкция перечисляет побочные эффекты, которые потенциально могут повлиять на способность человека концентрироваться или его моторику, такие как судороги, высокое артериальное давление и изменения в поведении.

Если возникают такие нежелательные реакции, официальная рекомендация состоит в том, чтобы избегать деятельности, требующей высокой концентрации, например, вождения автомобиля.

В: Возможно ли развитие зависимости от Актон Пролонгатум?

Официальная информация по безопасности пациентов подтверждает, что Актон Пролонгатум не считается вызывающим привыкание.

Однако официальные протоколы применения указывают на то, что после терапии дозу лекарства постепенно снижают, чтобы избежать таких симптомов, как надпочечниковая недостаточность.

В: Существуют ли исследования применения Актон Пролонгатум при состояниях, не указанных в качестве основного назначения?

Официальные документы перечисляют условия, одобренные для применения препарата FDA. Тем не менее, клинические данные также указывают на исследования, в которых оценивался препарат для лечения Сахарного диабета 2-го типа и для снижения сердечно-сосудистого риска.

Это области исследования, и они не признаны официальными показаниями к применению.

В: Рекомендуются ли какие-либо специфические контрольные анализы во время использования Актон Пролонгатум?

Регуляторные документы требуют наблюдения за пациентами на предмет определенных изменений из-за потенциальных рисков, включая риск ухудшения течения диабета и гипертонии.

Мониторинг обычно включает проверку артериального давления, уровня глюкозы в крови (сахара) и электролитного баланса. Дети на длительной терапии также тщательно наблюдаются на предмет роста и развития.

В: Может ли Актон Пролонгатум влиять на режим сна?

Официальная инструкция к препарату документирует нежелательные реакции, такие как раздражительность, изменения настроения и поведенческие нарушения.

Эти эффекты иногда связаны с нормальным режимом сна и потенциально могут влиять на него.

В: Влияет ли Актон Пролонгатум на фертильность?

Доклинические токсикологические исследования, которые рассматриваются регуляторными органами, затрагивают потенциальное влияние Актон Пролонгатум на фертильность.

Если возникают опасения по поводу фертильности, данные, рассмотренные в этих исследованиях, можно обсудить с лечащим врачом.

В: Связан ли Актон Пролонгатум с изменениями настроения или тревожностью?

Да, официальные документы подтверждают, что нежелательные реакции включают изменения настроения и поведения, а также раздражительность.

В случае возникновения значительных или вызывающих беспокойство изменений настроения или тревожности, их следует обсудить с лечащим врачом.

В: Существуют ли какие-либо специфические ограничения в питании, связанные с Актон Пролонгатум, помимо общих рекомендаций?

Официальная инструкция явно не перечисляет формальных ограничений в питании или конкретных продуктов, которых следует избегать.

Однако регуляторные документы отмечают, что меры по ограничению натрия в диете могут быть рассмотрены лечащим врачом из-за потенциального риска задержки жидкости и повышения артериального давления.

Как следует хранить и утилизировать Acton Prolongatum?

Официальные Требования к Хранению и Утилизации

Хранение препарата Актон Пролонгатум (депо-инъекция Кортикотропина) требует строгого соблюдения температурного режима и правил обращения, установленных в официальной инструкции. Лекарство необходимо хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C (от 36 °F до 46 °F). Препарат категорически запрещено замораживать. Для защиты от воздействия света его следует держать в оригинальной упаковке.

Ограничение/Условие Хранения	Требование
Температура	Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C (Не замораживать)
Временное хранение	Может храниться при комнатной температуре не более 24 часов
Безопасность для детей	Хранить в недоступном для детей месте, вне поля их зрения

Для флаконов, предназначенных для многократного использования, существуют определенные сроки стабильности после первого прокола иглой. В зависимости от размера флакона, его необходимо утилизировать через 28 дней или 6 месяцев после первого применения, в зависимости от того, что наступит раньше. Использованные иглы и шприцы (острые предметы) должны быть немедленно помещены в специализированный контейнер для утилизации острых предметов. Эти контейнеры нельзя выбрасывать с бытовым мусором и нельзя сдавать на переработку. Окончательная утилизация должна осуществляться в соответствии с государственными и местными правилами.

Acton Prolongatum