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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Xiloprote 5% / 0,275% de pomada retal é indicado em adultos e crianças de todas as idades para aliviar sintomas como prurido anal e peri-anal, dor e inflamação associada a hemorróidas, fissuras anal, fístulas e proctite. Prurido da vulva.
Via de administração: Atual.
Dependendo da doença grave, ela pode ser usada várias vezes ao dia. Aplique a pomada no aplicador especial para uso intra-aretal. Limpe bem o aplicador após o uso.
Uma dose diária de 6 g de pomada está muito dentro dos limites de segurança. A duração do tratamento pode variar entre dez dias e três semanas. Se o tratamento for prolongado, um intervalo livre pode ser recomendado, especialmente se houver suspeita de que a lidocaína ou a hidrocortisona tenham irritado. Se a irritação local desaparecer após a interrupção do tratamento, a possibilidade de sensibilidade à lidocaína ou hidrocortisona pode ser investigada, por exemplo. por um teste de gesso.
Pessoas mais velhas
Pacientes enfraquecidos ou idosos devem receber doses que correspondam à idade, peso e condição física.
População pediátrica
As crianças devem receber doses que correspondam à idade, peso e condição física.
aplicar na pele atrófica. Xiloproct 5% / 0,275% pomada não deve ser usado em pacientes com infecções bacterianas, virais, patogênicas ou parasitárias não tratadas. Xiloproct 5% / 0,275% não deve ser usado por pacientes tratados com um medicamento antiarrítmico de classe III fora do hospital.
O xiloproto a 5% / 0,275% destina-se a períodos limitados. Dosagem excessiva de lidocaína ou intervalos curtos entre as doses podem levar a altos níveis plasmáticos de lidocaína e efeitos colaterais graves. Os pacientes devem ser instruídos a aderir estritamente à dose recomendada.
Pacientes hospitalares tratados com antiarrítmicos de Classe III (por exemplo,. amiodarona ou sotalol) deve ser monitorado de perto e o monitoramento do ECG considerado como efeitos cardíacos pode ser aditivo.
A terapia antibacteriana, antiviral ou antifúngica apropriada deve ser administrada com Xyloproct 5% / 0,275% se houver uma infecção no local da aplicação.
A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do uso.
Se ocorrer irritação ou sangramento retal, o tratamento deve ser interrompido.
Ao usar o aplicador especial, verifique se não são derramadas quantidades excessivas de pomada de xiloproto a 5% / 0,275% no reto. Isso é particularmente importante para bebês e crianças.
Pode ocorrer absorção sistêmica de lidocaína do reto, e grandes doses podem levar a efeitos colaterais do SNC. Em casos raros, ocorreram cãibras em crianças.
O uso prolongado e excessivo de hidrocortisona pode causar efeitos sistêmicos dos corticosteróides ou efeitos locais, como a hautatrofia. Com a dosagem recomendada, os efeitos sistêmicos da hidrocortisona são improváveis.
Xiloprote 5% / 0,275% de pomada pode ser porfirinogênico e só deve ser prescrito para pacientes com porfiria aguda se não houver alternativa mais segura disponível. Devem ser tomadas precauções apropriadas para pacientes vulneráveis.
Xiloproct 5% / 0,275% contém álcool cetílico e álcool estearílico, o que pode causar reações locais na pele (por exemplo,. dermatite de contato).
O Xyloproct 5% / 0,275% tem pouco impacto na capacidade de dirigir e usar máquinas. Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um efeito muito leve na função mental e na coordenação, mesmo sem toxicidade aberta do SNC e prejudicar temporariamente a locomoção e a vigilância. Os efeitos colaterais no SNC são improváveis com as doses recomendadas de Xyloproct 5% / 0,275%.
A sensibilidade do contato com a lidocaína foi relatada após o uso perianal. A sensibilidade ao contato também pode ocorrer após o uso de hidrocortisona tópica.
Em casos extremamente raros, as preparações anestésicas locais em meio ao tipo foram associadas a reações alérgicas (choque anafilático nos casos mais graves).
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos no site do Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A absorção sistêmica de lidocaína pode ocorrer a partir do reto. Ao usar o aplicador especial, verifique se não são derramadas quantidades excessivas de pomada de xiloproto a 5% / 0,275% no reto.
A lidocaína pode ter efeitos tóxicos agudos se ocorrerem altos níveis sistêmicos devido à rápida absorção ou overdose. Não foram relatados efeitos tóxicos com as doses recomendadas de Xyloproct 5% / 0,275%. Em casos raros, ocorreram cãibras em crianças após a administração de uma overdose.
No entanto, se ocorrer toxicidade sistêmica, espera-se que os sinais sejam semelhantes aos usados para anestésicos locais por outros motivos.
A toxicidade anestésica local se manifesta nos sintomas da excitação do sistema nervoso e, em casos graves, na depressão nervosa e cardiovascular central.
Sintomas neurológicos graves (cãibras, depressão do SNC) devem ser tratados sintomaticamente pelo suporte respiratório e pela administração de medicamentos anticonvulsivantes.
Grupo farmacoterapêutico: hidrocortisona; Código ATC: C05A A01
A lidocaína tem um efeito anestésico local, estabilizando a membrana neural e impedindo o início e a condução de impulsos nervosos.
O acetato de hidrocortisona pertence ao grupo leve de corticosteróides e é eficaz devido aos seus efeitos anti-inflamatórios e anti-prurido.
o início da lidocaína é de 3-5 minutos nas mucosas. A lidocaína pode ser absorvida após o uso nas mucosas, com o metabolismo ocorrendo no fígado. Metabólitos e medicação inalterada são excretados na urina.
a absorção de hidrocortisona pode ocorrer a partir da pele intacta normal e das mucosas. Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado, mas também no rim e excretados na urina.
Lidocaína e acetato de hidrocortisona são ingredientes ativos bem estabelecidos.
Em experimentos com animais, a toxicidade determinada após altas doses de lidocaína devido a efeitos no sistema nervoso e cardiovascular central persistiu. Não foram observados efeitos colaterais relacionados a medicamentos em estudos de toxicidade reprodutiva, e a lidocaína também não mostrou potencial mutagênico em testes de mutagenicidade in vitro ou in vivo. Não foram realizados estudos de câncer com lidocaína devido ao intervalo e duração do uso terapêutico deste medicamento.
Testes de genotoxicidade com lidocaína não mostraram evidências de potencial mutagênico. Um metabolito da lidocaína, 2,6-xilidina, mostrou pouca evidência de atividade em alguns testes de genotoxicidade. Foi demonstrado que o metabolito 2,6-xilidina tem um potencial de carcinogenicidade em estudos toxicológicos pré-clínicos para avaliar a exposição crônica. Avaliações de risco comparando a exposição humana máxima calculada ao uso intermitente de lidocaína com a exposição usada em estudos pré-clínicos indicam uma ampla gama de segurança para uso clínico.
Não aplicável.
Não há requisitos especiais.