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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A pomada retal magnética é indicada em adultos e crianças de todas as idades para o alívio de sintomas como prurido anal e peri-anal, dor e inflamação associada a hemorróidas, fissura anal, fístulas e proctite. Prurido vulva.
Via de administração: Tópico.
A ser aplicado várias vezes ao dia, de acordo com a gravidade da condição. Para uso intra-retal, aplique a pomada no aplicador especial. Limpe bem o aplicador após o uso.
Uma dose diária de 6 g de pomada está dentro dos limites de segurança. A duração do tratamento pode variar entre dez dias e três semanas. Se o tratamento for prolongado, pode ser recomendado um intervalo livre, especialmente se houver suspeita de que tenha ocorrido irritação devido à lidocaína ou hidrocortisona. Se a irritação local desaparecer após a interrupção do tratamento, a possibilidade de sensibilidade à lidocaína ou hidrocortisona pode ser investigada, p. por um teste de correção.
Pessoas mais velhas
Pacientes debilitados ou idosos devem receber doses proporcionais à idade, peso e condição física.
População pediátrica
As crianças devem receber doses proporcionais à idade, peso e condição física.
Use na pele atrófica. A pomada magnal não deve ser usada em pacientes com infecções não tratadas de origem bacteriana, viral, patogênica ou parasitária. Magnal não deve ser utilizado por pacientes em tratamento com um medicamento antiarrítmico de classe III fora do hospital.
Magnal destina-se ao uso por períodos limitados. Dosagem excessiva de lidocaína ou intervalos curtos entre as doses podem resultar em altos níveis plasmáticos de lidocaína e efeitos adversos graves. Os pacientes devem ser instruídos a aderir estritamente à dose recomendada.
Pacientes hospitalizados tratados com medicamentos antiarrítmicos classe III (por exemplo,. amiodarona ou sotalol) deve ser mantido sob vigilância rigorosa e o monitoramento do ECG deve ser considerado, uma vez que os efeitos cardíacos podem ser aditivos.
Terapia antibacteriana, antiviral ou antifúngica apropriada deve ser administrada com Magnal se houver infecção no local da aplicação.
A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do uso.
Se houver irritação ou sangramento retal, o tratamento deve ser interrompido.
Ao usar o aplicador especial, deve-se tomar cuidado para evitar a instilação de quantidades excessivas de pomada magnética no reto. Isso é de particular importância em bebês e crianças.
A absorção sistêmica de lidocaína pode ocorrer a partir do reto, e grandes doses podem resultar em efeitos colaterais do SNC. Em raras ocasiões, ocorreram convulsões em crianças.
O uso prolongado e excessivo do uso de hidrocortisona pode produzir efeitos sistêmicos de corticosteróides ou efeitos locais, como atrofia da pele. Com a dosagem recomendada, os efeitos sistêmicos da hidrocortisona são improváveis.
A pomada magnal é possivelmente porfirinogênica e só deve ser prescrita em pacientes com porfiria aguda quando não houver alternativa mais segura disponível. Devem ser tomadas precauções apropriadas para pacientes vulneráveis.
Magnal contém álcool cetílico e álcool estearílico, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo,. dermatite de contato).
Magnal tem pouca influência na capacidade de dirigir e usar máquinas. Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um efeito muito leve na função mental e na coordenação, mesmo na ausência de toxicidade evidente no SNC e podem prejudicar temporariamente a locomoção e a atenção. Com as doses recomendadas de efeitos adversos magnais no SNC são improváveis.
A sensibilidade do contato com a lidocaína foi relatada após o uso perianal. A sensibilidade ao contato também pode ocorrer após o uso de hidrocortisona tópica.
Em casos extremamente raros, as preparações anestésicas locais do tipo amida foram associadas a reações alérgicas (nos casos mais graves, choque anafilático).
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa no site do Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A absorção sistêmica de lidocaína pode ocorrer a partir do reto. Ao usar o aplicador especial, deve-se tomar cuidado para evitar a instilação de quantidades excessivas de pomada magnética no reto.
A lidocaína pode causar efeitos tóxicos agudos se ocorrerem altos níveis sistêmicos devido à rápida absorção ou superdosagem. Com as doses recomendadas de Magnal, não foram relatados efeitos tóxicos. Em raras ocasiões, ocorreram convulsões em crianças após a administração de overdose.
No entanto, caso ocorra toxicidade sistêmica, prevê-se que os sinais sejam de natureza semelhante aos que se seguem à administração de anestésicos locais por outras vias.
A toxicidade anestésica local é manifestada por sintomas de excitação do sistema nervoso e, em casos graves, depressão nervosa e cardiovascular central.
Sintomas neurológicos graves (convulsões, depressão do SNC) devem ser tratados sintomaticamente pelo suporte respiratório e pela administração de medicamentos anticonvulsivantes.
Grupo farmacoterapêutico: Hidrocortisona; Código ATC: C05A A01
A lidocaína exerce um efeito anestésico local, estabilizando a membrana neural e impedindo o início e a condução de impulsos nervosos.
O acetato de hidrocortisona pertence ao grupo leve de corticosteróides e é eficaz devido à sua ação anti-inflamatória e anti-prurítica.
O início da ação da lidocaína é de 3-5 minutos nas mucosas. A lidocaína pode ser absorvida após a aplicação nas mucosas, com o metabolismo ocorrendo no fígado. Metabólitos e drogas inalteradas são excretados na urina.
A absorção de hidrocortisona pode ocorrer a partir da pele intacta normal e das mucosas. Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado, mas também no rim, e são excretados na urina.
Lidocaína e acetato de hidrocortisona são ingredientes ativos bem estabelecidos.
Em estudos com animais, a toxicidade observada após altas doses de lidocaína consistiu em efeitos nos sistemas nervoso e cardiovascular central. Não foram observados efeitos adversos relacionados a medicamentos em estudos de toxicidade na reprodução, nem a lidocaína mostrou um potencial mutagênico em testes de mutagenicidade in vitro ou in vivo. Não foram realizados estudos de câncer com lidocaína, devido à área e duração do uso terapêutico deste medicamento.
Testes de genotoxicidade com lidocaína não mostraram evidências de potencial mutagênico. Um metabolito da lidocaína, 2,6-xilidina, mostrou fraca evidência de atividade em alguns testes de genotoxicidade. O metabolito 2,6-xilidina demonstrou ter potencial de carcinogenicidade em estudos toxicológicos pré-clínicos que avaliam a exposição crônica. Avaliações de risco comparando a exposição humana máxima calculada pelo uso intermitente de lidocaína, com a exposição usada em estudos pré-clínicos, indicam uma ampla margem de segurança para uso clínico.
Não aplicável.
Não há requisitos especiais.