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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A pomada retal de Emorril é indicada em adultos e crianças de todas as idades para aliviar sintomas como prurido anal e peri-anal, dor e inflamação associada a hemorróidas, fissuras anal, fístulas e proctite. Prurido da vulva.
Via de administração: Atual.
Dependendo da doença grave, ela pode ser usada várias vezes ao dia. Aplique a pomada no aplicador especial para uso intra-aretal. Limpe bem o aplicador após o uso.
Uma dose diária de 6 g de pomada está muito dentro dos limites de segurança. A duração do tratamento pode variar entre dez dias e três semanas. Se o tratamento for prolongado, um intervalo livre pode ser recomendado, especialmente se houver suspeita de que a lidocaína ou a hidrocortisona tenham irritado. Se a irritação local desaparecer após a interrupção do tratamento, a possibilidade de sensibilidade à lidocaína ou hidrocortisona pode ser investigada, por exemplo. por um teste de gesso.
Pessoas mais velhas
Pacientes enfraquecidos ou idosos devem receber doses que correspondam à idade, peso e condição física.
População pediátrica
As crianças devem receber doses que correspondam à idade, peso e condição física.
aplicar na pele atrófica. A pomada de Emorril não deve ser usada em pacientes com infecções bacterianas, virais, patogênicas ou parasitárias não tratadas. Emorril não deve ser utilizado por pacientes tratados com um medicamento antiarrítmico de classe III fora do hospital.
Emorril destina-se a períodos limitados. Dosagem excessiva de lidocaína ou intervalos curtos entre as doses podem levar a altos níveis plasmáticos de lidocaína e efeitos colaterais graves. Os pacientes devem ser instruídos a aderir estritamente à dose recomendada.
Pacientes hospitalares tratados com antiarrítmicos de Classe III (por exemplo,. amiodarona ou sotalol) deve ser monitorado de perto e o monitoramento do ECG considerado como efeitos cardíacos pode ser aditivo.
A terapia antibacteriana, antiviral ou antifúngica apropriada deve ser administrada com emorril se houver uma infecção no local da aplicação.
A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do uso.
Se ocorrer irritação ou sangramento retal, o tratamento deve ser interrompido.
Ao usar o aplicador especial, deve-se tomar cuidado para garantir que nenhuma quantidade excessiva de pomada de emorril seja infundida no reto. Isso é particularmente importante para bebês e crianças.
Pode ocorrer absorção sistêmica de lidocaína do reto, e grandes doses podem levar a efeitos colaterais do SNC. Em casos raros, ocorreram cãibras em crianças.
O uso prolongado e excessivo de hidrocortisona pode causar efeitos sistêmicos dos corticosteróides ou efeitos locais, como a hautatrofia. Com a dosagem recomendada, os efeitos sistêmicos da hidrocortisona são improváveis.
A pomada de Emorril pode ser porfirinogênica e só deve ser prescrita em pacientes com porfiria aguda se não houver alternativa mais segura disponível. Devem ser tomadas precauções apropriadas para pacientes vulneráveis.
Emorril contém álcool cetílico e álcool estearílico, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo,. dermatite de contato).
Emorril tem pouca influência na capacidade de dirigir e usar máquinas. Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um efeito muito leve na função mental e na coordenação, mesmo sem toxicidade aberta do SNC e prejudicar temporariamente a locomoção e a vigilância. Os efeitos colaterais no SNC são improváveis com as doses recomendadas de emorril.
A sensibilidade do contato com a lidocaína foi relatada após o uso perianal. A sensibilidade ao contato também pode ocorrer após o uso de hidrocortisona tópica.
Em casos extremamente raros, as preparações anestésicas locais em meio ao tipo foram associadas a reações alérgicas (choque anafilático nos casos mais graves).
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos no site do Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A absorção sistêmica de lidocaína pode ocorrer a partir do reto. Ao usar o aplicador especial, deve-se tomar cuidado para garantir que nenhuma quantidade excessiva de pomada de emorril seja infundida no reto.
A lidocaína pode ter efeitos tóxicos agudos se ocorrerem altos níveis sistêmicos devido à rápida absorção ou overdose. Não foram relatados efeitos tóxicos com as doses recomendadas de emorril. Em casos raros, ocorreram cãibras em crianças após a administração de uma overdose.
No entanto, se ocorrer toxicidade sistêmica, espera-se que os sinais sejam semelhantes aos usados para anestésicos locais por outros motivos.
A toxicidade anestésica local se manifesta nos sintomas da excitação do sistema nervoso e, em casos graves, na depressão nervosa e cardiovascular central.
Sintomas neurológicos graves (cãibras, depressão do SNC) devem ser tratados sintomaticamente pelo suporte respiratório e pela administração de medicamentos anticonvulsivantes.
Grupo farmacoterapêutico: hidrocortisona; Código ATC: C05A A01
A lidocaína tem um efeito anestésico local, estabilizando a membrana neural e impedindo o início e a condução de impulsos nervosos.
O acetato de hidrocortisona pertence ao grupo leve de corticosteróides e é eficaz devido aos seus efeitos anti-inflamatórios e anti-prurido.
o início da lidocaína é de 3-5 minutos nas mucosas. A lidocaína pode ser absorvida após o uso nas mucosas, com o metabolismo ocorrendo no fígado. Metabólitos e medicação inalterada são excretados na urina.
a absorção de hidrocortisona pode ocorrer a partir da pele intacta normal e das mucosas. Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado, mas também no rim e excretados na urina.
Lidocaína e acetato de hidrocortisona são ingredientes ativos bem estabelecidos.
Em experimentos com animais, a toxicidade determinada após altas doses de lidocaína devido a efeitos no sistema nervoso e cardiovascular central persistiu. Não foram observados efeitos colaterais relacionados a medicamentos em estudos de toxicidade reprodutiva, e a lidocaína também não mostrou potencial mutagênico em testes de mutagenicidade in vitro ou in vivo. Não foram realizados estudos de câncer com lidocaína devido ao intervalo e duração do uso terapêutico deste medicamento.
Testes de genotoxicidade com lidocaína não mostraram evidências de potencial mutagênico. Um metabolito da lidocaína, 2,6-xilidina, mostrou pouca evidência de atividade em alguns testes de genotoxicidade. Foi demonstrado que o metabolito 2,6-xilidina tem um potencial de carcinogenicidade em estudos toxicológicos pré-clínicos para avaliar a exposição crônica. Avaliações de risco comparando a exposição humana máxima calculada ao uso intermitente de lidocaína com a exposição usada em estudos pré-clínicos indicam uma ampla gama de segurança para uso clínico.
Não aplicável.
Não há requisitos especiais.