Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
B / v, por infusão.
Dosagem padrão para o tratamento da retinite por CMV
Terapia inicial : em / em infusão na dose de 5 mg / kg de peso corporal por 1 h, a cada 12 horas (10 mg / kg / dia) por 14-21 dias (para pacientes com função renal normal).
Terapia de suporte : 5 mg / kg de peso corporal por infusão / por 1 h, diariamente por 7 dias por semana ou 6 mg / kg diariamente por 5 dias por semana.
Dosagem padrão para prevenção em pacientes após o transplante
Terapia inicial : em / em infusão em uma dose de 5 mg / kg de peso corporal por 1 h, a cada 12 horas, por 7-14 dias (para pacientes com função renal normal).
Terapia de suporte : 5 mg / kg de peso corporal por infusão / por 1 h, diariamente por 7 dias por semana ou 6 mg / kg diariamente por 5 dias por semana.
Instruções especiais para dosagem
Doente com insuficiência renal as doses devem ser ajustadas conforme mostrado na tabela.
A depuração da creatinina pode ser calculada de acordo com a creatinina sérica, de acordo com a seguinte fórmula :
para homens = (140 - idade [anos]) × peso corporal [kg]: 72 × 0,011 × creatinina sérica [μmol / l]
para mulheres = 0,85 × indicador para homens
Mesa
Modos de dosagem para pacientes com insuficiência renal
Depuração da creatinina | Dose inicial, mg / kg | Dose de suporte, mg / kg por dia |
≥70 | 5,0 a cada 12 horas | 5.0 |
50-69 | 2,5 a cada 12 horas | 2.5 |
25-49 | 2,5 por dia | 1,25 |
10-24 | 1,25 por dia | 0,625 |
<10 | 1,25 mg / kg 3 vezes por semana após hemodiálise | 0,625 mg / kg 3 vezes por semana |
Como em pacientes com insuficiência renal, a dose do galciclista deve ser ajustada, é necessário monitorar cuidadosamente as concentrações de creatinina na depuração sérica ou da creatinina.
Pacientes com leucopenia, expressos por neutropenia, anemia e trombocitopeno Nos pacientes que receberam ganciclovir, houve casos de leucopenia grave, neutropenia, anemia, trombocitopenia, mielosopressão e anemia aplástica.
Você não deve iniciar o tratamento com um número total de neutrófilos com menos de 500 células por 1 mcl ou plaquetas - menos de 25.000 células por 1 mc ou com um nível de hemoglobina inferior a 8 g / dl.
Idoso e velhice: uma vez que a função dos rins é frequentemente reduzida em pessoas idosas, o ganziklvir deve ser atribuído a eles estritamente, levando em consideração a função dos rins (ver. mesa).
Crianças: a eficácia e segurança do ganziklovir em crianças menores de 12 anos, incluindo.h. para infecção congênita e neonatal por CMV, não instalada. Devido à probabilidade de carcinogenicidade distante e efeitos tóxicos no sistema reprodutivo, os benefícios do tratamento devem prevalecer sobre um possível risco.
Método de preparação da solução
1. O pó percóstico liofilizado é dissolvido ao inserir 10 ml de água injetável estéril no frasco. A água de injeção bacteriostática contendo parabenos (paragidroxibenzoatos) não pode ser usada porque é incompatível com o pó estéril do galciclista e pode causar sedimentos.
2). Agite a garrafa para dissolver a droga.
Inspecione a solução preparada para impurezas mecânicas.
A solução preparada no frasco é estável à temperatura ambiente por 12 horas. Você não pode colocá-lo na geladeira.
Instruções de manuseio de drogas
Deve-se tomar cuidado quando estiver em contato com o medicamento.
Como o ganciclovir é considerado um potencial carcinogênio e mutagênico para humanos, deve-se ter cautela ao manuseá-lo. Deve-se evitar o contato direto ou inalador com o pó contido nos frascos ou o contato direto da solução com a pele e as mucosas. A solução de Tsimeven tem uma reação alcalina (pN 11). Quando um ganziklovir atinge a pele ou as mucosas, este local deve ser cuidadosamente lavado com água e sabão. Quando entram nos olhos, são completamente lavados simplesmente com água.
Preparação e introdução de uma solução para infusão
No frasco com ganciklvir (concentração 50 mg / ml), a dose calculada (levando em consideração o peso corporal do paciente) do medicamento é coletada e adicionada à solução de infusão base (solução fisiológica de cloreto de sódio, solução aquosa de glicose a 5%, Solução de campainha ou solução de lactato de campainha). Não é recomendado introduzir ganziklvir numa concentração superior a 10 mg / ml.
Ganciklovir não pode ser misturado com outros medicamentos administrados / em.
Como o ganciclovir é criado por água estéril não bacteriostática, para reduzir o risco de inseminação bacteriana, a solução para infusão deve ser usada dentro de 24 horas após a preparação.
Uma solução para infusão deve ser armazenada na geladeira, não é recomendável congelá-la.
O medicamento não pode ser administrado de forma rápida ou rigorosa! Concentrações excessivas de ganziklvir no plasma podem aumentar sua toxicidade. Na injeção de / m ou p / c pode causar irritação grave no tecido devido a uma solução de pH alto (cerca de 11) do ganziklir.
Você não pode exceder a dose recomendada, bem como alterar o modo de introdução ou a taxa de infusão.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Antivírus (excluindo HIV) significa