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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é absorvido rápida e quase completamente (> 90%) e possui boa biodisponibilidade. Quando tomado por via oral na dose de 1500 mg Cmáx o alienígena pranobex é atingido após 1 h e é de 600 mcg / ml. Não determinado no sangue após 2 horas após a admissão. O inosina pranobex consiste em um sal de ácido estranho e a vapor de acetamidobenzeno com N, N-dimetilamina-2-propanol. Cada um dos componentes do alienígena pranobex é rapidamente sujeito ao metabolismo. Quase 100% dos metabólitos são encontrados na urina no intervalo de 8 a 24 horas a partir da data da admissão. A inosina sofre metabolismo em um ciclo típico de nucleotídeos de purina, com a formação de ácido úrico, cuja concentração no soro sanguíneo pode aumentar. Como resultado, cristais de ácido úrico podem se formar no trato urinário. O aumento da concentração de ácido úrico é de natureza não linear e pode mudar em ± 10% dentro de 1-3 horas após o uso do medicamento no interior. Como resultado do metabolismo do ácido para-acetamidobenzoíico, é formado orto-acilglukuronido; N, N-dimetilamina-2-propanol é metabolizado em N-óxido. AUC do ácido para-acetamidobenzoíico ≥88%, AUC N, N-dimetilamino-2-propanol - ≥77%. Nenhuma acumulação da droga no corpo foi encontrada. A inozina e seus metabólitos são excretados com urina. Ao chegar a Css ao tomar uma dose diária de 4 g, a excreção diária com urina de ácido para-acetamidobenzeno e seu metabolito é de aproximadamente 85% da dose aceita; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 horas. A eliminação completa de estrangeiros pranobex e seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 48 horas.
Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é bem absorvido pelo LCD. Cmáx os ingredientes no plasma sanguíneo são determinados após 1-2 horas.
É rapidamente submetido ao metabolismo e é secretado pelos rins. Metabolizado de maneira semelhante aos nucleotídeos de purina endógenos com formação de ácido úrico. N-N-dimetilamino-2-propranolona é metabolizado em N-óxido e para-acetamidobenzoato em o-acilglukuronido. Nenhuma acumulação da droga no corpo foi encontrada. T1/2 é de 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona e 50 min para-acetamidobenzoato. A aliminação da droga e seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 24 a 48 horas.
Os imunossupressores enfraquecem o efeito imunostimulador do Pronovir®.
Pronovir® deve ser usado com cautela em pacientes que tomam inibidores da xantinoxidase (alopurinol) ou diuréticos de alça (furosemida, torasemida, ácido ético), etc. isso pode levar a um aumento na concentração de ácido úrico no soro sanguíneo.
Uso conjunto da droga Pronovir® com zidovudina leva a um aumento na concentração de zidovudina no plasma sanguíneo e aumenta o T1/2 Assim, quando usados juntos, Pronovir.® com zidovudina, pode ser necessária a correção da dose de zidovudina.
Os imunossupressores podem reduzir a eficácia do medicamento. Inibidores da xantinoxidase e agentes uricosúricos (incluindo.h. diuréticos) pode contribuir para o risco de aumentar o nível de ácido úrico no soro sanguíneo dos pacientes que tomam Pronovir.