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Método de ação:
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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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Herpes simplex 1, 2, 3 e 4 tipos: herpes genital e labial, ceratite herpética, herpes zoster, varicela, mononucleose infecciosa causada pelo vírus Epstein-Barr,
sarampo do fluxo pesado,
depois de comer, lave com um pouco de água.
a duração do tratamento em adultos e crianças é geralmente de 5 a 14 dias. O tratamento deve ser continuado até o desaparecimento dos sintomas clínicos e por mais 2 dias na ausência de sintomas. Se necessário, a duração do tratamento pode ser aumentada individualmente sob a supervisão de um médico.
Em doenças recorrentes crônicas em adultos e crianças
Para terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida para 500-1000 mg por dia (1-2 tabela.) dentro de 30 dias.
atribuir dentro de 5-10 dias antes do desaparecimento dos sintomas da doença, no período assintomático — 1 tabela. 2 vezes ao dia por 30 dias para reduzir o número de recaídas.
Com infecção por papilomavírus em adultos a droga é prescrita em 2 tabelas. 3 vezes ao dia, crianças — 1/2 tabela./ 5 kg de peso corporal / dia em 3-4 doses por 14-28 dias sob a forma de monoterapia.
Com verrugas genitais recorrentes em adultos a droga é prescrita em 2 tabelas. 3 vezes, crianças-1/2 tabela./ 5 kg / dia em 3-4 doses por dia, seja como monoterapia ou em combinação com tratamento cirúrgico por 14-28 dias, depois com uma repetição tripla do curso especificado em intervalos de 1 mês.
atribuir 2 Tabela. 3 vezes ao dia por 10 dias, depois 2-3 cursos semelhantes são realizados com um intervalo de 10-14 dias.
hipersensibilidade aos componentes da droga,
urolitíase,
arritmias,
insuficiência renal crônica,
crianças menores de 3 anos (peso corporal até 15-20 kg).
Do trato gastrointestinal: muitas vezes-náuseas, vômitos, dor epigástrica, às vezes — diarréia, constipação.
Do fígado e do trato biliar: muitas vezes-um aumento temporário na atividade das transaminases e da LCR no plasma sanguíneo, um aumento na concentração de uréia no plasma sanguíneo.
Do lado da pele e gordura subcutânea: muitas vezes coceira.
às vezes-poliúria.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: muitas vezes-dor nas articulações, exacerbação da gota.
Restaura a funcionalidade de linfócitos em condições de иммунодепрессии, aumenta a бластогенез na população моноцитарных de células, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície T-helper, adverte a diminuição da atividade de лимфоцитарных de células sob a influência de GCS, normaliza a inclusão foi. Изопринозин tem um efeito estimulante sobre o atividade citotóxicos de linfócitos T e naturais assassinos, a função T supressores e T-helper, promove a produção de IgG, interferon-gama, IL-1 e IL-2, reduz a formação de citocinas pró-inflamatórias — a IL-4 e IL-10, потенцирует хемотаксис neutrófilos, monócitos e macrófagos.
A droga mostra atividade antiviral in vivo
Após a ingestão, a droga é bem absorvida pelo trato gastrointestinal. C
é 3,5 h-para N-n-dimetilamino — 2-propranolona e 50 min-para para-acetamidobenzoato. A eliminação da droga e seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 24-48 horas.
Os imunossupressores podem reduzir a eficácia da droga. Inibidores da xantina oxidase e agentes uricosúricos (incluindo diuréticos) podem contribuir para o risco de aumento dos níveis séricos de ácido úrico em pacientes que tomam isoprinosina.
5 лет.
Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
500 mg | |
Em uma bolha (PVC/PVDC e folha de alumínio), 10 peças de 2, 3 ou 5 bolhas são colocadas em um pacote de papelão.
Prescrição.
Após 2 semanas de Uso de isoprinosina, a concentração de ácido úrico no soro e na urina deve ser monitorada.
Com administração prolongada, após 4 semanas de uso, é aconselhável monitorar as funções hepáticas e renais todos os meses (atividade das transaminases no plasma sanguíneo, creatinina, ácido úrico).
J05ax05 inosina pranobex
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