Tussilene

Links rápidos

Escolha uma seção

Links rápidos para seções importantes

Advertisements

Tussilene

Forma selecionada

Advertisements
Advertisements

Opção de tratamento: Cough

Advertisements

Visão geral de Tussilene

Factos Rápidos: Visão Geral do Tussilene

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Bromidrato de Dextrometorfano (DXM)
Classe Farmacológica Antitússico (Supressor da tosse)
Formas Comuns Solução oral, Xarope, Comprimido
Via de Administração Oral
Origem / Tipo Derivado sintético do morfinano

Que tipo de medicamento é o Tussilene?

O Tussilene é classificado como um antitússico, um tipo específico de medicamento cuja função é atuar como um supressor da tosse. O seu componente terapêutico consiste num único princípio ativo, o Bromidrato de Dextrometorfano (DXM). O dextrometorfano é identificado como um composto sintético e um derivado do morfinano; contudo, funciona como um agente não-opioide, dedicado exclusivamente ao alívio da tosse sem os efeitos analgésicos clássicos. A sua eficácia como antitússico é clinicamente reconhecida e apoiada por estudos farmacológicos publicados na literatura médica. A classificação do dextrometorfano como um antitússico de venda livre estabelecido reafirma o seu papel de confiança na gestão dos sintomas da tosse.


Composição e Objetivo Geral do Tussilene

A composição do Tussilene foca-se apenas na substância ativa única, o Bromidrato de Dextrometorfano, distinguindo-o como uma monoterapia para a tosse, ao contrário de medicamentos de associação. O Tussilene está habitualmente disponível como solução oral ou xarope, uma preparação líquida tomada por via oral e suspensa numa base líquida aquosa. Este formato líquido é frequentemente preferido pela facilidade de administração em vários grupos etários, representando uma diferenciação prática na formulação. O objetivo geral do Tussilene é proporcionar o alívio sintomático da tosse, intervindo diretamente nos sinais nervosos no cérebro que desencadeiam o reflexo. Esta ação é mais benéfica para gerir a frequente e irritante tosse não produtiva (tosse seca), oferecendo uma forma sistémica de reduzir a intensidade dos acessos de tosse.

Advertisements

Quais efeitos secundários são possíveis com Tussilene?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Documentos oficiais classificam as reações adversas ao Tussilene (Dextrometorfano) principalmente dentro dos domínios do Sistema Nervoso e do Sistema Gastrointestinal.


Classificação de Frequência Classes de Sistemas e Órgãos Envolvidas
Frequentes (ex: ≥ 1/100 utilizadores) Sonolência, Tonturas, Náuseas, Vómitos, Obstipação
Pouco Frequentes (ex: ≥ 1/1.000 utilizadores) Erupção cutânea, Agitação, Confusão mental
Frequência Desconhecida Reações de hipersensibilidade, Síndrome Serotoninérgica, Potencial de abuso

Reações Adversas Graves e Restrições

As preocupações de segurança documentadas incluem o risco de Síndrome Serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal associada à atividade excessiva da serotonina, particularmente quando o Tussilene é tomado com outros medicamentos serotoninérgicos, como os Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO). Por este motivo, as diretrizes oficiais contraindicam estritamente o uso de Tussilene em simultâneo com IMAOs ou nos 14 dias seguintes à interrupção do tratamento com esses fármacos.

Além disso, é assinalado o potencial de Dependência Farmacológica e Abuso com o uso prolongado de doses elevadas. São também especificados avisos de segurança para indivíduos com insuficiência hepática grave, devido ao metabolismo do fármaco no fígado, o que pode aumentar o risco de toxicidade.


Ligação ao Perfil Geral de Segurança

Esta estrutura estabelece uma distinção clara entre efeitos comuns e esperados (como a sonolência, que pode ser mais acentuada no início do tratamento) e preocupações graves e raras (como a Síndrome Serotoninérgica). A inclusão de contraindicações explícitas e de avisos para populações especiais define os limites de utilização, baseando-se inteiramente no perfil de risco documentado pelas autoridades de saúde oficiais.

Advertisements

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações contidas nesta secção descrevem as manifestações clínicas e os requisitos de emergência oficialmente documentados para casos de sobredosagem com Tussilene (Dextrometorfano), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas
Manifestações Neurológicas e Autonómicas: Os sintomas podem incluir confusão mental, alucinações, tonturas, marcha instável (ataxia), movimentos oculares involuntários (nistagmo), fasciculações musculares, temperatura corporal elevada (hipertermia) e batimento cardíaco acelerado (taquicardia).
Resultados Graves: As reações potencialmente fatais oficialmente documentadas são a Síndrome Serotoninérgica, convulsões e depressão respiratória grave, que pode progredir para o coma.
Notas de Risco e Ações de Emergência
Quando Procurar Ajuda Imediata: A posição regulamentar oficial determina que deve ser procurada assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. Contacte imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).
Notas sobre Grupos de Risco: O risco de sobredosagem está documentado como sendo superior em indivíduos que são metabolizadores lentos da CYP2D6 ou que ingerem simultaneamente outros agentes serotoninérgicos.

Declarações Oficiais sobre o Controlo da Sobredosagem:

A gestão da situação requer tratamento sintomático e de suporte, bem como a monitorização contínua dos sinais vitais em ambiente hospitalar. As intervenções podem incluir a administração de carvão ativado e a utilização de Naloxona para abordar a depressão respiratória e do sistema nervoso central grave. A presença de múltiplos sintomas ou o seu agravamento exige uma intervenção profissional imediata.

Advertisements

Usos terapêuticos de Tussilene

O que trata o Tussilene: Principais utilizações e benefícios

O Tussilene (Dextrometorfano) é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio sintomático, apoiando a gestão do reflexo da tosse. O seu foco terapêutico aplica-se na abordagem de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica intensificada, oferecendo um alívio de suporte em contextos terapêuticos agudos. O medicamento é geralmente indicado para o alívio temporário da tosse associada a condições que apresentam episódios agudos, tais como a constipação comum, a gripe ou outros estados irritativos.

O medicamento pode integrar a gestão sintomática da tosse não produtiva (tosse seca), frequentemente irritante e persistente. É utilizado para gerir conjuntos de sintomas que podem surgir subitamente, podendo auxiliar na redução do esforço funcional percetível causado pela atividade fisiológica intensificada. Utilizado em situações onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, o Tussilene é aplicável em cenários clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, particularmente quando a tosse interfere com o conforto diário e o repouso. Isto proporciona um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas e contribui para atenuar a carga sintomática global.


Facto Rápido: Alívio da Tosse Seca
Sintoma Relevante Tosse não produtiva e irritante
Principal Benefício Contribui para atenuar a carga sintomática global
Contexto Clínico Sintomas que interferem com o funcionamento diário (ex: repouso/sono)
Advertisements

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Tussilene (Dextrometorfano) é estritamente definida por diretrizes regulamentares, que identificam as populações que não devem utilizar o medicamento e aquelas que necessitam de precauções especiais.

Contraindicações (Não utilizar)

Classificação População Classificação
Interação Farmacológica Utilizadores de IMAO ou nos 14 dias após a sua interrupção Contraindicado
Limite de Idade Crianças menores de 12 anos (Internacional) ou menores de 4 anos (EUA OTC) Contraindicado/Não Recomendado
Histórico Médico Hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação Contraindicado
Estado Fisiológico Indivíduos em risco de insuficiência respiratória (ex: asma grave, pneumonia) Contraindicado

Utilização Condicional e Restrições

Não se recomenda a utilização em casos de tosse crónica (ex: associada ao tabagismo ou enfisema) ou tosse acompanhada de expetoração excessiva, exceto sob orientação clínica. Deve ser exercida precaução em doentes com comprometimento hepático (disfunção do fígado) ou comprometimento renal grave (disfunção dos rins). O uso não é geralmente recomendado durante a gravidez ou a lactação, uma vez que os dados de segurança estabelecidos são limitados e a substância é excretada no leite materno.

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o Tussilene ao proibir o seu uso em determinadas interações medicamentosas de alto risco (IMAOs) e ao especificar requisitos de idade mínima. Os avisos de utilização condicional limitam ainda mais a elegibilidade com base na função orgânica preexistente ou em condições respiratórias crónicas.

Advertisements

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Tussilene (Dextrometorfano) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que envolvem vias metabólicas e efeitos farmacodinâmicos aditivos, os quais estão estritamente definidos nos documentos regulamentares.

Âmbito das Interações e Restrições

O perfil regulamentar estabelece uma contraindicação absoluta contra a utilização concomitante de Tussilene com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), ou nos 14 dias seguintes à interrupção da terapêutica com IMAO. Esta restrição é necessária devido ao risco oficialmente reconhecido de desenvolvimento de Síndrome Serotoninérgica resultante de efeitos aditivos.

O Tussilene é metabolizado principalmente pela isoenzima CYP2D6 do citocromo P450. A coadministração com inibidores potentes da CYP2D6 (por exemplo, Quinidina, Fluoxetina, Paroxetina) está documentada como causa de um aumento significativo das concentrações plasmáticas de dextrometorfano (exposição), o que pode levar a efeitos exacerbados. A coadministração de Tussilene com outros agentes serotoninérgicos (por exemplo, ISRS) acarreta um risco documentado de Síndrome Serotoninérgica.

Notas Farmacodinâmicas e Populacionais

A utilização conjunta com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o Álcool (Etanol), está documentada como aumentando o efeito depressor global do SNC, devendo o consumo ser oficialmente evitado ou limitado. É necessária precaução quando utilizado em doentes com disfunção hepática devido à sua via metabólica. Adicionalmente, os indivíduos classificados como Metabolizadores Lentos da CYP2D6 são assinalados na informação regulamentar como estando em maior risco de efeitos exacerbados e prolongados devido ao aumento natural da exposição ao fármaco.

Advertisements

Mecanismo de ação

O Tussilene, que contém dextrometorfano, atua principalmente no sistema nervoso central (SNC) para modular o arco do reflexo da tosse. Este composto funciona como um agonista do recetor sigma-1 (sigma1R), uma proteína acompanhante localizada no retículo endoplasmático, especificamente nos neurónios do centro medular da tosse no tronco encefálico.

Simultaneamente, o dextrometorfano atua como um antagonista não competitivo de baixa afinidade no recetor N-metil-D-aspartato (NMDA), um canal iónico dependente de ligando. Este antagonismo interfere com a neurotransmissão glutamatérgica excitatória no SNC. A combinação destas interações moleculares resulta num aumento do limiar necessário para estimular as fibras nervosas sensoriais aferentes no trato respiratório. Esta consequência intracelular traduz-se numa modulação fisiológica ao nível do sistema: uma elevação do limiar de estimulação do centro da tosse, o que atenua o processamento central dos estímulos tussígenos periféricos.

Advertisements

Informações sobre dosagem e administração

O Tussilene (Bromidrato de Dextrometorfano) é administrado exclusivamente por via oral para a gestão temporária do reflexo da tosse. O medicamento encontra-se disponível em diversas formulações oficiais, incluindo líquidos de libertação imediata (LI), soluções e cápsulas, bem como suspensões orais de libertação prolongada (LP). O esquema posológico adequado e as quantidades estão estritamente definidos para garantir uma utilização correta.


Orientações de Administração

Componente Orientação Oficial (Adultos e crianças ≥ 12 anos)
Esquema Posológico Formas de LI: 10 mg a 20 mg a cada 4 horas, OU 30 mg a cada 6 ou 8 horas. Formas de LP: 60 mg a cada 12 horas.
Dose Máxima Não exceder os 120 mg num período de 24 horas.
Duração da Utilização Destinado a uma utilização de curto prazo, conforme a necessidade. Interromper se a tosse persistir por mais de 7 dias.

O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, devem ser seguidos requisitos de administração específicos para assegurar a precisão da dose e o perfil de libertação pretendido do fármaco. No caso das suspensões líquidas, é necessário agitar bem o frasco antes de usar, e a dose deve ser medida rigorosamente utilizando o copo ou dispositivo de medição fornecido. As formulações de libertação prolongada devem ser engolidas inteiras; não devem ser esmagadas, mastigadas ou divididas, uma vez que tal altera o mecanismo de libertação.

Utilização por Faixa Etária

O regime padrão para adultos aplica-se a indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos. Em conformidade com as orientações para antitússicos de venda livre, o Tussilene não é geralmente recomendado para crianças com menos de 4 anos de idade. As doses para crianças entre os 6 e os 12 anos são reduzidas em comparação com os máximos permitidos para adultos.

Este protocolo estruturado define rigorosamente o método, o esquema e as limitações para a utilização do Tussilene, conforme delineado pelas autoridades reguladoras.

Advertisements

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Tussilene

Evidência para a Utilização na Tosse Aguda

A investigação sobre o Tussilene (Dextrometorfano) incidiu sobre a tosse aguda não produtiva, uma condição associada a episódios agudos ou disruptivos, tipicamente ligados a infeções das vias respiratórias superiores. A principal abordagem de investigação utilizou Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e revisões sistemáticas que sintetizam estes dados. Os estudos utilizaram uma substância inativa (placebo) como comparador nestes ensaios, os quais são utilizados na investigação para explorar a evolução dos sintomas ao longo do tempo nas populações observadas. Os investigadores monitorizaram tanto medidas objetivas, como a contagem total de episódios de tosse registados em intervalos de tempo específicos, como medidas subjetivas, que consistem em resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações na frequência da tosse e nas pontuações de sintomas durante períodos de observação de curto prazo. Estudos laboratoriais especializados também exploraram o efeito na sensibilidade do reflexo da tosse do organismo, que a investigação examina como um parâmetro de monitorização do esforço ou stresse fisiológico. As revisões sistemáticas que resumem a evidência global observaram que os resultados foram mistos ao comparar os dados das contagens objetivas de tosse com o que os próprios doentes relatavam. Esta diferença nos resultados medidos contribui para o panorama mais amplo da evidência e indica a dificuldade em medir padrões de tosse de forma uniforme.


Evidência em Populações Específicas

A evidência foi obtida a partir de estudos realizados em adultos. A investigação tem explorado a utilização de Tussilene em certos indivíduos pediátricos, principalmente crianças entre os 6 e os 11 anos com tosse resultante de uma constipação comum. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, o que significa que os padrões observados nestes grupos não podem ser alargados de forma fiável a outros.

Por outro lado, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Especificamente, a evidência é limitada para crianças muito jovens, particularmente aquelas com menos de quatro anos, onde a utilização não está totalmente estabelecida através de ensaios clínicos sistémicos.


Qualidade da Evidência, Consistência e Lacunas na Investigação

O conjunto de investigações que apoia a utilização antitússica do Tussilene inclui Ensaios Clínicos Aleatorizados, posicionando o seu nível de evidência geral como Moderado. Esta classificação reflete que a qualidade da evidência varia entre os estudos, particularmente na investigação mais antiga. Uma das principais limitações da investigação reside nos dados inconsistentes observados em toda a base de evidência; os resultados foram mistos entre diferentes estudos. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

Advertisements

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tussilene (FAQ)


P: O Tussilene é o mesmo tipo de medicamento que outros remédios para a tosse?

R: De acordo com a informação oficial do produto, o Tussilene (Dextrometorfano) é classificado como um antitússico ou inibidor da tosse. A sua função é atuar no sistema nervoso central para acalmar o reflexo da tosse. Ao contrário de alguns medicamentos combinados para a constipação, o Tussilene é frequentemente comercializado como um medicamento de substância única e é classificado como um não-opioide.


P: É seguro tomar Tussilene por longos períodos de tempo?

R: Os documentos regulamentares indicam que o Tussilene se destina apenas a uma utilização de curto prazo e conforme a necessidade. A orientação oficial refere que, se a tosse persistir por mais de sete dias, a utilização deve ser interrompida. A informação oficial indica que os efeitos do Tussilene a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante o uso de Tussilene?

R: O Tussilene pode ser tomado com ou sem alimentos. Os avisos oficiais documentam que o consumo de álcool deve ser evitado ou limitado, devido ao risco de efeitos secundários aditivos no sistema nervoso central (SNC), como tonturas e sonolência excessiva.


P: O Tussilene é considerado um medicamento que causa dependência?

R: Os documentos regulamentares reconhecem o potencial de dependência e abuso do fármaco quando o dextrometorfano é utilizado em doses elevadas e por períodos prolongados. Nas doses terapêuticas recomendadas, é classificado como um medicamento não-opioide. O potencial de abuso e dependência está documentado como estando associado ao uso prolongado de doses elevadas.


P: O Tussilene pode afetar os padrões de sono?

R: As listas oficiais de efeitos secundários incluem a sonolência como uma reação comum e a agitação como uma reação pouco comum. Ambos os efeitos podem interferir com os padrões normais de sono. Recomenda-se geralmente que os doentes estejam atentos à forma como o medicamento os afeta.


P: O Tussilene pode ser utilizado por adultos mais velhos (ex: com mais de 65 anos)?

R: O Tussilene está aprovado para adultos, o que inclui a população idosa. No entanto, as autoridades de saúde aconselham precaução em indivíduos com 65 ou mais anos, especialmente se estiverem a tomar outros medicamentos que atuem no sistema nervoso central. A informação regulamentar nota a necessidade de cautela nesta população devido a um potencial aumento de certos efeitos secundários, como as tonturas.


P: O Tussilene é eficaz para a "tosse com expetoração"?

R: O Tussilene é indicado oficialmente para o alívio temporário da tosse associada à constipação comum. É mais benéfico para a tosse não produtiva, que é uma tosse seca. O medicamento não é recomendado para tosses que produzam expetoração ou muco em excesso.


P: Qual é o significado do aviso sobre "comprometimento do julgamento" com o Tussilene?

R: Este aviso de segurança relaciona-se com efeitos secundários comuns como sonolência, tonturas e confusão mental que constam na informação oficial do produto. Estes efeitos podem impactar temporariamente a agilidade e o tempo de reação, sendo esta informação relevante para tarefas que exijam níveis elevados de concentração mental.


P: O Tussilene tem interações conhecidas com antidepressivos comuns?

R: Sim. Os documentos oficiais contêm avisos sobre interações graves com classes específicas de antidepressivos. O Tussilene não deve ser tomado com IMAOs; além disso, a sua toma com outros agentes serotoninérgicos, como muitos antidepressivos ISRS comuns, acarreta um risco documentado de Síndrome Serotoninérgica.


P: O Tussilene pode ser tomado com medicamentos combinados para a gripe e constipação?

R: Os avisos oficiais de segurança advertem contra a combinação de Tussilene com outros medicamentos de venda livre para a gripe ou constipação. Muitos destes produtos combinados já contêm dextrometorfano ou outros ingredientes que podem potenciar os efeitos secundários, aumentando o risco de sobredosagem acidental ou de efeitos exagerados.


P: Por que razão o Tussilene é frequentemente indicado para a tosse noturna?

R: Os documentos regulamentares listam a sonolência como um efeito secundário comum do Tussilene. Esta característica é geralmente reconhecida como benéfica quando o medicamento é utilizado para suprimir uma tosse que interfere com o sono.


P: Com que rapidez se pode esperar que o Tussilene comece a fazer efeito?

R: Estudos sobre a ação do fármaco mostram que o Tussilene é geralmente bem absorvido após a ingestão oral. A sua ação inibidora da tosse começa tipicamente entre 15 a 30 minutos após a dose.


P: O Tussilene pode ser tomado com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

R: As bases de dados oficiais de interações medicamentosas não reportam interações clinicamente significativas entre o Tussilene e analgésicos simples como o ibuprofeno ou o paracetamol. Os principais riscos de interação do Tussilene envolvem outros medicamentos serotoninérgicos ou que atuam no sistema nervoso central.


P: Qual é a diferença entre o Tussilene e uma simples pastilha para a tosse?

R: O Tussilene contém uma substância ativa (dextrometorfano) que atua de forma sistémica no cérebro para elevar o limiar que desencadeia o reflexo da tosse. Em contraste, uma pastilha para a tosse comum é desenhada para atuar localmente, proporcionando um efeito suavizante na garganta irritada.


P: É normal sentir a boca seca ao usar Tussilene?

R: Embora não esteja listada entre os efeitos secundários mais comuns, alguns relatórios de segurança indicam que a boca seca (xerostomia) pode ocorrer. É assinalada como uma reação adversa menos frequente associada ao uso de dextrometorfano.


P: Porque é que o Tussilene só está disponível mediante receita médica em alguns locais?

R: Embora seja um medicamento de venda livre em muitas regiões, algumas jurisdições restringem a sua venda devido ao seu potencial de abuso em doses elevadas. Estas restrições envolvem frequentemente o estabelecimento de limites de idade ou a exigência de receita médica para adquirir o produto.


P: O Tussilene afeta a pressão arterial?

R: Geralmente, o Tussilene não está associado a alterações na pressão arterial quando tomado na dose recomendada. No entanto, a documentação oficial de segurança nota que a hipertensão (pressão arterial elevada) é um sintoma potencial associado a uma interação medicamentosa grave, como a Síndrome Serotoninérgica, ou a uma sobredosagem.


P: O Tussilene é seguro para pessoas com certas condições cardíacas?

R: Os documentos regulamentares oficiais não listam o Tussilene como uma contraindicação para doentes com condições cardíacas estabelecidas. Contudo, muitos produtos combinados para a tosse e constipação contêm descongestionantes, que podem afetar o ritmo cardíaco e a pressão arterial, tornando a monoterapia com Tussilene uma opção primária para quem se preocupa com esses efeitos.


P: Existem problemas conhecidos entre o Tussilene e certos suplementos à base de ervas?

R: Sim. O Tussilene pode interagir com produtos herbais que tenham efeitos sedativos ou serotoninérgicos. Por exemplo, suplementos conhecidos por atuarem como depressores do SNC (como a Raiz de Valeriana) ou aqueles com atividade serotoninérgica (como a Erva de S. João) podem aumentar o risco de efeitos secundários ou interações graves.


P: O Tussilene aparece em testes de despistagem de drogas padrão?

R: O dextrometorfano ou o seu metabolito, dextrorfano, podem ser detetados na urina durante aproximadamente um a dois dias após o uso, dependendo da dose tomada e da rapidez com que o indivíduo metaboliza o medicamento. Painéis toxicológicos específicos podem testar a sua presença.


P: O Tussilene é utilizado para tratar outros sintomas além da tosse?

R: O Tussilene está oficialmente regulado e aprovado apenas como antitússico para o alívio temporário dos sintomas de tosse. Quaisquer outras utilizações reportadas estão fora do âmbito da sua indicação regulamentar e não são apoiadas pela rotulagem oficial.


P: O que devo fazer se achar que tomei demasiado Tussilene?

R: A orientação oficial estabelece que, em caso de sobredosagem, é necessário contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). Em situações de emergência grave, como perda de consciência ou convulsões, deve contactar-se o número nacional de emergência (112) sem demora.


P: O Tussilene causa dores de cabeça?

R: Relatórios oficiais indicam que a dor de cabeça é notificada como uma reação adversa menos comum. Embora não seja um dos efeitos secundários mais frequentemente relatados, está associada à utilização de dextrometorfano.


P: O Tussilene contém açúcar ou adoçantes artificiais?

R: Muitas formulações líquidas orais de Tussilene contêm açúcar ou adoçantes artificiais para melhorar o sabor. Para doentes que monitorizam a ingestão de açúcar, é importante rever a lista de ingredientes inativos; podem estar disponíveis formulações sem açúcar.


P: O Tussilene pode causar visão turva?

R: Os dados de segurança indicam que a visão turva é um efeito potencial. Isto é particularmente notado como um sintoma associado à ingestão de doses elevadas ou como um sinal de uma sobredosagem aguda.

Advertisements

Como Tussilene deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Tussilene?

A conservação do Tussilene (Bromidrato de Dextrometorfano) deve ser feita seguindo rigorosamente as indicações do rótulo para manter a sua estabilidade.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito Oficial
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, entre 20 °C e 25 °C (68 °F e 77 °F). Não refrigerar.
Proteção Manter na embalagem original, bem fechada. Proteger do calor excessivo, da luz e da humidade.
Segurança Infantil É obrigatório manter o produto fora da vista e do alcance das crianças e utilizar as tampas de segurança.

Eliminação

As instruções oficiais para a eliminação recomendam que o Tussilene não utilizado ou fora do prazo de validade seja colocado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável (como borras de café ou areia de gato) e colocado num saco selado. O medicamento não deve ser eliminado através do lavatório nem da sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Tussilene encontrado em:

ÍNDICE A-Z: