Triozac

Cada ml de ampola de solução injetável contém os seguintes excipientes: Polissorbato 20 4 mg, cloreto de sódio 1,5 mg, ascorbato de sódio 10 mg, fosfato de sódio dibásico anidro 7,6 mg, fosfato de sódio monobásico monohidratado 1,8 mg e edetato dissódico di-hidratado 1,1 mg. Tem um pH de 7,2 (6,5-8). O calcitriol (Triozac) não contém um conservante.

O calcitriol (Triozac) é (5Z, 7E) -9,10-secocholesta-5,7,10 (19) -trieno-1α, 3β, 25-triol. Sua fórmula molecular é C₂₇H₄₄O₃.

Os outros nomes freqüentemente usados são 1α, 25-di-hidroxicolecalciferol; 1α,25-di-hidroxi-vitamina D3; 1,25-DHCC; 1,25 (OH)₂D3; e 1,25-diOHC .

O calcitriol (Triozac) é um composto cristalino incolor que ocorre naturalmente em humanos. É solúvel em solventes orgânicos, mas relativamente insolúvel em água.

Sulfato de zinco monohidratado (Triozac) Cápsula: Cada cápsula contém sulfato de zinco monohidratado (Triozac) 54,93 mg, nitrato de tiamina 10 mg, riboflavina 10 mg, cloridrato de piridoxina 3 mg, vitamina B12 (revestida) equivalente a ácido cianocobalamina 15 mg.

Xarope de sulfato de zinco monohidratado (Triozac): Cada 5 mL contém sulfato de zinco monohidratado (Triozac) gluconato 34,9 mg, tiamina mononitrato 2,5 mg, riboflavina 2,5 mg, cloridrato de piridoxina 1 mg, cianocobalamina 3 mcg, ácido ascórbico.

Pacientes em pré-diálise

O calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é indicado no tratamento do hiperparatireoidismo secundário e da doença óssea metabólica resultante em pacientes com insuficiência renal crônica moderada a grave (Ccr 15 a 55 mL / min) ainda não em diálise. Em crianças, o valor da depuração da creatinina deve ser corrigido para uma superfície de 1,73 metros quadrados. Um nível sérico de iPTH de ≥ 100 pg / mL é fortemente sugestivo de hiperparatireoidismo secundário.

Pacientes em diálise

O calcitriol (triozac) (calcitriol (triozac)) é indicado no tratamento da hipocalcemia e na resultante doença óssea metabólica em pacientes em diálise renal crônica. Nesses pacientes, a administração de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) melhora a absorção de cálcio, reduz os níveis séricos de fosfatase alcalina e pode reduzir os níveis elevados de hormônio da paratireóide e as manifestações histológicas da osteite fibrosa cística e mineralização defeituosa.

Pacientes com hipoparatireoidismo

O calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) também é indicado no tratamento da hipocalcemia e suas manifestações clínicas em pacientes com hipoparatireoidismo pós-cirúrgico, hipoparatireoidismo idiopático e pseudo-hipoparatireoidismo.

suplemento nutricional para mulheres grávidas e que amamentam

Velhice, dieta pobre, antibioticoterapia prolongada, doenças debilitantes e dietas especiais.

Vitaminas são compostos que você deve tem para crescimento e saúde. Eles são necessários apenas em pequenas quantidades e estão disponíveis nos alimentos que você come. A vitamina D é necessária para ossos e dentes fortes.

A falta de vitamina D pode levar a uma condição chamada raquitismo, especialmente em crianças, na qual ossos e dentes são fracos. Nos adultos, pode causar uma condição chamada osteomalácia, na qual o cálcio é perdido dos ossos para que se tornem fracos. O seu médico pode tratar estes problemas prescrevendo vitamina D para você. Às vezes, a vitamina D também é usada para tratar outras doenças nas quais o cálcio não é usado adequadamente pelo organismo.

Ergocalciferol é a forma de vitamina D usada em suplementos vitamínicos.

Algumas condições podem aumentar sua necessidade de vitamina D. Isso inclui:

• Alcoolismo
• Doenças intestinais
• Doença renal
• Doença hepática
• Overatividade das glândulas paratireóides com insuficiência renal
• Doença de pâncreas
• Remoção cirúrgica do estômago

Além disso, indivíduos e bebês amamentados que não têm exposição à luz solar, bem como indivíduos de pele escura, podem ter mais chances de ter uma deficiência de vitamina D. A necessidade aumentada de vitamina D deve ser determinada pelo seu profissional de saúde.

Alfacalcidol, calcifediol, Calcitriol (Triozac), e di-hidrotaquisterol são formas de vitamina D usadas no tratamento da hipocalcemia (cálcio insuficiente no sangue). Alfacalcidol, calcifediol e Calcitriol (Triozac) também são usados para tratar certos tipos de doenças ósseas que podem ocorrer com doenças renais em pacientes em diálise renal.

Não foram comprovadas alegações de que a vitamina D é eficaz no tratamento da artrite e na prevenção de miopia ou problemas nos nervos. Alguns pacientes com psoríase podem se beneficiar de suplementos de vitamina D; no entanto, estudos controlados não foram realizados.

A vitamina D injetável é administrada por ou sob a supervisão de um profissional de saúde. Alguns pontos fortes do ergocalciferol e todos os pontos fortes do alfacalcidol, calcifediol, calcitriol (Triozac) e di-hidrotaquisterol estão disponíveis apenas com a prescrição médica. Outros pontos fortes do ergocalciferol estão disponíveis sem receita médica. No entanto, pode ser uma boa ideia verificar com seu profissional de saúde antes de tomar vitamina D por conta própria. Tomar grandes quantias por longos períodos pode causar sérios efeitos indesejados.

Sulfato de zinco monohidratado (Triozac) é um mineral que ocorre naturalmente. O sulfato de zinco monohidratado (Triozac) é importante para o crescimento e para o desenvolvimento e a saúde dos tecidos do corpo.

O sulfato de zinco monohidratado (Triozac) sulfato é usado para tratar e prevenir a deficiência de sulfato de zinco monohidratado (Triozac).

O sulfato de zinco monohidratado (Triozac) também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.

A dose diária ideal de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) deve ser cuidadosamente determinada para cada paciente. O calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) pode ser administrado por via oral como uma cápsula (0,25 mcg ou 0,50 mcg) ou como uma solução oral (1 mcg / mL). A terapia com calcitriol (triozac) (calcitriol (triozac)) deve sempre ser iniciada na dose mais baixa possível e não deve ser aumentada sem o monitoramento cuidadoso do cálcio sérico.

A eficácia da terapia com Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é baseada no pressuposto de que cada paciente está recebendo uma ingestão diária adequada, mas não excessiva, de cálcio. Os pacientes são aconselhados a ter uma ingestão alimentar de cálcio no mínimo 600 mg por dia. A RDA dos EUA para cálcio em adultos é de 800 mg a 1200 mg. Para garantir que cada paciente receba uma ingestão diária adequada de cálcio, o médico deve prescrever um suplemento de cálcio ou instruir o paciente em medidas alimentares adequadas.

Devido à melhora da absorção de cálcio do trato gastrointestinal, alguns pacientes em Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) podem ser mantidos com uma ingestão mais baixa de cálcio. Pacientes que tendem a desenvolver hipercalcemia podem exigir apenas doses baixas de cálcio ou nenhuma suplementação.

Durante o período de titulação do tratamento com Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)), os níveis séricos de cálcio devem ser verificados pelo menos duas vezes por semana. Quando a dosagem ideal de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) for determinada, os níveis séricos de cálcio devem ser verificados todos os meses (ou conforme indicado abaixo para indicações individuais). Amostras para estimativa sérica de cálcio devem ser coletadas sem um torniquete.

Pacientes em diálise

A dose inicial recomendada de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é de 0,25 mcg / dia. Se não for observada uma resposta satisfatória nos parâmetros bioquímicos e nas manifestações clínicas do estado da doença, a dose pode ser aumentada em 0,25 mcg / dia em intervalos de 4 a 8 semanas. Durante esse período de titulação, os níveis séricos de cálcio devem ser obtidos pelo menos duas vezes por semana e, se for observada hipercalcemia, o medicamento deve ser imediatamente interrompido até que a normocalcemia ocorra. Fósforo, magnésio e fosfatase alcalina devem ser determinados periodicamente.

Pacientes com níveis séricos normais ou apenas ligeiramente reduzidos de cálcio podem responder a doses de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) de 0,25 mcg a cada dois dias. A maioria dos pacientes em hemodiálise responde a doses entre 0,5 e 1 mcg / dia.

O calcitriol oral (Triozac) (calcitriol (Triozac)) pode normalizar o cálcio ionizado no plasma em alguns pacientes urêmicos, mas falha em suprimir a hiperfunção da paratireóide. Nesses indivíduos com hiperfunção paratireóide autônoma, o Calcitriol oral (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) pode ser útil para manter a normalcemia, mas não demonstrou ser um tratamento adequado para o hiperparatireoidismo.

Hipoparatireoidismo

A dose inicial recomendada de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é de 0,25 mcg / dia administrada pela manhã. Se não for observada uma resposta satisfatória nos parâmetros bioquímicos e nas manifestações clínicas da doença, a dose pode ser aumentada em intervalos de 2 a 4 semanas. Durante o período de titulação da dose, os níveis séricos de cálcio devem ser obtidos pelo menos duas vezes por semana e, se for observada hipercalcemia, o calcitriol (triozac) (calcitriol (triozac)) deve ser imediatamente interrompido até que a normocalcemia ocorra. Deve-se considerar cuidadosamente a redução da ingestão alimentar de cálcio. O cálcio sérico, o fósforo e o cálcio urinário de 24 horas devem ser determinados periodicamente.

A maioria dos pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais respondeu a dosagens na faixa de 0,5 mcg a 2 mcg por dia. Pacientes pediátricos na faixa etária de 1 a 5 anos com hipoparatireoidismo geralmente recebem 0,25 mcg a 0,75 mcg por dia. O número de pacientes tratados com pseudo-hipoparatireoidismo com menos de 6 anos de idade é muito pequeno para fazer recomendações posológicas.

A má absorção é ocasionalmente observada em pacientes com hipoparatireoidismo; portanto, doses maiores de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) podem ser necessárias.

Pacientes em pré-diálise

A dose inicial recomendada de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é de 0,25 mcg / dia em adultos e pacientes pediátricos com 3 anos de idade ou mais. Esta dose pode ser aumentada, se necessário, para 0,5 mcg / dia.

Para pacientes pediátricos com menos de 3 anos de idade, a dose inicial recomendada de Calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) é de 10 a 15 ng / kg / dia.

Como fornecido

Cápsulas: 0,25 mcg de calcitriol (Triozac) em gelatina macia, laranja clara, cápsulas ovais, impressas com calcitriol (Triozac) (calcitriol (Triozac)) 0,25 ROCHE; frascos de 30 (NDC 0004-0143-23) e frascos de 0.

Cápsulas: 0,5 mcg de calcitriol (Triozac) em gelatina macia, laranja escura, cápsulas oblongas, impressas com calcitriol (Triozac) (calcitriol (Triozac)) 0,5 ROCHE; frascos de 100 (NDC 0004-0144-01).

Solução Oral

Cápsulas de calcitriol (Triozac) (Calcitriol (Triozac)) e

A solução oral deve ser protegida da luz.

Armazene de 59 ° a 86 ° F (15 ° a 30 ° C).

Distribuído por: Roche Laboratories Inc., 340 Nutley Street, Nova Jersey, NJ 07110-1199. Revisado: julho de 2004. Data do FDA Rev: 7/7/2004

Adulto e criança acima de 12 anos: 1 guia diariamente com ou após as refeições.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Calcitriol (Triozac)?

Você não deve usar este medicamento se tiver uma forma grave de psoríase (com pus, descamação da pele, vermelhidão grave).

Antes de usar o Calcitriol (Triozac), informe o seu médico se você tem níveis baixos ou altos de cálcio no sangue, um distúrbio de cálcio ou desequilíbrio metabólico ou se estiver recebendo tratamentos com luz UV (fototerapia) para a psoríase.

Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você está usando para tratar a psoríase. Informe também o seu médico se estiver a tomar um diurético (pílula de água) ou suplementos vitamínicos ou minerais que contenham cálcio ou vitamina D

O tópico Calcitriol (Triozac) deve ser usado apenas em áreas de psoríase. Evite colocá-lo em áreas saudáveis da pele. O calcitriol (Triozac) tópico não deve ser aplicado na face ou na área vaginal.

Pare de usar este medicamento e ligue para o seu médico se tiver um efeito colateral grave, como bolhas ou vermelhidão grave, coceira ou outras irritações da pele tratada.

O uso do calcitriol (Triozac) tópico pode afetar a capacidade do seu corpo de metabolizar o cálcio. Isso pode resultar em altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia). Os sintomas dessa condição incluem náusea, perda de apetite, constipação, aumento da sede e micção, fraqueza muscular, confusão e sensação de cansaço ou inquietação. Ligue para o seu médico se tiver algum destes sintomas.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o sulfato de zinco monohidratado (Triozac)?

Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes do sulfato de zinco monohidratado (Triozac).

Use a solução de Calcitriol (Triozac), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• A solução de calcitriol (Triozac) é geralmente administrada como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando a solução Calcitriol (Triozac) em casa, um médico ensinará como usá-la. Certifique-se de entender como usar a solução Calcitriol (Triozac). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
• Não utilize a solução de calcitriol (Triozac) se contiver partículas, estiver turva ou descolorida ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
• Se você perder uma dose da solução de Calcitriol (Triozac) e estiver usando 1 dose em dias alternados, use a dose esquecida se se lembrar do mesmo dia. Se você não se lembrar da dose até o dia seguinte, use a dose esquecida e pule um dia. Volte à sua programação todos os dias.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar a solução Calcitriol (Triozac).

O calcitriol (Triozac) é uma forma ativa de vitamina D. criada pelo homem. A maioria das pessoas obtém vitamina D suficiente da exposição ao sol e de produtos alimentares fortificados (por exemplo,., laticínios, vitaminas). A vitamina D ajuda a controlar o hormônio da paratireóide e os níveis de certos minerais (por exemplo,.cálcio, fósforo) necessários para construir e manter ossos fortes.

Antes que a vitamina D comum possa ser usada pelo organismo, ela precisa ser alterada para a forma ativa pelo fígado e rins. O calcitriol (Triozac) é usado em pacientes com doença renal que não conseguem tomar o suficiente da forma ativa da vitamina D. Este medicamento também é usado para prevenir e tratar certos tipos de problemas de cálcio / fósforo / paratireóide que podem ocorrer a longo prazo. diálise renal ou hipoparatireoidismo. O calcitriol (Triozac) é geralmente usado junto com recomendações específicas de dieta e, às vezes, outros medicamentos.

OUTROS USOS: Esta seção contém usos deste medicamento que não estão listados na rotulagem profissional aprovada para o medicamento, mas que podem ser prescritos pelo seu profissional de saúde. Use este medicamento para uma condição listada nesta seção somente se tiver sido prescrita pelo seu profissional de saúde.

Este medicamento também pode ser usado para tratar e prevenir certas doenças ósseas (grilos, osteomalácia) quando a vitamina D comum não funciona.

Como usar o Calcitriol (Triozac)

Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, geralmente uma vez ao dia ou conforme indicado pelo seu médico. Se você estiver usando a forma líquida, meça sua dose com uma colher ou dispositivo de medição especial. Não use uma colher doméstica normal, pois você pode não receber a dose correta.

A dosagem é baseada na sua condição médica e na resposta à terapia. O seu médico pode começar com uma dose baixa e ajustar a dose lentamente para encontrar a melhor dose para você. Siga as instruções do seu médico com cuidado. Use este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o na mesma hora todos os dias.

É muito importante seguir a dieta recomendada pelo seu médico para obter o maior benefício deste medicamento e evitar efeitos colaterais graves. Não tome outros suplementos / vitaminas (por exemplo,., cálcio, vitamina D), a menos que solicitado pelo seu médico.

Certos medicamentos (sequestrantes de ácidos biliares, como colestiramina / colestipol, óleo mineral, orlistat) podem diminuir a absorção da vitamina D. Portanto, separe suas doses desses medicamentos o mais longe possível das doses de Calcitriol (Triozac) (pelo menos 2 horas de intervalo, mais se possível). Pode ser mais fácil tomar Calcitriol (Triozac) na hora de dormir se você também estiver tomando esses outros medicamentos. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico sobre como encontrar um bom esquema de dosagem que funcione com todos os seus medicamentos.

Hipocalcemia aguda, hiperfosfatemia, hipocalcemia, em tetania hipocalcêmica, profilaxia da osteoporose, osteoporose, ressuscitação cardiopulmonar, hipercaliemia grave.

É indicado para o tratamento de diarréia aguda e persistente em bebês e crianças até 5 anos de idade.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o calcitriol (triozac)?

Colestiramina:

Foi relatado que a colestiramina reduz a absorção intestinal de vitaminas lipossolúveis; como tal, pode prejudicar a absorção intestinal de calcitriol (triozac).

Fenitoína / Fenobarbital :

A administração concomitante de fenitoína ou fenobarbital não afetará as concentrações plasmáticas de Calcitriol (Triozac), mas pode reduzir os níveis plasmáticos endógenos de 25 (OH) D3, acelerando o metabolismo. Como o nível sanguíneo de Calcitriol (Triozac) será reduzido, doses mais altas de Calcitriol (Triozac) podem ser necessárias se esses medicamentos forem administrados simultaneamente.

Tiazidas :

Sabe-se que as tiazidas induzem hipercalcemia pela redução da excreção de cálcio na urina. Alguns relatórios mostraram que a administração concomitante de tiazidas com calcitriol (triozac) causa hipercalcemia. Portanto, deve-se tomar precaução quando a co-administração for necessária.

Digitalis:

A dose de calcitriol (Triozac) deve ser determinada com cuidado em pacientes em tratamento com digital, pois a hipercalcemia nesses pacientes pode precipitar arritmias cardíacas.

Cetoconazol:

O cetoconazol pode inibir enzimas sintéticas e catabólicas do calcitriol (triozac). Foram observadas reduções nas concentrações séricas de Calcitriol endógeno (Triozac) após a administração de 300 mg / dia a 1200 mg / dia de cetoconazol por uma semana em homens saudáveis. No entanto, estudos de interação medicamentosa in vivo de cetoconazol com Calcitriol (Triozac) não foram investigados.

Corticosteróides:

Existe uma relação de antagonismo funcional entre os análogos da vitamina D, que promovem a absorção de cálcio, e os corticosteróides, que inibem a absorção de cálcio.

Agentes de ligação ao fosfato:

Como o calcitriol (Triozac) também afeta o transporte de fosfato no intestino, rins e ossos, a dosagem dos agentes de ligação ao fosfato deve ser ajustada de acordo com a concentração sérica de fosfato.

Vitamina D :

Como o calcitriol (triozac) é o metabolito ativo mais potente da vitamina D3, doses farmacológicas de vitamina D e seus derivados devem ser retidas durante o tratamento com calcitriol (triozac) para evitar possíveis efeitos aditivos e hipercalcemia.

Suplementos de cálcio:

A ingestão descontrolada de preparações adicionais contendo cálcio deve ser evitada.

Magnésio:

Preparações contendo magnésio (por exemplo,., antiácidos) podem causar hipermagnesemia e, portanto, não devem ser tomados durante o tratamento com Calcitriol (Triozac) por pacientes em diálise renal crônica.

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Que outros medicamentos afetarão o sulfato de zinco monohidratado (Triozac)?

A piridoxina reduz os efeitos da levodopa (mas isso não ocorre se também for administrada uma dopa descarboxilase); diminui as concentrações séricas de fenobarbitona. A administração simultânea de medicamentos, por exemplo, isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais aumenta a exigência de piridoxina.

A absorção de cianocobalamina do GIT pode ser reduzida pela neomicina, ácido aminosalicílico, histamina H₂antagonistas dos receptores e colchicina. As concentrações séricas podem ser diminuídas pela administração simultânea de contraceptivos orais. É improvável que muitas dessas interações tenham significado clínico, mas devem ser levadas em consideração ao realizar ensaios para concentrações sanguíneas.

O cloranfenicol parenteral pode atenuar o efeito da vitamina B12 na anemia.

Os estados de deficiência de folato podem ser produzidos por vários medicamentos, incluindo antiepiléticos, contraceptivos orais, medicamentos antituberculosos, antagonistas do álcool e do ácido fólico, por exemplo, aminopterina, metotrexato, pirimetamina, trimetoprim e sulfonamidas; o ácido fólico pode diminuir as concentrações sérico-fenitoína.

Pode haver um risco aumentado de miopatia ou rabdomiólise quando o ácido nicotínico é usado simultaneamente com estatinas. A nicotinamida pode aumentar os requisitos para insulina ou hipoglicemia oral.

O ácido ascórbico pode aumentar a absorção dos estados de deficiência de ferro.

O ácido ascórbico é frequentemente administrado, além da desferrioxamina, em pacientes com sobrecarga de ferro (talassemia) para obter melhor excreção de ferro. No entanto, no início do tratamento, quando há excesso de ferro tecidual, há algumas evidências de que o ácido ascórbico pode piorar a toxicidade do ferro, principalmente para o coração. Assim, o ácido ascórbico não deve ser administrado durante o primeiro mês após o início do tratamento com desferrioxamina.

A absorção do sulfato de zinco monohidratado (Triozac) pode ser reduzida por suplementos de ferro, penicilamina, preparações contendo fósforo e tetraciclinas. Os suplementos de sulfato de zinco monohidratado (Triozac) reduzem a absorção de cobre, ciprofloxacina, ferro, norfloxacina, penicilamina e tetraciclinas.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Calcitriol (Triozac)?

Como os estudos clínicos são conduzidos em condições muito variadas, as taxas de reação adversa observadas nos estudos clínicos de um medicamento não podem ser diretamente comparadas às taxas nos estudos clínicos de outro medicamento e podem não refletir a taxa observada na prática.

Experiência em Estudos Clínicos

O couve de calcitriol (Triozac) foi estudado em dois estudos controlados por veículo (419 indivíduos) e em um estudo aberto (324 indivíduos). A tabela abaixo descreve a exposição ao pomada de calcitriol (Triozac) em 743 indivíduos, incluindo 239 expostos por 6 meses e 116 expostos por um ano.

Quatrocentos e dezenove indivíduos foram tratados com pomada de calcitriol (Triozac) duas vezes ao dia por 8 semanas. A população incluía indivíduos com idades entre 13 e 87 anos, homens (284) e mulheres (135), caucasianos (372) e não caucasianos (47); com psoríase crônica leve (105) a moderada (313).

Entre os indivíduos com monitoramento laboratorial, foi observada hipercalcemia em 24% (18/74) dos indivíduos expostos ao medicamento ativo e em 16% (13/79) dos indivíduos expostos ao veículo, no entanto, a elevação foi inferior a 10% acima do limite superior de normal

O estudo aberto incluiu 324 indivíduos com psoríase que foram tratados por até 52 semanas. Os eventos adversos relatados a uma taxa igual ou superior a 3% dos indivíduos tratados com Calcitriol (Triozac) foram anormalidade nos testes de laboratório (8%), anormalidade na urina (4%), psoríase (4%), hiperciúria (3%) e prurido (3%). Pedras nos rins foram relatadas em 3 indivíduos e confirmadas em dois.

Experiência pós-comercialização

As seguintes reações adversas foram identificadas durante o uso mundial de pomada de Calcitriol (Triozac) após a aprovação: dermatite aguda por bolhas, eritema, prurido, sensação de queimação da pele e desconforto da pele. Como essas reações foram relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos.

Náusea, Dor abdominal, Parada cardíaca, Obstipação, Boca seca, Desmaio, Dor de cabeça, Diminuição do nível de fosfato no sangue, Diminuição da pressão arterial, Perda de apetite, Bradicardia sinusal, Vômito

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do sulfato de zinco monohidratado (Triozac)?

Aplica-se ao sulfato de zinco monohidratado (Triozac) sulfato: cápsulas, comprimidos

Verifique com seu médico se algum desses efeitos colaterais mais comuns persistir ou se tornar incômodo :

Náusea; vômito.

Procure atendimento médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais GRAVES ocorrer enquanto estiver a tomar sulfato de zinco monohidratado (Triozac) sulfato (o ingrediente ativo contido no sulfato de zinco monohidratado (Triozac))

Reações alérgicas graves (erupção cutânea; urticária; coceira; dificuldade em respirar; aperto no peito; inchaço da boca, rosto, lábios ou língua); vômitos graves; inquietação incomum; boca, olhos ou pele muito secos.