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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- A tensotina, tal como acontece com outros betabloqueadores, não deve ser utilizada em doentes com uma das seguintes características :
- Choque cardiogênico
- Insuficiência cardíaca descontrolada
- Síndrome do seio doente (incluindo bloqueio sino-atrial)
- Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau
- Faeocromocitoma não tratado
- Acidose metabólica
- Bradicardia (<50 bpm antes do início do tratamento)
- hipotensão
- Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes
- Distúrbios circulatórios arteriais periféricos graves
- Asma grave e distúrbios pulmonares obstrutivos crônicos graves, como obstruções das vias aéreas
- A aplicação intravenosa de bloqueadores dos canais de cálcio (tipo verapamil / diltiazem) é contra-indicada em pacientes que usam Tensotina (exceto em unidade de terapia intensiva)
A tensotina é bem tolerada. Em estudos clínicos, os eventos indesejados relatados são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas da tensotina.
Os seguintes eventos indesejados, listados por sistema corporal, foram relatados com as seguintes frequências: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100 a <1/10), incomuns (> 1/100 a <1 / 100), raros (> 1 / 10.000 a <1 / 1.000), muito raros (<0.Doenças do sangue e do sistema linfático :
Raros: púrpura, trombocitopenia, leucopenia.
Distúrbios psiquiátricos:
Pouco frequentes: perturbações do sono do tipo indicado com outros betabloqueadores.
Raros: mudanças de humor, depressão, ansiedade, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.
Distúrbios do sistema nervoso:
Raros: tonturas, dor de cabeça, parestesia das extremidades.
Afecções oculares:
Raros: olhos secos, visão prejudicada, distúrbios visuais.
Cardiopatias:
Frequentes: Bradicardia.
Raros: deterioração da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco.
Distúrbios vasculares :
Frequentes: Extremidades frias.
Raros: A hipotensão postural, que pode estar associada à síncope, claudicação intermitente, pode aumentar se já estiver presente, em pacientes suscetíveis ao fenômeno de Raynaud.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais :
Raros: O broncoespasmo pode ocorrer em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.
Distúrbios gastrointestinais :
Frequentes: distúrbios gastrointestinais, constipação.
Raro: boca seca.
Distúrbios hepato-biliares :
Pouco frequentes: elevações dos níveis de transaminase.
Raros: toxicidade hepática, incluindo colestase intra-hepática.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos :
Raros: Alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, exacerbação da psoríase, erupções cutâneas.
Desconhecido: Reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e urticária.
Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos :
Desconhecido: Lúpus gosta de síndrome
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama:
Raros: impotência.
Perturbações gerais e alterações no local de administração :
Frequentes: fadiga, sudorese.
Investigações:
Muito raros: Foi observado um aumento na ANA (Anticorpos Antinucleares), no entanto, a relevância clínica disso não é clara.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com o julgamento clínico, o bem-estar do paciente for afetado adversamente por qualquer uma das reações acima
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa no site do Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Absorção
A absorção de tensotina após administração oral é consistente, mas incompleta (aproximadamente 40-50%), com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 2-4 horas após a administração. A biodisponibilidade é reduzida em 20% quando tomada com alimentos. Existe uma relação linear entre dosagem e concentração plasmática. A variabilidade inter-sujeito na AUC e na Cmax é de cerca de 30-40%. Não existe metabolismo hepático significativo da tensotina e mais de 90% da quantidade absorvida atinge a circulação sistêmica inalterada.
Distribuição
A tensotina penetra mal nos tecidos devido à sua baixa solubilidade lipídica e sua concentração no tecido cerebral é baixa. O volume de distribuição é de 50 a 75 L. A ligação às proteínas é baixa (aproximadamente 3%). A maior parte de uma dose absorvida (85-100%) é excretada inalterada pela urina.
Eliminação
A folga é de cerca de 6 l / he a meia-vida é de cerca de 6 a 9 horas. Em pacientes idosos, a depuração é reduzida e a meia-vida de eliminação aumentada. A depuração está correlacionada com a função renal e a eliminação é prolongada em pacientes com insuficiência renal. A função hepática prejudicada não influencia a farmacocinética da tensotina.
However, we will provide data for each active ingredient