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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O Targadox foi encontrado clinicamente eficaz no tratamento de uma variedade de infecções causadas por cepas suscetíveis de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e alguns outros microrganismos.
Infecções do trato respiratório Pneumonia e outras infecções do trato respiratório inferior devido a cepas suscetíveis de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae e outros organismos. Mycoplasma pneumoniae Tratamento de bronquite crônica, sinusite.
Infecções do trato urinário causada por cepas suscetíveis de espécies de Klebsiella, espécies de Enterobacter Escherichia coli, Streptococcus faecalis e outros organismos.
Doenças sexualmente transmissíveis Infecções devido a Chlamydia trachomatis incluindo infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas. Uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum (T-micoplasma). Targadox também é indicado no chancroid, granuloma inguinale e linfogranuloma venereum. Targadox é um medicamento alternativo no tratamento de gonorréia e sífilis.
Infecções na pele Acne vulgaris, quando a antibioticoterapia é considerada necessária.
Como o Targadox é um membro da série de antibióticos da tetraciclina, pode-se esperar que seja útil no tratamento de infecções que respondam a outras tetraciclinas, como:
Infecções oftalmológicas Devido a cepas suscetíveis de gonococos, estafilococos e Haemophilus influenzae. O tracoma, embora o agente infeccioso, julgado pela imunofluorescência, nem sempre seja eliminado. A conjuntivite por inclusão pode ser tratada apenas com Targadox oral ou em combinação com agentes tópicos.
Infecções Rickettsiais Febre manchada nas montanhas rochosas, grupo tifo, febre Q, endocardite de Coxiella e febre do carrapato.
Outras infecções Psittacose, brucelose (em combinação com estreptomicina), cólera, peste bubônica, febre recidivante transmitida por piolhos e carrapatos, glanders de tularemia, melioidose, malária falciparum resistente à cloroquina e amebíase intestinal aguda (como um complemento aos amebicidas).
Targadox é um medicamento alternativo no tratamento da leptospirose, gangrena gasosa e tétano.
Targadox é indicado para profilaxia nas seguintes condições: Tifo de esfoliação, diarréia dos viajantes (enterotoxigênica Escherichia coli), leptospirose e malária. A profilaxia da malária deve ser usada de acordo com as diretrizes atuais, pois a resistência é um problema em constante mudança.
O tratamento de uma variedade de infecções causadas por cepas suscetíveis de bactérias gram-positivas e gram-negativas e alguns outros microrganismos.
Infecções respiratórias do trato: Pneumonia e outras infecções do trato respiratório inferior, incluindo aquelas causadas por cepas suscetíveis de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae e outros organismos. Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Tratamento de bronquite crônica e sinusite.
Infecções do trato urinário: causada por cepas suscetíveis de espécies de Klebsiella, espécies de Enterobacter Escherichia coli, Streptococcus faecalis e outros organismos.
Doenças sexualmente transmissíveis: infecções causadas por Chlamydia trachomatis incluindo infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas. Uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum (T-micoplasma). Targadox também é indicado no chancroid, granuloma inguinale e linfogranuloma venereum. Targadox é um medicamento alternativo nos tratamentos de gonorréia e sífilis.
Como Targadox é um membro da família da tetraciclina, pode ser útil no tratamento de infecções que respondem a outras tetraciclinas, como:
Infecções oftálmicas: Causado por cepas suscetíveis de gonococos, estafilococos e Haemophilus influenzae O tracoma, embora o agente infeccioso, julgado pela imunofluorescência, nem sempre seja eliminado. Conjuntivite por inclusão. (Targadox pode ser usado em conjunto com agentes tópicos).
Infecções Rickettsiais: Febre manchada das Montanhas Rochosas, grupo tifo, febre Q Coxiella endocardite e febre do carrapato.
Outras infecções: Psittacose, brucelose (em combinação com estreptomicina), cólera, peste bubônica, febre recidivante transmitida por piolhos e carrapatos, glanders de tularemia, melioidose, malária falciparum resistente à cloroquina e amebíase intestinal aguda (como um complemento aos amebicidas).
Targadox é um medicamento alternativo no tratamento da leptospirose, gangrena gasosa e tétano.
Targadox também é indicado para a profilaxia de: Tifo de esfoliação, diarréia dos viajantes (causada por entero-toxigênico Escherichia coli), leptospirose e malária. A profilaxia da malária deve ser usada de acordo com as diretrizes atuais, pois a resistência é um problema em constante mudança.
Infecções Rickettsiais
O Targadox MPC é indicado para o tratamento da febre maculosa das Montanhas Rochosas, febre do tifo e grupo do tifo, febre Q, varicela e febre do carrapato causada por Rickettsiae.
Infecções sexualmente transmissíveis
Targadox MPC é indicado para o tratamento das seguintes infecções sexualmente transmissíveis :
- Infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas em adultos causadas por Chlamydia trachomatis.
- Uretrite não-conócica causada por Ureaplasma urealyticum.
- Linfogranuloma venereum causado por Chlamydia trachomatis.
- Granuloma inguinale causado por Klebsiella granulomatis.
- Gonorréia não complicada causada por Neisseria gonorrhoeae.
- Chancroid causado por Haemophilus ducreyi.
Infecções respiratórias do trato
Targadox MPC é indicado para o tratamento das seguintes infecções do trato respiratório :
- Infecções do trato respiratório causadas por Mycoplasma pneumoniae.
- Psittacose (ornitose) causada por Chlamydophila psittaci.
- Como muitas cepas dos seguintes grupos de microrganismos demonstraram ser resistentes à doxiciclina, recomenda-se testes de cultura e suscetibilidade.
- A doxiciclina é indicada para o tratamento de infecções causadas pelos seguintes microrganismos, quando testes bacteriológicos indicam suscetibilidade apropriada ao medicamento :
- Infecções do trato respiratório causadas por Haemophilus influenzae.
- Infecções do trato respiratório causadas por Espécie de Klebsiella.
- Infecções respiratórias superiores causadas por Streptococcus pneumoniae.
Infecções bacterianas específicas
Targadox MPC é indicado para o tratamento das seguintes infecções bacterianas específicas :
- Febre em recaída devido a Borrelia recurrentis.
- Praga devido a Yersinia pestis.
- Tularemia devido a Francisella tularensis.
- Cólera causada por Vibrio cholerae.
- Infecções por feto de Campylobacter causadas por Feto de Campylobacter.
- Brucelose devido a Brucella espécies (em conjunto com estreptomicina).
- Bartonelose devido a Bartonella bacilliformis.
Como muitas cepas dos seguintes grupos de microrganismos demonstraram ser resistentes à doxiciclina, recomenda-se testes de cultura e suscetibilidade.
Targadox MPC é indicado para o tratamento de infecções causadas pelos seguintes microrganismos gram-negativos, quando testes bacteriológicos indicam suscetibilidade apropriada ao medicamento :
- Escherichia coli
- Enterobacter aerogenes
- Espécie Shigella
- Espécies de Acinetobacter
- Infecções do trato urinário causadas por espécies de Klebsiella.
Infecções oftálmicas
Targadox MPC é indicado para o tratamento das seguintes infecções oftálmicas :
- Tracoma causado por Chlamydia trachomatis, embora o agente infeccioso nem sempre seja eliminado como julgado pela imunofluorescência.
- Conjuntivite por inclusão causada por Chlamydia trachomatis.
Antraz incluindo antraz inalatório (pós-exposição)
Targadox MPC é indicado para o tratamento de Anthrax devido a Bacillus anthracis incluindo antraz inalatório (pós-exposição): para reduzir a incidência ou progressão da doença após a exposição a aerossolizados Bacillus anthracis.
Tratamento alternativo para infecções selecionadas quando a penicilina é contra-indicada
Targadox MPC é indicado como um tratamento alternativo para as seguintes infecções selecionadas quando a penicilina é contra-indicada :
- Sífilis causada por Treponema pallidum.
- Maxilares causados por Treponema pallidum subespécie pertenue.
- Listeriose devido a Listeria monocytogenes.
- Infecção de Vincent causada por Fusobacterium fusiforme.
- Actinomicose causada por Actinomyces israelii.
- Infecções causadas por Clostridium espécies.
Terapia adjuvante para amebíase intestinal aguda e acne grave
Na amebíase intestinal aguda, o Targadox MPC pode ser um complemento útil para amebicidas. Na acne grave, o Targadox MPC pode ser uma terapia adjuvante útil.
Profilaxia da malária
Targadox MPC é indicado para a profilaxia da malária devido a Plasmodium falciparum em viajantes de curta duração (menos de 4 meses) para áreas com cepas resistentes à cloroquina e / ou pirimetamina-sulfadoxina.
Uso
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia do Targadox MPC e de outros medicamentos antibacterianos, o Targadox MPC deve ser usado apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações sobre cultura e suscetibilidade estão disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Para pacientes com periodontite adulta. Targadox é indicado como um complemento à escala supra-gengival e sub-gengival e à aplainamento radicular, com instruções de higiene bucal, realizadas por um dentista ou higienista, conforme apropriado.
Posologia
Adultos
A dose habitual de Targadox para o tratamento de infecções agudas em adultos é de 200 mg no primeiro dia (em dose única ou em doses divididas), seguida de uma dose de manutenção de 100 mg / dia. No tratamento de infecções mais graves, 200 mg por dia devem ser administrados durante todo o tratamento.
Recomendações de dosagem em infecções específicas :
Acne vulgaris 50 mg por dia com alimentos ou líquidos por 6 a 12 semanas.
Doenças sexualmente transmissíveis Recomenda-se 100 mg duas vezes ao dia por 7 dias nas seguintes infecções: infecções gonocócicas não complicadas (exceto infecções anorretais em homens); infecção uretral, endocervical ou retal não complicada causada por Chlamydia trachomatis; uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. Epididimo-orquite aguda causada por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoea 100 mg duas vezes ao dia por 10 dias. Sífilis primária e secundária: Pacientes alérgicos à penicilina não grávidas que têm sífilis primária ou secundária podem ser tratados com o seguinte regime: doxiciclina 200 mg por via oral duas vezes ao dia por duas semanas, como alternativa à terapia com penicilina.
Febres recidivantes carregadas de carrapatos e carrapatos Uma dose única de 100 ou 200 mg de acordo com a gravidade.
Tratamento da malária falciparum resistente à cloroquina 200 mg por dia durante pelo menos 7 dias. Devido à gravidade potencial da infecção, um esquizonticida de ação rápida, como a quinina, deve sempre ser administrado em conjunto com Targadox; as recomendações de dosagem de quinino variam em diferentes áreas.
Profilaxia da malária 100 mg por dia em adultos e crianças com mais de 12 anos. A profilaxia pode começar de 1 a 2 dias antes de viajar para áreas da malária. Deve ser continuado diariamente durante as viagens nas áreas da malária e por 4 semanas após o viajante deixar a área da malária. Para aconselhamento atual sobre padrões de resistência geográfica e quimioprofilaxia apropriada, devem ser consultadas as diretrizes atuais ou o Laboratório de Referência da Malária, cujos detalhes podem ser encontrados no Formulário Nacional Britânico (BNF).
Para a prevenção do tifo da esfoliação 200 mg em dose única.
Para a prevenção da diarréia dos viajantes em adultos 200 mg no primeiro dia de viagem (administrado em dose única ou 100 mg a cada 12 horas), seguido de 100 mg por dia durante toda a estadia na área. Os dados sobre o uso do medicamento profilaticamente não estão disponíveis além de 21 dias.
Para a prevenção da leptospirose 200 mg uma vez por semana durante a estadia na área e 200 mg na conclusão da viagem. Os dados sobre o uso do medicamento profilaticamente não estão disponíveis além de 21 dias.
População pediátrica Targadox está contra-indicado em crianças menores de 12 anos..
Use em idosos Targadox pode ser prescrito em idosos nas dosagens usuais, sem precauções especiais. Não é necessário ajuste posológico na presença de insuficiência renal. O comprimido dispersível Targadox-D pode ser preferido para os idosos, uma vez que é menos provável que esteja associado a irritação e ulceração esofágicas.
Uso em pacientes com insuficiência hepática
Uso em pacientes com insuficiência renal
Modo de administração
Os comprimidos dispersíveis são apenas para administração oral.
Os comprimidos de Targadox-D são administrados bebendo uma suspensão dos comprimidos em uma pequena quantidade de água. Isso deve ser feito na posição sentada ou em pé e muito antes de se aposentar à noite para reduzir o risco de irritação e ulceração esofágicas. Se ocorrer irritação gástrica, recomenda-se que Targadox seja administrado com alimentos ou leite. Estudos indicam que a absorção de Targadox não é notavelmente influenciada pela ingestão simultânea de alimentos ou leite.
Exceder a dose recomendada pode resultar em uma incidência aumentada de efeitos colaterais. A terapia deve ser continuada por pelo menos 24 a 48 horas após os sintomas e a febre terem diminuído.
Quando usada em infecções estreptocócicas, a terapia deve ser continuada por 10 dias para evitar o desenvolvimento de febre reumática ou glomerulonefrite.
Posologia
Adultos
A dose habitual de cápsulas de Targadox para o tratamento de infecções agudas em adultos é de 200 mg no primeiro dia (em dose única ou dividida em duas doses de 100 mg com intervalo de 12 horas), seguida por uma dose de manutenção de 100 mg por dia. No tratamento de infecções mais graves, 200 mg por dia devem ser administrados durante todo o tratamento.
Infecções específicas :
Doenças sexualmente transmissíveis : A dose recomendada é de 100 mg duas vezes ao dia por 7 dias para as seguintes infecções: Infecções gonocócicas não complicadas (exceto infecções anorretais em homens); infecção uretral, endocervical ou retal não complicada causada por Chlamydia trachomatis; uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum.
Epididimo-Orquite Aguda : Causado por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae 100 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Sífilis Primária e Secundária : Pacientes alérgicos à penicilina não grávidas que têm sífilis primária ou secundária podem ser tratados com o seguinte regime: Targadox 200 mg por via oral duas vezes ao dia por duas semanas como alternativa à penicilina.
Febres de recidiva de piolhos e tick-borne : Uma dose oral única de 100 a 200 mg de acordo com a gravidade.
Tratamento da malária falciparum resistente à cloroquina : 200 mg por dia durante pelo menos 7 dias. Devido à gravidade potencial da infecção, também deve ser administrado um esquizonticida de ação rápida, como a quinina. As recomendações de dosagem de quinino variam em diferentes áreas.
Profilaxia da malária : 100 mg por dia em adultos e crianças com mais de 12 anos. A profilaxia pode começar de 1 a 2 dias antes de viajar para áreas da malária. Deve ser continuado diariamente durante as viagens nas áreas da malária e por 4 semanas após o viajante deixar a área da malária. Para aconselhamento atual sobre padrões de resistência geográfica e quimioprofilaxia apropriada, devem ser consultadas as diretrizes atuais ou o Laboratório de Referência da Malária, cujos detalhes podem ser encontrados no Formulário Nacional Britânico (BNF).
Prevenção de Tifo de Esfoliação : 200 mg em dose única.
Prevenção da diarréia dos viajantes em adultos : 200 mg no primeiro dia de viagem (administrado em dose única ou 100 mg a cada 12 horas), seguido de 100 mg por dia durante uma estadia de três semanas na área (nenhuma informação disponível para apoiar a terapia profilática além de 21 dias).
Prevenção da leptospirose: 200 mg uma vez por semana durante a estadia na área e 200 mg na conclusão da viagem (os dados sobre o uso do medicamento profilaticamente não estão disponíveis além de 21 dias).
Pessoas mais velhas : Targadox pode ser prescrito na dose habitual sem precauções especiais. Não é necessário ajuste posológico na presença de insuficiência renal.
Modo de administração
As cápsulas devem ser engolidas com bastante líquido na posição sentada ou em pé e muito antes de ir para a cama durante a noite para reduzir o risco de irritação e ulceração esofágicas. Se ocorrer irritação gástrica, recomenda-se que as cápsulas de Targadox sejam administradas com alimentos ou leite. Estudos indicam que a absorção de Targadox não é notavelmente influenciada pela ingestão simultânea de alimentos ou leite.
Exceder a dose recomendada pode resultar em uma incidência aumentada de efeitos colaterais.
A terapia deve ser continuada por pelo menos 24 a 48 horas após os sintomas e a febre terem diminuído. Quando usada em infecções estreptocócicas, a terapia deve ser continuada por 10 dias para evitar o desenvolvimento de febre reumática ou glomerulonefrite
Instruções importantes sobre dosagem e administração
- O Targadox MPC não é substituível em mg por mg por outras doxiciclinas orais. Para evitar erros de prescrição, não substitua o Targadox MPC por outras doxiciclinas orais em uma base de mg por mg devido à biodisponibilidade diferente.
- Não mastigue ou esmague os comprimidos.
- As recomendações de dosagem recomendadas, frequência de administração e dosagem baseada em peso do Targadox MPC diferem das outras tetraciclinas. Exceder a dose recomendada pode resultar em uma incidência aumentada de reações adversas.
- Administre o Targadox MPC com uma quantidade adequada de líquido para lavar a droga e reduzir o risco de irritação e ulceração esofágicas.
- Se ocorrer irritação gástrica, o Targadox MPC pode ser administrado com alimentos ou leite.
Mudando de Targadox para Targadox MPC
Ao mudar de Targadox para Targadox MPC :
- Uma dose de 60 mg de Targadox MPC substituirá uma dose de 50 mg de Targadox
- Uma dose de 120 mg de Targadox MPC substituirá uma dose de 100 mg de Targadox
Dosagem em pacientes adultos
- A dose habitual de Targadox MPC é de 240 mg no primeiro dia de tratamento (administrado 120 mg a cada 12 horas), seguida de uma dose de manutenção de 120 mg por dia. A dose de manutenção pode ser administrada em dose única ou em 60 mg a cada 12 horas.
- No tratamento de infecções mais graves (particularmente infecções crônicas do trato urinário), recomenda-se 120 mg a cada 12 horas.
- Para certas indicações específicas selecionadas, a duração ou dosagem recomendada e a duração do Targadox MPC em pacientes adultos são as seguintes:
- Infecções estreptocócicas, a terapia deve continuar por 10 dias.
- Infecção uretral, endocervical ou retal não complicada causada por C. trachomatis : 120 mg por via oral, duas vezes ao dia por 7 dias.
- Infecções gonocócicas não complicadas em adultos (exceto infecções anorretais em homens): 120 mg, por via oral, duas vezes ao dia por 7 dias. Como dose alternativa de visita única, administre 360 mg, seguida em uma hora por uma segunda dose de 360 mg.
- Uretrite não-conocócica (UNG) causada por C. trachomatis e U. urealyticum : 120 mg por via oral, duas vezes ao dia por 7 dias.
- Sífilis - precoce: os pacientes alérgicos à penicilina devem ser tratados com doxiciclina 120 mg, por via oral, duas vezes ao dia por 2 semanas.
- Sífilis com mais de um ano de duração: pacientes alérgicos à penicilina devem ser tratados com doxiciclina 120 mg, por via oral, duas vezes ao dia por 4 semanas.
- Epididimo-orquite aguda causada por N. gonorrhoeae : 120 mg por via oral, duas vezes ao dia por pelo menos 10 dias.
- Epididimo-orquite aguda causada por C. trachomatis : 120 mg por via oral, duas vezes ao dia por pelo menos 10 dias
Dosagem em pacientes pediátricos
- Para todos os pacientes pediátricos com peso inferior a 45 kg com infecções graves ou com risco de vida (por exemplo,., antraz, febre maculosa das Montanhas Rochosas), a dose recomendada de Targadox MPC é de 2,6 mg por kg de peso corporal administrado a cada 12 horas. Pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 45 kg devem receber a dose de adulto.
- Para pacientes pediátricos com doença menos grave (superior a 8 anos e peso inferior a 45 kg) o esquema posológico recomendado de Targadox MPC é de 5,3 mg por kg de peso corporal dividido em duas doses no primeiro dia de tratamento, seguido de uma dose de manutenção de 2,6 mg por kg de peso corporal (administrado em dose única diária ou dividido em doses duas vezes ao dia). Para pacientes pediátricos com peso superior a 45 kg, deve ser usada a dose habitual para adultos.
Dosagem para profilaxia da malária
Para adultos, a dose recomendada de Targadox MPC é de 120 mg por dia.
Para pacientes pediátricos com 8 anos de idade ou mais, a dose recomendada de Targadox MPC é de 2,4 mg por kg de peso corporal administrado uma vez ao dia. Pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 45 kg devem receber a dose de adulto.
A profilaxia deve começar 1 ou 2 dias antes de viajar para a área malária. A profilaxia deve ser continuada diariamente durante as viagens na área malária e por 4 semanas após o viajante deixar a área malária.
Dosagem para antraz inalatório (pós-exposição)
Para adultos, a dose recomendada é de 120 mg, de Targadox MPC, por via oral, duas vezes ao dia por 60 dias.
Para pacientes pediátricos com peso inferior a 45 kg, a dose recomendada de Targadox MPC é de 2,6 mg por kg de peso corporal, por via oral, duas vezes ao dia por 60 dias. Pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 45 kg devem receber a dose de adulto.
Adultos e idosos:
Targadox 20mg deve ser administrado duas vezes ao dia, pelo menos uma hora antes das refeições ou antes de dormir. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com líquidos adequados (pelo menos 100 ml de água) e devem ser tomados na posição vertical ou em pé (consulte 4.4: Advertências e precauções especiais de uso).
Targadox é indicado para períodos de tratamento de 3 meses. Targadox não deve ser administrado por mais de três períodos consecutivos de três meses.
Nenhuma modificação da dose é necessária em pacientes idosos.
Compromisso renal:
Não é necessário ajuste posológico na presença de insuficiência renal.
Crianças:
Para uso em crianças, consulte 'Contra-indicações'.
Gravidez Targadox está contra-indicado na gravidez. Parece que os riscos associados ao uso de tetraciclinas durante a gravidez são predominantemente devidos a efeitos nos dentes e no desenvolvimento esquelético..
Mães de enfermagem As tetraciclinas são excretadas no leite e, portanto, são contra-indicadas em nutrizes..
População pediátrica Targadox está contra-indicado em crianças menores de 12 anos. Tal como acontece com outras tetraciclinas, o Targadox forma um complexo de cálcio estável em qualquer tecido formador de ossos. Foi observada uma diminuição na taxa de crescimento da fíbula em prematuras que receberam tetraciclinas orais em doses de 25 mg / kg a cada 6 horas. Essa reação mostrou-se reversível quando o medicamento foi descontinuado..
O uso de drogas da classe tetraciclina durante o desenvolvimento do dente (gravidez, infância e infância até os 12 anos) pode causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinza-marrom). Essa reação adversa é mais comum durante o uso prolongado dos medicamentos, mas foi observada após repetidos cursos de curta duração. A hipoplasia do esmalte também foi relatada. Targadox é, portanto, contra-indicado nesses grupos de pacientes.
Gravidez
Targadox está contra-indicado na gravidez. Parece que os riscos associados ao uso de tetraciclinas durante a gravidez são predominantemente devidos a efeitos nos dentes e no desenvolvimento esquelético. (Veja acima sobre o uso durante o desenvolvimento do dente).
Mães de enfermagem
As tetraciclinas são excretadas no leite e, portanto, são contra-indicadas em nutrizes. (Veja acima sobre o uso durante o desenvolvimento do dente).
População pediátrica
Targadox está contra-indicado em crianças menores de 12 anos. Tal como acontece com outras tetraciclinas, o Targadox forma um complexo de cálcio estável em qualquer tecido formador de ossos. Foi observada uma diminuição na taxa de crescimento da fíbula em prematuras que receberam tetraciclinas orais em doses de 25 mg / kg a cada 6 horas. Essa reação mostrou-se reversível quando o medicamento foi descontinuado. (Veja acima sobre o uso durante o desenvolvimento do dente).
O Targadox MPC é contra-indicado em pessoas que demonstraram hipersensibilidade a qualquer uma das tetraciclinas.
Em comum com outros medicamentos da classe tetraciclina, Targadox está contra-indicado em bebês e crianças até 12 anos de idade.
A doxiciclina não deve ser administrada a pacientes que demonstraram hipersensibilidade ao hiclato de doxiciclina, outras tetraciclinas ou a qualquer um dos excipientes.
Pacientes com ou com suspeita de acloridria não devem receber prescrição de doxiciclina.
O uso de doxiciclina é contra-indicado durante a gravidez e lactação (ver 4.6 Gravidez e aleitamento).
O efeito da doxiciclina na capacidade de dirigir ou operar máquinas pesadas não foi estudado. Não há evidências que sugiram que a doxiciclina possa afetar essas habilidades.
O efeito do Targadox na capacidade de dirigir ou operar máquinas pesadas não foi estudado. Não há evidências que sugiram que Targadox possa afetar essas habilidades.
A terapia com targadox tem sido associada a náusea e tontura. Os afetados não devem dirigir ou operar máquinas.
A superdosagem aguda com antibióticos é rara. No caso de sobredosagem, interrompa a medicação. A lavagem gástrica mais o tratamento de suporte apropriado são indicados.
A diálise não altera a meia-vida sérica e, portanto, não seria benéfica no tratamento de casos de superdosagem.
A superdosagem aguda com antibióticos é rara. No caso de sobredosagem, interrompa a medicação. A lavagem gástrica mais o tratamento de suporte apropriado são indicados.
A diálise não altera a meia-vida sérica e, portanto, não seria benéfica no tratamento de casos de superdosagem.
Em caso de sobredosagem, interrompa a medicação, trate sintomaticamente e institua medidas de suporte. A diálise não altera a meia-vida sérica e, portanto, não seria benéfica no tratamento de casos de superdosagem.
Até o momento, nenhuma toxicidade aguda significativa foi descrita no caso de uma única ingestão oral de um múltiplo de doses terapêuticas de doxiciclina. No caso de sobredosagem, existe, no entanto, um risco de danos hepáticos e renais parenquimatosos e de pancreatite.
A dose habitual de Targadox é baixa quando comparada com as doses usuais de doxiciclina quando usada para terapia antimicrobiana. Portanto, os médicos devem ter em mente que uma proporção significativa de overdoses provavelmente produzirá concentrações sanguíneas de doxiciclina dentro da faixa terapêutica de tratamento antimicrobiano, para a qual há uma grande quantidade de dados que apóiam a segurança do medicamento. Nesses casos, a observação é recomendada. Em casos de superdosagem significativa, a terapia com doxiciclina deve ser interrompida imediatamente; e medidas sintomáticas tomadas conforme necessário. A absorção intestinal de doxiciclina não absorvida deve ser minimizada através da produção de complexos de quelato não absorvíveis pela administração de magnésio ou sal de cálcio contendo antiácidos. A lavagem gástrica deve ser considerada.
A diálise não altera a meia-vida sérica e, portanto, não seria benéfica no tratamento de casos de superdosagem.
Grupo farmacoterapêutico: Tetraciclinas, código ATC: J01 AA02.
Targadox é principalmente bacteriostático e acredita-se que exerça seu efeito antimicrobiano pela inibição da síntese protéica. O Targadox é ativo contra uma ampla gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e alguns outros microrganismos.
Grupo farmacoterapêutico: Tetraciclinas, código ATC: J01 AA02
Targadox é principalmente bacteriostático e acredita-se que exerça seu efeito antimicrobiano pela inibição da síntese protéica. O Targadox é ativo contra uma ampla gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e alguns outros microrganismos.
Grupo farmacoterapêutico: Tetraciclinas
Código ATC: J01A A02
O ingrediente ativo do Targadox, doxiciclina, é sinteticamente derivado da oxitetraciclina, com uma fórmula molecular de C22H24N2O8-HCl-½ C2H5OH-½ H2O .
Targadox é um inibidor da atividade da colágenase. Estudos demonstraram que nos 20 mg b.i.d propostos. nível de dose, Targadox reduz a atividade elevada da colagenase no líquido gengival da crevicular de pacientes com periodontite crônica em adultos, sem demonstrar nenhuma evidência clínica de atividade antimicrobiana.
Suscetibilidade
A dosagem alcançada com este produto durante a administração está bem abaixo da concentração necessária para inibir microorganismos comumente associados à periodontite adulta. Estudos clínicos com este produto não demonstraram efeito sobre as bactérias anaeróbicas e facultativas totais em amostras de placas de pacientes que administraram esse regime de dose por 9 a 18 meses. Este produto NÃO DEVE ser usado para reduzir o número ou eliminar os microrganismos associados à periodontite.
As tetraciclinas são prontamente absorvidas e estão ligadas às proteínas plasmáticas em graus variados. Eles são concentrados pelo fígado na bílis e excretados na urina e nas fezes em altas concentrações e de forma biologicamente ativa. A doxiciclina é praticamente completamente absorvida após administração oral. Estudos relatados até o momento indicam que a absorção de doxiciclina, diferentemente de outras tetraciclinas, não é notavelmente influenciada pela ingestão de alimentos ou leite. Após uma dose de 200 mg, os voluntários adultos normais atingiram níveis séricos máximos de 2,6 microgramas / ml de doxiciclina em 2 horas, diminuindo para 1,45 microgramas / ml em 24 horas. A doxiciclina possui um alto grau de solubilidade lipídica e uma baixa afinidade pelo cálcio. É altamente estável no soro humano normal. A doxiciclina não se degradará na forma epianidro.
Absorção
As tetraciclinas são prontamente absorvidas e estão ligadas a proteínas em graus variados. Eles são concentrados pelo fígado na bílis e excretados na urina e nas fezes em alta concentração e de forma biologicamente ativa. Targadox é praticamente completamente absorvido após administração oral. Estudos relatados até o momento indicam que a absorção de Targadox, diferentemente de outras tetraciclinas, não é notavelmente influenciada pela ingestão de alimentos ou leite.
Após uma dose de 200 mg, os voluntários adultos normais tiveram uma média de níveis séricos máximos de 2,6 microgramas / ml em 2 horas, diminuindo para 1,45 microgramas / ml em 24 horas. Targadox tem um alto grau de solubilidade lipídica e uma baixa afinidade pelo cálcio. É altamente estável no soro humano normal. Targadox não se degradará em uma forma epianidro.
Absorção
Após a administração de uma dose única de Targadox MPC em condições de jejum, a AUCinf e a Cmax foram de 26,7 mcg-h / mL e 1,6 mcg / mL, respectivamente. O Tmax foi de 2,8 horas. Num estudo de dose única para avaliar a biodisponibilidade relativa em indivíduos adultos saudáveis em condições de jejum, verificou-se que os comprimidos de Targadox MPC 120 mg são bioequivalentes aos comprimidos de Targadox 100 mg. Quando uma dose única de Targadox MPC 120 mg Tablet foi administrada com uma refeição padronizada de alta caloria e alto teor de gordura, (937kcal composto por aproximadamente 55% de gordura, 30% de carboidratos e 15% de proteínas) a Cmax foi aproximadamente 30% menor, mas não houve diferença significativa no AUCinf em comparação com a administração em condições de jejum.
Excreção
As tetraciclinas são concentradas na bílis pelo fígado e excretadas na urina e nas fezes em altas concentrações e de forma biologicamente ativa. A excreção de doxiciclina pelo rim é de cerca de 40% / 72 horas em indivíduos com uma depuração da creatinina de cerca de 75 mL / min. Essa porcentagem pode cair de 1-5% / 72 horas em indivíduos com uma depuração da creatinina abaixo de 10 mL / min.
Estudos não demonstraram diferença significativa na meia-vida sérica da doxiciclina (variação de 18 a 22 horas) em indivíduos com função renal normal e gravemente comprometida. A hemodiálise não altera a meia-vida sérica.
Absorção:
A doxiciclina é quase completamente absorvida após administração oral. Após a ingestão de 20 mg de doxiciclina duas vezes ao dia, as concentrações plasmáticas máximas médias foram de 0,79 µg / ml. Os níveis de pico foram geralmente alcançados 2 horas após a administração. A ingestão de alimentos reduziu a extensão da absorção em 10% e diminuiu e atrasou os níveis plasmáticos máximos.
Distribuição:
A doxiciclina é superior a 90% ligada às proteínas plasmáticas e tem um volume aparente de distribuição de 50L
Metabolismo:
As principais vias metabólicas da doxiciclina não foram identificadas; no entanto, os indutores enzimáticos diminuem a meia-vida da doxiciclina.
Eliminação:
A doxiciclina é excretada na urina e nas fezes como medicamento inalterado. Entre 40% e 60% de uma dose administrada pode ser contabilizada na urina em 92 horas e aproximadamente 30% nas fezes. A meia-vida terminal após uma dose única de 20 mg de doxiciclina foi em média de 18h.
Populações especiais :
A meia-vida não é significativamente alterada em pacientes com insuficiência renal grave. A doxiciclina não é eliminada em grande medida durante a hemodiálise.
Nenhum afirmou
Não aplicável.
O potencial carcinogênico da doxiciclina foi investigado e não foram observadas alterações indicativas de efeito carcinogênico direto. Foram observados aumentos nos tumores benignos da glândula mamária (fibroadenoma), útero (polip) e tireóide (adenoma de células C), que são consistentes com um efeito hormonal, em mulheres tratadas. A doxiciclina não mostrou atividade mutagênica nem evidência convincente de atividade clastogênica.
Os efeitos na fertilidade e no desempenho reprodutivo e na toxicidade pré e pós-natal foram avaliados em ratos na faixa de doses de 50 a 500 mg / kg / dia. A 50 mg / kg / dia (88 vezes a dose humana), houve uma diminuição na velocidade linear do esperma, mas não houve efeito aparente na fertilidade masculina ou feminina ou na morfologia espermática. A toxicidade materna a 500 mg / kg / dia foi demonstrada por respiração barulhenta, fezes soltas e reduções transitórias no ganho de peso corporal e no consumo de alimentos após o parto, com um ligeiro aumento na duração da gestação. Nenhuma toxicidade materna foi aparente igual ou inferior a 100 mg / kg / dia e não houve efeito na geração F1 a 50 mg / kg / dia durante o parto, lactação ou pós-desmame. Não foram realizados estudos de toxicidade no desenvolvimento, mas sabe-se que a doxiciclina atravessa a placenta.
Foi observada hiperpigmentação da tireóide após a administração de membros da classe tetraciclina em ratos, minipigs, cães e macacos e ocorreu hiperplasia da tireóide em ratos, cães, galinhas e camundongos.
A dose humana prevista para doxiciclina, 20 mg b.i.d. é equivalente a ~ 0,5 mg / kg / dia para um homem de 70 kg. Nesta dose, o plasma Cmáx e AUC0-24 foram 780 ng / ml e 10954 ng * h / ml, respectivamente.
A toxicidade após administração oral repetida foi avaliada em ratos e macacos cynomolgus. A descoloração da tireóide foi um achado comum a ratos expostos a 25 mg / kg / dia por 13 semanas ou 20 mg / kg / dia por 26 semanas e a macacos cynomolgus a 30 mg / kg / dia por 1 ano. Cmáx e AUC0-24 após uma dose oral única de 25 mg / kg foram 2,2 e 1,6 vezes, respectivamente, os valores registrados no homem. Aumentos relacionados à dose na incidência e gravidade da degeneração / regeneração tubular no rim foram observados após a administração em macacos cynomolgus por 28 dias ou 52 semanas. Com 5 mg / kg / dia, lesões focais estavam presentes após 28 dias, mas nenhuma lesão estava presente nos macacos tratados por 52 semanas. C. plasmático médiomáx e AUC0-24 os valores em 28 dias em macacos que receberam 5 mg / kg / dia foram 1235 ng / ml e 11600 ng * h / ml, respectivamente, e não houve evidência de acúmulo.
Nos seres humanos, o uso de tetraciclinas durante o desenvolvimento do dente pode causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinza-marrom). Essa reação é mais comum durante o uso prolongado do medicamento, mas foi observada após repetidos cursos de curta duração. A hipoplasia do esmalte também foi relatada. Quanto a outras tetraciclinas, a doxiciclina forma um complexo estável de cálcio em qualquer tecido formador de ossos. Foi observada uma diminuição no crescimento da fíbula em bebês prematuros que receberam tetraciclina oral em doses de 25 mg / kg a cada 6 horas. Essa reação mostrou-se reversível quando o medicamento foi descontinuado.
Não aplicável.
Nenhum conhecido
Não aplicável.