Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O tratamento de uma variedade de infecções causadas por estirpes sensíveis de bactérias gram-positivas e gram-negativas e certos outros microrganismos.
Infecções Do Tracto Respiratório
: causada por estirpes sensíveis de espécies de Klebsiella, espécies de Enterobacter,
(T-mycoplasma). A doxibactina está tambémindicada no chancróide, granuloma inguinale e linfogranuloma venereum. A doxibactina é um medicamento alternativo nos tratamentos da gonorreia e sífilis.
Infectações De Tálmicas
- Uretrite nongonocócica causada por
A DOXIBACTIN MPC está indicada para o tratamento das seguintes infecções do tracto respiratório::
Profilaxia Da Malária
200 mg por dia durante pelo menos 7 dias. Devido à gravidade potencial da infecção, um esquizonticida de acção rápida, como o quinino, deve ser sempre administrado em conjunto com um Doxibactina, como recomendações posológicas fazer quinino variam em diferentes áreas.
A doxibactina pode ser prescrita nos Ido nas doses usadas sem precauções especiais. Não é necessário um só motivo em presença de compromisso renal. O comprimido dispersível de Doxybactin-D pode ser preferido para os fins, uma vez que é menos provável que esta associada a irritação e ulceração esofágicas.
Tratamento da malária falciparum resistente à cloroquina:
: 200 mg, uma vez por semana durante toda a estadia na área e 200 mg no final da viagem (os dados sobre o uso profiláctico do medicamento não estão disponíveis para além de 21 dias).
- Para certas indicações específicas seleccionadas, a duração ou a data recomendada e a duração da doxibactina MPC em dias adultos são as seguintes:::
Dados Para Profilaxia Da Malária
:
Não é necessário um só motivo em presença de compromisso renal.
Foi observada fotossensibilidade manifestada por uma reacção de queimadura solar exagerada em alguns indivíduos a tomar tetraciclinas, incluindo a doxiciclina. Os doentes susceptíveis de serem expostos à luz solar directa ou à luz ultravioleta devem ser avisados de que esta reacção pode ocorrer com tetraciclina e o tratamento deve ser interrompido na primeira evidência de eritema cutâneo.
causa um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecciosas podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requeer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os dias que apresentaram diarreia após a utilização de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Um doxibactina deve ser administrada com precaução em doentes com compromisso hepático ou em doentes que estejam a tomar fármacos potencialmente hepatotóxicos. Alterações da função hepática foram notificadas regularmente e foram causadas pela administração oral e parentérica de tetraciclinas, incluindo doxibactina.
As infecciosas dizem respeito a certos beta-hemolíticos do Grupo a dever ser tratados durante pelo menos dias.
As tetraciclinas podem causar a exacerbação da les.
Lactacao
Os dos dos benefícios para o desenvolvimento e a saúde da amamentação devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de DOXIBACTIN MPC e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada da DOXIBACTIN MPC ou da condição materna subjacente.
A doxiciclina não deve ser administrada a doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade a doxiciclina hyclate, a outras tetraciclinas ou a qualquer um dos excipientes.
4. 4 anúncios e precauções especiais de UtilizaçãoEmbora não se tenha observado um crescimento excessivo por microrganismos oportunistas como uma levedura durante os estudos clínicos, uma terapêutica com Doxibactina pode resultar num crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis, incluindo fungos (com sintomas clínicos de mau hálito persistente, vermelhidão das gengivas, etc..).). É essencial uma observação periódica do doente. Uma terapêutica com doxibactina tem sido associada a diarreia, colite e monilíase vaginal, o que pode sugerir um crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis. Se surgir um crescimento excessivo por organismos resistentes, uma terapêutica com Doxibactina deve ser interrompida e deve instituir-se um tratamento adequado
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Tabela De Reacções Adversas
Foi notificado um aumento aparentemente relacionado com uma dose de ureia no sangue com tetraciclinas.
Raros: reacções alérgicas ligeiras
A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.
O.
Denominação suscetibilidadeconstellation (opcional))
Após a administração de uma dose única de DOXIBACTIN MPC em jejum, a AUCinf e a Cmax foram 26.7 mcg-h / mL e 1.6 mcg / mL, respectivamente. O Tmax foi de 2.8 horas. Num estudo de dose única para avaliar a biodisponibilidade relativa em indivíduos adultos saudáveis em jejum, verificou-se que o DOXIBACTIN MPC 120 mg comprimidos é bioequivalente ao Doxibactin 100 mg comprimidos. Quando uma dose única de Doxybactin MPC um um comprimido de 120 mg foi administrado com um padrão de alto teor de gordura elevado teor calórico da refeição, (937kcal consistindo de aproximadamente 55% de gordura, 30% de carboidratos e 15% de proteínas), um Cmax foi de aproximadamente 30% menor, mas não houve diferença significativa na AUCinf comparado a administração sob condições de jejum
Excrecao
A semi-vida não é significativamente alterada em doentes com compromisso renal grave. A doxiciclina não é eliminada em grande medida durante a hemodiálise.
Não aplicável.
foram 780 ng / ml e 10954 ng*h / ml, respectivamente.
após uma dose oral única de 25 mg / kg, os valores registados no homem foram 2, 2 e 1, 6 labirintos, respeitosamente. Foram observados valores relativos com a Dose, tanto na incidência como na gravidade da degeneração/regeneração tubular no rim, após a administração a macacos cynomolgus durante 28 dias ou 52 semanas. Com 5 mg / kg / dia, assumem lesões foca 28 dias, mas não assumem lesões em macacos tratados durante 52 semanas. C plasmático médio
Não existem requisitos especiais.