Doxycap

Mycoplasma pneumoniae

e outros organismos.

Psitacose, brucelose (em combinação com estreptomicina), cólera, peste bubónica, febre de recaída provocada pela carraça, Mormo à tularemia, melioidose, malária falciparum resistente à cloroquina e amebíase intestinal aguda (como adjuvante dos amebicidas).

pneumonia. Tratamento da bronquite crónica e sinusite.

Infectações De Tálmicas

• Ureaplasma urealyticum.

Dado que muitas estirpes dos seguintes grupos de microrganismos demonstraram ser resistentes à doxiciclina, são recomendados testes de cultura e sensibilidade.

• A infecção do Vincent causada por

Terapêutica Adjuvante Para Amebíase Intestinal Aguda E Acne Grave

Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco e manter uma eficácia fazer DOXYCAP MPC e de outros medicamentos antibacterianos, o DOXYCAP MPC deve ser utilizado apenas para tratar uo prevenir infecções comprovadas uo fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias susceptíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, os padrões locais de Epidemiologia e susceptibilidadepodem contribuir para a seleção empresarial da terapia.

A dose habitual de doxycap cápsulas para o tratamento de infecções agudas em adultos é de 200 mg sem primeiro dia (numa dose única uo dividida em duas doses de 100 mg com um intervalo de 12 horas), seguida de uma dose de manutenção de 100 mg por dia. No tratamento de infecções mais graves, devem ser administrados 200 mg por dia durante todo o tratamento.

Mae

A doxycap está contra-indicada na gravidez. Parece que os riscos associados à utilização de tetraciclinas durante a gravidez se devem predominantemente a efeitos nos dentes e no desenvolvimento esquelético. (Ver acima sobre a utilização durante o desenvolvimento dentário).

As tetraciclinas são excretadas no leite, pelo que este contra-indica em mães a amamentar. (Ver acima sobre a utilização durante o desenvolvimento dentário).

Um Doxycap deve ser administrada com precaução a doentes com compromisso hepático ou a doentes que estejam a tomar fármacos potencialmente hepatotóxicos.

uma diarreia associada (CDAD) tem sido relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo comprimidos de DOXYCAP MPC, e pode variar em gravidade desde diarreia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de

Embora a Hi resolva normalmente após a interrupção do tratamento, existe a possibilidade de perda permanente visual. Se ocorrerem perturbações visuais durante o tratamento, justificica-se uma avaliação oftalmológica imediata. Uma vez que a impressão intracraniana pode permanecer elevada durante semanas após a interrupção do fármaco, os doentes devem ser monitorados até estabilizarem.

A acção antianabólica das tetraciclinas pode causar um aumento do BUN. Estudos realizados até à data indicam que isto não acontece com a utilização de drogas em doenças com dificuldade renal.

Monitorização Laboratorial Da Terapeutica A Longo Prazo

3. Horne HW Jr. e Kundsin RB. O papel do micoplasma entre 81 gravidezes consecutivas: um estudo prospectivo.

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Deve ter-se precaução no tratamento de doenças com miastenia gravis que podem estar presentes em risco de agravamento da doença.

Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.

Algumas doenças porespiroquetas podem ter uma reacção de Jarisch-Herxheimer pouco tempo após o início do tratamento com doxiciclina. Os agentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência geralmete limitante do tratamento anti-infeccioso de infecções por espiroquetas.

Notificação de suspensões de acções adversas

As seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização pós-aprovação daoxicilina. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência uo estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.

Foi notificado um aumento do pão, aparentemente relativo com uma dose.

(Estimativa da frequência: muito frequente > 1 em 10, frequente >1 em 100 a <1 em 10, pouco frequente >1 em 1000 a menos de 1 em 100, raros >1 em 10. 000 a <1 em 1000, muito raros <1 em 10. 000) e descarterto: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis

Raros: náuseas, diarreia, dispepsia

Notificação de suspensões de acções adversas

A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.

N

Denominação suscetibilidadeconstellation (opcional))

ser utilizado para reduzir ou eliminar os microrganismos associados à periodontite.

As tetraciclinas são essenciais absorventes e ligam-se às proteínas plasmáticas em diferentes graus. São concretos pelo fígado na bílis e excretados na urina e labirintos em realizações elevadas e numa forma biológica activa. A doxiciclina é praticamente completamente absorvida após administração oral. Estudos relatados até à data indicam que a absorção da Doxiciclina, ao contrário de certas outras tetraciclinas, não é notavelmente influenciada pela ingestão de alimentos uo leite. Após uma dose de 200 mg, voluntários adultos normais calculam a média dos nove números máximos de 2.6 microgramas / ml de doxiciclina às 2 horas, diminuindo para 1.45 microgramas / ml às 24 horas. A doxiciclina tem um elevado grau de solubilidade lipídica e uma baixa afinidade para o cálculo. É diferente estar no soro humano normal. A doxiciclina não se degradará numa forma epianidro

A doxiciclina é quase completamente absorvida após administração oral. Após a ingestão de 20 mg de doxicilina duas vezes traz por dia, as realizações plasmáticas máximas médias foram de 0, 79 µg/ml. Os níveis máximos foram geralmente atingidos 2 horas após a administração. A ingestão de alimentos reduziu a extensão da absorção em 10% e diminuiu e atrasou os níveis plasmáticos máximos.