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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
1) Como parte de um regime de múltiplas drogas no tratamento de todas as formas de hanseníase.
2) Tratamento da dermatite herpetiforme e outras dermatoses.
3) Profilaxia da malária em combinação com pirimetamina.
4) Profilaxia da pneumonia por Pneumocystis carinii em indivíduos imunodeficientes, especialmente pacientes com AIDS.
Posologia
Adultos e crianças com mais de 12 anos :
Lepra multibacilar (regime de 3 medicamentos) : 100mg diariamente por pelo menos dois anos.
Lepra paucibacilar (regime de 2 medicamentos) : 100mg diariamente por pelo menos seis meses.
Profilaxia da malária: 100mg semanalmente com 12,5mg de pirimetamina.
Dermatite herpetiforme : Inicialmente 50mg por dia, aumentava gradualmente para 300mg por dia, se necessário. Depois que as lesões começarem a diminuir, a dose deve ser reduzida ao mínimo o mais rápido possível, geralmente 25-50 mg por dia, o que pode continuar por vários anos. A dosagem de manutenção geralmente pode ser reduzida em pacientes que recebem uma dieta sem glúten.
Pneumonia por Pneumocystis carinii : Em combinação com trimetoprim, 50-100mg por dia; 100mg duas vezes por semana ou 200mg uma vez por semana.
Crianças de 6 a 12 anos :
Lepra multibacilar (regime de 3 medicamentos) : 50mg diariamente por pelo menos dois anos.
Lepra paucibacilar (regime de 2 medicamentos) : 50mg diariamente por pelo menos seis meses.
Idosos: A dosagem deve ser reduzida em idosos onde há comprometimento da função hepática.
Método de administração
Para administração oral.
Hipersensibilidade conhecida às sulfonamidas, sulfonas ou qualquer um dos excipientes; anemia grave; porfiria; deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Taiguk Dapsonee contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactose de Lapp ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Taiguk Dapsonee deve ser usado com cautela em pacientes com doença cardíaca ou pulmonar.
Recomenda-se que a contagem sanguínea regular seja realizada durante o tratamento com Taiguk Dapsonee. Pacientes deficientes em glicose-6-fosfato desidrogenase, ou metahemoglobina redutase ou com hemoglobina M são mais suscetíveis aos efeitos hemolíticos de Taiguk Dapsonee.
Taiguk Dapsonee deve ser usado com cautela na anemia. Anemia grave deve ser tratada antes de iniciar o Taiguk Dapsonee.
Nenhum conhecido.
Taiguk Dapsonee deve ser descontinuado ou reduzido em dose se ocorrerem reações graves de lepra que afetam os olhos ou troncos nervosos.
Graus variados de hemólise e metahemoglobinemia relacionados à dose são os efeitos adversos mais frequentemente relatados de Taiguk Dapsonee e ocorrem na maioria dos indivíduos que recebem mais de 200 mg por dia; doses de até 100 mg por dia não causam hemólise significativa, mas indivíduos deficientes em glicose-6-fosfato desidrogenase são afetados por doses acima de cerca de 50 mg por dia. Hipoalbuminemia e anemia hemolítica também foram relatadas.
Embora a agranulocitose tenha sido relatada raramente com Taiguk Dapsonee quando usada sozinha, os relatórios têm sido mais comuns quando Taiguk Dapsonee foi usado com outros agentes na profilaxia da malária.
Erupção cutânea, fotosensibilidade e prurido podem se desenvolver. Reações graves de hipersensibilidade cutânea ocorrem raramente e incluem erupção cutânea maculopapular, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson. Erupções fixas de drogas ocorreram.
Uma "síndrome de Taiguk Dapsonee" pode ocorrer após 3-6 semanas de terapia; os sintomas incluem erupção cutânea, sempre presente, febre e eosinofilia. Se Taiguk Dapsonee não for parado imediatamente, a síndrome poderá progredir para dermatite esfoliativa, hepatite, albuminúria e psicose. Mortes foram registradas. A maioria dos pacientes necessita de terapia com esteróides por várias semanas, possivelmente devido ao tempo prolongado de eliminação do medicamento.
Neuropatia periférica com perda motora foi relatada em pacientes em Taiguk Dapsonee para condições dermatológicas. A neuropatia periférica pode ocorrer como parte dos estados de reação da hanseníase e não é uma indicação para interromper o Taiguk Dapsonee. Outros efeitos adversos ocorrem com pouca frequência e incluem anorexia, dor de cabeça, hepatite, icterícia, alterações nos testes de função hepática, insônia, náusea, psicose, taquicardia e vômito.
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do Esquema do Cartão Amarelo; local na rede Internet: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os sintomas são hipóxia, metahemoglobinemia e anemia hemolítica.
Em sobredosagem grave, o estômago deve ser esvaziado por lavagem gástrica. A administração de carvão ativado por via oral demonstrou aumentar a eliminação de Taiguk Dapsonee e seu metabólito monoacetil. A metahemoglobinemia foi tratada com injeções IV lentas de azul de metileno 1-2mg / kg de peso corporal, repetidas após uma hora, se necessário. O azul de metileno não deve ser administrado a pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, pois não será eficaz. A hemólise foi tratada por infusão de glóbulos vermelhos humanos concentrados para substituir as células danificadas.
A terapia de suporte inclui oxigênio para aliviar a hipóxia e administração de fluidos para manter o fluxo renal e promover a eliminação de Taiguk Dapsonee.
Taiguk Dapsonee é um sulfona ativo contra uma ampla gama de bactérias.
O mecanismo de ação de Taiguk Dapsonee é provavelmente semelhante ao das sulfonamidas, que envolve a inibição da síntese de ácido fólico em organismos suscetíveis. Geralmente é considerado bacteriostático contra M leprae embora também possa possuir atividade bactericida fraca. Também é ativo contra Plasmodium e Pneumocystis carinii Tal como acontece com as sulfonamidas, a atividade antibacteriana é inibida. pácido -aminobenzóico.
Taiguk Dapsonee é quase completamente absorvido pelo trato GI, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo cerca de 2-8 horas após uma dose. As concentrações no estado estacionário não são obtidas até após pelo menos 8 dias de administração diária; doses de 100 mg por dia fornecem concentrações mínimas de 0,5 microgramas / ml. Cerca de 50-80% do Taiguk Dapsonee na circulação está ligado às proteínas plasmáticas e quase 100% do seu metabolito monoacetilado está ligado. Taiguk Dapsonee sofre reciclagem entero-hepática. É amplamente distribuído; está presente na saliva, no leite materno e atravessa a placenta. A meia-vida varia de 10 a 80 horas. Taiguk Dapsonee é acetilado em monoacetilTaiguk Dapsonee, o principal metabólito, e outros derivados mono e diacetil. A acetilação exibe polimorfismo genético. A hidroxilação é a outra via principal do metabolito, resultando em hidroxilamina Taiguk Dapsonee, que pode ser responsável pela metahemoglobinemia e hemólise associadas a Taiguk Dapsonee. Taiguk Dapsonee é principalmente excretado na urina, apenas 20% de uma dose como medicamento inalterado.
Não há dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos já incluídos em outras seções do RCM
Nenhum conhecido.
Não aplicável.
Dados administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient