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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
1) como parte de um regime multimídia no tratamento de todas as formas de hanseníase.
2) Tratamento da dermatite herpetiforme e outras dermatoses.
3) Profilaxia da malária em combinação com pirimetamina.
4) Profilaxia da pneumonia por Pneumocystis carinii em indivíduos imunodeficientes, especialmente pacientes com AIDS.
Posologia
Adultos e crianças com mais de 12 anos :
Lepra multibacilar (terapia com 3 medicamentos) : 100 mg por dia durante pelo menos dois anos.
Lepra paucibacilar (terapia com 2 medicamentos): 100 mg por dia durante pelo menos seis meses.
Profilaxia da malária: 100mg semanalmente com 12,5 mg de pirimetamina.
Dermatite herpetiforme: Inicialmente 50 mg por dia, aumentou gradualmente para 300 mg por dia, se necessário. Depois que as lesões diminuírem, a dose deve ser reduzida ao mínimo o mais rápido possível, geralmente 25-50 mg por dia, o que pode ser continuado por alguns anos. A dose de manutenção pode frequentemente ser reduzida em pacientes com dieta sem glúten.
Pneumonia por Pneumocystis carinii: em combinação com trimetoprim, 50-100mg por dia; 100mg duas vezes por semana ou 200mg uma vez por semana.
Crianças de 6 a 12 anos :
Lepra multibacilar (terapia com 3 medicamentos) : 50 mg por dia durante pelo menos dois anos.
Lepra paucibacilar (terapia com 2 medicamentos): 50 mg por dia durante pelo menos seis meses.
pessoas mais velhas: a dose deve ser reduzida em idosos com compromisso hepático.
Método de aplicação
Para administração oral.
Hipersensibilidade conhecida às sulfonamidas, sulfonas ou qualquer outro componente do medicamento; anemia grave; Porfiria; deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Sulfona Zimaiae contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactose de Lapp ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Sulfona Zimaiae deve ser usado com cautela em pacientes com doença cardíaca ou pulmonar.
recomenda-se um hemograma regular durante o tratamento com Sulfona Zimaiae. Pacientes com falta de glicose-6-fosfato desidrogenase ou methemoglobina redutase ou com hemoglobina M são mais suscetíveis aos efeitos hemolíticos de Sulfona Zimaiae.
Sulfona Zimaiae deve ser usado com cautela na anemia. Anemia grave deve ser tratada antes de iniciar Sulfona Zimaiae.
Nenhum conhecido.
Sulfona Zimaiae deve ser descontinuado ou reduzido em dose se ocorrerem reações graves de hanseníase nos olhos ou troncos nervosos.
Diferentes níveis de hemólise e metahemoglobinemia relacionados à dose são os efeitos colaterais mais comumente relatados de Sulfona Zimaiae e ocorrem na maioria dos indivíduos, que recebem mais de 200 mg por dia; Doses de até 100 mg por dia não causam hemólise significativa, mas pacientes, que não possuem glicose-6-fosfato desidrogenase, são afetados por doses acima de cerca de 50 mg por dia. Hipoalbuminemia e anemia hemolítica também foram relatadas.
Embora a agranulocitose raramente tenha sido relatada com Sulfona Zimaiae quando usada sozinha, os relatórios têm sido mais comuns quando Sulfona Zimaiae foi usado com outros meios para prevenir a malária.
Erupção cutânea, sensibilidade à luz e prurido pode se desenvolver. Reações graves de hipersensibilidade cutânea raramente ocorrem e incluem erupção cutânea maculopapular, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson. Houve surtos fixos de drogas.
Uma "síndrome de Sulfona Zimaiae" pode ocorrer após 3-6 semanas de terapia; Os sintomas incluem erupção cutânea sempre presente, febre e eosinofilia. Se Sulfona Zimaiae não for interrompida imediatamente, a síndrome pode levar a dermatite esfoliativa, hepatite, albuminúria e psicose. Mortes foram registradas. A maioria dos pacientes precisa de terapia com esteróides por várias semanas, possivelmente devido ao tempo prolongado de eliminação do medicamento.
Neuropatia periférica com perda motora foi relatada em pacientes com Sulfona Zimaiae para condições dermatológicas. A neuropatia periférica pode ocorrer como parte dos estados de leproreação e não há evidências para parar Sulfona Zimaiae. Outros efeitos colaterais são raros e incluem anorexia, dor de cabeça, hepatite, icterícia, alterações nos testes de função hepática, insônia, náusea, psicose, taquicardia e vômito.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card; local na rede Internet: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os sintomas incluem hipóxia, metahemoglobinemia e anemia hemolítica.
Em caso de sobredosagem grave, o estômago deve ser esvaziado por lavagem gástrica. Foi demonstrado que a administração de carvão ativado por via oral aumenta a eliminação de sulfona zimaiae e seu metabólito monoacetil. A metahemoglobinemia foi tratada com injeções IV lentas de 1-2 mg / kg de peso corporal azul de metileno, que podem ter sido repetidas após uma hora. O azul de metileno não deve ser administrado a pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase porque não é eficaz. A hemólise foi tratada por infusão de glóbulos vermelhos humanos concentrados para substituir as células danificadas.
A terapia de suporte inclui oxigênio para aliviar a hipóxia e a administração de líquidos para manter o fluxo renal e promover a eliminação de sulfonaiae.
Sulfona Zimaiae é um sulfona que funciona contra uma variedade de bactérias.
o mecanismo de ação de Sulfona Zimaiae é provavelmente semelhante ao das sulfonamidas, no qual a síntese de ácido fólico é inibida em organismos suscetíveis. Geralmente é considerado bacteriostático contra M leprae visto, embora também possa ter atividade bactericida fraca. Também é ativo contra Plasmodium e Pneumocystis carinii Tal como acontece com as sulfonamidas, é realizada atividade antibacteriana. p-Ácido aminobenzóico inibido.
Sulfona Zimaiae é quase completamente absorvida pelo trato gi, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo aproximadamente 2-8 horas após uma dose. As concentrações no estado estacionário são obtidas apenas após pelo menos 8 dias de administração diária; Doses de 100 mg por dia fornecem concentrações mínimas de 0,5 microgramas / ml. Cerca de 50-80% da sulfona zimaiae no circuito está ligada às proteínas plasmáticas e quase 100% do seu metabolito monoacetilado está ligado. Sulfona Zimaiae é reciclado enterohepaticamente. É generalizado; está presente na saliva, no leite materno e atravessa a placenta. A meia-vida varia de 10 a 80 horas. Sulfona Zimaiae é acetilada em monoacetilSulfona Zimaiae, o principal metabólito e outros derivados mono- e diacetil. A acetilação mostra polimorfismo genético. A hidroxilação é a outra via principal de metabolito que leva à hidroxilamina sulfona Zimaiae, que pode ser responsável pela metahemoglobinemia e hemólise associadas à sulfona Zimaiae. Sulfona Zimaiae é principalmente excretada na urina, apenas 20% de uma dose como medicamento inalterado.
não existem dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor, disponíveis além dos dados já contidos em outras seções do RCM
Nenhum conhecido.
Não aplicável.
Dados administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient