Salbutrim

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Salbutrim

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Visão geral de Salbutrim

Propriedade Descrição
Substância Ativa Salbutamol (também Albuterol)
Classe Farmacológica Agonista β₂-Adrenérgico de Curta Ação (SABA)
Formas Principais Aerossol, solução e pó para inalação; comprimidos
Via Principal Inalatória (Oral)
Origem Composto orgânico sintético

Qual é a Identidade Farmacológica do Salbutrim?

O Salbutrim é a denominação comercial de um medicamento cujo núcleo ativo é o Salbutamol, um componente também amplamente conhecido como Albuterol em certas regiões. É classificado como um Agonista β₂-Adrenérgico de Curta Ação (SABA), o que o define fundamentalmente como um broncodilatador de ação rápida. O Salbutrim é clinicamente reconhecido como uma medicação de alívio primária, concebida para proporcionar uma melhoria rápida durante eventos respiratórios súbitos, sendo esta uma característica diferenciadora crucial face às terapias de manutenção de longa duração.

Composição, Formas e Origem Química

A substância ativa, o Salbutamol, é um composto orgânico sintético fabricado de acordo com padrões farmacêuticos precisos, o que confirma que a sua origem não é natural. Quimicamente, é definido como uma mistura racémica, significando que contém tanto os isómeros químicos terapeuticamente ativos como os menos ativos. O Salbutrim é administrado principalmente por via inalatória, estando disponível em diversas formas farmacêuticas essenciais, incluindo solução para inalação para nebulizadores, aerossóis doseados e pó para inalação, existindo também a apresentação em comprimidos. Estudos farmacológicos confirmam que a classe SABA atua seletivamente nas vias respiratórias, conduzindo a uma broncodilatação eficiente.

Benefício Central: Como Proporciona Alívio

O benefício central do Salbutrim é a sua capacidade de facilitar o relaxamento do músculo liso nas passagens aéreas, contrariando rapidamente a sensação de aperto no peito. Ao funcionar como um broncodilatador, o medicamento alarga as vias respiratórias constritas, permitindo um fluxo de ar melhorado e mais fácil. Esta ação fundamental assegura a restauração célere de uma respiração confortável, cumprindo o propósito essencial do fármaco na gestão de episódios agudos de dificuldade respiratória, como os que podem surgir durante o esforço físico.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Salbutrim?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Salbutrim (Salbutamol ou Albuterol) é definido através de classificações de frequência específicas e agrupamentos por classes de sistemas de órgãos. As reações adversas estão primordialmente relacionadas com a sua ação enquanto Agonista β₂-Adrenérgico de Curta Ação (SABA).

Reações Adversas Frequentemente Documentadas

Os efeitos adversos listados como Frequentes na rotulagem oficial incluem tipicamente tremores e dores de cabeça, que podem ocorrer no início do tratamento, tendo sido observado que podem diminuir com a utilização continuada do medicamento. A taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) é também classificada como frequente. Efeitos como palpitações, cãibras musculares e irritação na boca ou garganta são geralmente classificados como Pouco Frequentes.

Reações Adversas Graves e Considerações de Segurança

O perfil regulamentar documenta o risco de reações adversas raras, mas clinicamente significativas. O risco respiratório mais grave listado é o broncospasmo paradoxal, um aperto súbito das vias respiratórias que exige a interrupção imediata da utilização do fármaco. As reações de hipersensibilidade grave (como angioedema ou colapso) são classificadas como Muito Raras. Os efeitos cardiovasculares podem incluir arritmias e angina de peito, tendo esta última uma frequência desconhecida.

Estão delineadas considerações de segurança específicas para determinadas populações. É aconselhada precaução em doentes com doença cardíaca subjacente, devido ao potencial de efeitos cardiovasculares significativos. Para doentes diabéticos, a rotulagem refere o potencial de aumentos temporários nos níveis de glicose no sangue. Além disso, o risco de hipocalémia (níveis baixos de potássio no sangue) constitui uma restrição de segurança documentada de elevado nível.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Salbutrim (Salbutamol ou Albuterol) foca-se nas consequências de um efeito exacerbado do fármaco, o qual exige atenção médica imediata. As manifestações de sobredosagem estão documentadas de forma consistente em fontes governamentais e constituem essencialmente extensões da atividade beta-adrenérgica do medicamento.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Sistema Afetado Sinais Oficialmente Documentados
Cardiovascular Taquicardia, Palpitações, Angina de peito, Arritmias
Metabólico Hipocalémia grave, Acidose láctica, Hiperglicemia
Neurológico Tremor fino, Nervosismo, Convulsões

Ações de Emergência Necessárias

A documentação regulamentar enfatiza que qualquer suspeita de sobredosagem ou a experiência de sintomas graves exige que o doente procure assistência médica imediata e contacte os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos sem demora. São necessários o internamento hospitalar e a monitorização contínua até que os sintomas desapareçam, sendo obrigatória a vigilância do estado cardíaco (ECG) e dos níveis de potássio sérico, devido ao risco de eventos cardíacos potencialmente fatais.

Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem por Salbutrim. A gestão delineada na rotulagem oficial é sintomática e de suporte, embora os bloqueadores beta-adrenérgicos cardioseletivos possam ser considerados pelos profissionais de saúde com extrema precaução.

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Usos terapêuticos de Salbutrim

O que o Salbutrim trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Salbutrim é um tratamento sujeito a receita médica, utilizado para abordar sintomas associados a diversas condições respiratórias comuns. As suas principais indicações terapêuticas envolvem o alívio temporário e a prevenção do broncospasmo — a contração súbita dos músculos nas paredes das vias respiratórias.

O medicamento está indicado para a gestão de episódios de sibilância (pieira), tosse, falta de ar e aperto no peito. É frequentemente prescrito para situações clínicas relacionadas com a asma, incluindo tanto crises agudas como sintomas induzidos pelo exercício físico. É também utilizado para auxiliar doentes com outras doenças respiratórias obstrutivas reversíveis, tais como a bronquite crónica e o enfisema (frequentemente agrupados como DPOC), auxiliando na melhoria temporária da respiração.

Para um resumo oficial das utilizações aprovadas e detalhes de prescrição, deve consultar-se a documentação de referência profissional sobre o sulfato de salbutamol.


Facto Rápido: Alívio do Broncospasmo O Salbutrim é um tratamento de ação rápida destinado a atenuar os sintomas de constrição das vias respiratórias, sendo um componente estabelecido nos planos de tratamento de resgate para doentes apropriados.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Salbutrim?

Populações para as quais a utilização é permitida (conforme a rotulagem): Adultos e adolescentes são geralmente elegíveis. A utilização está estabelecida para crianças a partir dos 4 anos de idade na maioria das formas farmacêuticas de inalação comuns.

Populações para as quais a utilização é contraindicada: O Salbutrim é contraindicado em doentes com historial de hipersensibilidade à substância ativa (Salbutamol ou Albuterol) ou a qualquer outro componente do medicamento. As formas não inalatórias estão explicitamente contraindicadas para a interrupção do trabalho de parto prematuro (tocólise).

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para a maioria das formulações de inalação em crianças com menos de 4 anos de idade.

Regras de elegibilidade específicas por condição clínica: A utilização é restrita e exige precaução em doentes com condições pré-existentes, tais como doenças cardiovasculares (ex.: hipertensão ou arritmias cardíacas), diabetes mellitus e hipertiroidismo (tirotoxicose), conforme declarado na rotulagem oficial.

Elegibilidade na gravidez e lactação: A utilização durante a gravidez e a amamentação é condicional; não é recomendada, a menos que o benefício potencial justifique o possível risco para o feto ou para o lactente.

Restrições relacionadas com a elegibilidade: É obrigatória precaução em doentes com doenças convulsivas ou naqueles que sejam invulgarmente sensíveis a fármacos simpaticomiméticos.


Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Classificação de gravidade da elegibilidade: Contraindicado, Utilizar com Precaução, Não Recomendado, Utilização Não Estabelecida.

Base regulamentar: Informação de Prescrição da FDA; Resumo das Características do Medicamento (RCM) da EMA.

Restrições de contexto para a elegibilidade: Historial de hipersensibilidade do doente; presença de comorbilidades cardiovasculares ou metabólicas específicas; limites de idade para segurança e eficácia estabelecidas.


Ligação ao perfil de elegibilidade global

Os documentos regulamentares definem a população elegível estabelecendo uma proibição absoluta para indivíduos com hipersensibilidade e fixando limiares de idade claros para a utilização estabelecida. A elegibilidade é ainda estruturada pela obrigatoriedade de uma utilização condicional com precaução para doentes com distúrbios cardíacos, metabólicos ou da tiroide específicos, aderindo estritamente aos limites definidos pelas autoridades de saúde.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais descrevem várias interações medicamentosas importantes que impõem requisitos de monitorização ou a necessidade de evitar a utilização concomitante.


Categorias de Interação Documentadas e Requisitos

Categoria do Produto de Interação Requisito / Restrição Regulamentar
Betabloqueadores não seletivos (ex.: propranolol) Evitar a utilização; estes podem antagonizar o efeito broncodilatador.
Outros Agentes Simpaticomiméticos A utilização não é geralmente recomendada devido ao aumento do risco de efeitos secundários cardiovasculares.
Diuréticos, Derivados da Xantina e Corticosteroides Requer monitorização dos níveis de potássio sérico devido ao risco de hipocalémia potenciada.
Antidepressivos Tricíclicos (ADTs) e IMAOs Utilizar com extrema precaução devido ao potencial de potenciação de efeitos secundários cardiovasculares.
Agentes Anticolinérgicos Nebulizados Foi reportado que a combinação pode precipitar glaucoma agudo de ângulo fechado.

As interações clinicamente mais significativas são definidas pelo potencial de efeitos antagónicos nos pulmões ou por efeitos aditivos no metabolismo e no sistema cardiovascular do organismo. O uso concomitante com betabloqueadores não seletivos é tipicamente restrito. A combinação com diuréticos, xantinas ou esteroides exige uma monitorização proativa do potássio sérico devido ao risco composto de hipocalémia, uma restrição explicitamente declarada na rotulagem oficial. Além disso, avisos específicos abordam o risco de combinar este produto com outros agentes simpaticomiméticos e certos antidepressivos, o que pode aumentar o risco de eventos cardíacos graves.

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Mecanismo de ação

O Salbutrim, que consiste em salbutamol ou albuterol, atua como um agonista seletivo dos recetores adrenérgicos beta2. Os seus principais alvos biológicos são os recetores beta2, que se encontram altamente concentrados nas células musculares lisas das vias respiratórias. A ligação do fármaco a este recetor acoplado à proteína G (GPCR) desencadeia uma alteração conformacional que ativa a proteína reguladora Gs acoplada.

A ativação da Gs estimula a enzima adenilato ciclase (AC), que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) intracelular em monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). O aumento consequente na concentração intracelular de cAMP ativa a proteína cinase A (PKA). A PKA inicia uma cascata de sinalização de eventos de fosforilação, incluindo a inibição da cinase das cadeias leves da miosina (MLCK) e a redução da concentração intracelular de iões de cálcio (Ca^2+).

A atividade reduzida da MLCK e os níveis mais baixos de Ca^2+ impedem, coletivamente, a contração das fibras musculares lisas brônquicas. Esta via molecular resulta na consequência fisiológica ao nível do sistema de relaxamento do músculo liso em toda a árvore brônquica, levando a um aumento no diâmetro das vias aéreas. O salbutamol também modula a função de outras células, como os mastócitos, estabilizando as suas membranas através da via cAMP-PKA, o que atenua a libertação de certos mediadores endógenos.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Salbutrim: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Salbutrim (Salbutamol ou Albuterol) é estritamente regulada por instruções que detalham a via, a dose e a frequência corretas para assegurar a sua utilização apropriada. Esta informação deriva de documentos oficiais de prescrição e resumos das características do medicamento.

Vias de Administração e Formas Aprovadas

O Salbutrim é oficialmente administrado por via inalatória oral, utilizando um inalador pressurizado de dose medida (MDI) ou solução para nebulização, e por via oral, através de comprimidos ou xarope. Estão também disponíveis formas injetáveis, destinadas principalmente para utilização em contexto hospitalar agudo.

Dosagem Padrão e Frequência

Os regimes posológicos padrão dependem das especificações da rotulagem e variam conforme a forma farmacêutica e a utilização pretendida:

Contexto de Utilização Dose Padrão para Adultos Frequência e Limites
Uso Inalado Agudo (MDI) 2 inalações (180 mcg) Repetir a cada 4 a 6 horas; não exceder 8 inalações em 24 horas para uso contínuo.
Comprimidos Orais 2 mg a 4 mg Três ou quatro vezes ao dia. A dose máxima varia conforme a rotulagem regional.
Solução para Nebulização 2,5 mg a 5 mg Até quatro vezes ao dia.

Para a prevenção de sintomas induzidos pelo exercício, devem ser efetuadas 2 inalações (180 mcg) entre 15 a 30 minutos antes do exercício.

Regras de Preparação e Procedimento

A administração envolve etapas específicas para garantir a entrega precisa da substância:

  • Preparação (Priming): O inalador deve ser preparado com um número específico de jatos de teste (por exemplo, quatro) antes da primeira utilização ou se o dispositivo não tiver sido utilizado por um período prolongado, conforme detalhado nas instruções.
  • Limpeza: O bocal do inalador deve ser limpo regularmente, frequentemente uma vez por semana, utilizando água morna, e deve ser deixado a secar completamente ao ar.
  • Populações Especiais: As orientações oficiais aconselham frequentemente uma dose oral inicial mais baixa (ex.: 2 mg, 3 a 4 vezes ao dia) para idosos ou indivíduos sensíveis a agonistas beta.
  • Dose Omitida: No caso de uma dose oral esquecida, a orientação regulamentar é tomar a dose seguinte no horário habitual, não devendo a dose ser duplicada.

A adesão a estas instruções precisas, que incluem limites de dosagem e manutenção do dispositivo, é obrigatória para a utilização correta do Salbutrim conforme definido pelas autoridades de saúde.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Salbutrim


Evidência para a Utilização em Sintomas de Asma Aguda

A investigação fundamental foi realizada em contextos que envolvem sintomas variáveis ou instáveis das vias respiratórias. Esta evidência inclui inúmeros Ensaios Controlados Aleatórios (RCTs) e Revisões Sistemáticas, abrangendo tanto populações pediátricas como adultas durante episódios agudos. Os investigadores examinaram prioritariamente os resultados relacionados com o esforço fisiológico, medindo métricas físicas como o Volume Expiratório Forçado no 1.º segundo (FEV₁) e o Pico de Fluxo Expiratório (PEF) em intervalos definidos de curto prazo. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativamente aos resultados de desconforto físico durante esse curto período.


Evidência para a Prevenção de Sintomas Induzidos pelo Exercício

A investigação explorou a utilização do medicamento em condições associadas à atividade física, como o Broncospasmo Induzido pelo Exercício (BIE). Estes estudos utilizaram tipicamente ensaios de dose única controlados por placebo. Nestes cenários de investigação aguda, o fármaco foi avaliado para determinar os padrões observados quando utilizado antes de um desafio de exercício padronizado. Os estudos observaram que a investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, monitorizadas em intervalos de tempo curtos e definidos.


Evidência noutras Condições Crónicas das Vias Respiratórias (DPOC)

A investigação examinou o Salbutrim no contexto da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). Os estudos disponíveis incluem RCTs e estudos observacionais de coorte retrospetivos que monitorizam a utilização a longo prazo. Estes estudos acompanharam os resultados relacionados com alterações episódicas, tais como a avaliação de medições fisiológicas pulmonares durante crises e a monitorização da taxa de exacerbações da DPOC. No entanto, a evidência é limitada quanto à utilização isolada deste fármaco a longo prazo para gerir a complexidade subjacente da DPOC.


Lacunas na Evidência, Dados a Longo Prazo e Populações Especiais

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à utilização frequente ou crónica. A investigação observacional que monitorizou padrões relacionados com a frequência de utilização de SABA (agonistas beta2 de curta ação) demonstrou que os dados revelam padrões de associação entre uma utilização mais elevada e resultados graves subsequentes, tais como exacerbações. Adicionalmente, embora a investigação descreva padrões observados em crianças com asma, os dados para certos grupos, como idosos muito frágeis com múltiplas comorbilidades, permanecem insuficientes. Apesar da consistência na base de evidência que examina as alterações fisiológicas a curto prazo, os estudos existentes fornecem uma visão limitada sobre a gestão a longo prazo do processo inflamatório subjacente. Os resultados aplicam-se apenas às populações específicas estudadas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Salbutrim (FAQ)


P: Qual é a rapidez com que se espera que o Salbutrim comece a atuar?

A informação oficial do produto indica que o início do alívio dos sintomas agudos é geralmente rápido após a administração. O medicamento foi concebido como um tratamento de resgate de ação rápida. Os dados regulamentares indicam que a duração do efeito demonstrou manter-se por, pelo menos, quatro horas, podendo chegar às seis horas.


P: Durante quanto tempo é que uma dose de Salbutrim costuma permanecer ativa no organismo?

O efeito de uma dose única de Salbutrim é descrito nos documentos oficiais como durando tipicamente até seis horas. O medicamento é classificado como um tratamento de curta ação, o que define o seu objetivo principal: proporcionar um alívio rápido em eventos respiratórios agudos.


P: O Salbutrim pode causar sonolência ou afetar a minha capacidade de conduzir?

A informação oficial lista a sonolência e as tonturas como potenciais efeitos secundários. Caso uma pessoa sinta estes efeitos, a capacidade de realizar atividades que exijam concentração, como conduzir veículos ou operar máquinas, pode ser afetada.


P: É comum sentir cansaço ao tomar Salbutrim?

Sentir cansaço ou fraqueza (fadiga) está listado na informação ao consumidor como uma possível reação adversa. No entanto, a documentação oficial geralmente aponta o tremor e as dores de cabeça como os efeitos secundários comunicados com maior frequência.


P: Existe alguma ligação entre o Salbutrim e o mal-estar estomacal ou náuseas?

Sintomas gastrointestinais, como mal-estar estomacal ou náuseas, são por vezes listados como reações adversas na informação oficial do produto, particularmente nas formas não inaladas, como o xarope utilizado em crianças. Nas principais formas inaladas, estes efeitos podem não constar como comuns.


P: Posso tomar Salbutrim se já tomar um medicamento para a tensão arterial?

Os documentos regulamentares estabelecem que a utilização com certos medicamentos para a tensão arterial impõe uma restrição de precaução. Os betabloqueadores não seletivos podem reduzir a eficácia do medicamento e são geralmente restringidos. A utilização de Salbutrim com diuréticos exige uma monitorização rigorosa dos níveis de potássio no sangue.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar Salbutrim?

Embora a insuficiência renal não seja tipicamente listada como uma contraindicação direta, a informação oficial refere que os rins estão envolvidos na excreção do fármaco. Por isso, a utilização em indivíduos com insuficiência renal pode exigir monitorização condicional ou precaução.


P: O Salbutrim é uma substância controlada ou viciante?

A substância ativa do Salbutrim não está listada como uma substância controlada nos termos das regulamentações oficiais. É classificado como um broncodilatador e não está geralmente associado a potencial aditivo.


P: Posso utilizar Salbutrim se tiver um historial de problemas hepáticos?

Os avisos regulamentares focam-se principalmente nos efeitos cardiovasculares e metabólicos do Salbutrim. No entanto, uma vez que o fígado está envolvido no processamento de medicamentos pelo organismo, a utilização em indivíduos com insuficiência hepática existente pode requerer monitorização condicional.


P: Quais são os sinais de que o Salbutrim pode não estar a funcionar numa pessoa?

Os avisos oficiais indicam que o medicamento pode não estar a funcionar se os sintomas da pessoa estiverem a piorar ou se houver necessidade de utilizar o produto com maior frequência do que o habitual. A documentação oficial nota que, se a dose habitual não proporcionar alívio adequado, tal observação pode estar associada ao agravamento da condição subjacente.


P: Posso tomar Salbutrim com ou sem alimentos?

Para as principais formas inaladas de Salbutrim, a presença de alimentos não costuma afetar o funcionamento do fármaco. No caso dos comprimidos orais, a rotulagem oficial geralmente não especifica uma restrição crítica quanto à ingestão de alimentos, o que significa que pode, de modo geral, ser tomado independentemente das refeições.


P: O Salbutrim interage com a cafeína ou bebidas energéticas?

A rotulagem oficial contém uma precaução relativa à utilização de Salbutrim em conjunto com outros agentes simpaticomiméticos. Embora a cafeína e as bebidas energéticas não sejam explicitamente nomeadas, estes produtos têm efeitos simpaticomiméticos que poderiam, potencialmente, aumentar o risco de efeitos secundários cardiovasculares, como o aumento da frequência cardíaca.


P: Existem instruções específicas sobre o que fazer se ocorrer um efeito secundário?

Perante o risco respiratório mais grave, o broncospasmo paradoxal (aperto súbito das vias respiratórias), a orientação regulamentar é interromper a medicação. Para qualquer reação grave ou inesperada, ou para sintomas que estejam a piorar, o rótulo indica que se deve procurar assistência médica.


P: O Salbutrim foi aprovado noutros países além dos EUA e da UE?

Sim. Para além dos Estados Unidos e da Europa, existe informação oficial de saúde confirmando a aprovação e o uso regulado por parte de autoridades de saúde em países como o Canadá.


P: É normal o Salbutrim causar alterações nos padrões de sono?

Sim, a documentação oficial lista a dificuldade em dormir (insónia) como um possível efeito secundário. Outros efeitos no sistema nervoso central, como o nervosismo ou a ansiedade, também podem contribuir para alterações nos padrões de sono.


P: É verdade que o Salbutrim pode, por vezes, causar alterações de humor?

A informação oficial de segurança lista efeitos secundários relacionados com o sistema nervoso, incluindo sentir-se ansioso ou irritável e nervosismo. Em crianças, efeitos como a labilidade emocional também foram notados como possíveis reações adversas.


P: O Salbutrim é considerado seguro para adultos mais velhos (idosos)?

A orientação oficial determina a utilização condicional com precaução para idosos, particularmente para aqueles que têm condições coexistentes, como problemas cardíacos ou diabetes. Alguns documentos regulamentares recomendam uma dose oral inicial mais baixa nesta população.


P: O medicamento foi concebido para uso a curto prazo ou para gestão a longo prazo?

O Salbutrim é oficialmente indicado como um medicamento de alívio ou de resgate para o tratamento rápido e prevenção de sintomas agudos, como o broncospasmo. Os documentos regulamentares afirmam explicitamente que não substitui os agentes anti-inflamatórios utilizados para a gestão a longo prazo.


P: Porque existem diferentes dosagens ou concentrações de Salbutrim disponíveis?

As diferentes concentrações disponíveis são determinadas principalmente pela forma farmacêutica e pelo utilizador pretendido. A dosagem oficial varia entre estas formas para garantir a utilização adequada em adultos, adolescentes e crianças dentro das faixas etárias estabelecidas.

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Como Salbutrim deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento

O Salbutrim (Salbutamol/Albuterol) deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F a 77 °F), sendo permitidas variações entre os 15 °C e os 30 °C (59 °F e 86 °F). O produto deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Restrição de Armazenamento Requisito
Limite de Temperatura Não expor os recipientes pressurizados a temperaturas superiores a 49 °C (120 °F).
Congelação/Luz Não congelar e proteger da luz solar direta ou do calor.
Regra de Acondicionamento Os frascos para nebulização devem ser mantidos na saqueta de alumínio até ao momento da utilização para proteção da luz.
Regra de Estabilidade Eliminar o inalador quando o contador de doses indicar '0' ou ao atingir a data de validade indicada no rótulo.

Instruções de Eliminação

O recipiente pressurizado do inalador nunca deve ser perfurado, incinerado ou deitado ao fogo, mesmo quando estiver vazio. Todos os produtos inutilizados ou com prazo de validade expirado devem ser eliminados de forma segura, de acordo com os regulamentos e leis locais; consulte os serviços locais de resíduos e reciclagem para conhecer os requisitos específicos para produtos em aerossol.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Salbutrim encontrado em:

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