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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Sailagile como com outros betabloqueadores :
- Não deve ser retirado abruptamente. A dosagem deve ser gradualmente descontinuada por um período de 7 a 14 dias para facilitar uma redução na dose de betabloqueador. Os pacientes devem ser observados durante a retirada, especialmente aqueles com doença cardíaca isquêmica. Há também o risco de infarto do miocárdio e morte súbita.
- Se a cirurgia do paciente for realizada e for tomada uma decisão para interromper a terapia com bloqueio beta, isso deve ser feito pelo menos 24 horas antes do procedimento. A continuação do bloqueio beta reduz o risco de arritmias durante a indução e intubação, mas o risco de hipotensão também pode ser aumentado. A avaliação de risco-benefício do término do bloqueio beta deve ser realizada para cada paciente. Se o tratamento continuar, um anestésico com baixa atividade inotrópica negativa deve ser selecionado para minimizar o risco de depressão do miocárdio. O paciente pode ser protegido contra reações vagais por administração intravenosa de atropina.
- Embora contra-indicado em insuficiência cardíaca não controlada, pode ser usado em pacientes cujos sinais de insuficiência cardíaca foram controlados. Deve-se ter cuidado em pacientes cuja reserva cardíaca é baixa.
- Pode aumentar o número e a duração dos ataques de angina em pacientes com Prinzmetal-angina devido à vasoconstrição mediada por receptores alfa não doseada das artérias coronárias. Sailagile é um beta1 - betabloqueador seletivo; consequentemente, seu uso pode ser considerado, embora seja necessária extrema cautela.
- Embora contra-indicados em distúrbios circulatórios arteriais periféricos graves, também podem ocorrer distúrbios circulatórios arteriais periféricos menos graves (doença ou síndrome de Raynaud, claudicatio intermitente).
- Devido aos seus efeitos negativos no período condutor, deve-se ter cautela quando administrado a pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau.
- Pode mascarar os sintomas de hipoglicemia, especialmente taquicardia. A sensibilidade à insulina pode ser reduzida em pacientes tratados com Sailagile.
- Pode mascarar os sinais de oxicose da tireóide.
- Reduz a frequência cardíaca devido aos seus efeitos farmacológicos. Nos raros casos em que um paciente tratado desenvolve sintomas que podem ser atribuídos a uma freqüência cardíaca lenta e a pulsação cai para menos de 50 a 55 bpm em paz, a dose deve ser reduzida.
- Pode levar a uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos em pacientes com reação anafilática a esses alérgenos. Esses pacientes não podem responder às doses usuais de adrenalina (adrenalina) usadas para tratar reações alérgicas.
- Pode causar uma reação de hipersensibilidade, incluindo angioedema e urticária.
- Deve ser utilizado com precaução em idosos, começando com uma dose mais baixa.
Como o Sailagile é excretado nos rins, a dose deve ser em pacientes com depuração da creatinina abaixo de 35 ml / min / 1,73 m2ser reduzido.
Embora betabloqueadores cardiosseletivos (beta1) Como em todos os betabloqueadores, eles podem ter menos efeito na função pulmonar do que os betabloqueadores não seletivos, estes devem ser evitados em pacientes com doença respiratória obstrutiva reversível, a menos que haja razões clínicas convincentes para seu uso. Onde tais razões existem, o Sailagile pode ser usado com cautela. Ocasionalmente, no entanto, os asmáticos podem experimentar algum aumento na resistência respiratória, e isso geralmente pode ser revertido pela dose comumente usada de broncodilatadores, como salbutamol ou isoprenalina. O folheto de informações do rótulo e do paciente para este produto fornece o seguinte aviso: "Se você já teve asma ou sibilos, não deve tomar este medicamento se tiver discutido esses sintomas com o médico prescritor"?.
Tal como acontece com outros betabloqueadores, um bloqueador alfa deve ser administrado simultaneamente em doentes com um feocromocitoma.
Pacientes com histórico de psoríase devem tomar Sailagile somente após cuidadosa consideração.
O vela é bem tolerado. Em estudos clínicos, os eventos adversos relatados são geralmente devidos aos efeitos farmacológicos do Sailagile.
Os seguintes eventos adversos, listados pelo sistema corporal, foram relatados com as seguintes frequências: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100 a <1/10), incomuns (> 1/1, 000 a <1 / 100), raros (> 1 / 10.000 - <1/1, muito raros. 000) incluindo relatórios isolados, desconhecidos (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).Doenças do sangue e do sistema linfático:
Raros: púrpura, trombocitopenia, leucopenia.
Distúrbios psiquiátricos:
Incomum: tipo de distúrbios do sono encontrados em outros betabloqueadores.
Raros: mudanças de humor, depressão, ansiedade, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.
Distúrbios do sistema nervoso:
Raros: tonturas, dor de cabeça, parestesia das extremidades.
Afecções oculares :
Raros: olhos secos, distúrbios visuais, distúrbios visuais.
Doença cardíaca :
Frequentes: bradicardia.
Raros: agravamento da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco.
Distúrbios vasculares :
Frequentes: extremidades frias.
Raros: A hipotensão postural, que pode estar intermitentemente associada à síncope, claudicatio, pode ser aumentada, se já estiver presente, em pacientes suscetíveis ao fenômeno de Raynaud.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais :
Raros: O broncoespasmo pode ocorrer em pacientes com histórico de asma brônquica ou queixas asmáticas.
Distúrbios gastrointestinais:
Frequentes: distúrbios gastrointestinais, constipação.
Raro: boca seca.
Distúrbios biliares do fígado:
Incomum: aumentos nos níveis de transaminase.
Raros: toxicidade hepática, incluindo colestase intra-hepática.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Raros: alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, piora da psoríase, erupções cutâneas.
Desconhecido: reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e urticária.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo:
Desconhecido: síndrome do tipo lúpus
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama:
Raros: impotência.
Doenças e condições gerais no local da administração :
Frequentes: fadiga, sudorese.
Investigações:
Muito raros: foi observado um aumento na ANA (anticorpos antinucleares), mas a relevância clínica não é clara.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, a critério clínico, o bem-estar do paciente for afetado por uma das reações acima
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos no site do Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Absorção
A absorção de vela após a administração oral é consistente, mas incompleta (aproximadamente 40-50%), com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 2-4 horas após a administração. A biodisponibilidade é reduzida em 20% ao comer. Existe uma relação linear entre dosagem e concentração plasmática. A variabilidade inter-sujeito na AUC e na Cmax é de aproximadamente 30-40%. Não existe metabolismo hepático significativo do hemorragil e mais de 90% absorve a circulação sistêmica inalterada.
Distribuição
O sailagile penetra mal no tecido devido à sua baixa solubilidade lipídica e sua concentração no tecido cerebral é baixa. O volume de distribuição é de 50 a 75 L. a ligação às proteínas é baixa (aprox. A maior parte de uma dose absorvida (85-100%) é excretada inalterada na urina.
Eliminação
6 l / h e a meia-vida é de aproximadamente 6 a 9 horas. Nos idosos, a depuração é reduzida e a meia-vida de eliminação é aumentada. A depuração se correlaciona com a função renal e a eliminação é prolongada em pacientes com insuficiência renal. O compromisso hepático não afeta a farmacocinética do Sailagile.
However, we will provide data for each active ingredient