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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Ribavirina Mylan é indicado em combinação com outros medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C crônica (CHC) em adultos.
Ribavirina Mylan é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crônica (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos e adolescentes) que não foram tratados antes e não apresentam descompensação hepática.
Ribavirina Mylan é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crônica (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos e adolescentes) que não foram tratados antes e não apresentam descompensação hepática.
Ribavirina Mylan (ribavirina) é indicado para o tratamento de bebês e crianças pequenas no hospital com infecções graves do trato respiratório inferior devido ao vírus sincicial respiratório. Pode ser necessário que o tratamento precoce para infecção respiratória inferior grave seja eficaz.
Apenas a infecção grave por VSR do trato respiratório inferior deve ser tratada com Ribavirina Mylan (ribavirina)). A grande maioria dos bebês e crianças com infecção por VSR tem uma condição leve e auto-impirada que não requer hospitalização ou tratamento antiviral. Muitas crianças com trato respiratório inferior leve precisam de uma internação mais curta do que seria necessário para um curso completo de aerossol de ribavirina mylan (ribavirina) (3 a 7 dias) e não devem ser tratadas com o medicamento. Por conseguinte, a decisão de tratar Ribavirina Mylan (ribavirina) deve basear-se na infecção grave por VSR. A presença de uma condição subjacente, como parto prematuro, imunossupressão ou doença cardiopulmonar, pode aumentar as manifestações clínicas graves e as complicações de uma infecção por VSR.
A ribavirina mylan aerossolizada (ribavirina) deve ser usada apenas por médicos e assistentes familiarizados com esse tipo de administração e pelo ventilador utilizado (ver AVISO e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Diagnóstico
A infecção por RSV deve ser causada por um método de diagnóstico rápido, como a detecção de antígeno viral nas secreções respiratórias por imunofluorescência3 ou ELISA5 documentado antes ou durante as primeiras 24 horas de tratamento. O tratamento pode ser iniciado antecipando resultados rápidos dos testes de diagnóstico. No entanto, o tratamento não deve ser continuado sem a documentação da infecção pelo VSR. Técnicas de detecção de antígenos não culturais podem ter resultados falso-positivos ou falsos negativos. A avaliação da situação clínica, da estação e de outros parâmetros pode justificar uma reavaliação do diagnóstico laboratorial.
Ribavirina Mylan é indicado em combinação com outros medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C crônica (CHC).
A sobredosagem máxima foi relatada em estudos clínicos com Ribavirina Mylan em combinação com peginterferão alfa-2b ou interferão alfa-2b, foi uma dose total de 10 g de Ribavirina Mylan (Cápsulas de 50 x 200 mg) e 39 interferon alfa-2b do MIU (13 injeções subcutâneas de 3 MUI por) um dia de um paciente em uma tentativa de suicídio. O paciente foi observado na sala de emergência por dois dias, período durante o qual não foi encontrado nenhum efeito colateral da overdose.
em estudos clínicos com Ribavirina Mylan em combinação com interferon alfa-2b, uma dose total de 10 g de Ribavirina Mylan (cápsulas de 50 x 200 mg) e 39 interferon alfa-2b MIU (13 injeções subcutâneas de 3 MUI cada) foi administrada por um paciente em um dia uma tentativa de suicídio. O paciente foi observado na sala de emergência por dois dias, período durante o qual não foi encontrado nenhum efeito colateral da overdose.
Não foi relatada sobredosagem com ribavirina mylan (ribavirina) pela administração de aerossóis em humanos. O LDM em camundongos é 2 g oral e está associado a hipoatividade e sintomas gastrointestinais (dose humana equivalente estimada de 0,17 g / kg, com base na transformação da superfície corporal). A meia-vida média plasmática após a administração de ribavirina mylan aerossolizada (ribavirina) em pacientes pediátricos é de 9,5 horas. A ribavirina Mylan (ribavirina) está concentrada e permanece nos glóbulos vermelhos durante a vida do eritrócito (ver Farmacocinética).
Não foram relatados casos de sobredosagem com ribavirina mylan em ensaios clínicos. Hipocalcemia e hipomagnesemia foram observadas em pessoas que receberam doses superiores a quatro vezes as doses máximas recomendadas. Em muitos desses casos, a ribavirina foi administrada por via intravenosa. Devido ao grande volume de distribuição da ribavirina, quantidades significativas de ribavirina não são efetivamente removidas por hemodiálise.
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